淀粉衍生物微球的制备及其表征

以可溶性淀粉为原料,环氧氯丙烷(ECH)与N,N-亚甲基双丙烯酰胺分别为交联剂(MBAA),Span 60和Tween 60为乳化剂,环己烷和三氯甲烷混合液为油相,硝酸铈铵为引发剂,反相乳液聚合法合成淀粉衍生物微球.通过红外光谱判定主要官能团的变化,借用图片直观淀粉衍生物微球的形貌,判断其控制聚合变量各种因素对合成微球形貌的影响,找到最佳合成条件为可溶性淀粉浓度5%,交联剂用量3 g,引发剂硝酸铈铵用量0.15g,水油相体积比2∶5,聚合温度65℃,聚合时间2 h.使得聚合衍生微球在形体类似球型,体内多孔多面,为进一步探讨吸附作用完成前期工作.     

微乳液成核-离子交联制备阿司匹林/壳聚糖纳米微球及其体外释放行为

以自制阿司匹林为药物模型,壳聚糖(CS)为载体源,采用微乳液成核-离子交联法制备了阿司匹林/壳聚糖纳米缓释微球.分别用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、动态激光光散射(DLLS)、X射线粉末衍射(XRD)等表征了纳米微粒的化学组成、外观形貌、平均粒径和粒径分布、微球中壳聚糖的晶体结构以及阿司匹林的分布形态.结果表明,利用微乳液成核-离子交联法制备的阿司匹林/壳聚糖微球平均粒径约为88nm且粒径分布均匀,成核后壳聚糖结晶形态基本未变,阿司匹林以分子形态分布于微粒中,分子间未形成堆砌,为无定形态.采用UV-Vis分光光度计考察了微球的药物包封率、载药量,并对微球在生理盐水和葡萄糖溶液中的释药行为进行跟踪.结果表明,微球的载药量可达55%,药物包封率可达42%,实验条件下具有较好的药物缓释作用.     

阿司匹林-蒙脱土-壳聚糖缓释微球的制备及其体外释放性能

利用溶液法预先制备壳聚糖(Cs)-蒙脱土(MMT)复合材料(Cs-MMT),以Cs-MMT、Cs为原料,采用反相悬浮聚合法制得一种新型药物缓释体系阿司匹林-蒙脱土-壳聚糖载药微球(Asp-MMT-Cs)。采用FT-IR、SEM表征了Cs-MMT和Asp-MMT-Cs载药微球的结构及形态;设计正交实验优化了Asp-MMT-Cs载药微球的制备工艺;通过体外释放实验探讨了载药微球在不同模拟释放液中的释药规律。结果表明:所得微球球形度好,粒径分布较均匀;最优工艺制得的载药微球平均粒径为81.20μm,载药量为9.61%,包封率为76.78%。该缓释体系具有pH敏感性,更倾向于在pH较高的磷酸盐缓冲溶液中释放。     

羧甲基壳聚糖离子络合微球的制备及其溶胀性能研究

以羧甲基壳聚糖为主要原料,采用静电脉冲液滴发生器制备了羧甲基壳聚糖离子络合微球。扫描电镜分析结果显示,干球粒径约为100μm。粒径分布均匀。表面呈多孔结构。微球的溶胀行为对溶液pH很敏感,增大pH会促进其溶胀,溶胀速度和最大溶胀度均有提高。pH同时影响载药微球的药物释放性能。微球的溶胀性能受到羧甲基壳聚糖溶液浓度、金属离子种类及其浓度等制备条件的影响。增大羧甲基壳聚糖溶液浓度或金属离子浓度均能提高最大溶胀度,C—Ca微球较C-Al微球更易溶胀。通过改变CaCl2溶液浓度,初步考察了制备条件对药物释放性能时影响。研究对微球进一步应用于药物释放等领域具有重要意义。     

磁性羧甲基壳聚糖复合微球的制备及其对锰离子去除研究

现有水体除锰工艺中存在反应条件较苛刻、锰离子的回收较复杂等问题,而羧甲基壳聚糖经span-80表面活化后包裹Fe_3O_4@SiO_2颗粒,与戊二醛发生交联后制得磁性羧甲基壳聚糖复合微球(MCMCMs),可在温和的条件下吸附水中重金属Mn(Ⅱ),且易于回收。该复合微球粒径约508.26μm,比饱和磁化强度为13.42emu·g~(-1),具有良好的磁稳定性,在磁场作用下可快速分离。在室温下,pH=7、MCMCMs投加量为2g·L~(-1)时,其对Mn(Ⅱ)吸附效果最好,吸附在48h达到平衡,吸附率达到90%以上,且吸附过程高度符合Langmuir吸附平衡模型及二级动力学模型,在25℃时对Mn(Ⅱ)饱和吸附容量约为75.74mg·g~(-1)。MCMCMs回收重复利用性能较好,经过多次氨水洗脱,吸附性能仍可达到初始状态的75%以上,且回收性能与投加量呈现正相关关系。     

