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相似文献
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1.
本文研究了萃淋树脂Cl-P507吸附分离钨钼的机理,测定了吸附过程的热焓值,表明树脂对钼的吸附为放热过程;确定了树脂吸附钼属阳离子交换过程,对钨的共吸附属氢键缔合机理,并确定了钼吸萃物的组成。  相似文献   

2.
CL—P204萃淋树脂吸附及分离钨钼性能的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文报导了用CL—P_(204)萃淋树脂从含大量钨少量钼的溶液中吸附分离钼的性能。实验表明,在H_2SO_4体系中pH=2左右时,树脂吸附钼而不吸附钨。被吸附的钼能容易的被2mol·dm~(-3)NH_3·H_2O—2mol·dm~(-3)NH_4Cl溶液全部洗脱。钨钼混合液中加入EDTA能有效地阻止钨钼杂多酸离子的生成而有助于钨钼分离。分离后溶液中钼含量降至0.01%以下。提供了一种新的钨钼分离方法。  相似文献   

3.
本文采用2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(P-507)树脂,使微量稀土元素与钢中的基体元素,铁、钛、钒和钼分离,以 3.0 mol/L盐酸溶液洗脱P-507色层柱上的稀土元素,采用电感耦合等离子体原子光谱法(ICP-AES)同时测定了钢中La、Ce、Pr、Nd、Sm、Y和 Gd 7种微量稀土元素.试样的标准加入回收率99.3%~108%;相对标准偏差小于5%.  相似文献   

4.
D301R树脂吸附-解吸钼的行为研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对D301R型阴离子交换树脂吸附-解吸钼的条件进行了研究,采用静态法试验了pH值、钼的浓度等因素对该树脂吸附钼的影响;采用动态法讨论了该树脂对钼的饱和吸附量、解吸剂及其浓度对解吸钼的影响。结果表明在pH2.5,钼的浓度为20g/L时吸附效果最好,树脂对钼的饱和吸附量为1020mg/g,而采用150g/L NaOH溶液解吸钼效果最佳。  相似文献   

5.
本文研究了D290大孔阴离子交换树脂吸附W(Ⅵ)、Mo(Ⅵ)时,酸度、浓度、温度、流速等对吸附量的影响。确证了该种树脂对W(Ⅵ)、Mo(Ⅵ)的偏酸根吸附量大于其正酸根的吸附量,但交换速度慢于后者的交换速度。并研究了在上述诸条件下,D290树脂从溶液中分离钨、钼的方法。  相似文献   

6.
应用性能优良的2-乙基己基膦酸单2-乙基已基酯HEH(EHP)萃取剂,首次制备了一系列不同孔结构的萃淋树脂,针对难以分离的镧系元素中最难分离的镨、钕,研究了孔结构等与分离效能之关系,探寻出最适宜的孔结构。其比表面积S为 209 m2/g,平均孔径为 7.7nm,孔体积Vg 0.401mL/g;HEH(EHP)最适宜量为46.5%,从而达到最佳分离。  相似文献   

7.
吸水树脂吸附分离研究进展   总被引:5,自引:1,他引:4  
吸水树脂,也称高弹性凝胶,是一种新型功能高分子材料,具有优良的吸水和保水性能,已广泛用作生理卫生用品等,而很少用作吸附分离材料.本文在对吸水树脂的基本类型与主要特点、影响吸液性能的因素进行简要介绍的基础上,对吸水树脂的结构及其吸液机理、配位原子和配位基及其作用、重金属离子吸附行为、吸附过程影响因素进行了评述,并对吸水树脂应用于吸附研究进行了展望.  相似文献   

8.
合成和鉴定了新萃取剂2-乙基己基辛基硫醚(EHOS),研究了EHOS树脂萃取钯的性能。实验表明,在0.1 mol·L-1盐酸介质中,EHOS树脂萃Pd(Ⅱ)的萃取率>99%,研究了EHOS树脂萃取钯的机理,结果表明,EHOS树脂通过EHOS分子上的硫原子与钯(Ⅱ)配位,形成2∶1配合物。硫脲是有效反萃剂,从萃合物的晶体结构看出,硫脲通过S原子与Pd(Ⅱ)配位,萃合物以Pd原子为中心构成平面正方型结构。选择了汽车催化剂浸出液进行固相萃取分离试验,钯回收率>97%。  相似文献   

9.
胺基化壳聚糖树脂吸附分离茶多酚的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对珠状壳聚糖树脂进行胺基化改性,制备了胺基化珠状壳聚糖树脂,并用FTIR对胺基化珠状壳聚糖树脂进行了结构表征。利用该树脂对绿茶中茶多酚进行吸附分离,探讨了其吸附条件,考察了其吸附性能。结果表明,胺基化壳聚糖树脂对茶多酚的吸附既符合Langmuir等温式,也符合Freundlich等温式;本实验最佳吸附条件为:温度25℃,茶汤溶液pH值5,吸附时间2h;最大吸附量达到486.0mg/g。  相似文献   

10.
研究大孔吸附树脂从3-甲基黄嘌呤(3-methylpurine)结晶母液中分离回收产品的工艺条件。比较了HZ818,HZ830,HZ801,HZ832,HZD-2等5种大孔吸附树脂的吸附性能,同时对母液中的3-甲基黄嘌呤在HZ801吸附柱上的动态吸附解吸过程进行了研究。结果表明,大孔吸附树脂HZ801能更好地分离回收3-甲基黄嘌呤,室温下,其静态吸附量在13mg/m L左右,用50%的乙醇(p H 10.0)可以将吸附在树脂柱上的3-甲基黄嘌呤有效解吸,平均解吸率在90%以上。大孔吸附树脂HZ801是从生产母液中分离回收3-甲基黄嘌呤的一种适宜吸附剂。该工艺简单易操作,具有一定工业化参考的价值,为生产企业提供了一条新思路。  相似文献   

