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合成了新型试剂3-对氟苯基-5.(2’-羧基苯偶氮)若丹宁,并经元素分析、IR确证了其结构。研究发现在pH=5.2时该试剂与痕量铋锄形成的螯合物可使试剂的荧光强度大大减弱,在λex/λem=305nm/404nm处有最大峰;其荧光猝灭值与铋的浓度在1.0-12μg/L范围内呈线性关系,检出限达0.26μ/L。建立了荧光光度法测定痕量铋的新方法。 相似文献
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合成了对胂酸基苯基重氮氨基偶氮苯并对其与Cd(Ⅱ)的显色反应进行了初步研究。在pH 10.5的碱性介质中,在Triton X-100存在下,试剂与Cd(Ⅱ)的显色反应有较高灵敏度,摩尔吸光系数ε472=9.1×104L·mo1-1·cm-1,在0~10μg/25 mL范围内遵守比耳定律。方法应用于分离后的井水和湖水中Cd(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
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研究发现在pH.5.2的邻苯二甲酸氢钾一氢氧化钠缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)对过氧化氢氧化3-(4'氯基苯基)-5(2'-羧基偶氮)若丹宁的反应具有强烈的催化作用,并导致荧光强度的增加.据此建立了催化动力学荧光光度法测定痕量锰的方法,荧光强度的增加(△F)与Mn(Ⅱ)的质量浓度在0.014 mg·L-1以内呈线性关系,其线性回归方程为△F=-4.47+1038.75C,相关系数为0.988 6,检出限为1.78×10-6g·L-1.用于自来水和污水样品中痕量锰的测定,测得结果与原子吸收光谱法(AAS)的结果相符.分析结果的相对标准偏差(n=6)均小于2.5%,用标准加入法测得的回收率在95.6%~103.4%之间. 相似文献
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催化动力学荧光分析法测定痕量锰 总被引:2,自引:0,他引:2
在邻苯二甲酸氢钾-NaOH介质中,Mn(Ⅱ)催化H2O2氧化偶氮若丹宁类新荧光试剂3-(4′-硝基苯基)-5-(2′-胂酸基偶氮)若丹宁(4NRAAP)和3-(4′-甲氧基苯基)-5-(2′-胂酸基偶氮)若丹宁(4MORAAP),其产物呈现新的强荧光峰,从而建立了若丹宁类试剂催化荧光法测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法。其线性范围分别为0-0.012μg/mL,0~0.010μg/mL,检出限分别为9.0×10^-11g/mL,2.0×10^-11g/mL,是目前测定锰最灵敏的方法之一。 相似文献
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3-(2-胂酸基苯偶氮)-6-(3-磺苯基偶氮)变色酸与血清蛋白质反应的光度研究 总被引:4,自引:0,他引:4
胡秋娈 《理化检验(化学分册)》2003,39(2):105-107
研究发现牛血清白蛋白与 3 (2 胂酸基苯偶氮 ) 6 (3 磺苯基偶氮 )变色酸在 pH 2 .3的Clark Lubs缓冲介质中能形成稳定的复合物 ,最大吸收波长为 6 0 5nm ,比试剂本身红移约 6 5nm ,试验制定的几种蛋白质的标准工作曲线 ,线性范围很宽 ,至少为 2 0~ 10 0 μg·ml- 1,摩尔吸光系数为3.2 1× 10 5L·mol- 1·cm- 1。用于人血清样品测定 ,准确度高 ,基本无干扰 相似文献
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吴宪龙 《理化检验(化学分册)》1998,(3)
以5-硝基-2-[3-(4-磺苯偶氮苯)-1-三氮烯]苯酸钠盐为柱前衍生试剂,在含3×10~(-3)mol·L~(-1)四丁基溴化铵和50mmOL·L~(-1)(pH 8.5)硼酸-氢氧化钠缓冲溶液的甲醇-水(68 32)流动相中,于505nm处,在C_(18)柱上于12min内实现了镉、铅、锌的同时分离测定,检出限(S/N=3)分别为0.6,0.2和1.2ng·ml~(-1)。方法灵敏度高,用于水样分析所得结果与推荐值相符,加标回收率为98.0%~102.7%。 相似文献
