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骨架结构中含有多氟原子的液晶,由于在改善熔点、粘度、双折射率及介电各向异性等物理性能方面具有明显的优点,而越来越受到人们的重视。本高文以1—五氟苯基—2—三甲硅基乙炔为起始原料,合成了4—〔(4—正烷氧基—2,3,5,6—四氟苯基)乙炔基〕苯甲酸4—正戊氧羰基苯酚酯一类新型化合物。通过正交偏光显微镜观察的研究结果表明,所得到的化合物是呈现近晶A相和向列相的新型液晶。端基对液晶行为的影响也在本文中得到讨论。 相似文献
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设计和合成新型含氟液晶化合物并对其性能进行考察,将有助于扩大人们对液晶及其器件应用等方两的科学理解。本文以1—五氟苯基—2—三甲硅基乙炔为起始原料,合成了4—(4’—正烷氧基—2,3,5,6—四氟联苯基—4—乙炔基)葶甲酸4—氯苯酚酯一类新型化合物。通过正交偏光显微镜观察研究,发现所得到的化合物是呈现高度稳定的近晶A相和向列相的新型互变液晶,分子结构对液晶行为的影响也在本文中得到考察。 相似文献
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用引上法第一次从熔体中生长了有机晶体4-硝基亚苄基-3-丙酰胺基-4-甲氧基苯胺(MN-BA-Et)讨论了生长条件并对MNBA-Et熔体的性质进行了研究。 相似文献
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采用正硅酸乙酯为碳源和硅源,四氯化锆为锆源,LiF为矿化剂,通过非水解溶胶-凝胶法(NHSG)制备了硅酸锆包裹炭黑(C@ZrSiO4)色料.通过XRD和SEM研究了前驱体和矿化剂浓度对硅酸锆合成及显微形貌的影响,同时采用CIE-L*a+b+色度仪考察了该色料的色度.实验结果表明,正硅酸乙酯中的乙氧基原位炭化成细小的碳粒作为发色基团,同时与氯化锆通过非水解溶胶-凝胶反应生成硅酸锆均匀包裹于炭黑颗粒表面.随着前驱体浓度的增大原位碳含量增加,C@ZrSiO4色料黑度提高;前驱体浓度高于3mol·L-1时样品颗粒团聚严重,同时过厚的包裹层不利于色料发色.经氮气气氛900℃热处理2h,空气气氛800℃热处理2h后制备出的C@ZrSiO4黑色包裹色料具有良好的色度值,L* =44.54,a*=0.82,b*=2.84,施于透明基础釉中经1200℃煅烧仍能保持优异的呈色能力. 相似文献
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设计,合成了1-(4′-乙基-联苯基)2-(4-烷氧基-2,3,5,6-四氟基基)乙炔的液晶化合物。用偏光显微镜以1及DSC确定了它们的液晶相态,它们均为向列相液晶,并与相类似全碳氢类液晶化合物进行比较。 相似文献
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从结晶化学角度出发,研究了极性有机非线性光学晶体N-4-硝基苯-(L)-脯氨醇的结构与晶体形貌间的关系,从结构基元在晶体中的方位和生长基元在各面族上的叠合规律,讨论了NPP晶体结构习性的形成机制,并解释了正角极面生长速率差异很大的原因。 相似文献
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生长正钒酸钙晶体Ca3(VO4)2的原料制备 总被引:4,自引:4,他引:0
本文报道了Ca3(VO4)2晶体生长时原料组分的选择,指出相图上CaO质量分数的范围在36;~40;是合理的生长区间.讨论了合成原料的合理方式,采用CaCO3与V2O5直接合成的方法能够避免采用CaO或Ca(OH)2与V2O5进行合成时原料与空气中的H2O及CO2反应,影响称量准确性的问题.详细地给出了光加热浮动熔区法和提拉法生长Ca3(VO4)2晶体时原料的制备工艺.采用光加热浮动熔区法时用9MPa压力制棒,采用两步法烧结:850℃×8h→1200℃×8h.在提拉法生长晶体时采用球磨机湿混料、80℃烘干、20MPa压力下压料饼,也采用两步法烧结:850℃×8h→1200℃×8h. 相似文献
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研究了在H2-CH4-CO2气相系统中金刚石薄膜的沉积情况。随着CO2浓度的增大,金刚石薄膜二次成核现象减少,晶体形态趋于完整,薄膜质量变化;随着CO2、CH42的同时增大,金刚石薄膜农渐从完整晶体形态变为菜花状聚晶体,薄膜质量变差;在较高的CH4(约15%)、CO2(约20%)浓度下,仍可获得昌体形态貌良好的金刚石薄膜;在H2_CO2气相系统中,不能沉积金刚石薄膜。 相似文献
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