利用物质磁化率和磁导率性质定性分析不同相对分子质量的大分子聚丙烯酰胺

介绍了一项正在研发中的创新分析技术“电磁感应式磁化率化学定性分析方法”的原理和装置结构。采用该技术定性分析不同相对分子质量的大分子-聚丙烯酰胺样品,并对实验数据进行了分析讨论。该技术利用不同单组分样品磁化率、磁导率性质不同的原理,采用电磁感应电动势方法检测样品在磁场中所产生的附加磁场变量强度,以进行定性分析。实验结果说明,磁化率定性分析技术可以分析800万相对分子质量以下的大分子-聚丙烯酰胺样品。     

对溴化法测定聚丙烯酰胺中游离丙烯酰胺的改进

聚丙烯酰胺(PAM)和部分水解聚丙烯酰胺(PHP)中都含有一些游离的丙烯酰胺(AM),AM对人体有害,所以准确地测定其含量是必要的。目前国内通用溴化法测定PAM中的AM含量,该法重现性好,适于常规分析,缺点是需要将PAM样品溶于水中,而PAM水溶液粘度很大,影响滴定终点的判断。采用甲醇-H_2O混合试剂提取法可以克服上述缺点。混合试剂使AM充分溶胀,将AM抽提出来,然后用溴化法测定提取液中的AM。这一改进增大了取样量。能适用于一般PAM产品的AM     

聚丙烯酰胺的水解

本文报告聚丙烯酰胺的硷性水解及酸性水解。用浓酸或浓硷处理,都可接近完全水解,用稀酸或稀硷水解则不完全。在0.6～3.3N氢氧化钠及100°时,水解程度为65—70％,Van Slyke法可用以测定丙烯腈与丙烯酰胺共聚物中酰胺基量。用X-射线衍射法测定聚丙烯酰胺长链的等同周期为5.2A。硷性水解之不完全,主要是由于邻近羧基的负电场对羟基向酰胺基进攻时的屏蔽作用所致。合成丙烯酰胺分别与丙烯酸、丙烯醇、或乙酸乙烯酯的共聚物,从而研究其硷性水解,前者的水解限度为75％,后二者可以接近完全,直接证明邻近非负性基团不能产生负电场因而没有屏蔽作用,故水解接近完全。研究若干N取代聚丙烯酰胺及共聚物的水解,在一定条件下它们的水解程度按下列次序递减:聚丙烯酰胺>聚N-甲基丙烯酰胺>聚N,N-二甲基丙烯酰胺>聚N,N-二乙基丙烯酰胺。除了邻近负电场的屏蔽作用外,N及N,N-取代基在长链中有不容忽视的空间阻碍。     

凝胶色谱法定量分析污水中聚丙烯酰胺

建立了凝胶色谱分析污水中部分水解聚丙烯酰胺的方法。采用普通商品水溶性凝胶色谱往,通过变换淋洗剂的作法,消除了非体积排斥效应的影响,实现了定量分析。讨论了紫外检测波长对部分水解聚丙烯酰胺测定结果的影响,检验了油田污水、选矿污水、自来水及盐水体系对结果的影响,并与溴氧比法测定的结果作了比较,所建方法的浓度分析范围为０．１～２００ｍｇ／Ｌ,精度为±２％,检测下限为０．１ｍｇ／Ｌ。     

疏水改性聚丙烯酰胺对原油组分界面扩张流变性质的影响

利用悬挂滴方法研究了疏水改性聚丙烯酰胺(HMPAM)对胜利采油厂高温高盐油藏采出原油中酸性活性组分和沥青质界面膜扩张流变性质的影响,考察了不同活性组分浓度条件下的界面扩张流变行为.实验结果表明:1750mg·L-1HMPAM能够在界面上形成网络结构,界面扩张模量数值高达100mN·m-1左右;油相中的酸性组分随着老化时间增加吸附到界面上,与HMPAM分子的疏水改性部分形成聚集结构,一方面通过快速的扩散交换过程大大降低扩张模量,另一方面通过与疏水改性部分的相互作用加强HMPAM分子间的缔合强度,增强网络结构的弹性.沥青质分子尺寸相对较大,分子间存在氢键等较强的相互作用,造成沥青质界面聚集体和HMPAM形成的网络结构共同决定界面膜性质,混合膜的扩张模量较单独HMPAM体系仅略有降低.     

聚丙烯酰胺的土壤改良效应

分析了阴离子型、高分子量、中等离子度的线型聚丙烯酰胺(PAM)改良土壤的机理及影响因素，全面总结了PAM的保土、保水、保肥和增产的四大效应。文章还提到了PAM在土壤中的降解及应用的安全性，展示了其广泛的应用前景。     

聚丙烯酰胺/聚异丙基丙烯酰胺互穿网络水凝胶的制备与性能

采用分步法用电子加速器辐射合成了聚丙烯酰胺(PAAm)/聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)互穿网络水凝胶,并考察了温度、pH值、离子强度对其溶胀性能的影响.研究表明:互穿水凝胶具有温度敏感性,且其体积相变与互穿网络中PAAm和PNIPAAm含量有关,随着网络中PAAm含量的增加水凝胶的体积相变趋于平缓,可以通过改变PAAm和PNIPAAm的组成比来控制水凝胶的体积相变行为.此外,互穿水凝胶还具有pH敏感性和一定的抗盐性.     

低分子量聚丙烯酰胺研究进展

综述了低分子量聚丙烯酰胺的合成方法及应用研究进展,同时对其未来的发展方向进行了展望.     

