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本文报导了Tb,Eu,La与邻氨基苯甲酸(o-AA)或N-苯基邻氨基苯甲酸(N-PAA)及邻菲啡啰啉(Phen)形成的固态三元配合物。通过元素分析,热谱分析和摩尔电导测定确定该类配合物的组成为Ln(Phen)(L)3(Ln=Tb、Eu、La,L=o-AA或N-PAA),考察了这类配合物的红外光谱、UV吸收光谱、核磁共振谱和x光电子能谱,确定其配位形式,并讨论了它们的发光性质。 相似文献
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铕—对氨基苯甲酸—邻菲咯啉配合物[Eu(p—ABA)3Phen.H2O](C2H5OH)的… 总被引:2,自引:0,他引:2
「Eu(p-ABA)3Phen;H2O」(C2H5OH)(p-0ABA=对氨基苯甲酸根,Phen=邻菲咯啉)配合物晶体属三斜晶系,P1^-空间群,a=1.226893)nm,b=1.4005(3)nm,c=1.0440(3)nm;a=102.6992),β=108.93(2),γ=92.85(2);Z=2,T=273K。 相似文献
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阎冰 《高等学校化学学报》1998,19(5):671-675
合成了几种新型的稀土(钆,铕,铽)的N-苯基邻氨基苯甲酸-1,10邻菲咯啉的二元,三元配合物。以元素分析,红外光谱和紫外光谱进行了表和下,确定了组成。同时以低温磷光光谱确定了配体的三重态能级为24330cm^-1研究了配体与稀土离子的能级匹配。 相似文献
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由邻香兰素缩邻氨基苯甲酸(以H2L表示)与稀土硝酸盐作用合成了3种新的固体配合物。对这些配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重及摩尔电导分析,确定配合物的组成为[Ln(HL)(NO3)(H2O)]NO3(Ln=Tb,Ho,Lu)。推测了配合物的配位方式和结构 相似文献
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由于有机羧酸化合物具有多种配位方式,以此为配体的稀土羧酸配合物具有多种多样的晶体结构。这类配合物有单核分子、双核分子和高聚物,可形成1D、2D、3D等多种结构。而且由于这类配合物在萃取分离、催化和发光材料等方面的潜在应用一直受到学者们的广泛研究。稀土与苯甲酸及其衍生物和1,10-邻菲咯啉的混合配体配合物已有很多报道[1 ̄6]。文献[1,2]报道了在同一个配合物的结构单元中存在两个晶体学不等同的双核分子,是由于羧基桥联方式不同而导致的。其中一个分子的两个中心离子通过4个苯甲酸的羧基桥联,另一个只有2个羧基桥联。我们合成了… 相似文献
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三苯基锡与邻氨基苯甲酸型Schiff碱配合物的合成及表征 总被引:1,自引:2,他引:1
合成了两种新的三苯基锡与邻氨基苯甲酸型Schiff碱的配合物,经元素分析,UV,IR,HNMR测定,其结果进行了表征。结果表明,两种配合物具有不同的结构。在三苯基锡与水杨醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱的配合物中,锡原子六配位的,存在着酚羟基氧和亚氨基氮与锡配键。在三苯基锡与2-羟基-1-萘醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱的配合物中,锡原子是五配位的,酚羟基氧和亚氨基氮均未与锡配闰,但存在羰基氧与锡配 相似文献
