金属离子水解沉淀反应的隐蔽 Ⅰ.錳(Ⅱ)和銅(Ⅱ)的隐蔽

用碱滴定法测定数种隐蔽剂对锰(Ⅱ)和铜(Ⅱ)的水解沉淀反应的隐蔽能力顺序如下: 锰:隣苯二酚二磺酸>柠檬酸>酒石酸>乙二胺四乙酸三钠>草酸。铜:酒石酸>柠檬酸>隣苯二酚二磺酸>苹果酸>磺基水楊酸>二缩脲, 苦杏仁酸>水楊酸钠>乙二胺四乙酸三钠>盐酸氨基脲>硫脲>硫代硫酸钠。文中尚指出在盐酸羟胺等还原剂共存下,用上述络剂将锰以二价络合物形式隐蔽时的效果好,而且溶液无色。     

隐蔽在矿石极谱分析中的应用

矿石极谱分析经常遇到共生元素的干扰问题,表现为氧波、叠波、前波、氢波等干扰。为使分析工作顺利完成需选择适当的底液和采用有效的隐蔽和分离手段。在极谱分析中一种组分的隐蔽可以理解为通过一种附加物(隐蔽剂)与它产生化学上的结合或对其电极过程的影响,使得在另一组分进行极谱测定时不再产生干扰的极谱波。由于用隐蔽能简便地除去或暂时抑制体系内不需要成分的影响,无需依赖物理的分离     

金属离子水解沉淀反应的隐蔽——Ⅴ.镧(Ⅲ)及铈(Ⅲ,Ⅳ)的隐蔽

前文曾用pH滴定法研究一系列络合剂对锰、铜、铋、氧锆、铍、铬、镁、钻、铅、镓、铊及铝的水解沉淀反应的隐蔽作用,得到各络合剂对每一金属的隐蔽能力顺序。本文报告对镧(Ⅲ)及铈(Ⅲ,Ⅳ)的水解沉淀隐蔽的研究结果。Britton曾企图利用希土元素水解沉淀的pH不同以分离希土元素,并曾用氢电极     

隐蔽剂在螯合滴定中的应用(Ⅹ)——丙二酸可作为铝的专属性隐蔽剂

本文从理论和实践上证明了以环己烷二胺四乙酸(DCTA)为滴定剂,丙二酸在pH5.5可作为铝的专属性隐蔽剂,在以DCTA-丙二酸隐蔽法间接滴定铝时,锆、钍、锡、钛、铁、镓、稀土、铜等卅种离子不干扰。试以此法测定硅酸盐或铝青铜的铝时,进一步证明丙二酸的良好性能。     

金属离子水解沉淀反应的隐蔽——Ⅲ.铅、钴、镁、铬及铍的隐蔽

用 pH 滴定方法测定络合剂隐蔽铅、钴、镁、铬、铍的水解沉淀的能力顺序。铬离子的络合隐蔽须经煮沸才能完成。根据测得结果,各络合剂隐蔽能力顺序如下(括弧内的化合物无隐蔽能力):铅的隐蔽:六偏磷酸>邻苯二酚二磺酸>氨三乙酸>乙二胺四乙酸>柠檬酸>酒石酸>焦磷酸>硫脲>苦杏仁酸,甘氨酸>(苹果酸,磺基水杨酸)。钴的隐蔽:邻苯二酚二磺酸,六偏磷酸纳>乙二胺四乙酸,氨三乙酸>柠檬酸>焦磷酸>磺基水杨酸>半胱氨酸>苦杏仁酸>硫氰酸(过量多时有隐蔽能力)>酒石酸。镁的隐蔽:六偏磷酸钠>邻苯二酚二磺酸>柠檬酸>乙二胺四乙酸,酒石酸>氧三乙酸>水杨酸,磺基水杨酸,苦杏仁酸,苹果酸>半胱氨酸。铬(Ⅲ)的隐蔽:柠檬酸>氨三乙酸>六偏磷酸钠,乙二胺四乙酸>磺基水杨酸>苹果酸,酒石酸,甘氯酸>半胱氨酸>邻苯二酚二磺酸>邻二氮菲。铍的隐蔽:六偏磷酸钠>邻苯二酚二磺酸,柠檬酸>苹果酸,焦磷酸>磺基水杨酸>酒石酸>氟化钠,氨三乙酸>乙二胺四乙酸,半胱氨酸。     

