纳米尺寸铁酸锌半导体催化剂的表征及催化必性能研究

采用改进的化学共沉淀法制备了不同平均粒径的ＺｎＦｅ２Ｏ４纳米晶体，利用Ｘ－射线衍射和透射电镜技术对其超微结构和表面形貌进行了研究。着重介绍付里叶变换红外光谱和穆斯堡尔谱对其谱学我进行了研究。     

纳米尺寸铁酸锌半导体催化剂的表征及催化性能研究

采用改进的化学共沉淀法制备了不同平均粒径的ＺｎＦｅ２Ｏ４纳米晶体，利用Ｘ－射线衍射和透射电镜技术对其超微结构和表面形貌进行了研究．着重利用付里叶变换红外光谱和穆斯堡尔谱对其谱学特性（“量子尺寸效应”和“穆斯堡尔效应”）进行了研究，并详细探讨了纳米ＺｎＦｅ２Ｏ４催化剂对光催化性能的影响，得出了一些有意义的结论     

铁酸锌纳米晶的机械化学合成

以αFe₂O₃和ZnO粉体为原料,在高能球磨的作用下,室温(约25℃)合成了铁酸锌(ZnFe₂O₄)纳米晶.用XRD、TEM、M?sbauer谱及IR光谱等方法对纳米晶进行了表征.结果表明:所得纳米晶具有非正型分布的尖晶石结构,为超顺磁性;纳米晶内存在着较多的缺陷.     

纳米SnO2的水热合成

以ＳｎＣｌ４．５Ｈ２Ｏ为原料，用水热法制备了粒度均匀的纳米ＳｎＯ２微粉，研究了反应温度，介质的酸度和反应物浓度等因素对ＳｎＯ２微晶形成，粒子尺寸及产率的影响。Ｘ射线物相分析表明，在酸性介质中，不同温度（１２０～２２０℃）下所形成的产物都是四方晶系ＳｎＯ２，适当降低反应介质的酸度有得于ＳｎＯ２粒子尺寸的减小和产率的提高，随反应温度升高，ＳｎＯ２粒子逐渐长大，当ｐＨ＝１．４５时，粒子的平均尺寸由大约２     

冲击波法合成的铁酸锌光催化活性的研究

冲击波法合成的铁酸锌光催化活性的研究刘建军，吕功煊，贺红亮，谭华，徐洮，徐康（中国科学院兰州化学物理研究所，兰州７３００００）（中国工程物理研究院流体物理研究所，冲击波物理和爆轰物理实验室，成都６１０００３）关键词铁酸锌，冲击波，光催化活性，硫化氢Ｓ...     

乙苯氧化脱氢反应中铁酸镁,铁酸锌超微粉的催化行为

超微粉铁酸镁、铁酸锌对乙苯氧化脱氢反应具有良好的性能．３００℃时能使乙苯分子活化，３５０℃时实现了对活性氧物种的稳定活化．反应活性氧物种被证明是Ｏ_２~－物种．其中，过量尿素爆炸分解法系本工作首创．由此法制得的Ｄ型样品具有最佳的反应性能．ＥＳＲ分析表明Ｄ型样品的原子配置对称性较差．     

一种新型层状磷锑酸钾的水热合成与表征

应用水热晶化法合成了一种新型磷锑酸钾，并通过ＳＥＭ、ＸＲＤ、ＸＰＳ、３１ＰＭＡＳＮＭＲ、ＩＲ及组成分析对其进行了表征。结果表明：这种新化合物组成为４Ｋ２Ｏ·４Ｓｂ２Ｏ５·Ｐ２Ｏ５·８Ｈ２Ｏ，具有层状结构，层间可嵌入较大的有机胺分子，可以交换钾离子，是一种较好的主体化合物。     

锆酸钡/聚合物复合中空纳米球的水热合成

采用聚合物辅助水热合成方法, 在强碱条件下加入PAA和PVA的混合液,实现了聚合物/锆酸钡复合中空纳米球的软化学一步合成, 而且球壳为有机-无机复合材料, 有望用于吸附分离、催化剂载体、轻质陶瓷和涂料等方面.     

纳米钛酸钡的水热合成进展

综述了水热合成纳米钛酸钡的影响因素、发展现状及存在的问题，并指出其发展趋势。参考文献57篇。     

znfe2o4前驱物固相合成反应的热化学

固相反应;混合前驱物;热化学;znfe2o4     

ZnFe2O4纳米微晶的自控合成及其气敏性

纳米晶;AnFe2O4;ZnFe2O4纳米微晶的自控合成及其气敏性     

氧化铟掺杂对ZnFe2O4半导体气敏性能的影响

用化学共沉淀法在ＺｎＦｅ２Ｏ４中掺入Ｉｎ２Ｏ３．Ｘ射线衍射分析证实，Ｉｎ２Ｏ３与ＺｎＦｅ２Ｏ３之间没有新相生成，晶格常数有微小变化．掺入Ｉｎ２Ｏ３降低了ＺｎＦｅ２Ｏ４的电导，改变了该系列材料的导电机制，提高了材料对乙醇的敏感性和选择性，而且缩短了材料的响应时间     

