凤党脂溶性成分的GC-MS分析

采用索氏提取法提取凤党脂溶性成分,甲酯化后,气相色谱-质谱联用（GC-MS）进行分析,计算机检索结合人工解析进行成分分析和鉴定,共分离得到48个峰,鉴定了其中39种成分。在凤党脂溶性成分中主要含有亚油酸（29.73%）、棕榈酸（12.94%）、油酸（3.14%）、亚麻酸（1.83%）、硬脂酸（1.64%）和角鲨烯（12.00%）等。     

GC-MS分析麦冬中脂溶性成分

用索氏提取法提取中药麦冬块根的脂溶性成分,经甲酯衍生化处理后采用气相色谱-质谱-计算机联用技术,分离鉴定其组成;运用峰面积归一化法定量分析。共鉴定出41种成分,占总成分的81.72%。其中脂肪酸成分的量占46.133%。含量较高的化合物为亚油酸(24.648%),棕榈酸(10.829%),6-十八碳烯酸(6.367%),愈创醇(6.757%)等。     

5种产地九节菖蒲脂溶性成分GC-MS比较分析

分析鉴定和比较5种产地九节菖蒲中的脂溶性成分.采用索氏提取法提取脂溶性成分,甲酯化后采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分离并鉴定其组分,并用面积归一化法计算出各组分的相对百分含量.宁夏、山西、河南、四川和陕西九节菖蒲中分别鉴定出18、22、20、20种和20种脂溶性成分.5种产地九节菖蒲中的共有成分为8个,共有主成分为棕榈酸和亚油酸.不同产地九节菖蒲中脂溶性成分组成及相对含量差异较大,可为九节菖蒲的鉴别和临床应用提供参考.     

杜康酒香气成分的GC/MS分析

采用液液萃取法提取杜康酒中的香气成分,通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对杜康酒中的香气成分进行分析鉴定,共检测到了39种香气成分.其中酯类22种,酸类8种,醇类6种,烷类物质2种.含量较高的物质有己酸乙酯、乳酸乙酯、已酸、乙酸、丁酸乙酯等物质,     

三种鸢尾属植物的脂溶性成分比较分析

用GC-MS对矮紫苞鸢尾、细叶鸢尾和蓝花喜盐鸢尾这3种鸢尾植物的脂溶性成分进行了比较分析。从矮紫苞鸢尾中鉴定出11种脂溶性成分,占总峰面积的85.55%,相对含量较高的化合物为14-甲基十五烷酸甲酯(36.55%),(Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸甲酯(10.05%);细叶鸢尾的脂溶性成分共鉴定出13种成分,占总峰面积的71.32%,相对含量较高的化合物为2-甲基-琥珀酸二丁酯(13.83%)、(Z,Z)-8,11-十八烷二烯酸甲酯(11.90%);蓝花喜盐鸢尾的脂溶性成分共鉴定出15种成分,主要以甲酸酯类为主,占总峰面积的90.54%,相对含量较高的化合物为十四烷酸甲酯(30.70%)、14-甲基-十五烷酸甲酯(26.83%)、十八烷酸甲酯(23.57%)。结果表明,从矮紫苞鸢尾中鉴定出的11种化合物为首次从该植物中发现。3种鸢尾属植物的脂溶性成分主要以有机酸酯类化合物为主,在其种类和相对含量上有一定的相似性,为该属植物化学分类提供一定的依据。     

气相色谱-质谱联用分析兰州市大气颗粒物中的有机成分

采用大气颗粒物采样仪分别对兰州市2008年夏季、秋季和冬季和2009年春季大气中的PM2.5颗粒物样品进行采集,使用超声提取,气相色谱-质谱仪对样品中的有机成分进行了分离和定性分析.兰州市大气中共测得32种有机物,以烷烃、烯烃为主,并同时包括酯类、酮类和醇类物质.夏、秋两季的大气有机物种类变化不大,但是在冬季有机物种类变化较大.     

