光折变Ni：KNbO3晶体近红外波段自泵浦相位共轭特性的实验研究

在光折变Ｎｉ：ＫＮｂＯ３晶体中，在波长７２５ｎｍ处获得４３％的自泵浦相位共轭反射率输出，在波长８３１．４ｎｍ处共轭反射率仍可达１％。     

温度和应变对光纤折射率的影响

采用迈克尔逊（Ｍｉｃｈｅｌｓｏｎ）光纤白光干涉系统，通过测量随着温度或应变改变而变化的光程，给出了单模光纤有效折射率的温度和应变相关特性。对于ＳＭＦ－２８型单模光纤，测得折射率温度系数和应变温度系数在波长为１３００ｎｍ处分别为０．７６２×１０－５／℃及－０．１３３２×１０－６／με；在波长１５５０ｎｍ处则为０．８１１×１０－５／℃及－０．１６４９×１０－６／με。并与几种不同光纤相应的数据进行了比较。     

MO—PVA与EO—PVA膜片双色光子存储

首次用ＭＯ－ＰＶＡ、ＥＯ－ＰＶＡ两种样品，在５１４ｎｍ波长光激发下，实现了６３３ｎｍ可擦除光存储，并研究了写入光束对预激发光的依赖关系，用四能级双色光子共振型对各种实验现象进行了解释。     

MO－PVA与EO－PVA膜片双色光子存储

首次用ＭＯ－ＰＶＡ、ＥＯ－ＰＶＡ两种样品．在５１４ｎｍ波长光激发下，实现了６３３ｎｍ可擦除光存储，并研究了写入光束对预激发光的依赖关系，用四能级双色光子共振模型对各种实验现象进行了解释。     

利用泵浦—探测方法研究菌紫质光循环

用两套具有不同时间分辨率和激发方式的测量系统对菌紫质（ＢＲ）光循环动力学进行了泵浦－探测研究。一套是单次脉冲氙灯闪光诱导样品，另一套采用重复调Ｑ倍频ＹＡＧ激光，器周期性激发样品。检测光使用Ｈｅ－Ｎｅ激光器６３３ｎｍ红光。用雪崩光电二极管和５００ＭＨｚ数字示波器进行信号检测与波形处理，实验结果表明，菌紫质循环周期〈１５ｍｓ。中间体Ｋ→Ｌ的时间常数为２μｓ，Ｌ→Ｍ的时间常数为５０μｓ，在中间体Ｋ之前发     

真空紫外光栅光谱仪测量系统的改进

用一个５０ｍｍ长微通板代替光谱仪通用的电这道倍增器，若用１００μｍ出入缝，测量高离化态氖离子的真空紫外光谱，大约１０ｎｍ的波长区段，谱线分辨好于０．１ｎｍ，计数效率提高了两个量级，滤长精度可达０．０１ｎｍ。     

脉冲激光蒸发共振电离飞行时间质谱法测定铅和铋同位素

本文采用５３２ｎｍ脉冲激光蒸发作为共振电离飞时间质谱测定铅和铋和样品原子化源。在５×１０＾７Ｗ／ｃｍ＾２激光功率密度条件下，样品原子化过程为一非热平衡蒸发过程，由此产生的原子束的最可几速率可达７００ｍ／ｓ。     

GeSg2Te4相变光存储薄膜材料的短波长静态记录特性的研究

研究了单层ＧｅＳｂ２Ｔｅ４真空射频溅射薄膜在４００ｎｍ－８３０ｎｍ区域的吸收，反射光谱和光学常数，发现ＧｅＳｂ２Ｔｅ４薄膜在４００ｎｍ－６００ｎｍ波长范围内具有较强的吸收。在短波长静态测试仪上测试了ＧｅＳｂ２Ｔｅ４薄膜的光存储记录特性，发现在５１４．５ｎｍ波长用较低功率的激光辐照样品时薄膜在写入前后的反射率变化较大，擦除前后的发射率对比度较低，可通过膜层设计来提高。     

矩形带通反射全息的实验研究

矩形带通反射全息在一定带宽内（约１０～２０ｎｍ）具有极高的衍射效率，在反射全息的应用中具有特殊的意义，本文给出了这一反射全息的制作了工作过程和实验结果，实测结果表明对于两类矩形通反射全息，衍射效率分别达９９％和９５％以上，峰值带宽大于１０ｎｍ。     