方铁锰矿Mn2O3粉体的水热合成与表征

方铁锰矿型 Mn2 O3是固相法合成锂离子二次电池正极材料 L i Mn2 O4 的最佳原料之一 [1] .以其为锰源 ,可以很容易地制备锂离子二次电池正极材料 L i Mn2 O4 尖晶石 .采用其它合成方法都难以得到方铁锰矿 Mn2 O3的纯相 ,而是得到含有 α,β和 γ型的混合相 ,这对合成性能优良的正极材料 L i Mn2 O4极为不利[2 ] .采用水热合成法不仅可以人工合成沸石 ,而且已广泛用于合成多种无机功能材料[3～ 5] .无机原位氧化还原沉淀水热合成法 [6 ]可使多步反应的分子在原位水平上进行接触和反应 ,分子的扩散自由程大大缩短 ,因而降低了扩散的时间…     

Comparison of reduction behavior of Fe2O3, ZnO and ZnFe2O4 by TPR technique

Advanced integrated gasification combined cycle (IGCC) power generation systems require the development of high-temperature,regenerable,desulfurization sorbents capable of removing hydrogen sulfide from coal gasifier gas to very low levels.As a sort of effective desufurizer,such as Fe2O3,ZnO and ZnFe2O4,it will endure strong reducing atmosphere in desulfurization process.The reduced degree of desufurizer can have an effect on its desulfurization reactivity.In this paper,Fe2O3,ZnO and ZnFe2O4 were synthesized by precipitation or co-precipitation at constant pH.After aging,washing and drying,the solids were calcined at 800℃.The reduction behaviors of sample were characterized by temperature-programmed reduction (TPR).It is found that there are two reduction peaks for Fe203 in TPR,and whereas no reduction peaks for ZnO are found.The reduction process of ZnFe2O4 prepared by co-precipitation is different from that of Fe2O3.ZnFe2O4 is easier to be reduced than Fe2O3.The activation energy of reduction process for Fe2O3 and ZnFe2O4 is obtained at different reduction periods.     

Improved Visible-light Photocatalytic Properties of ZnFe2O4 Synthesized via Sol-gel Method Combined with a Microwave Treatment

ZnFe₂O₄(ZFO) was synthesized via a sol-gel method firstly, then the ZFO was irradiated with microwave treatment to obtain M-ZFO using NH₄Cl as dispersant for 10 min to improve the photocatalytic activity. Large particles of ZFO were broken into small and uniform particles by the gases of hydrogen chlorine and ammonia during the decomposition of NH₄Cl. Compared to ZnFe₂O₄ without microwave treatment(ZFO), M-ZFO exhibits smaller particle size, higher surface area and larger saturation magnetization. More importantly, the photocatalytic activity of M-ZFO for methylene blue was increased by 25% compared with that of ZFO.     

Screen‐printed Electrode Modified with ZnFe2O4 Nanoparticles for Detection of Acetylcholine

In this paper a sensor to detect acetylcholine on the basis of ZnFe₂O₄ nanoparticles modified screen printed electrode (SPE) is reported. In the range 0.08–500.0 μM, with the detection limit of 0.024±0.001 μM, acquired anodic peak currents where shown to be linearly dependent on acetylcholine concentrations by differential pulse voltammetry (DPV). It was proven that acetylcholine oxidation at adjusted electrode surface takes place at 100 mV potential less positive compared to an unadjusted screen printed electrode. The electron transfer coefficient (α=0.51) and diffusion coefficient (D=9.3×10^?6 cm²/s) of acetylcholine oxidation were determined too. In addition, this original sensor possesses numerous benefits such as reproducibility, high stability and rapid response (20 s).     

磁性AgBr/Ag3PO4/ZnFe2O4复合催化剂的制备及光催化性能

水热法结合原位沉淀法成功制备新型磁性溴化银/磷酸银/铁酸锌(AgBr/Ag₃PO₄/ZnFe₂O₄)复合催化剂,并通过X射线衍射、能量色散X射线、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜和紫外-可见漫反射光谱对其晶相结构、组成、形貌及吸光性能进行了表征。在可见光照射下,所制备的AgBr/Ag₃PO₄/ZnFe₂O₄复合催化剂光催化降解罗丹明B (RhB)的活性优于Ag3PO4/ZnFe₂O₄、AgBr/ZnFe₂O₄和P25 TiO₂。在酸性和碱性溶液中,AgBr/Ag₃PO₄/ZnFe₂O₄光催化剂呈现出优良光催化性能。在AgBr/Ag₃PO₄/ZnFe₂O₄体系中,光催化降解RhB的速率随着反应体系温度的升高而增大,由阿伦尼乌斯方程计算获得反应体系活化能为31.9 kJ·mol^-1。AgBr/Ag₃PO₄/ZnFe₂O₄复合材料优异的可见光催化活性归因于光生电荷的有效分离,所产生的超氧自由基和空穴是RhB降解的主要活性物种。     

花状NH4V4O10微纳米结构的水热制备及电化学嵌锂性能

通过水热法制备了花状NH4V4O10微纳米结构. 采用XRD,SEM,TEM,XPS等测试手段对样品结构、形貌和组成进行了表征. 实验结果表明,所制得的NH4V4O10花状结构是由直径约100 nm,长度为几微米的纳米带团簇而形成. 研究了反应体系中温度、时间等因素对NH4V4O10产物形貌的影响. 将制备的NH4V4O10组装成锂模拟扣式电池,考察了其电化学嵌锂性能. 研究结果显示,所制备的花状NH4V4O10具有较高的比容量（307 mAh?g-1）,有望作为锂离子电池的新型正极材料.