凹叶厚朴各部位挥发油成分比较研究

采用顶空固相微萃取(HS-SPME)提取凹叶厚朴不同部位的挥发油成分,气相色谱-质谱(GC-MS)分析其组成.结果显示:根鉴定出19个化合物,其中4(14),11-桉叶二烯(26.04％),(1S-顺)-1,4-二甲基-7-(1-甲基亚乙基)-奠(24.94％),石竹烯(9.41％),β-桉叶醇(7.28％)为主要成分...     

普洱茶挥发性成分的GC-MS分析

采用同时蒸馏萃取法(SDE)提取普洱茶的挥发性成分,经气质联用分析鉴定,应用色谱峰面积归一化测定各成分的相对含量。经过对该茶样的分析,共鉴定出44种挥发性成分,占挥发性成分总量的92.46%,其中含量较高的化合物有醇类、酯类、酸类和苯衍生物,它们分别占总量的15.47%、12.43%、8.74%、32.36%。     

玉竹不同器官挥发性成分的SPME-GC-MS法比较分析

分析和比较了玉竹不同器官中的挥发性成分的差异.采用固相微萃取/气相色谱/质谱（SPME/GC/MS）联用技术对玉竹不同器官挥发性成分进行分析,利用峰面积归一化法测定各个成分的相对百分含量.从玉竹的根、茎、叶中分别分离出28、23和26种挥发性成分,主要包括酮、烷烃、烯烃、芳香烃、醇和脂类等化合物.3种器官中挥发性成分组成及相对含量差异较大,共有成分仅为香叶基丙酮.本研究为玉竹的进一步开发利用提供了理论依据.     

气相色谱-质谱联用分析比较浙江海风藤茎及叶挥发油成分

分析比较了浙江海风藤茎及叶两个部位挥发油的化学成分.采用水蒸气蒸馏法提取,运用气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一法测定各组分的相对百分含量.从浙江海风藤茎及叶挥发油中分别鉴定出了30和37种化合物,其中有20种是它们共同的成分,含量最高的是喇叭茶萜醇(茎含39.62%,叶含36.80%).已鉴定挥发油成分占总挥发油含量分别为92.18%及93.15%.     

中成药中马兜铃酸A的UPLC/MS研究

建立了中成药中马兜铃酸A的超高压液相色谱/质谱检测方法。测定结果表明,马兜铃酸A在超高压液相色谱/质谱的选择离子记录（SIR）中有较强的分子离子峰,检出限为0.1mg/kg,可以满足对中成药中马兜铃酸A测定要求。     

抗缺氧藏药中微量及宏量元素的测定

用HNO₃-HClO₄(4∶1) 混酸作消化液对红景天胶囊、安神散、五味石榴散、章松八味沉香散、十六味杜鹃散、二十五味余甘子丸、二十五味竹黄胶囊、十五味龙胆丸、秘诀清凉散、七十味珍珠丸、八味沉香散、六味丁香散和七味葡萄散等13种抗缺氧藏成药进行消化,采用火焰原子吸收分光光法测定了其中银、铝、镉、钴、铬、铜、铁、汞、镁、锰、镍、铅、锡和锌等14种微量及宏量元素的含量。结果表明,抗缺氧藏成药中含有比较丰富的铁、镁、铜、铬、锌及锰等微量元素。为探讨微量、宏量元素与藏成药抗氧化作用之间的关系提供了有用的数据。     

固相微萃取/气相色谱/质谱法分析金钱蒲挥发性化学成分

分析金钱蒲挥发性化学成分。利用固相微萃取/气相色谱/质谱联用技术对金钱蒲挥发性成分进行研究。共鉴定出47个化学成分,占挥发性总成分的95.64%。金钱蒲主要挥发性化学成分是爱草脑(66.9%),桉叶素(6.19%),α-石竹烯(4.01%),γ-萜品烯(2.79%),β-榄香烯(2.58%),β-水芹烯(2.22%)等。     

微波消解/ICP-MS法测定中草药中痕量元素的研究

研究了微波消解 / ICP- MS测定中草药中痕量元素的新方法。方法的检出限为 0 .0 0 6—0 .0 37ng·m L-1;精密度为 0 .6 %— 4 .5% ;回收率为 88.2 %— 10 8%。该方法简单、快速、准确 ,结果令人满意。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定中药中微量元素

