HIPS的γ辐照效应的正电子寿命谱研究

测量了高强度聚苯乙烯（ＨＩＰＳ）的正电子寿命谱随γ辐照剂量的变化，观察到自由体积孔洞的平均半径随辐照剂量的增加而基本不变，且自由体积孔洞的浓度和半径分布宽度随辐照剂量的增加而减小．这一实验结果表明，γ辐照后高强度聚苯乙烯力学性能的改善与自由体积特性的变化相关联．     

γ—丁内酯生产中催化剂性能的研究

本文介绍由顺丁烯二酸酐氢化生产γ-丁内酯的过程中,对Cu-Zn催化剂性能的研究,得出了当顺丁烯二酸酐流速为0.16g/(克催化剂·h),反应温度为208℃,Cu-Zn催化剂的重量比为1:1时,顺丁烯二酸酐的单程转化率达到96％的好结果。     

糖苷端差异构体的波谱研究(Ⅱ)——全乙酰化对硝基苯基糖苷的~(13)C—NMR谱

本文报导了全乙酰化对硝基苯基吡喃型葡萄糖苷、吡喃型半乳糖苷及吡喃型甘露糖苷端差异构体的~(18)C—NMR谱的化学位移数据。比较了端差异构体间C_1位化学位移的差异。发现β型的高于α型的,并与相应的全乙酰化甲基苷及全乙酰化芳基1—硫代糖苷C_1位的化学位移进行了比较。讨论了它们之间的差异。     

部分水解聚丙烯酰胺的NMR研究

水溶液聚合法制备了不同水解度的聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）,测定了ＨＰＡＭ的＾１３Ｃ ＣＰＭＡＳ谱,并进行了谱的归属,讨论了ＨＰＡＭ低场峰面积与水解度的关系以及ＨＰＡＭ的分子运动。     

γ辐照InP的正电子湮没研究

用~(60)Co γ辐照对3种导电类型(P、N、SI)和不同掺杂浓度的InP晶体进行辐照,辐照剂量分别为10~3GY,10~4GY,10~5GY。在室温下测量了样品辐照前后的正电子寿命,发现随着辐照剂量的增加,正电子平均寿命基本不变或呈减小趋势,一方面是由于γ辐照使晶体内原子发生电离,导致晶体内空位型缺陷的电荷态发生变化,缺陷的负电性增加。另一方面γ辐照在晶体内产生缺陷,但大多数缺陷在正电子寿命测量前已在室温下退火,表明InP晶体具有较强的抗辐照能力。     

不同壁厚的输油管道对γ射线衰减的模拟实验研究

用γ射线透射法进行了不同壁厚的输油管对γ射线衰减的模拟实验研究，实验装置由Cs-137γ源和NaI(TL)闪烁探测器组成．采用带有保温层的不同厚度的铁板，代替不同壁厚的输油管道，测量了有保温层的铁板厚度响应曲线，并与理论计算结果进行了比较。     

CuO在CeO2和γ—A12O3上的表面性质及对NO＋CO反应性能的研究

在色谱—微反实验装置上考察了CuO/CeO2、CuO／γ—Al2O3及CeO2改性的催化剂对NO CO的反应性能，并用TPR、XRD、XPS、BET和NO—TPD等技术对上述催化剂进行了表征．结果表明催化剂活性的提高与铜物种在两种载体(CeO2和γ—Al2O3)上的价态(Cu^2 和Cu^ )、分散状态和吸附特性有关．TPR实验显示CuO在CeO2上存在两种还原物种，而在γ—Al2O3上只有一种还原物种．XPS检测表明CuO/CeO2的Cu2p3／2结合能值与Cu^2 和Cu^ 的标准结合能基本吻合，而CuO／γ—Al2O3的Cu2p3/2结合能值接近或略低于Cu^2 的标准结合能．NO—TPD实验表明催化剂表面的NO脱附峰温低于载体表面的NO脱附峰温，而CuO/CeO2表面的NO脱附峰温低于CuO／γ—Al2O3表面的NO脱附峰温，说明NO在CuO/CeO2表面的分解活性大于CuO／γ-Al2O3，而NO在催化剂表面的分解活性大于载体．     

HI—V族化合物半导体的高能重离子辐照缺陷研究·

用正电子湮没寿命谱技术研究了2.4×1O15/cm2、2.2×1016/cm2注量的85MeV19F离子辐照N型GaP和1.6×1016/cm 2注量的85MeV19F离子辐照P型InP所产生的辐照缺陷.结果表明:两种注量辐照在GaP中均产生较高浓度的单空位.其浓度随着辐照注量的增大而增加;辐照也在InP中产生较高浓度的单空位.     

有机硅化合物处理磁粉(γ—Fe_2O_3)的研究

磁带是将磁性物质(如γ—Fe_2O_3)的粉末均匀分散在聚合物粘接剂中,并涂布在聚酯薄膜基带上做成的。磁带性能好坏,首先应该注意磁粉是否具有较好的磁性能。对于确定磁性材料磁性能的好坏往往是与它粒子大小、轴比、均匀性,表面性有关。在选定的粘接剂情况下,还应该考虑磁粉与该粘接材料的亲和能力和它能否在粘接剂中很好地分散。为了改善磁粉在粘接剂中分散,国内外对添加剂和生产工艺进行了广泛的研究。1975年,我们进行了磁粉处理研究工作,企图通过磁粉的处理,减少磁粉之间的相互作用、增加磁粉与粘接剂的     