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SiO2凝胶中铕(铽)—间甲基苯甲酸—邻菲呤啉配合物的热稳定性及发光性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用溶胶-凝胶法,以掺杂方式制备了含有铕(铽)-间甲基苯甲酸-邻菲咯啉配合物的SiO2凝胶复合发光体,研究了其热分解曲线,激发光谱和发射光谱,并与固体粉末进行了比较,讨论了将配合物引入该凝胶后对其热稳定性及发光的影响。 相似文献
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对氨基苯甲酸与稀土离子在水热条件下反应得到组成为[Ln(p-Ab)3(H2O)]n(p-Ab=对氨基苯甲酸根阴离子,Ln=Sm(1)、Gd(2)、Er(3))的配位聚合物,而Gd(Ⅲ)离子与对氨基苯甲酸在常规溶液条件下反应得到组成为{[Gd(p-Ab)3(H2O)2].H2O}2(4)的双核配合物。配合物(1)-(3)晶体属单斜晶系,P2(1)/n空间群;中心离子配位数为8。配合物为二维层状结构。配合物(4)为双核结构,配体氨基未参与配位。其晶体属三斜晶系,Pī空间群。配位多面体为8配位的双帽三角棱柱体。 相似文献
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稀土3—甲基苯甲酸邻菲罗啉固体配合物 总被引:7,自引:0,他引:7
将水合SmCl_3、EuCl_3、GdCl_3、TbCl_3分别与3-甲基苯甲酸钠(NaMBA)在水中反应,生成3-甲基苯甲酸稀土配合物,再与邻菲罗啉(Phen)在1、4二氧六环中作用,生成新的固体配合物。通过元素分析、电导测定、紫外光谱、红外光谱,X-光电子能谱和热重-差热分析,确定它们的组成为Ln(MBA)_3·Phen(Ln=Sm~(3 )、Eu~(3 )、Gd~(3 )、Tb~(3 ))。它们为八配位的中性配合物。 相似文献
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在体积比为1∶1乙醇水溶液中,采用常规溶液法合成了一种镧的配合物[La(NO3)(phen)2(DHB)2],其中,HDHB=2,6-二羟基苯甲酸。利用元素分析、IR、PL、TG和X射线单晶衍射分析进行了表征。结果表明:晶体属单斜晶系,P21/n空间群,a=1.12404(2)nm,b=2.66197(5)nm,c=1.14734(2)nm,β=101.8482(18)°,V=3.3599(1)nm3,Z=4,R1=0.0224,wR2=0.0556。十配位的La(Ⅲ)处于四帽反三棱柱的多面体环境,配合物通过π-π堆积作用扩展为三维的超分子体系。配合物与配体HDHB具有类似的荧光性能。 相似文献
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噻吩甲酰三氟丙酮—酰基吡唑啉酮—邻菲咯啉合铕(Ⅲ)四?… 总被引:6,自引:0,他引:6
近年来 ,稀土金属螯合物因其发光色度纯 ,荧光量子效率高 (理论可达 1 0 0 % ) ,在有机电致发光平板显示器研究中得到广泛应用[1~ 3] .用噻吩甲酰三氟丙酮作为配阴离子与稀土离子Eu3+配位 ,可得到红色电致发光材料[4~ 6] .为提高这类配合物的电致发光强度和发光效率 ,增强配体与稀土离子间的敏化作用 ,改善配合物的载流子传输性和成膜性十分重要 .本文利用配阴离子 4 叔丁基苯甲酰基吡唑啉酮 (HPMTBBP)和噻吩甲酰三氟丙酮 (HTTA)和中性配体 1 .1 0 邻菲咯啉 (Phen)与铕 (Ⅲ )作用 ,合成了铕 (Ⅲ )四元配合物 [Eu(TT… 相似文献
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[Eu(pABA)3Phen·H2O](C2H5OH)(pABA=对氨基苯甲酸根,Phen=邻菲咯啉)配合物晶体属三斜晶系,P1空间群,a=12268(3)nm,b=14005(3)nm,c=10440(3)nm;α=10269(2)°,β=10893(2)°,γ=9285(2)°;Z=2,T=273K。最终的R因子为0039。配合物中心Eu3+离子与周围pABA的6个氧原子和Phen的一对氮原子以及一个水分子的氧原子配位,配位多面体属畸变的单帽四方反棱柱体,水分子的氧原子占据帽位。 相似文献