采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定了7种清热解毒中药中微量元素K、Ca、Mg、Mn、Cu、Zn和TFe的含量。探讨了微量元素与中药疗效之间的联系。选取样品中的大青叶对各测定元素做了加标回收率实验,回收效果良好;并选取金银花做精密度实验,RSD均小于2%。     

电感耦合等离子体质谱法快速测定中药中的微量元素

采用电感耦合等离子体-质谱法测定了中药中微量元素K、Ca、Mn、Cu、Zn、的含量.探讨了微量元素与中药疗效之间的联系.选取样品中的大青叶对各测定元素做了加标回收率实验,回收效果良好;并选取金银花做精密度实验,RSD均小于2％.     

比较分析治疗虚证中药中微量元素溶出率

采用原子吸收光谱法,测定治疗虚证中药中微量元素溶出率,为临床上安全、有效地利用中药微量元素及进一步了解、提高服用中药的质量提供科学参考数据。实验测得十味中药中6种微量元素平均溶出率为17.78%,Zn、Cu、Mn、Fe、Co、Cr的平均溶出率分别为15.10%,14.79%,20.95%,22.82%,16.71%,16.31%。结果表明,除Fe、Mn平均溶出率高于6种微量元素平均溶出率外,其他4种微量元素Zn、Cu、Co、Cr的平均溶出率均低于该值,且彼此之间无显著性差异。     

藏药佐太的化学成分、汞配位结构及微观形貌分析

佐太是一种古老的传统藏药,由水银、硫磺、八金、八矿等原辅料炮制而成,主要用来配制多种珍宝类藏药制剂。佐太作为含重金属藏药的典型代表,安全性与有效性一直备受质疑,而探明佐太的精确理化表征,则是科学阐释该疑问的重要切入点。该研究采用X射线能谱(EDX)、X射线荧光谱(XRF)、同步辐射X射线吸收精细结构(XAFS)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM),对佐太的元素组成、汞的化学价态与配位结构、物相成分与空间结构、微观形貌进行系统分析。EDX和XRF结果发现,佐太中主要元素为Hg和S,另外还有少量的O, Fe, Al, Cu, K, Ag, Ca, Mg等元素。XAFS分析发现,佐太中Hg是以正二价形式存在,配位数为4,配位原子为S。XRD结果发现,佐太中存在立方晶系β-HgS(空间群为F-43m 216)、斜方晶系单质硫S₈(空间群为Fddd 70),以及少量的六方晶系C(空间群为P63/mmc 194)、六方晶系Fe_1.05S_0.95(空间群为P63/mmc1 94)、六方晶系Cu₆S₆(空间群为P63/mmc 194)、立方晶系Cu1.8S(空间群为F-43m 216)等;另还发现,佐太的结晶度约为59%,无定型态物质约占41%。SEM和AFM分析发现,佐太应为古代微纳米药物,其微粒多在100～600 nm,并有不少低于100 nm,这些微粒常堆聚成1～20 μm松散的无定型态颗粒。本研究探明了佐太的元素组成、汞的配位信息、物相成分和微观尺寸特征等,对科学解读神秘藏药——佐太的生物效应具有重要的启发。     

SPME/GC-MS分析冷水花的挥发性成分

利用固相微萃取/气相色谱-质谱（SPME/GC-MS）联用技术分析冷水花挥发性化学成分。共鉴定出61个化学成分,占总挥发性成分的98.42%。冷水花挥发性化学成分主要是1-甲基-5-甲烯基-8-（1-异丙基）-[s-（E,E）]-1,6-环癸二烯（20.03%）,石竹烯（13.38%）,1-萘胺（5.27%）,愈创兰油烃（5.20%）,N-（4-羟苯基）-丁酰胺（5.12%）,α-法呢烯（4.73%）,1-甲基-1-乙烯基-2,4-二丙烯基-环己烷（4.59%）等。