顶空气相色谱法测定农药废水中的总氰化物

本文探讨应用顶空气相色谱法测定农药废水中的总氰化物,结果表明曲线相关性好,最低检出浓度为0.2μg/L,RSD为2.7%—5.2%,回收率92.5%—101.2%。与经典的方法相比,此方法的灵敏度更高,且操作快速,试剂用量少。     

苯在高温下热解机理的探讨

利用量子化学从头计算法对苯高温裂解的几种可能的通道进行了研究，在ＨＦ／６－３１Ｇ水平优化了裂解通道上所有的驻点及相关的过渡态，并对它们进行了振动分析，讨论了它们的结构及其它的分子特性，考虑开壳层体系的自旋污染，用密度泛函数方法进行了能量改进，计算了各通道的活化能，利用统计理论建立ＲＲＫＭ模型估算了各个通道的裂解速率，并将结果与有关的实验结果进行了讨论。     

聚苯乙烯餐具中残留苯乙烯单体的顶空气相色谱法测定

采用顶空进样器的气相色谱仪，分析聚苯乙烯餐具中残留苯乙烯单体量；以校准曲线法进行定量测定；在选定的色谱条件下，测定苯乙烯含量的线性范围为5．0－1000mg/L，检出限小于0．1mg/L；本方法操作简便、快速、结果准确，适应于残留苯乙烯单体含量的测定。     

顶空气相色谱法测定养血清脑颗粒中的乙醇残留

以正丙醇作为内标,顶空气相色谱法定量检测养血清脑颗粒中有机溶剂乙醇的残留量.色谱柱为HP-INNOWAX(30m×0.25mm×0.5μm),FID检测器,载气为氮气.结果表明待测物在0.05-2μL·mL<'-1>范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.7%,检出限为0.004μL·mL<'-...     

毛细管柱-顶空气相色谱法测定化妆品中的甲醇

建立了毛细管柱-自动顶空气相色谱法测定化妆品中甲醇的方法.研究了样品平衡温度、样品平衡时间、盐析剂等实验条件对测定结果的影响.甲醇含量在9.504-594.0mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数（r）为0.99998.在50-250μg/g添加水平的回收率为90.4％-105.6％,检出限为49.9μg/g.实验结果证明,该方法适于化妆品中甲醇含量的检测.     

苯低压热解的光电离质谱和动力学模型 (cited: 3)

研究苯在30 Torr和1360～1820 K下的热解过程．利用同步辐射真空紫外光电离质谱技术对热解产物进行了检测,并对其随温度变化的摩尔分数曲线进行了测量．建立了一个低压苯热解动力学模型,并结合生成速率分析展示了燃料分解和芳烃生长过程中的主要反应网络．结果显示苯的分解主要通过氢提取反应生成苯基进行,部分通过单分子解离反应生成丙炔基或苯基进行,并终止于乙炔、丁二炔及1,3,5-己三炔等具有高热稳定性的聚炔烃类物种的生成．此外,低压苯热解中的芳烃生长过程起始于苯和苯基,并主要受到偶数碳增长机理控制．这是由于奇数碳增长机理所依赖的C5和C7物种在低压苯热解中很难生成．     

γ辐照三烷基氧膦中烷烃的顶空气相色谱法测定

建立了顶空气相色谱法测定γ辐照三烷基氧膦中微量轻质烃的方法。研究了色谱条件及顶空加热条件。方法的回收率为 90 %— 10 9% ,对正戊烷、正己烷、正辛烷的检出限分别为 8.7× 10 - 7、3.2× 10 - 6 、3.1× 10 - 5g/ m L。用于测定三烷基氧膦中轻质烃辐解产物得到满意的结果     

顶空气相色谱法测定聚苯乙烯日用品中苯乙烯单体的可溶出量和总量

应用自动顶空气相色谱法 ,分别以乙醇、乙醇 -水、水和二甲基甲酰胺 (DMF)作为提取溶剂 ,分析测定聚苯乙烯日用品中苯乙烯单体的可溶出量和总量 ,在优化的测定条件下 ,测量乙醇、乙醇 -水、水和二甲基甲酰胺标准溶液 ,检出限均 <0 .1mg/ L;回收率均在 89.6 %— 119%之间 ;其相对标准偏差 (RSD)分别为3.2 %、5 .9%、3.3%、3.4 %。     

顶空气相色谱法同时测定水中甲醇及苯

顶空气相色谱同时测定水中甲醇及苯含量,方法简单、快速,不需要专门的FFPA色谱柱.甲醇检出限0.01mg/mL,苯检出限0.01μg/mL.     