交联羧甲基壳聚糖微球的制备及其对Pb2+的吸附性能

交联羧甲基壳聚糖微球的制备及其对Pb2+的吸附性能     

紫檀茋壳聚糖微球的制备及其体外释放性能

以大豆油为分散介质,SPAN-80为乳化剂,戊二醛为交联剂,采用乳化交联固化法制备了紫檀芪壳聚糖微球(PCM).其形貌与性能经Fr-IR,SEM和DSC表征.以粒径分布和包封率为评价指标对制备工艺进行优化.在优化条件下制备的PCM呈圆形,粒径9μm一12μm,包封率(21.0±1.5)%,具有良好的分散性、稳定性以及明...     

羧甲基葡聚糖磁性纳米微球的制备及表征

采用超声预处理技术,在羧甲基葡聚糖-水分散体系中,通过化学共沉淀法制备羧甲基葡聚糖磁性复合微球．采用IR,TEM,AFM,XRD和振动样品磁强计方法对产物进行了表征．实验结果表明：超声预处理方法能明显提高复合微球的分散性．制得的复合微球呈球形,分散均匀,平均粒径为100nm．它们具有超顺磁性,室温下磁性饱和磁化强度为35emu·g^-1．     

磁性热敏聚合物微球的制备及磁感应控制释放行为

采用种子乳液聚合法在Fe3O4纳米粒子表面聚合包覆N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)与α-甲基丙烯酸(MAA)的共聚物,制备了磁性热敏聚合物微球Fe3O4/P(NIPAM-co-MAA).利用广角X射线衍射仪(WAXD)、透射电子显微镜(TEM)、zeta粒度仪(DLS)、热重分析(TGA)、振动样品磁力计(VSM)及比表面积测试仪(BET)等对微球的结构与形貌进行了表征,通过紫外-可见光分光光度法(UV-Vis)研究了微球对水溶性模型药物罗丹明B(RhB)的负载和磁感应控制释放行为.结果表明,微球粒径为80～200 nm,比表面积约为30.04m2/g,平均孔径约为24.50 nm;微球中聚合物含量约为73 wt%,磁粒子含量约为20 wt%,饱和磁感应强度为16.49 emu/g,其体积相转变温度(VPTT)约为37.5℃.RhB在微球中的装载量可以达到16.38 mg/g;在外加交变磁场作用下,RhB在模拟肠液和胃液中的磁感应释放量分别达到10.47和13.02 mg/g.     

聚氨酯缓释微球的制备及其体外释放性能的研究

用悬浮缩聚法制备了可生物降解的聚氨酯微球,以硝苯地平为模拟药物,讨论了影响药物释放性能的一些因素。结果表明,当摩尔比nNC0-/nOH-=5／6,摩尔比n-OH-(PEG)／n-OH-(LIG)=1／5时,所得的微球包封率为78．22％,载药量为16．72％,平均粒径为68．20μm,粒径分布为1．83,微球的释放性能最好,而且载药微球对温度和湿度的稳定性较好。     

中性条件下魔芋胶微球的制备及其药物释放

以span-80为表面活性剂,石蜡为油相(O),魔芋胶溶液为水相(W),采用W/O乳化法,在中性条件下添加硫酸钠制备魔芋胶微球。研究表明:在85℃反应5 h,当油水体积比(O/W)处于6~10时,微球粒径为0.120~0.330 mm;增加O/W比,可减小微球粒径;增加反应物浓度,可减少微球的溶胀度。对包裹牛血清蛋白(BSA)的微球进行体外释放表明,增加微球粒径、反应物浓度可以减缓药物释放速率。     

马铃薯淀粉基微孔炭微球的制备及其电化学性能

以存在广泛的生物质原料马铃薯淀粉为前驱体, 通过磷酸对淀粉分解的促进作用和KOH活化法制备微孔炭微球材料. 采用77 K条件下的N₂吸附、扫描电子显微镜(SEM)分别对所得样品的孔隙结构、形貌特征进行表征. 采用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱对磷酸促进淀粉分解的机理进行研究. 在6 mol·L^-1 KOH 电解质溶液中的电化学测试表明了所得微孔炭微球材料的优异电容特性. 在50 mA·g^-1的电流密度下, 电容量为363.6 F·g^-1. 此外, 该材料表现出了优异的倍率性能, 在扫描速率为300 mV·s^-1的条件下, 所得循环伏安(CV)曲线仍能保持良好的矩形形状. 电化学测试结果表明, 马铃薯淀粉基微孔炭微球材料在高性能电化学电容器的电极材料领域具有广阔的应用前景.     

