电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)测定矿泉水中7种微量元素

电感耦合等离子体-质谱（ICP-MS）同时快速测定矿泉水中微量的锂、锶、铅、砷、铜、镉、锰,具有快速、简便、灵敏度高等优点,精密度为1.1%—5.7%（RSD,n=5）,回收率为90%—110%。     

微波消解ICP-MS测定鲜竹笋中7种微量元素

建立同时检测鲜竹笋中铬、铜、锌、砷、镉、汞、铅等7种元素的分析方法。竹笋样品在硝酸介质中经微波消解,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测,全定量法采集数据。校准曲线线性良好,相关系数在0.9937—1.0000之间;检出限为0.005—0.202μg/L;加标回收率在88.96%—110.5%;精密度RSD小于6.09%;国家标准样品西红柿叶(GSBZ51001-94)中几种元素的测定值都在标准范围内。该方法具有灵敏、可靠、快速、准确等优点,适用于竹笋中微量元素的分析测定。     

ICP-AES和ICP-MS法测定大米中的微量元素

采用微波消解法处理样品，运用电感耦合等离子体发射光（ICP－AES）和质谱法（ICP－MS）测定大米中微量元素，结果表明，学生所食大米符合国家卫生标准，与所患疾病没有直接关系。     

微波消解ICP-MS测定唐古特乌头中的多种微量元素

采用HNO3-H2O2混合酸体系微波消解及电感耦合等离子体-质谱法,消解唐古特乌头样品,测定其中Mn、Fe、Co、As、Ni、Se、Cu、Zn、V和Cr共10种微量元素。探讨了样品消解的条件,通过加标回收实验,回收率为94.08%—103.50%,验证了分析数据的可靠性。结果表明,该法具有快速、简便、准确度高、能同时分析多元素的优点,结果令人满意。     

ICP-MS法测定苦杏仁中微量元素的研究

建立了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定用HNO3+H2O2混合酸经微波消解处理苦杏仁样品中B,Na,Mg,Al,P,K,Ca,Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,As,Se,Rb,Sr,Mo,Cd,Ba,Pb等24种微量元素的分析方法,优化了仪器的最佳工作条件。通过添加标准进行加标回收,结果表明,24种待测微量元素的相对标准偏差(RSD)均小于4.79%,回收率在90.00%～109.30%之间。该法具有准确度高、精密性好、并能同时进行多种元素测定等优点,该法可为苦杏仁中无机元素的快速检测提供科学依据。     

ICP-MS测定碳酸锂中微量元素

用ICP-MS测定碳酸锂中微量杂质元素的基本条件,确定了合适的样品处理、分解方法,研究了元素间的干扰.方法检出限K0.020μg/g,Na o.025μg/g,Ca0.009μg/g,Mg 0.010μg/g,SO2-4 0.050μg/g;加标回收率在94.0%-102.0%,测定精密度RSD 0.5%-2.1%,方...     

ICP-MS测定野生黑果枸杞中的15种微量元素含量

黑果枸杞样品经微波消解处理,采用电感耦合等离子体-质谱法测定样品中钾、钠、钙、镁、铁、锌、铜、锰、钴、镍、铅、砷、汞、镉、铬等15种微量元素的含量.方法快速准确、灵敏度高,各元素的线性系数均大于0.9997,加标回收率在92.60％-103.20％之间,相对标准偏差小于5％.     

微波消解/ICP-MS法测定烟草中微量元素含量

采用2 mL 50% HNO₃和1 mL 47% H₂O₂作为消解体系,最终消解液酸度在2%左右对烟草样品进行微波消解,标准溶液采用2% HNO₃稀释,添加Ge和Rh内标元素,直接进行ICP-MS分析。此方案避免采用浓酸,可省去赶酸或稀释的繁琐步骤,延长仪器相关部件使用寿命,消除由于样品溶液与标准溶液酸度差别较大带来的误差。测试考察了烟草中30种微量元素,给出7个烟草产区样品中8种微量元素的测定结果。方法检出限为0.006～1.133 ng·mL-1,相对标准偏差0.90%～5.66%,Cu和Y回收率93%～102%。结果表明,文章所提出的微波消解方法适用于烟草中多种微量元素的同时测定,烟草样品微量元素含量与烟草产地、类别有紧密联系。     

ICP-MS测定三种抗肿瘤中成药中铅镉汞砷含量

采用电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法测定了三种抗肿瘤中成药(金克槐耳、华蟾素和复方苦参)中四种元素铅、镉、汞、砷的含量。结果显示,铅、镉、汞、砷四种元素在三种抗肿瘤中成药中的含量较低,均符合东南亚进口标准。其中金克槐耳中汞和砷含量略高于美国FAD药品与功能性食品要求标准,但仍符合其他标准。电感耦合等离子体-质谱法是测定中成药中铅、镉、汞、砷快速、准确的方法。     

