Li2+2xZn1-xSiO4水基溶胶-凝胶法合成及其离子导电性

用水基溶胶凝胶法制备了锂离子导体Li_2+2xZn_1-xSiO₄(0≤x≤0.5)。实验中对干凝胶的热稳定性进行了TG-DTG分析。XRD谱结果表明形成了与Li₃PO₄结构相关的固溶体Li_2+2xZn_1-xSiO₄。TEM结果则显示晶粒尺寸为50nm左右,并应用交流阻抗谱技术进行了样品烧结体的电性能测试。     

溶胶-凝胶法合成超细Li2+xRExSi1-xO3及其离子导电性

用溶胶－凝胶法合成了Ｌｉ２＋ｘＲＥｘＳｉ１－ｘＯ３（ＲＥ＝Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ；ｘ＝０～０．１５），用ＤＴＡ－ＴＧ，ＸＲＤ，ＴＥＭ及交流阻抗等技术对样品的结构、形貌、粒径及离子导电性等进行了观察和测试。基固淮体形成范围是０〈ｘ≥０．０９；平均粒径为１００ｎｍ；在固溶体范围内，样品电导率随掺 增加而增高；与传统的固相反应合成方法相比，该法可使样品的生成温度降低，离子导电性提高。     

纳米级Li2+xGdxSi1+xO3的溶胶—凝胶法合成及离子导电性研究

以 无机盐 和金属 醇 盐为 前 驱 物, 用 溶 胶—凝 胶 法 制 备了 Ｌｉ２ ＋ ｘ Ｇｄ ｘ Ｓｉ１ ＋ ｘ Ｏ３（ ｘ ＝ ０ ～０ ．１ ５） ,用 Ｄ Ｔ Ａ、 Ｔ Ｇ、 Ｘ Ｒ Ｄ、 Ｔ Ｅ Ｍ 及交 流阻谱等 技术对样 品的结 构、形 貌、粒 径及 离子 导电 性等 进行掺杂量 观察和 测试．结果 表明：其 固溶体形 成的掺 杂量范围 是０ ＜ ｘ ≤０ ．０９ ,在 掺杂 量范 围内, 样品电导率 随掺杂 量增加而 增高;粉 末样品的 平均粒 径为 ８０ ｎ ｍ ;与 传统 的固 相合 成 方法 相比 ,该 法可使样品 的生成 温度降低 ,离子导 电性得到 提高．     

溶胶-凝胶法合成Li_4SiO_4

Li4SiO4具有有利于离子传导的结构,为锂离子导体理想的基质材料[1].在硅酸盐体系中,硅的聚合态很复杂,难以得到纯相,鉴于固相法操作简单,在已有的文献中,合成方法多为固相法,但固相法不易保证成份的准确性、均匀性且合成温度较高.溶胶-凝胶法是近几年来发展起来的湿化学合成方法,用此法合成离子导体具有纯度高、均匀性好、颗粒小、反应过程易于控制等优点[2],而通常的溶胶-凝胶法是用金属醇盐与有机盐为前驱物,这样成本较高,且易造成污染.本文用金属醇盐及无机盐为前驱物,用溶胶-凝胶法合成了Li4SiO4纯相,并同一般固相法相比较,对合成的…     

溶胶-凝胶法合成超细Li_(2 x)RE_xSi_(1-x)O_3及其离子导电性

用溶胶 凝胶法合成了Li2 xRExSi1 -xO3(RE =Pr ,Nd ,Sm ,Gd ;x =0～ 0 15 ) ,用DTA TG ,XRD ,TEM及交流阻抗等技术对样品的结构、形貌、粒径及离子导电性等进行了观察和测试。其固溶体形成范围是 0 相似文献   

Li1+xMn2O4的溶胶-凝胶法合成及其电化学性能

锂离子电池;锂锰氧化物;尖晶石结构;Li1+xMn2O4的溶胶-凝胶法合成及其电化学性能     

溶胶-凝胶法合成钛酸锌陶瓷粉体

本文以钛酸四丁酯、乙酸锌、柠檬酸、乙二醇和乙醇为主要原料，用溶胶-凝胶（Sol-Gel）法，经两次热处理合成出均一的钛酸锌（ZnTiO₃）陶瓷粉体，并用TG-DTA、XRD和FE-SEM等对其组织结构和形貌进行了表征。结果表明，热处理方式对产物组成和晶型有较大影响。     

Ce1-xGdxO2-x/2的溶胶-凝胶法合成及其性质

利用溶胶-凝胶法合成了Ce₁-xGdxO_2-x/2(x=0.1～0.6)系列固体电解质,系统地研究了其结构、热膨胀系数和导电性.XRD结果表明,160℃即完全形成立方萤石结构.由于溶胶-凝胶法合成的物质粒度均匀,颗粒小,故在较低温度(1300℃)时即可形成高致密样品,此温度明显低于传统的高温固相法烧结温度(1600～1650℃).高温X射线衍射测得Ce_0.8Gd_0.2O_1.9的热膨胀系数为8.125×10^-6K₁.阻抗谱表明,溶胶-凝胶法合成可减少或消除固体电解质的晶界电阻,600℃时Ce_0.8Gd_0.2O_1.9的电导率为5.26×10^-3S/cm,活化能E_a=0.82eV.     