中空微球及其制备方法

中空微球具有低密度、高比表面积且可以容纳客体分子等特点,在众多领域受到广泛关注.本文对聚合物中空微球、无机中空微球、聚合物/无机复合中空微球的制备方法进行了综述,并介绍了一种在使用过程中形成中空结构的可膨胀微球.     

羧甲基交联魔芋葡甘聚糖微球的制备与表征

采用交联魔芋葡甘聚糖颗粒(CKGG)合成了羧甲基交联魔芋葡甘聚糖微球(CMCKGG)，讨论了羧甲基化过程中的影响因素．用正交设计的方法确定了具有较好交换容量的CMCKGG制备奈件．当碱用量为CKGG量的20％，氯乙酸钠用量为CKGG量的10倍，温度55℃，反应时间8h时，制得的CMCKGG阳离子交换容量为0．7389mmol／g．红外光谱．光学显微镜和扫描电镜的结果表明，该颗粒为蜂窝状多孔微球，粒度均匀．     

交联羧甲基魔芋葡甘聚糖空心微球制备及应用

以魔芋葡甘聚糖(KGM)为壁材,通过羧甲基化并经乳状液化学交联制备球体较为完好的羧甲基魔芋葡甘聚糖(CMKGM)空心微球.通过扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对CMKGM空心微球的形貌和粒径进行了表征.结果表明,KGM溶胶浓度为0.5%-1%、乳化剪切速率为8000r/min、环氧氯丙烷(ECH)为5ml时,可以得到粒径均匀、形貌规整、溶胀性能良好的CMKGM空心微球.增大溶液的pH和羧甲基试剂的用量均有利于CMKGM空心微球对水中Cu2+的吸附.     

羧甲基壳聚糖-PEG双缩水甘油醚凝胶微球的制备与表征

羧甲基壳聚糖是壳聚糖-NH2或-OH被羧甲基取代后的一类衍生物,具有优良的生物相容性和生物可降解性,同时具有抗菌作用。作为生物医用材料应用的潜力巨大。制备羧甲基壳聚糖生物膜或凝胶时多以戊二醛为交联剂[1],但戊二醛有一定的细胞毒性[2-3],用作医用材料的制备时有一定的局限     

淫羊藿苷壳聚糖/明胶微球的制备及其体外释放研究

本试验以壳聚糖、明胶为载药基质,以中药淫羊藿苷为模拟药物,通过乳化交联的方法制备淫羊藿苷/壳聚糖/明胶微球。考察微球的理化特性,建立持续流动释放系统,检测了微球的体外释放特性和影响因素。微球的理化特性受工艺条件如搅拌速度、乳化剂用量、交联剂用量等因素影响。微球的体外释放速率与微球的粒径、交联度负相关,与载药量正相关。试验结果表明,壳聚糖、明胶可作为缓释微球的载体基质,微球制备工艺简单稳定,微球的释放速率可控,淫羊藿苷/壳聚糖/明胶微球是一种良好的药物释放体系。     

包埋于PLGA膜中的BSA海藻酸钙微球的制备及其释放行为

在组织工程中，为了促进和调节细胞在细胞支架上的增殖和分化，一些特殊的生物活性分子(生长因子(Growth Factor，简称GF))，必须引入支架．这些生长因子是一类具有诱导和刺激细胞增殖、维持细胞存活等生物效应的多肽蛋白类物质，因此，在组织工程研究中，生长因子是三个重要因素之一，     

淀粉基荧光微球的制备及其布洛芬包载和释药性能

以淀粉为原料,用乙酸酐酰化后,将异硫氰酸荧光素（FITC）接枝到淀粉醋酸酯大分子链上,以自组装的方法制备出包载布洛芬的淀粉基荧光微球,同时考察了淀粉基荧光纳米微球对布洛芬的控制释放性能。 荧光淀粉酯的用量、布洛芬的加入量及丙酮与水的体积比可影响载药微球的包封率和药物释放速度。 研究结果表明,当荧光淀粉酯用量为200 mg、布洛芬的量为60 mg、水和丙酮体积分别为50和20 mL时所合成的载药微球包封率最高,为69.5%,其药物体外释放也最快,48 h可释放62.7%。 用扫描电子显微镜和激光共聚焦显微镜(CLSM)对包药微球的体外释放过程进行了表征。     

磁性高分子微球的制备及其应用

对磁性高分子微球的研究现状进行了综述,探讨了目前的各种合成制备方法、结构性能以及影响微球磁性的因素,在此基础上对磁性高分子微球在免疫测定、生物导弹、有机合成、环境/食品微生物检测等领域的最新应用进展以及存在的问题进行了分析,提出了该领域的今后发展方向。