ICP-MS测定贻贝中微量元素及不确定度的评定

样品经微波消解,以In、Rh、Re为内标校正体系,采用微波消解、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对贻贝中多种重金属元素进行同时测定,确立了贻贝中多种微量元素含量的ICP-MS分析方法,测定结果的相对标准偏差均小于7%,该方法具有简便、快速,灵敏度高,重现性好等优点。同时以贻贝中镉为例对不确定度的评定程序举例说明。     

ICP-AES同时测定人参中多种微量元素

研究了人参中多种微量元素的ICP-AES同时测定,方法简便,采用混合酸消化,测得结果的准确度在2.24%-8.82%,精密度在1.37%-8.48%之间,回收率在92.3%-102.1%之间,是检测人参中微量元素有效的分析手段.     

ICP-AES测定海产品中的微量元素

对照了湿法消解和微波消解直接消解湿基海产品的方法.采用微波消解样品,电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP-AES）测定了12种海产品中Zn、Fe、Ca、Mg、Cu和Mn 6种元素的含量,在最佳工作条件下各元素的加标回收率在97.62％-106.0％之间,相对标准偏差（RSD）为0.59％-2.04％,实验结果为研究营养学提供科学依据.     

ICP-MS测定玉米浆干粉中的As、Cd、Cr、Cu、Pb、Se和Zn

本文用电感耦合等离子质谱法测定了玉米浆干粉中的As、Cd、Cr、Cu、Pb、Se和Zn等7种元素的含量,以In作为内标进行基体效应的补偿,方法快速灵敏,回收率为86%-112%,相对标准偏差小于5.0%,结果令人满意.     

ICP-MS测量溶液中痕量Sm的不确定度评定

为了更合理、科学地表示测量结果 ,本文按照 GUM和国家质量技术监督局颁布的计量技术规范 ,对电感耦合等离子体 -质谱 (ICP- MS)测量溶液中痕量 Sm的不确定度进行了评定 ,提供了计算过程所需各参数的采集和计算方法 ,评定了各标准不确定度分量、合成标准不确定度、自由度和扩展不确定度。此方法还可为类似仪器测量结果不确定度的评定提供参考。     

重油中微量金属元素的质谱分析

建立了电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)测定重油中V、Mn、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Pb等8种微量金属元素的分析方法。通过优化仪器的工作参数、选择适宜待测元素的同位素以及选用干扰元素校正方程可以克服质谱干扰,以Sc、Rh、Bi为内标元素,样品的基体效应和仪器漂移得到了很好地校正。结果表明,8种微量金属元素的检出限在0.001—0.096μg/L之间,RSD≤4.53%,回收率在90.80%—108.00%之间,方法与其他分析对照,结果一致。     

ICP－AES法测定栽培灵芝中9种微量元素

本文报导了采用美国ＬｅｅｍａｎＬａｂｓ公司生产的ＰＳ－Ⅰ型中阶梯光栅光谱仪，对栽培灵芝中Ｇｅ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｋ、Ｎａ等元素进行了测定。为防止Ｇｅ的挥发损失，采用了ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４低温湿法消化的前处理方法。相对标准偏差为１．３１％－９．１１％，回收率为９１．０％－１１０．０％，结果令人满意。     

ICP-AES法测定蚂蚁粉中多种微量元素

研究了ICP－AES法测定蚂蚁粉中多种微量元素的方法，通过方法试验确认采用低温灰化法制备样品，不仅能满足ICP－AES法测定的要求，同时具有样品处理方法简单，快速，经济等优点，其方法的回收率在92．0－100．7％之间，精密度在0．20％－9．29％之间，实验数据证明该方法完全可以满足同类样品的微量元素检测要求。     

青海省海东地区主要农产品中微量元素的测定

以电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）测定青海省海东地区主要农产品中10种元素含量.方法的回收率在96.4％-101.3％之间,相对标准偏差0.90％-2.98％之间（n=7）.实验证明,建立的方法简单快速,精密度高,满足对农产品中微量元素的监测要求.     

ICP-AES同时测定辣木叶中的6种微量元素

采用湿法、泡制法、水煮法处理样品,以ICP-AES测定辣木叶中的Ca、K、Mg、Fe、Zn、Cu6种微量元素。方法简单、快速、灵敏度高、准确性好,可同时测定多种元素。6种元素的加标回收率为98%—104%,相对标准偏差均小于3.5%。     

FAAS测定黑马铃薯中的8种微量元素

采用火焰原子吸收光谱法对黑马铃薯中Cu、Zn、Fe、Mn、Ca、K、Mg和Na 8种微量元素进行了分析测定.在选定的测定条件下,黑马铃薯中各元素间相互干扰小,对测定结果无明显影响.方法的校准曲线线性关系良好(r=0.9973-0.9999),方法回收率(n=7)在97.5%-100.3%之间,RSD值(n=7)在1.1...