湖北网湖~(137)Cs、~(210)Pb计年与沉积速率研究

采用放射性核素137Cs和210Pb计年法测定百年来湖北网湖沉积物的年代,据此计算出网湖的沉积速率.结果表明:2种计年方法测得的沉积速率基本一致,以1954年和1963年为时标,137Cs测得的沉积速率分别为0.594cm·a-1和0.557cm·a-1.210Pb计年法CIC模式计算得到网湖平均沉积速率为0.56cm·a-1.CRS模式得到百年来网湖沉积速率变化较大,20世纪50年代以前,平均沉积速率为0.2cm·a-1左右;50年代至80年代中期,平均沉积速率上了一个台阶,约为0.4cm·a-1;80年代中期以后平均沉积速率攀升至约0.6cm·a-1,网湖沉积速率变化与湖区自然环境的改变和人类活动的影响密切相关。     

(NH_2)_2CSO_2与Co~(2 )-NH_3体系定向反应的研究

研究了温度、酸碱度、Hg( )等因素对 ( NH2 ) 2 CSO2 与 Co2 - NH3体系定向反应的影响 ,发现该体系同时存在单电子反应和双电子反应 ,并相互竞争 ,( NH2 ) 2 CSO2 的双电子反应率随着体系温度、p H值增大和 Hg( )离子的加入而增高 .探讨了反应机理 ,并对两种反应的变化方向作了机理解释 .     

PP33对大麦离体叶片衰老生理的影响

PP，是一种三哗类生长延缓剂，对多种农作物有延缓生长的作用.在大麦叶片离体情况下‘，低浓废PP, 3 3 }2-SPPm)能延缓大麦离体叶片的衰老进程，其作用类似于s-BA,相反在高浓废时(25ppm)则又明显地加速大麦离体叶的衰老，具有同ABA类似的效应.PP，虽然是一种生长延缓剂，但其低浓废时有延缓叶片衰老的功能.因此，在田间生产上可用来延缓农作物生长后期功能叶衰老进程，其应用的可能性值得进一步研究.     

N_2H_4还原Ag(S_2O_3)_2~(3-)以沉析银的研究及应用

本研究获得,提高反应体系的pH值、温度和加入微量Cu(Ⅱ)离子,能加快联氨还原Ag(S_2O_3)_2~(3-)的反应速度、提高银的还原沉析率和降低联氨的耗量.通过正交试验,找出了影响联氨还原沉析银的各因素主次顺序为pH、温度、Cu(Ⅱ)离子浓度及游离S_2O_3~(2-)的浓度.在起始浓度为0.0025mol·L~(-1)的联氨和0.0100mol·L~(-1)Ag(S_2O_3)_2~(3-)混合液中,联氨还原Ag(S_2O_3)_2~(3-)以沉析银的最佳反应条件是:Ag~+:S_2O_3~(2-)=1:4(摩尔比),[cu(Ⅱ)]=4.0×10~(-5)mol·L~(-1),pH=13.5,在50℃时搅拌反应60min,银的还原沉析率达99.0％以上.在此条件下,对实际废定影液进行处理,也获得相同的结果.     

量子色动力学求和规则和矢胶怪球

计算了J~(PC)=1~(-1) 三胶子流的两点函数并推导出其量子色动力学求和规则;在零宽度近似下,得到了矢胶怪球1~(- )的质量mv=1.9GeV,这与格点规范计算结果比较接近。     

Ag-S03——H20系热力学分析

本文根据银与亚硫酸盐的络合体系中，存在Ag(SO,)一和Ag(SO,);一两种络合离子的特点，采用络合离子间同时平衡的计算方法，绘出了Ag-SO聋--H,O系25℃下的E-pH图.在上述基础上结合提银试验的需要，对从银的亚硫酸盐溶液中还原沉析银的热力学条件和因素进行了分析，为该工艺过程提供必要的理论依据.     

用H-F方法计算非对称核~(120)Sn的微观光学势

本文把H-F近似计算球形对称核微观光学势的方法推广用来计算较重的非对称核,~(120)Sn.计算结果表明,这套方法在较重的非对称核中仍然适用,但是非对称核中的质子光学势及中子光学势有明显的差别.     

de Sitter空间S_1~(n+1)中的有限型球型旋转超曲面

研究En+21中deSitter空间Sn+11的坐标函数是其Laplacian的特征函数的球型旋转曲面Mn,得到Mn或为Sn+11的极小或极大超曲面,或者可与Sn-1(a)×H1(-a2-1)或Sn-1(a)×S11(1-a2)叠合。     

联氨与银氨配合物定向反应的研究

本文研究了温度、银氨摩尔比,碱度及杂质金属离子对联氨还原银氨配合物以沉析银的反应,获得微量的Co(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)特别是Cu(Ⅱ)离子,不仅能加快反应速度,且能有效地促进联氨按反应(A)进行四电子定向反应的比率,提高了银的还原沉析率,降低了联氨耗量。 N_2H_4+4Ag(NH_3)_2~++4OH~-=N_2+4Ag+8NH_3+4H_2O (A) N_2H_4+Ag(NH_3)_2~++OH~-=1/2N_2+Ag+3NH_3+H_2O (B) 通过正交试验,找出了影响联氨定向还原沉析银的各因素主次顺序为[NH_3],[Cu(Ⅱ)],温度,[NaOH],获得在起始浓度为0.0025mol/LN_2H_4和0.010mol/LAgNO_3的混合液中,联氨按四电子定向反应(A)的最佳条件是:Ag~+∶NH_3=1∶4(摩尔比),[Cu~(2+)]=4X10~(-5)mol/L,[NaOH]=0.010mol/L,在333K时搅拌反应10分钟,银的还原率在99.8％以上。