11.
选用3种商品丙烯酸酯基吸附树脂作为吸附剂,研究单宁酸和没食子酸在树脂上的吸附行为和机理。吸附等温线表明,丙烯酸酯基吸附树脂对单宁酸的吸附量远高于没食子酸的吸附量,这归因于两种有机酸亲水性的差异;HP-2MG比其他两种树脂对单宁酸有更高的吸附容量,而XAD-7树脂对没食子酸的吸附量高于其它两种丙烯酸酯基吸附树脂,这归因于树脂比表面积和孔径的差异;吸附热力学研究表明,丙烯酸酯基吸附树脂对天然有机酸的吸附是自发的放热过程,疏水作用是主要吸附作用。  相似文献   

12.
大孔吸附树脂对款冬花总黄酮的吸附分离特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
选择6种大孔吸附树脂,比较其对款冬花总黄酮的吸附量,解吸率及吸附动力学特性,筛选出较优的款冬花黄酮吸附树脂.结果表明:在静态吸附和动态吸附实验中均以SP825具有较优的吸附和解吸效果.  相似文献   

13.
互贯网络三乙烯四胺弱碱树脂吸附铼的性能和机理研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
本文研究了三乙烯四胺类互贯网络弱碱树脂从弱碱体系中吸附铼的性能和机理.结果表明,pH=10时,铼的分配系数(DRe)为10.80l/g,钼的分配系数为零,铼和钼可完全分离.吸附平衡服从Freundlish吸附等温式.树脂对铼的静态和动态饱和吸附容量分别为4.80、5.03m.mol/g.化学分析表明吸附物中树脂功能基(=NH2Cl)与的摩尔比接近1:1,以离子交换机制吸附.测定了吸附过程的热力学函数,并探讨了铼钼分离的可能性.  相似文献   

14.
用大孔吸附树脂分离利血平   总被引:1,自引:0,他引:1  
以利血平的吸附量和解吸率为指标,筛选大孔吸附树脂.研究吸附和解吸的优化条件,并考察选定树脂的吸附等温线、吸附动力学、吸附和解吸性能.结果表明,将催吐萝芙木根粉浸提液蒸去乙醇且不调pH(pH 1)进行吸附,HZ-818型大孔吸附树脂对利血平的吸附量可达到9.34mg/mL.使用工业乙醇-水(80:20,pH 1.0)为解吸剂,解吸率可达99.3%.该树脂的吸附符合Langmuir吸附等温方程.吸附前期,吸附速度较快,以后速度减慢.HZ-818型树脂对利血平的吸附量大,解吸率高,通过大孔树脂吸附和解吸,利血平浓度提高50倍以上,适宜于工业化生产.  相似文献   

15.
大孔吸附树脂分离纯化杜仲中活性成分   总被引:19,自引:0,他引:19  
比较了AB-8.NKA-9.NKA-11.D-140.D-101.HPD-600、S-8及聚酰胺等8种吸附树脂对杜仲中的活性成分京尼平甙和松脂醇二葡萄糖甙的吸附及脱附性能.在静态吸附研究的基础上,筛选出效果较好的树脂进行动态实验研究.实验表明:最佳的同时分离纯化松脂醇二葡萄糖甙和京尼平甙的树脂为S-8.并进行了该树脂对杜仲中两种活性成分的吸附和脱附研究,确定了最佳的工艺参数。  相似文献   

16.
大孔弱碱性阴离子树脂吸附分离β-萘磺酸   总被引:3,自引:0,他引:3  
β-萘磺酸;弱碱性树脂;大孔弱碱性阴离子树脂吸附分离β-萘磺酸  相似文献   

17.
本文采用大孔强碱性季胺Ⅰ型阴离子交换树脂D290,系统地研究了常温、常压阴离子交换排代法分离钼、钨的效果。结果得到,以MoO_4~(2+)为阻滞离子,(NH_4)_2C_2O_4为排代剂,常温常压分离钨、钼效果较好。由不同投料比所得分离结果可以推测,从含少量钼的钨矿浸出液中进行钨、钼分离,前景是乐观的。  相似文献   

18.
应用一种新型的阴离子树脂D02直接吸附发酵液中的2-酮基-L-古龙酸.研究了D02树脂对水溶液中2-酮基-L-古龙酸的吸附热力学和吸附动力学特性.热力学研究表明,2-酮基-L-古龙酸在D02树脂上的吸附平衡数据遵循Langmuir吸附等温方程.吸附过程△G<0,△S>0,△H>0,表明此吸附过程吸热,升高温度有利于吸附反应的发生.动力学研究显示,D02树脂对2-酮基-L-古龙酸的吸附过程主要受内扩散控制.  相似文献   

19.
大孔吸附树脂对天麻素的吸附与分离特性的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了AB 8、NKA 9和S 83种大孔吸附树脂对中药天麻提取液中有效成分天麻素的吸附与分离特性。结果表明,NKA 9和S 8树脂对天麻素具有较好的吸附和解吸特性。其中经NKA-9树脂纯化的天麻素纯度为16.4%,比粗提物的天麻素纯度提高了1倍多。  相似文献   

20.
PdCl2在碱式纤维素基磁性聚偕胺肟树脂上的吸附行为与H2PdCl4不同,主要表现在高的超当量吸附。动力学研究表明,H2PdCl4在碱中和过程中逐步转变为Na2PdCl4、PdCl2、和[Pd(OH)2Cl2]2,它们被树脂吸附时首先形成AO-Pd2和AO2-Pd3络合物,随后被还原为单质钯,汇聚成微粒吸着在树脂表面。  相似文献   

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