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研究发现在pH5.2的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)对过氧化氢氧化3-(4′-氯基苯基)-5-(2′-羧基偶氮)若丹宁的反应具有强烈的催化作用,并导致荧光强度的增加。据此建立了催化动力学荧光光度法测定痕量锰的方法,荧光强度的增加(△F)与Mn(Ⅱ)的质量浓度在o.014mg·L^-1以内呈线性关系,其线性回归方程为△F=-4.47+1038.75C,相关系数为0.9886,检出限为1.78×10^-6g·L^-1。用于自来水和污水样品中痕量锰的测定,测得结果与原子吸收光谱法(AAS)的结果相符。分析结果的相对标准偏差(n=6)均小于2.5%,用标准加入法测得的回收率在95.6%~103.4%之间。 相似文献
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本文报道了新荧光试剂3-对甲苯基-5-(2’-羧基苯偶氨)绕丹宁(PM-PRACP)的合成。用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证了其结构,研究了其荧光性质。在pH5.6时,该试剂与Cu ̄(2+)形成稳定的荧光螯合物,且在λ_(ex)/λ_(em)=305nm/405nm产生强烈荧光。其荧光强度与Cu ̄(2+)的浓度在0~1.6μg/25mL范围内呈线性关系,检测限为5×10 ̄(-4)μg/g。已用于痕量铜(Ⅱ)的荧光分光光度法测定。测定了蚕茧、蚕丝和丝绸中的痕量铜,结果满意。 相似文献
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介绍高选择性新试剂5-(2-羟基-5-磺酸基苯偶氮)罗丹宁(S-HBAR)与钯显色反应的研究与应用,建立了测定钯的新方法。在H_3PO_4介质中,在乳化剂OP存在下,S-HBAR与Pd(Ⅱ)形成稳定的红色配合物,最大吸收波长为500nm。钯浓度在0~70μg/25 mL范围内符合比耳定律。表观摩尔吸光系数ε=3.5×10~4 L/(mol·cm),选择性好。该方法无需加入掩蔽剂或其他分离手段,即可直接用于Pd-C催化剂和矿石中钯的测定。 相似文献
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制备了三氮烯修饰碳糊电极(m-NPPAPT/CPE),并研究了Sn(Ⅱ)在该电极上的吸附伏安行为,建立了一种测定痕量锡(Ⅱ)的新方法。采用二阶导数线性扫描溶出伏安法进行分析。结果表明:在1mL 0.5mol/L HCl溶液中,于-1200mV处搅拌富集一定时间,在-1200~-200mV范围内以150mV/s的扫描速度线性扫描,Sn(Ⅱ)吸附在修饰电极表面,于约-476mV(vs SCE)处产生一个灵敏的阳极溶出峰,峰电流比未修饰电极增大约11倍。其峰电流与Sn(Ⅱ)浓度在4.0×10-10~1.0×10-8 mol/L和1.0×10-8~4.0×10-6 mol/L范围内分两段呈良好线性关系,其线性回归方程分别为ip(μA)=1.646C(μmol/L)+2.9566和ip(μA)=52.804C(μmol/L)-0.6402,相关系数分别为0.9973和0.9967;检出限(S/N=3)为2.7×10-10 mol/L(富集时间120s)。本方法操作简便、灵敏度高,应用于罐头食品中锡含量的测定,结果满意。 相似文献
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2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯吸光光度法测定微量钯 总被引:2,自引:0,他引:2
于pH9.3~10.6Na_2CO_3-NaHCO_3缓冲介质中,在Triton N-101存在下,Pd(Ⅱ)与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯(HCSDAA)形成组成比为1:2的红色配合物,其最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为1.05×10~5,线性范围为0~0.7μg·ml~(-1) .结合丁二酮肟螯合,氯仿萃取,方法用于贵金属二次合金中微量钯的测定,相对标准偏差为2.0%(n=6).加标回收率为93.8%~99.3%. 相似文献