高效液相色谱法同时测定钼和钒的4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚螯合物

用高效液相色谱分离和检测无机离子的方法已深受注意。反相离子对高效液相色谱法对金属螯合物的分离和测定更加有效。倘若能使用某些络合剂,于柱前或柱上将某些干扰离子隐蔽,可以提高此种方法的选择性。     

隐蔽剂在螯合滴定中的应用(Ⅺ)——苦杏仁酸可作为锡(Ⅳ)的新隐蔽剂

本文提出苦杏仁酸为锡(Ⅳ)的新隐蔽剂,在pH2至5.5均能隐蔽锡,其隐蔽能力以在pH3.0至3.5最强,1克的苦杏仁酸足以隐蔽35毫克的锡。建立了EDTA-苦杏仁酸隐蔽法间接滴定锡,锆、钍、铋、铁(Ⅲ)、镓、铈、镧、汞铅、镍、钴、锌、镉、钙、镁、少量锰和铝(用丙二酸隐蔽)、钛(加入过氧化氢)、锑(Ⅲ)(用酒石酸隐蔽)等不干扰。本法选择性很高,溶样后即可准确测定锡合金或锡矿中的锡。     

锡青铜、铅锌矿中锌、铅的络合滴定——利用氨荒丙酸铵的掩蔽性能

Russeva等合成了氨荒丙酸铵(简称β-DTCPA)和氨荒乙酸铵(简称 TCA),并通过试验证实两者均能在pH2—3隐蔽铋、铟、铊而滴定铝、镓、钍和在 pH5—6隐蔽镉、铅、汞和少量镍、钴等,而滴定锌、锰或希土元素,后者曾用于锡青铜中锌的滴定。氨荒丙酸铵与铅所形成的络合物比氨荒乙酸铵与铅形成的络     

隐蔽剂在螯合滴定中的应用 Ⅶ.苦杏仁酸作为钛(Ⅳ)的新隐蔽剂

本文研究苦杏仁酸的隐蔽性能,发现它在pH2.5至7.0为钛(Ⅳ)的优良隐蔽剂,隐蔽能力随pH的增大而稍有降低。苦杏仁酸能置换络合钛的EDTA.在pH3～5.5,锆、钍、铁、铋、铝、镓、镧、铈、稀土、铜、铅、锌、镍、钴、镉、锰等不干扰置换滴定。本文发现苦杏仁酸不隐蔽铝,即使有大量铝时,也能准确地置换滴定钛。因此,苦杏仁酸比乳酸更为优越。本试验确定苦杏仁酸为钛的选择陸很高的隐蔽剂,故可能连续滴定铁铝钛。     

锌矿中铅的快速比色法的改进

原法是在酸性液中加入柠檬酸铵-氰化钾隐蔽剂后,再加入氨水和硫化钠进行比色。在使用中存在如下问题:①在酸性液中加入氰化钾不安全;②隐蔽铁不完全;③颜色不能持久。由于以上原因,致使分析结果不稳定。我们对此进行了改进。即在酸性液中加入三乙醇胺隐蔽铁、铝、锰,在氨性液中加入氰化钾隐蔽大量锌和少     

隐蔽剂在螯合滴定中的应用——Ⅱ.以乳酸隐蔽钛(Ⅳ)与钛的间接滴定

本文确定乳酸不失为酸性溶液中一良好隐蔽剂,在pH5—6间,能隐蔽大量钛(Ⅳ)。在pH 5.3,10毫升1:4乳酸能隐蔽70毫克的钛,使滴定不为乳酸隐蔽的离子如铁、锆、铝、铅等不受钛的干扰。乳酸能嚣换络合钛(Ⅳ)的EDTA,使在不为乳酸隐蔽的十种元素存在下(铁、锆、铝、铋、锌、镉、铅、铜、钴和镍)能选择滴定钛,可能用于测定钛铁矿、钛合金与钛化合物等快速而又准确测定钛的新方法。在pH2.5间将钛(Ⅳ)-EDTA络合物煮沸一刻钟以上,能使钛(Ⅳ)与EDTA络合完全,继调至pH5—6后钛不水解,而能定量滴定,此点已用于以乳酸置换法准确间接滴定钛。     

溶液中有多于三种逐级络合物时测定稳定常数的一种方法

最近提出一种新的处理数据方法,可由溶液的物理化学性质的测定(如光密度、热效应等)直接求络合物的各级稳定常数,而不需要通过平均络合数或络合度φ的计算等经典方法。上述作者将它列为测定稳定常数的第二类方法,有别于第一类方法如极谱法、电势法、溶解度法、分配法等。但是,由于第二类方法在计算上比较复杂,只推导出形成两个络合物MA,MA_2时计算β_1β_2的式,对于三种逐级络     