CaWO4-YNbO4固溶体的Pechini溶胶-凝胶法合成及其发光性能

利用Pechini溶胶-凝胶法成功地合成了一系列CaWO4 - YNbO4固溶体Ca1-xYxW1-xNbxO4(1),其结构和性能经XRD,IR,SEM,PL等表征.结果表明,在NbO43-的掺杂量(x)为25％,于800℃焙烧2h的条件下合成的1最佳.W-O电荷迁移跃迁随着x的增加发生明显的蓝移,其荧光强度降低.     

溶胶－凝胶法制备Na_5YSi_4O_（12）及其离子导电性质

用溶胶－凝胶方法制备了钠快离子导体Ｎａ_５ＹＳｉ_４Ｏ_（１２）（简称ＮＹＳ）的纯相，应用交流阻抗谱技术测定了样品的离子电导和离子导电活化能，用扫描电子显微镜对用不同方法制备的样品烧结体表面进行了观察。与传统固相反应法制备的ＮＹＳ离子导体相比，用溶胶－凝胶方法制备的ＮＹＳ烧结体具有较好的界面效应。     

BaCe1—xRExO3—0.5x的溶胶—凝胶法合成及离子导电性

用溶胶－凝胶法合成了系列钙钛矿结构的ＢａＣｅ１－ｘＲＥｘＯ３－０．５ｘ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ和Ｙ）复合氧化物，通过ＸＲＤ和热分析对样品结构及生成过程进行了研究．测定了不同温度下样品的交流阻抗谱，讨论了稀土离子掺杂对ＢａＣｅＯ３电性质的影响．溶胶－凝胶法比固相反应法合成温度降低了６００～８００℃，稀土掺杂使ＢａＣｅＯ３离子导电率提高了１０～４０倍．     

Preparation of the Solid Electrolytes Li4＋xAlxSi1—xO4—yAl2O3 by the Sol—Gel Method and Study of Their Ionic Conductivity

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＬｉｔｈｉｕｍｉｏｎｃｏｎｄｕｃｔｏｒｓａｒｅｐｒｏｍｉｓｉｎｇｍａｔｅｒｉａｌｓｆｏｒｍａｎｙｋｉｎｄｓｏｆｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ,ｓｕｃｈａｓｅｌｅｃ ｔｒｏｌｙｔｅｓｆｏｒｈｉｇｈ ｅｎｅｒｇｙｄｅｎｓｉｔｙｂａｔｔｅｒｉｅｓ .1Ｔｈｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｈｉｇｈｉｏｎｉｃｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙ ,ｈｉｇｈｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｐｏｔｅｎｔｉａｌ,ｓｔａｂｉｌｉｔｙａｎｄｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙａｇａｉｎｓｔｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓｓ…     

La2/3-xLi3xMoO4的合成、结构及离子导电性

首次合成了La2/3-xLi3xMoO4系列化合物,其结构为具有阳离子缺陷的四方白钨矿结构,晶胞参数a,c及c/a值随锂离子浓度的增加而减小。锂离子掺杂浓度较低时,晶格中阳离子空位较多,Li+的传输以扩散为主;随着掺杂浓度增加,载流子浓度增大,阳离子空位减小。锂离子掺杂量在0.3附近,电导率出现最大值,室温下La0.567Li0.3MoO4的电导率为6.5×10-6S·cm-1。     

水基溶胶-凝胶法制备稀土/碱土金属硅酸盐纳米粉

采用水基溶胶凝胶法,以廉价的无机盐Y2O3,MgO为前驱物,Si(OC2H5)4为络合剂,PEG4000为复合表面活性剂,氨水调节pH值,并利用无水乙醇超声分散技术,成功制备了分散性良好的稀土碱土金属复合硅酸盐纳米粉xY2O3·yMgO·zSiO2(YMS),考察了初始溶液的pH值、温度及浓度对溶液—溶胶—凝胶转变的影响,并利用TG DTA,XRD,TEM分析手段对复合硅酸盐纳米粉YMS的性质进行了研究。实验表明,在60℃相似文献   

Preparation of Li_(4.4)Al_(0.4)Si_(0.6)O_4-xLi_3BO_3 Solid Electrolytes by Sol-Gel Method and Their Ionic Conductivity

Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　　ＩｎｔｈｅｓｅａｒｃｈｆｏｒｎｅｗＬｉ+ ｉｏｎｃｏｎｄｕｃｔｉｎｇｓｏｌｉｄｓｗｉｔｈｐｏｔｅｎｔｉａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓａｓｓｏｌｉｄｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｓｉｎｈｉｇｈ ｅｎｅｒｇｙｄｅｎｓｉｔｙｂａｔｔｅｒｉｅｓ ,ｃｏｎｓｉｄｅｒａｂｌｅｗｏｒｋｈａｓｂｅｅｎｄｏｎｅｏｎａｖａｒｉｅｔｙｏｆＬｉ+ ｉｏｎｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｓ .Ｌｉ4 ＳｉＯ4 ｂａｓｅｄｓｏｌｉｄｓｏｌｕ ｔｉｏｎｓａｒｅｗｅｌｌｋｎｏｗｎｆｏｒｔｈｅｉｒｇｒｅａｔｉｎｃｒｅａｓｅｉｎｃｏｎ…