电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钡精矿中钡、钨的含量

样品0.100 0g,与混合熔剂(mNa_2CO_3∶mNa_2O_2为1∶2)2.0g混匀后于750℃熔融。冷却后,用2.0%(质量分数)碳酸钠溶液50mL加热溶出熔块。过滤后,滤液(其中含有以钨酸盐存在的钨)加水定容至250mL。分取25.0mL加入2.5%(质量分数)酒石酸溶液5mL,2min后加入盐酸(1+9)溶液50mL,加水稀释至100mL。将过滤后所得不溶物(其中含碳酸钡沉淀)与硝酸15mL煮沸3min,加水定容至100mL,静置,分取上清液10.0mL,加水稀释至100mL。采用电感耦合等离子体原子发射光谱法分别测定上述两溶液中钨及钡的含量。用所提出方法测定了国家标准物质(GBW 07284和GBW 07811)中三氧化钨和氧化钡的含量,测定值与认定值相符,其相对标准偏差(n=6)分别为1.6%,0.24%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍钨合金中钨含量

氧化钇钡铜(YBCO)涂层导体在77K的液氮温区具有交流损耗低、不可逆场高、载流能力强等优点,是目前制备液氮温区磁体的唯一选择。目前,低成本、高性能的YBCO涂层导体已成为国际实用化高温超导材料的研究重点。镍钨合金具有磁性小、强度高、良好的高温抗氧化性、易于形成立方织构等优点,是最具应用前景的涂层超导体基带材料[1-2]。其中钨元素的含量、分布均匀性对镍钨合金的强度、     

电感耦合等离子体发射光谱法测定银精矿中氧化镁

本文建立了采用直接加混合酸（氢氟酸5mL、硝酸5 mL、盐酸5 mL和高氯酸1mL）酸溶法,10 mL HCL(1:1)提取样品,电感耦合等离子体发射光谱法测定银精矿中氧化镁含量的方法。本方法检出限为0.0016%,测定下限为0.0064%,经富铜(银)矿石成分分析国家标准物质GBW07164验证,相对误差为0.43%;应用于实际样品分析,与标准方法火焰原子吸收光谱法对比,分析结果一致,方法的相对标准偏差（RSD,n=6）均小于4%。方法简便快速准确,结果满意。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铌钨合金中钨钼锆

铌钨合金(Nb5W2MolZr)是一种新型耐高温材料,其在抗氧化涂层保护下的工作温度为1550℃,可大幅减少用于冷却燃烧室的推进剂流量,有利于提高发动机的比冲。钨、钼、锆含量对材料性能有着直接影响,准确测定铌钨合金中钨、钼、锆的含量对材料加工工艺及材料性能研究具有指导意义。目前,铌钨合金中钨、钼、锆的测定方法有化学法、X射线荧光光谱法。化学法测定需将钨、钼两种元素萃取与铌基体分离,分离过程操作繁琐、工作量大、周期长。X射线荧光光谱法需要制备相应的     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属钼中10种微量元素

以阳离子交换树脂分离钼与待测元素,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属钼中铝、钡、钙、钴、铜、铁、锰、镍、钒和锌的含量.对阳离子交换柱的制备、分离条件、分析线的选择、载流酸度和样品酸度等分析条件做了试验并予以优化.取样1 g时,10种元素的测定范围在10～160μg·g-1之间,平行测定11次,方法的回收率在94.2%～110.0%之间,相对标准偏差(n=6)在3.3%～7.9%之间,测定限(10S/N)均为0.10 mg·L-1.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钼镧合金中镧元素

采用盐酸-硝酸溶解钼镧合金样品,建立电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定钼镧合金中镧元素的分析方法,给出影响测量结果的不确定度分量。选择379.478nm为镧的分析谱线,通过基体匹配法消除基体钼的干扰。在优化条件下对钼镧合金样品进行测定,线性相关系数在0.999以上,定量下限为0.048%,测定结果的相对标准偏差（RSD,n=11）小于3%,回收率为93.00%~105.00%。该方法快速、准确,可以满足实际生产中钼镧合金样品的测定要求。     

电感耦合等离子体原子发射光谱标准加入法测定钼精矿及烟道灰中的铼

1引言铼是一种稀有稀散金属元素,在地壳中含量极低。自然界中的铼主要以类质同相伴生在辉钼矿、铜钼矿中,焙烧钼精矿过程中产生的烟道灰也是回收铼的主要原料。金属铼具有硬度大、耐腐蚀、耐磨、熔点高、强度高以及良好的塑性等特点,广泛应用于石油化工、国防、航空航天、核能及电子工业等领域。铼的稀有分散性和金属铼及其合金的特殊性能,使     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定铅锌精矿中铊