高增益磷酸盐玻璃再生放大器

采用新型磷酸盐玻璃研制了一台激光再生放大器，进行了弱信号种子光的注入、放大以及腔倒空实验，在１０５３ｎｍ波长处获得４ｍＪ的输出能量，增益大于１０＾６。     

乌鲁木齐市采暖期大气PM10及PM2.5中Cd的形态分析

2009年12月14日—28日采集了新疆农业大学校园PM10和PM2.5样品,分析了重金属Cd的形态和风险指数。该采样点在冬季采暖期间PM10及PM2.5污染非常严重,PM10和PM2.5中Cd的含量分别为3.642和1.964ng.m-3,均以残渣态为主,但PM2.5中Cd的生物有效性高于PM10中Cd的生物有效性。PM10中Cd的致癌风险为6.56×10-6,而PM2.5中Cd的致癌风险为3.46×10-6,均处于可接受的风险水平。     

Analysis of phantom centering positioning on image noise and radiation dose in axial scan type of brain CT

ABSTRACT

This study examined the dose and image quality according to the position change of a human phantom in a CT scan. This study used an MDCT 128 Slice CT Scanner instrument. An axial scan was performed with a 16 cm CTDI phantom of a human phantom, and the dose was measured using a pencil chamber meter. The phantom was scanned 10 cm above and below the isocenter and 15 cm above the right and left. The position of the phantom is indicated by C-0 in the isocenter position, S-10 in the upper 10 cm, I-10 in the lower 10 cm, R-15 in the right 15 cm, and L-15 in the left 15 cm. The test was performed 30 times using the brain CT protocol to calculate the dose and the dose width product (DWP). The acquired images were analyzed using the ImageJ program. Statistical analysis was performed using SPSS with one-way ANOVA (p < .05). The mean DWP values of the CT scanner were C-0 31.97 mGy·cm, S-10 24.52 mGy·cm, I-10 24.28 mGy· cm, R-15 17.95 mGy·cm, and L15 17.6 mGy·cm. Compared to the isocenter (C-0), the DLP values measured at each site were 23.3% for S-10, 24% for I-10, 43.8% for R-15, and 44.9% for L15. A significant difference in the one-way ANOVA statistical process was observed (p>0.05). C-0 was measured to be 7.42 HU, S-10 7.87 HU, I-10 8.4 HU, R-15 117 HU, and L-15 13.6 HU for evaluating the image quality. Compared to C-0, S-10 was 5.39%, I-10 was 13.2%, R-15 was 57.6%, and L-15 was 83.2%. The PSNR for S-10, I-10, R-15, and L-15 was 17.37, 17.5, 16.62, and 16.37 dB, respectively. A good quality image can be obtained by positioning the subject precisely in the isocenter in the axial scan, if possible, because the irradiated dose to the subject is low, which can lead to an increase in noise in image reconstruction.     

流动注射化学发光法测定山奈酚

采用流动注射技术,研究了高锰酸钾-山奈酚-过氧化氢体系的化学发光行为,对影响化学发光强度的因素进行了试验,建立了流动注射化学发光法测定山奈酚的新方法.方法检出限为1×10-10g·mL-1,线性范围为1.0×10-7-1.0×10-4g·mL-1.对1.0×10-6g·mL-1的山奈酚平行测定11次,其RSD为2.1%...     

Luminol-Cu(Ⅱ)体系流动注射化学发光法测定乙酰半胱氨酸

发现了Luminol-Cu(Ⅱ)-乙酰半胱氨酸化学发光体系,探讨了影响化学发光反应的各个因素,建立了测定乙酰半胱氨酸的流动注射化学发光新方法。该方法的线性范围为7.0×10-10—1.0×10-7g/mL,检出限为2.0×10-11g/mL,相对标准偏差为1.0%(1.0×10-8g/mL,n=11)。该方法已用于药物制剂中乙酰半胱氨酸含量的测定。     

碳纤维阴极的场致发射特性实验研究

 研究了具有一定导电性能的碳纤维的直流场致发射电子束特性，实验分别在大气环境、低真空（10^-1 Pa）及高真空(10^-5 Pa)环境下进行。实验结果表明，碳纤维具有一定的场致发射能力，并且发射特性和发射环境的真空度密切相关。在大气环境下，发射电子束流与所施加的电压符合Fowler-Nordheim关系，当电压为7 kV，电流为61.4 μA时，根据Fowler-Nordheim定理推算出碳纤维场致发射场增强因子为3.75×10⁵。在低真空条件下阳极只收集到微弱的电流；在高真空条件下，阴极发射明显，在较低电压下就能观测到阳极电流，放电前阳极最高电流是大气条件下的3~4倍，发射的束流大小和所施加在尖端的电压关系接近Child-Langmiur定律。     