用钛吸气方法改善HL-1装置的等离子体性能

用钛吸气方法减少了HL-1托卡马克等离子体中的杂质和气体再循环率,使Z_(eff)降低到1.6;在程序控制送气技术的配合下,有效地控制了密度变化,获得线平均密度元_max=4.9×10~(19)m~(-3)的较高密度的稳定放电;成功地扩展了运行参数空间。     

吸附/热解吸/气相色谱法测定环境空气中的丙烯酸甲酯

用ＴｅｎａｘＧＣ吸附环境空气中的丙烯酸甲酯,热解吸／气相色谱法测定,方法的回收率为８７．４％－１０８．９％,相对标准偏差为４．７％－６．３％,当采样体积２Ｌ时,最低检测质量浓度为０．０１ｍｇ／ｍ＾３。     

气相色谱法测定制鞋业废气中正己烷含量

应用溶剂解吸-气相色谱法测定制鞋业排放废气中的正己烷,采用活性碳管采集成型车间排气筒中的废气,用二硫化碳解吸,填充柱分离,经FID检测器检测。废气中与正己烷共存的苯、甲苯、二甲苯在该方法下不干扰测定。解吸率高,测定精度高,该法具有准确、快速、灵敏、简便的特点。     

气相色谱法同时测定乙酸乙酯、乙酸丁酯、环己酮和苯系物

采用活性碳吸附,二硫化碳解吸进样,利用DB-1毛细管色谱柱采用恒温条件分离,以FID为检测器,同时测定空气或废气中乙酸乙酯、乙酸丁酯、环己酮、苯系物。结果表明,该方法分离效果好,精密度高,准确度高,分析时间短,适合空气或废气环境分析的要求,结果令人满意。     

气相色谱法分析天然气成分

本文研究了气相色谱法测定天然气成分的分析方法,确定了计算方法及工作条件,并实测了城市燃气用天然气的常规成分,获得了满意的结果。     

气相色谱法测定环境空气中三甲胺

采用4%聚乙二醇(PEG)-20M 1%KOH和GXD-401为固定相,2m×3mm玻璃填充柱分离三甲胺,FID检测.结果表明:在柱温140℃,进样口温度180℃,检测器温度180℃,氮流量30mL·min-1时,平均回收率为100.13%,相对标准偏差为3.0%.该方法有较高灵敏度和良好的线性关系.     

气相色谱法测定缩水甘油丁酸酯

采用气相色谱快速分析方法测定环氧氯丙烷反应体系中的缩水甘油丁酸酯.采用SE-30( φ3mm×1.5mm)填充柱,载气流量:48.86mL/min;柱温:100℃;气化室温度:185℃;热导检测器温度185℃;缩水甘油丁酸酯的量(x)与峰面积(y)有良好的线性关系; y=1594.1x+1370.1,R2=0.9993...     

气相色谱法测定食盐中无机碘

利用化学反应和气相色谱法测定食盐中无机碘。在强酸介质中,食盐中的无机碘被亚硝酸钠还原成游离碘,游离碘遇丙酮立刻生成碘丙酮,用气相色谱电子捕获检测器测定其含量。气相色谱柱为６％ＤＥＧＳ＋１％Ｈ３ＰＯ４／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ ＡＷ ＤＭＣＳ填充柱,柱温为８０℃,三溴甲烷为内标物,碘丙酮和三溴甲烷的保留时间分别为４．０ｍｉｎ和１．９ｍｉｎ,样品的平均回收率为１０１．２％,相对标准偏差为１．９％。     

毛细管气相色谱法同时测定空气中二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺

建立了空气中二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺的毛细管气相色谱法同时测定方法,DMF、DMA的浓度在0.001-0.10mg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限均为0.001mg/mL,加标回收率在96.3%-103.6%,相对标准偏差在2.7%-4.7%,方法快速、灵敏、准确,可满足同时测定空气中二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺的需要.     

食品中富马酸二甲酯残留量的测定——气相色谱法

将食品样品经乙腈提取,石油醚净化后,用氢火焰离子化检测器进行检测.该方法可准确测定食品中的富马酸二甲酯且有很好的线性关系,相关系数为0.9998,检出限为4mg/kg,平均加标回收率在93.4%-100.9%之间,相对标准偏差(RSD)为2.5%-5.0%,可用于食品中富马酸二甲酯的检测.     

气相色谱法测定柑桔中的硫线磷

报道了毛细管气相色谱法测定柑桔中残留硫线磷的方法。样品以乙腈提取,经石英毛细管气相色谱柱DB-1701分离,火焰光度检测器检测,外标法定量。方法的检出限为0.003mg/kg,相对标准偏差为3.47%—6.10%,加标回收率为80.37%—96.98%。