超高分子量聚丙烯酰胺的表征

采用环己烷及乳化剂ＥＡ合成了分子量（■≥１２００万）的速溶型、粉状聚丙烯酰胺（ＰＡＡ），采用扫描电镜及透射电镜观察了其微细结构，对其速溶性作出了解释。给出了该产品的综合性能数据，与进口样品进行了对比。     

疏水改性聚丙烯酰胺的合成

表面活性大单体;疏水改性聚丙烯酰胺的合成     

光敏引发合成聚丙烯酰胺

采用紫外光照射下光敏引发聚合技术,以丙烯酰胺(AM)为单体,以水溶性光敏剂为引发剂,合成了分子量较高的聚丙烯酰胺(PAM)。探讨了光敏引发剂浓度、单体浓度、Na2CO3浓度、pH、络合剂乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)浓度等因素对PAM分子量的影响,通过红外光谱对产物结构进行了表征。结果表明:光敏引发合成的PAM黏均分子量可以达到1.7×107,溶解性能良好,纯度较高。     

聚丙烯酰胺水溶液的流变性质

粘性指进现象;聚丙烯酰胺水溶液的流变性质     

聚丙烯酰胺的改性和表征

用甲醛(F)和二氰二胺(D)改性聚丙烯酸胺(PAm),制得新型阳离子聚电解质PAm·MG,对PAm·MG的合成和表征进行了研究。合成反应通过两步进行,先使PAm与F反应,生成羟甲基化产物PAm·M,然后在酸性条件下使PAm·M与D反应,制得PAm·MG.控制F用量,得到不同取代度的PAm·M.和PAm·MG。PAm·MG在水溶液中能与阴离子聚电解质形成复合物沉淀证明PAm·MG带有阳离子基团。元素分析及电位、浊度滴定结果表明PAm·M中的羟基完全与D发生了反应。SALLS测得的M_w证实了PAm在改性过程中分子链未发生降解。     

粘度法测定聚丙烯酰胺的分子量

前言粘度法测定向高聚物分子量,是物理化学基本实验之一。通过该实验不仅能初步了解高聚物溶液的某些性质,而且在实验技能、数据处理方面,也能得到一定的训练。采用的体系一般分两大类:非水溶液或水溶液。如二甲基硅氧烷-甲苯、聚甲基丙烯酸甲酯-苯、聚苯乙烯-甲苯;聚乙烯醇-水、聚乙二醇-水或聚     

聚丙烯酰胺的形态结构研究

本文用电子显微镜深入的研完了部分水解聚丙烯酰胺在水溶液中的形态。给出大分子的伸展网状结构是其稀溶液高粘度的结构本质。并详细讨论了聚合物的水解度、分子量、外加盐种类及波度与分子聚集状态的关系。     

聚甲基丙烯酸与修饰聚丙烯酰胺间的络合作用

利用荧光各向异性,荧光探针和荧光猝灭等静态光物理技术研究了稀水溶液中聚甲基丙烯酸（ＰＭＡＡ）与阳离子修饰聚丙烯酰胺（ＱＣＰＡＭ）间的络合作用。结果表明：在ｐＨ＝２－８范围内,ＰＭＡＡ与ＱＣＰＡＭ之间发生明显络合,但以ｐＨ为４时络合作用最大,最佳络合本比为１：１（单体单元比）,络合作用的发生大大地改变了ＰＭＡＡ的构象行为,ＰＭＡＡ构象对ｐＨ和络合作用的双重依赖性有可能在新型“智能”凝胶的设计合成上获     

絮凝处理对聚驱污水中部分水解聚丙烯酰胺浓度的影响

用常见无机和有机絮凝剂处理了聚驱污水,分别考察了絮凝剂单剂和复配处理后聚驱污水中残余部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)质量浓度和透光率随絮凝剂剂量的变化.结果表明:采用无机絮凝剂处理聚驱污水时,残余HPAM质量浓度随絮凝剂剂量增加先减小后增大;采用有机絮凝剂处理聚驱污水时,残余HPAM质量浓度随絮凝剂剂量增加而线性增加.将无机絮凝剂与无机絮凝剂复配使用,则残余HPAM质量浓度与透光率成反比;将无机絮凝剂与有机絮凝剂复配使用,则残余HPAM质量浓度取决于复配体系中阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)的添加量.     

聚丙烯酰胺和部分水介聚丙烯酰胺溶液粘度及分子量

丙烯酰胺自1954年由美国氰胺公司实现工业化生产以来,日益受到重视,应用日广,其聚合体聚丙烯酰胺(简称PAM)因其具有某些优异性能而在石油开采、造纸、食品、印染、医药、水质处理等部门得到了广泛的应用。近年来,国内的使用量也急速增加。聚丙烯酰胺除了直接使用外,相当一部分是使用其部分水介产物,即部分水解聚丙烯酰胺(简称HPAM)。聚丙烯酰胺在碱性(或酸性)情况下,发生水介,部分酰胺基反应而变成羧基,其反应式如下:     

紫外分光光度法测定油田污水中聚丙烯酰胺残留量

聚合物驱采油污水是随油田聚合物驱油技术的应用而出现的一种新型采油污水。它除含有石油烃类、无机盐、固体颗粒等物质外,还含有大量残余的聚丙烯酰胺。由于聚丙烯酰胺结构单元中含有酰胺基,易形成氢键,使其具有良好的水溶性和高的化学