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碘(I3-)与罗丹明B(RhB)缔合作用使罗丹明B荧光信号强度减弱,丙酮碘仿反应使体系荧光信号再现,再现程度与丙酮浓度成线性关系。据此建立了以RhB-I-3缔合物为荧光探针测定尿液中丙酮浓度的方法,在激发波长365 nm、发射波长580 nm条件下进行了丙酮的荧光测定。结果表明,在0~5μmol/L和5~12μmol/L范围内存在线性方程:△F=-0.0428+3.77c(μmol/L);△F=-86.42+19.68c(μmol/L),检出限为7.96 nmol/L。丙酮与酸性KMnO4溶液不反应,酸性KMnO4处理尿液将有效克服共存还原性物质的干扰,方法用于尿液丙酮含量分析,加标回收率在94.8%~97.5%之间,正常人和糖尿病患者尿液丙酮含量有明显差异。 相似文献
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碘(I-3)对罗丹明B具有荧光猝灭作用,使荧光信号强度减弱甚至消失,而硫化氢可将I-3还原为I-,使体系荧光信号再现,据此建立了以碘-罗丹明B缔合物为荧光探针测定硫化氢含量的方法。在激发波长360 nm,发射波长580 nm条件下进行了硫化氢的荧光测定。结果表明,在0.02~14μmol·L-1范围内,硫化氢浓度与其荧光强度变化值呈良好的线性关系,检测限为3.98×10-9 mol·L-1,加标回收率为97.80%~103.7%,相对标准偏差(n=6)为1.51%~1.85%。空气中硫化氢最低检出量为6.76μg/m3。方法简便快速、准确可靠、灵敏度高,用于空气中硫化氢的含量分析。 相似文献
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催化荧光法测定碘离子的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
基于在磷酸介质中,碘离子能催化碘酸钾氧化丁基罗丹明B的反应,使体系荧光猝灭,建立了催化动力学荧光法测定碘离子的新方法,方法的检出限为1.5×10~(-2)μg·ml~(-1),线性范围为0.04~0.24μg·ml~(-1),将方法用于安妥碘注射液、海带中的碘测定,结果满意. 相似文献
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碘(I~-_3)对罗丹明B(RB)具有荧光猝灭作用,可使RB的荧光信号强度减弱甚至消失,而青霉素碱性水解产物青霉噻唑酸可将I~-_3还原为I~-,使体系荧光信号再现,据此建立了以RB-I~-_3缔合物为荧光探针测定药剂中青霉素含量的新方法。在激发波长365 nm,发射波长580 nm条件下进行了青霉素的荧光测定。结果表明,在0~6μmol/L范围内,青霉素浓度与荧光强度变化值呈良好的线性关系,检出限为1.88×10~(-9) mol/L。方法的加标回收率为97.0%~106%,相对标准偏差(n=6)为2.6%~3.1%。该方法简便快速、准确可靠、灵敏度高,可用于药剂中青霉素的含量分析。 相似文献
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动力学荧光法测定对苯二酚的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
基于在稀H2SO4介质中,对苯二酚对H2O2氧化罗丹明B产生的荧光猝灭有显著的催化作用,建立了测定对苯二酚的动力学荧光分析法。反应在80℃的水浴中进行12 min,方法的线性范围为4.0~600.0μg/L,检出限为3.7μg/L。该方法用于水样中对苯二酚的测定,加标回收率在96.4%~101.3%之间,相对标准偏差为2.2%。 相似文献
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荧光-噻唑蓝法检测红色纳米硒的抗氧化活性 总被引:3,自引:0,他引:3
采用荧光法检测红色纳米硒的抗氧化性,并结合噻唑蓝法(MTT法)研究红色纳米硒抗氧化对细胞的作用。Fenton反应产生稳定羟自由基,罗丹明B为荧光指示剂,磷酸盐缓冲液中检测了纳米硒清除羟自由基的效果。再将纳米硒与肝细胞QSG7701共培养,检测了不同时期培养基的氧化还原状况,并用MTT实验检测作用后细胞生长情况。结果显示:纳米硒具有良好抗氧化作用,能有效改善培养基中的氧化还原环境,同时促进了细胞生长。 相似文献
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动力学荧光法测定药物、水果、蔬菜中的维生素C 总被引:7,自引:1,他引:7
提出了动力学荧光法测定维生素C的新方法。该法基于脱氢抗坏血酸(DAsA)对还原型罗丹明B在钒(Ⅴ)催化下自动氧化的活化作用。在pH为3.7的HAc-NaAc缓冲溶液中,还原型罗丹明B在钒(Ⅴ)催化下的氧化反应速度与DAsA的浓度成正比,采用固定时间法,测定在λ_(ex)=554 nm,λ_(em)=580 nm时的荧光强度。DAsA的线性范围为0~4.0×10~(-7)mol/L, 检测限4.0×10~(-9)mol/L。用该法测定药物、水果、蔬菜中维生素C含量,回收率在93%~108%之间。 相似文献
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洛美沙星的铕离子荧光探针时间分辨荧光法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用时间分辨荧光法,以铕离子为荧光探针,依据Eu3+-La3+-LMX-SDS稀土共发光体系,建立了测定洛美沙星(LMX)含量的新方法。研究了配合物的紫外及荧光光谱,分析了配合物的发光机理,考察了溶液pH值、缓冲溶液种类及反应试剂加入量对配合物荧光强度的影响。在优化的实验条件下,配合物荧光强度和洛美沙星浓度呈线性关系,相关系数为0.999 0,线性范围为5.0×10-7~1.0×10-5mol/L。方法的检出限为6.8×10-8mol/L,对5.0×10-6mol/L的洛美沙星溶液测定11次,RSD为0.6%。将该方法用于尿液中洛美沙星含量的测定,回收率为94%~104%。 相似文献
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动力学荧光分析法测定间苯三酚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
基于在稀H2SO4介质中,痕量间苯三酚对高碘酸钾氧化罗丹明B具有显著的催化作用,使溶液的荧光猝灭,建立了动力学荧光法测定间苯三酚的新方法。方法的线性范围为0.80~800.0μg/L,检出限为0.40μg/L。本法用于针剂中的间苯三酚含量的测定,结果满意。 相似文献
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罗丹明B—I3^—离子缔合物共振散射测定环境水样中的铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ) 总被引:4,自引:0,他引:4
研究在磷酸介质中,罗丹明B与I3^-的离子缔合物的共振散射光谱。确定了散射光强度与溶液中Cr(VI)浓度的关系。提出了共振散射测定Cr(VI)的新方法,方法的检出限为2.2ug/L,线性范围为10.0-500ug/L,结合离子交换分离法,用于环境水样中铬的形态分析,结果满意。 相似文献
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水溶液中丙酮的敏化室温磷光测定 总被引:1,自引:0,他引:1
测定水溶液中微量丙酮,常用吸光光度法[1~3]和色谱法[4,5]等,这些方法固然灵敏度较高,但样品的预处理比较复杂,分析速度慢,线性范围窄.本文以丁二酮为能量受体,建立了水溶液中微量丙酮的敏化室温磷光测定法.方法简便快速,重现性好,灵敏度亦高. 相似文献