两个非离子表面活性剂复配体系的NMR研究

通过核磁共振（NMR）技术对NP-10/Tween40和NP-10/C₁₀E₆两个复配体系在不同比例下混合胶束的排列方式、相互作用点及其不同分子间与相同分子间的作用变化进行了研究和比较.二维NOESY实验结果证明了：（1）这两种复配体系的相互作用是随混合比例的不同而变化的;（2）两个复配体系的不同分子间相互作用点有相同之处,但NP-10/Tween40分子间相互作用大于NP-10/C₁₀E₆.横向弛豫时间（T₂）表明,当NP-10/Tween40和NP-10/C₁₀E₆体系的混合比分别为1：2和1：4后,其不同分子间的相互作用开始减小,相同分子间作用开始起主导作用,暗示了复配体系中的理想混合配比和协同效应的变化.横向弛豫时间与纵向弛豫时间之比（T_R=T₂/T₁）反映了与NP-10/C₁₀E₆相比,NP-10/Tween40混合胶束分子链的运动受限更加严重.空间距离计算结果也佐证了NP-10/Tween40和NP-10/C₁₀E₆复配体系的较为理想的配比分别为1：2和1：4;NP-10/Tween40不同分子间距离小于NP-10/C₁₀E₆.     

一种新的测定诺氟沙星的化学发光分析法

基于在碱性条件下,诺氟沙星(NFLX)对鲁米诺-过氧化氢(Luminol-H2O2)化学发光体系的化学发光信号有强烈的抑制作用,建立了一种简单、快速、可连续测定诺氟沙星的流动注射化学发光分析新方法.该方法线性范围为7.0×10-8-1.0×10-6mol/L,检出限(3σ)为1×10-8mol/L,对3.0×10-7m...     

荧光光谱法检测中药茯苓中的异丙威

利用分子荧光光谱,对异丙威溶液用三维荧光方法进行检测,建立了用异丙威的256nm/290nm荧光峰进行检测的实验方法。结果表明,该方法在高浓度和低浓度都具有较好的稳定性,在9.75×10-3—4.875×10-2mg/mL范围内线性相关系数为0.9970;在1.95×10-5—1.95×10-4mg/mL范围内线性相关系数为0.9955;且具有重现性好,检出限低,方法快速等优点。     

吖啶黄-纳米金荧光共振能量转移体系增敏法检测高半胱氨酸

以吖啶黄(Acridine Yellow,AY)为供体,纳米金(AuNPs)为受体建立了荧光共振能量转移(FRET)的新体系。体系中AY以非共价的方式吸附在AuNPs上,两者之间发生了有效的能量转移,导致AY的荧光猝灭。由于高半胱氨酸(Homocysteine,Hcys)和纳米金之间可以形成很强的Au-S键,使AY从AuNPs表面释放,进而使体系的荧光恢复。基于增强的荧光信号建立了检测高半胱氨酸的新方法。在最优化的条件下,检测高半胱氨酸的线性范围为5.0×10-10—1.5×10-8mol/L,检出限为0.2×10-10mol/L。     

ICP-MS在水库水源地重金属污染健康风险评价中的应用

对辽河流域水库饮用水源地水样中重金属元素(Cr, As, Cd, Cu, Zn和Pb)浓度进行了调查研究,并采用美国环保署推荐的健康风险评价模型对水库中重金属污染做了初步的健康风险评价。结果表明,辽河流域5个水库中6种重金属元素Cr,Cu,Zn,As,Cd和Pb的平均浓度分别为3.36, 1.03, 2.70, 1.23, 0.02, 0.03 μg·L-1,均未超过国家生活饮用水卫生标准(GB 5749—2006)。健康风险评价结果表明,研究区域的金属致癌风险较高,致癌重金属的健康风险大小依次为Cr>As>Cd。其中,水库中Cr元素致癌风险最高,成人和儿童分别为4.50×10-5~7.53×10-5和6.29×10-5~1.05×10-4 a-1。非致癌重金属引起的健康风险值为10-13~10-10 a-1,均在国际辐射防护委员会(ICRP)所规定的可接受范围内,健康风险大小为Cu>Zn>Pb。重金属总健康风险成人为1.07×10-4~1.72×10-4 a-1,儿童为1.49×10-4~2.40×10-4 a-1,均超过ICRP推荐的5×10-5 a-1。辽河流域饮用水源地致癌重金属的风险明显高于非致癌重金属。