关于表面活性物质的一些問題

近年来,具有二亲分子結构的表面活性物质,在許多的生产部门中得到了极其广泛的应用。譬如,作为洗滌剂、潤湿剂、乳化剂、分散剂和浮选剂等大量地被用在化学、紡織、制革、油漆、橡胶、造纸、陶瓷、矿山采掘等工业部门,以及大量地用于人們的日常生活需要。第一个合成的表面活性物质的生产是由石蜡烃氧化而得到的类似于天然脂肪酸的化合物,这还是在1916年     

隐蔽剂在螯合滴定中的应用 Ⅵ.以苹果酸隐蔽轻稀土元素及其微量分光光度滴定

本文提出苹果酸是络合滴定中轻稀土元素的新隐蔽剂,在pH5.6时,能置换滴定40～1000微克的铈或50～500微克的混合轻稀土元素.锆、铁、铋、钛、铬、镓、铜、镍、钴、铅、锌等廿多种离子无干扰,滴定的选择性高。本法采用分光光度滴定,曾研究过波长的选择、pH和指示剂用量的影响以及确定终点的方法,并从理论阐明以苹果酸隐蔽轻稀土元素的可能性。     

光度络合滴定(Ⅲ)——微量钛(Ⅳ)的滴定(以二苯羟乙酸为隐蔽剂)

以DCTA为滴定剂时二苯羟乙酸是钛(Ⅳ)的专属性隐蔽剂.利用DCTA-二苯羟乙酸隐蔽法并用光度终点,可选择滴定低至90ppb的钛.应用本法,不用分离可滴定石英石和石英砂中的微量钛.与丙二酸联合使用,可作钛和铝或钛、铝和铁的联合滴定.     

钛汞合金中钛、汞的连续络合滴定

钛、汞的分别络合滴定早有报导,但钛、汞共存时的连续络合滴定尚未见报导。本文在较详细地研究了苦杏仁酸作为钛的隐蔽剂和碘化钾作为汞的隐蔽剂的有关条件以及钛、汞共存时络合滴定钛、汞的适宜比例为100:1至1:100。均获得满意的结果。拟定了钛、汞合金中钛、汞的连续络合滴定法,此法简捷,与其他方法比较准确度和精密度均较好。 1.主要试剂: (1)锌标准液(0.0500M):准确称取3.2685克     

高取代度水溶性农用磷酸酯淀粉生产工艺的研究

目前磷酸酯淀粉生产大多采用磷酸钠盐做酯化剂与原淀粉在不同条件下进行反应,以生产不同取代度和粘度的产品来满足其使用需要,主要应用于食品、医药、纺织、造纸等行业[1-6].     

热力学和光谱学方法在锕系元素络合化学研究中的应用（英文）

为了安全地,可持续地发展和利用核能,必须建立新一代的,包括先进的锕系元素分离流程及安全可靠的核废物处理/处置流程在内的核燃料循环体系。由于锕系元素络合化学的基础研究在核燃料循环体系的开发中起着十分重要的作用,近年来锕系元素与各种配体的络合成为相当热门的研究课题。有的配体作为萃取剂或反萃剂用于后处理过程中锕系元素的分离,...     

化学氧自救器工作原理的探究活动设计

化学氧自救器是当前应用于安全生产和应急救生的主要呼吸器之一,在剖析化学氧自救器产品结构基础上,分析制氧剂和初期生氧器的成分及其性质,模拟氧烛反应,体现产品生产的实现需要科学、技术、工程等多个学科的整合。     

稀土分离纯化技术研究现状

随着科学技术不断进步,在工业应用中对单一稀土纯度的要求越来越高,高效分离纯化稀土元素是充分利用稀土资源的保障。由于绿色环保意识和要求的增强,对稀土分离纯化工艺技术提出了新的挑战。在几十年生产应用中,分离纯化稀土元素的技术方法不断完善改进,文章综述了分级结晶和沉淀法、化学气相传输法、离子交换法、萃取树脂色层法、溶剂萃取法、液膜法和氧化还原法在稀土分离纯化中的应用现状,并对比分析了不同方法存在的优势和弊端。在此基础上,阐述了溶剂萃取法中中性萃取剂、酸性萃取剂、胺类萃取剂和离子液体萃取剂的发展应用现状,同时探讨了络合剂和协同体系对分离稀土性能的影响。并展望了未来稀土分离纯化技术研究的发展方向,为更加绿化高效开发利用稀土资源提供借鉴。