采用HCl-HNO_3-HF-HClO_4四种酸溶解铅锌精矿样品,稀释后用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定其中的铊元素,测定范围0.005%~0.05%。实验确定了介质酸浓度、干扰元素的校正方法。方法相对标准偏差(n=7)为1.3%~4.8%,加标回收率为93.7%~102%,方法干扰少、快速、结果准确,适用于大批量铅锌精矿样品中铊的测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定不锈钢中元素

研究了ICP发射光谱仪测定不锈钢中钛等5种元素的方法,确定了样品的分解方法及元素测定谱线,并对各元素进行适当的背景校正,在标准溶液与样品溶液种基体匹配的情况下,用ICP-AES法测定,当样品溶液的含量为5 mg/mL时,回收率在94.7%～103.7%之间,其精密度优于10%.方法简便、快速、精密度好、灵敏度高.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食醋中砷

通过选择电感耦合等离子体原子发射光谱仪的最佳工作条件 ,对山西的出口食醋样品经稀释后直接测定 ,分析结果满意。回收率在 99.0 %～ 10 0 .2 %之间 ,相对标准偏差≤ 2 .6%。与国标规定的方法相比 ,此法简便快速 ,砷的检出限为 0 .0 33mg·kg-1。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定粉丝中铝

粉丝样品经湿法消化后,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定其中的铝含量。铝浓度在0.10~50 mg.L-1范围内线性良好(r=0.999 8),测定结果的相对标准偏差为1.79%~2.08%,加标回收率为96.6%~100.8%。试验表明,方法操作简单、分析快速。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定玻璃中硼

用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定玻璃中硼的含量。试样采用加入氢氟酸溶解时同时加入甘露醇使硼(Ⅲ)络合而避免其挥发损失,试样也可采有氢氧化钾熔融后加硝酸酸化。选择249.772nm谱线作为硼的分析线。试样中含铁量大于等于50mg·L~(-1)时,宜选择次灵敏谱线249.678nm作为分析线。应用了此方法分析了几种标准物质,测得氧化硼的结果与证书值一致,其相对标准偏差(n=5)≤1.5%。另用标准加入法对方法做回收试验,测得回收率为100.2%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食用菌中微量元素

采用高压消化罐在较低温度下进行缓慢样品消化,减少了消化过程中微量元素的损失.用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了野生元蘑和珍珠菇中钙、钠、钾、镁、锰、钡、铁、钴、锗、铜等微量元素的含量,并比较了湿法消化的结果,两种方法无显著性差异.方法的相对标准偏差在0.28%～2.96%之间,回收率在96.4%～104.0%之间.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铅锑合金中锑

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对铅锑合金中锑含量进行测定。样品经硝酸(1+1)溶液和200 g.L-1酒石酸溶液溶解,选择206.833 nm的谱线作为测定锑的分析线。锑的质量浓度在5.0~100.0 mg.L-1之间与其谱线强度呈线性关系。测定下限(10S/N)为0.179 mg.L-1。在优化的试验条件下,分析了两种铅锑合金样品,加标回收率分别为97.8%及98.6%,相对标准偏差(n=11)小于1.5%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钛合金中锆

建立电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定钛合金中锆元素的含量。采用盐酸-氢氟酸-硝酸溶解钛合金样品,选择357.247 nm为锆的分析谱线,通过基体匹配法消除基体钛的干扰,以电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钛合金中锆的含量。锆的质量分数在0%~0.4%范围内与光谱强度呈良好的线性关系,相关系数大于0.999,定量下限为0.21%。测定结果的相对标准偏差小于2%(n=11),样品加标回收率为99.0%~102.7%。该方法快速、准确,能够满足实际生产中钛合金样品的测定要求。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定橡胶中微量元素

随着工业和科学技术的发展,橡胶工业日趋完善,橡胶的用途也越来越广泛。现在实际应用的橡胶制品多达几万种,无论是交通运输,还是建筑、造纸、纺织、印刷、医药、电子、国防等工业,以及农、林、渔、牧业等,都要使用一定数量的橡胶制品。橡胶中     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜合金中磷

在pH 3～4的微酸性介质中,铜合金试样溶液通过装有强酸性聚苯乙烯型阳离子交换树脂的离子交换柱,分离除去其基体金属阳离子.交换柱流出液(包括洗液)经酸化,蒸发浓缩并定容为25 mL后,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定此溶液中磷(以PO3-4形态存在)的含量.方法的检出限(3σ)为0.026 mg·L-1,用标准加入法测得方法的平均回收率为101.9%.