AA3型连续流动分析仪测定天然泉水中的亚硝酸盐氮

建立应用AA3连续流动分析仪测定天然泉水中亚硝酸盐氮的方法。在0-5.00mg·L^-1线性区间内该方法线性关系好,较高的精密度和准确度,检出限低。与GB／T8538-2008饮用天然矿泉水检验方法中亚硝酸盐氮分光光度法相比,该方法具有自动进样、分析速率快、试剂耗量低等优点,可应用于大批量天然泉水分析.     

连续流动分析法测定不同冰冻时间的淡水总氮浓度

采用AA3连续流动元素分析仪对不同冰冻时间的标准水样和自然水样的总氮含量进行了测定。结果表明.供试水样在-20℃条件下冰冻30d的总氮浓度稳定,但自然水样较标准水样波动幅度大。     

ICP-AES同时测定泥炭中的多种元素

采用HF-HNO3-HC lO43酸进行消解,应用电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP-AES）测定泥炭试样中多种元素的含量。泥炭中几种重金属元素的含量不高,有效元素含量较高,样品回收率在90.74%—102.14%之间,RSD均小于5%。ICP-AES简单,快速,灵敏度高,准确性好,可多元素同时测定,为泥炭的综合开发利用提供了基本的依据。     

流动注射在线消解测定水中总氮

研究了流动注射在线消解测定水中总氮的自动分析方法。方法基于使用电热和紫外在碱性过硫酸钾体系中消解样品,有机形态和无机形态的氮都被氧化为硝酸盐氮,消解效率为93.0%—108.5%。硝酸盐通过镀铜的镉柱还原为亚硝酸盐,亚硝酸盐与4-对氨基苯磺酰胺、N-（1-萘基）乙二胺盐酸盐形成偶氮染料,在540nm处进行测定。方法的线性范围为20.0—2000.0μg.L-1（r≥0.9995）,检出限为8.3μg.L-1,相对标准偏差为0.8%—1.6%;样品测定频率为35样/h,地表水、地下水、自来水等实际水样的加标回收率为95.9%—107.3%。对于污水样品中的总氮测定FIA与国标方法GB 11894-89对比,无显著差异。     

TOC／TN仪快速测定环境水样中的总氮

采用TOC／TN法测定了环境水样中的总氮。结果表明：其线性范围为0-20mg/L时,具有良好的线性关系,精密度RSD小于2％,对方法的回收率作了试验,所得结果在85．3％—99．1％之间。     

火焰原子吸收测定泥炭中三种形态钾的方法研究

本文研究了原子吸收法测定泥炭中全量钾、缓效钾和速效钾的溶解，提取方法和测定条件，获得满意结果，钾的平均回收率为９７％－１０２％，相对标准偏差小于３％。     

泥炭,软褐煤中的芳香烃的荧光特性

对滇西镇安盆地泥炭、软褐煤氯仿沥青“Ａ”中的芳香烃进行了较详细的荧光光度术研究。在蓝光激发下，初始态芳香烃发绿色荧光，接着迅速转变为黄色，进而转变为橙黄色或黄橙色，其Ⅰ_（５４６）很大，介于１２．５０─６０．２０之间，远大于泥炭、软褐煤中的稳定组分的相应值。Ⅰ_（５４６）呈快速负变化；初始态芳香烃荧光光谱为单峰状，λ_（ｍａｘ）为５１０─５４５ｎｍ，总体在５２０─２５ｎｍ，Ｑ_（６５０／５００）为０．３５─１．０６，总体为０．４５─０．５５。随激发时间增长，光谱变为双峰状，λ_（ｍａｘ）及Ｑ_（６５０／５００）均随激发时间增长而出现先增大后减小的变化趋势。     

泥炭,软褐煤中的腐殖质的荧光光谱研究

对滇西镇安盆地泥炭，软褐煤中的腐殖质进行了荧光光谱研究，发现它们的荧光性质很复杂，有些腐殖质可以象稳定组分一样发出橙黄至黄色荧光，Ｉ５４６＝８．１３～１３．１７单峰或不完全双峰λｍａｘ＝５６０～６０５ｎｍ，Ｑ６５０／５００＝０．６０～２．９３；大部分腐殖质不发荧光或发暗棕褐色荧光Ｉ５４６＝０～５．３８，因荧光太弱而难以获得荧光光谱，但被激发数分钟后，有些不发荧光或发暗棕褐色荧光的腐殖质其荧光会渐泊     

应用近红外光谱法预测白肋烟中总氮含量

应用傅里叶变换近红外光谱仪,从云南省各地抽取具有代表性的200份白肋烟样品作为建模样品,36份作为验证样品,结果表明,近红外预测值与化学测定值之间的最大绝对误差为0.15%,最小绝对误差为0.00,且将测定值和预测值用t检验,结果显示近红外光谱检测值与行标法实测值之间差异不显著,认为所建模型具有一定的实用价值。     

臭氧紫外联合-分光光度法测定水中总氮

采用臭氧紫外联合-分光光度法测定水中总氮含量,对国标法中传统的氧化消解方法进行了改进。建立了一套臭氧紫外联合作用的装置,可以对含氮水样进行连续消解。通过实验确定出最佳消解条件,作出校准曲线,并进行精密度检验。与标准方法相比,本法具有无需添加化学试剂,可以在线连续氧化,快速,方便,精密度高等特点,可以应用于污水在线监测系统,具有较好的推广应用价值。     

影响地表水总氮测定的因素分析

以长江望龙门、寸滩断面水样和嘉陵江磁器口、大溪沟断面水样为测定样品 ,研究了影响总氮测定的因素。结果表明 ,在测定地表水水样时 ,取样自然沉降时间、过硫酸钾溶液的配制与保存、待测水样 p H值和氧化液处理方式是影响总氮测定的主要因素。     

碱性过硫酸钾法测定水质总氮的影响因素

碱性过硫酸钾氧化法测定总氮时经常出现空白值异常高的现象,本文通过实验研究发现:实验室环境、过硫酸钾的纯度、碱性过硫酸钾溶液存放时间、消解时间、消解温度等因素对测定均有影响.本文对这些因素进行了实验分析并提出了改进意见,对鄱阳湖水样进行了加标回收实验,结果令人满意.     

测定总氮时影响空白吸光值的因素

针对GB 11894-89测定污水中总氮空白值偏高的情况,分析了碱性过硫酸钾本身以及纯度的影响、消解量、消解温度和时间、去离子水纯度、玻璃器皿的洁净度、碱性过硫酸钾存储时间、环境因素等影响因素,找出了实验出现问题的原因,并进行了校正.     

近红外光谱法预测云南香料烟中总糖、还原糖和总氮

应用近红外光谱法预测云南香料烟的总糖、还原糖和总氮。250份样品作为建模样品,41份作为验证样品,结果表明:总糖、还原糖和总氮的近红外预测值与化学测定值之间的最大绝对误差分别为1.07%、0.90%、0.10%;两测定值配对t检验结果显示近红外光谱法(预测值)与行标法(实测值)之间差异不显著;从验证样品中选择一个样品,进行总糖、还原糖和总氮含量的重复性测定,RSD均小于1%,所建模型能进行香料烟中总糖、还原糖和总氮含量的快速测定并可作为实验室质量控制的一种方式。     

连续流动分析法同时测定乳制品中的总糖和还原糖

以20g/L氯化钠-5%乙酸水溶液作溶剂,振摇萃取30min,静置3min后过滤,除去蛋白质沉淀。用连续流动分析法同时测定12种含乳饮料及6种奶粉中总糖和还原糖的含量。结果表明,总糖和还原糖的回收率在94.57%—98.10%之间,RSD均为1.01%。该方法操作简便,准确性高,重复性好,可用于批量乳制品中总糖和还原糖含量的快速分析。