On the Metabolism of Dipterex

The metabolism of Dipterex in mammals, insects, plants, and microorganisms is discussed. Based on studies with P³²- and C¹⁴- labelled Dipterex the degradation of the insecticide and the different metabolic pathways are indicated. Whereas the detoxification of Dipterex in mammals and in cotton plant proceeds mainly via hydrolysis of the phosphonate C–P bond, its degradation in microorganisms invokes only O–CH₃ ester cleavage. In Prodenia larvae, Dipterex is metabolized preferentially (70%) by hydrolysis of O–methyl ester linkages and to a minor extent (30%) by splitting of C–P bond.     

Radioactivity Assay and Specific Activity Determination of Metallic Carbonates-C14 by the Flow Monitoring Counter

A simple and accurate technique is described for the standardization of different metallic carbonates tagged with C¹⁴ based on the liberation of radioactive carbon dioxide by the action of concentrated sulphuric acid followed by the continuous monitoring of the carbon dioxide in the stream of carrier gas by a flow monitoring Geiger counter. Results showed that the technique could be applied successfully and reproducibility for samples with specific activities as low as fractions of a millimicrocurie per milligram labelled carbonate and that it is much more reliable than other techniques usually applied.     

Выделение меченых соединений методом препаративной хроматографии

Mica Track Microfilters (MTM) are successful applied to separate two different and strongly mixed liquid phases (emulsion). The organic and the inorganic phase of the emulsion were 30% tributyl phosphate (TBP) in kerosene and 2 N HNO₃ (or H₂O), respectively. Mica filters with sharp edges (i.e. etched with H₂F₂) and having pore sizes k of 8 μm > k > 2 μm are used to get under some well defined conditions a rather complete extraction of the aqueous phase out of the emulsion. The system was calibrated with the pure phases (water as well as TBP in kerosene), and the liquid throughput is shown as a function of the pore size of the filter. The throughput depends mainly on the pore size and not that much on the kind of liquid, it is slightly larger for water as compared to that of TBP in kerosene.     

Nuklearpharmaka — Ihre Entwicklung,Präparation und Anwendungsmöglichkeiten

Radioaktiv markierte Präparate haben in denletzten Jahren in schnell zunehmendem Maße Eingang in die klinische Medizin gefunden. Sie sind beieiner Reihe von Indikationen schon jetzt außerordentlich wertvolle Hilfsmittel bei der Diagnose, besonders bei der Prüfung von Organfunktionen.     

Изучение некоторых катализаторов эманационным методом

Mit Hilfe gammaspektrometrischer Messungen wurden Braunkohlenaschen, tonige Sedimente, Bodenproben und sich aus der Umweltüberwachung ergebende Substanzen untersucht. Von Vorteil ist, daβ mit einer vergleichbaren physikalischen Meβtechnik sowohl die natürliche Radioaktivität im Gelände und im Labor energiedispersiv gemessen werden kann als auch die Instrumentelle Neutronenaktivierungsanalyse (INAA) zur Gewinnung weiterer geochemischer Informationen einsetzbar ist. So lassen sich mittels INAA Elemente direkt bestimmen, von denen im Routinebetrieb bei kurzen Meβzeiten und hohem Probendurchsatz die Elemente La, Ce, Nd, Sm, Eu, Tb, Yb, Lu, Th, U, Cs, Hf, Sc, Rb, Fe, Ta, Ba, As, Mo, Sb zur Klassifizierung und Bewertung herangezogen werden können. Für Braunkohlenaschen, Fraktionen von Flugaschen, Aerosole, Quarzsande, Schluffe und Tone werden einige Untersuchungsergebnisse mitgeteilt und wichtige Tendenzen für die Massenrohstoffe des Braunkohlendeckgebirges vorgestellt.     

Beiträge zur Biochemie und Physiologie von Morphaktinen 2. Mitt. Über Metabolismus und Rückstandsvehalten von 9-Hydroxyfluorenyl-(9)-carbonsäure-n-butylester bei Hordeum vulgare

Stoffwechseluntersuchungen mit ¹⁴C- und T- sowie doppeltmarkiertem 9-Hydroxyfluorenyl-(9)-carbonsäure-n-butylester bei Hordeum vulgare ergaben, duβ der Wirkstoff im aromatischen Teil nicht verändert wird. Es konnte eine, Spaltung der Esterbindung nachgewiesen werden, die wahrscheinlich eine physiologische Reaktion darstellt. Ein Metabolismus ist im Alkoholteil nachzuweisen, der nach Hydroxylierung in glykosidischer Form vorliegt. Als Modellreaktion wurde die Hydroxylierung des Wirkstoffes mit Mikrosomenpräparationen aus Rattenleber untersucht. Die dabei auftretenden Umwandlungsprodukte sind auβer 9-Hydroxyfluorenyl-(9)-carbonsäure nicht mit den in unseren in vivo-Versuchen identisch. In einem Langzeitversuch konnte gezeigt werden, daβ der Wirkstoffspiegel vor allem innerhalb der ersten 20 Tage in den Pflanzen signifikant absinkt; ein Groβteil wird in nichtextrahierbarer Form festgelegt.     

Comparative Investigations on the Fate of Dinobuton and Dinobutonmethyl in Different Plants

It was investigated the phytotoxicity as well as the fate of dinobuton and dinobutonmethyl in bean and cucumber plants and in apple fruits. Dinobutonmethyl is more phytotoxic than dinobuton. Generally dinobuton and dinobutonmethyl behave similarly after application on the apple surface and also after treatment of the leaves of bean and cucumber plants. After 3–5 days only about 50% of the applied radioactivity were found on the surface of the systems. Probably dinobuton and dinobutonmethyl as well as dinoseb as hydrolysis product are able to leave the plant systems unchanged.     

Verschiebung des radioaktiven Gleichgewichtes 90Sr- 90Y im Organismus von Ratten nach oraler Verabfolgung

Bei unseren Stoffwechseluntersuchungen mit ⁹⁰Sr an Ratten und Kaninchen stellten wir wiederholt fest, daß sich die Aktivität einer Kot- oder Harnprobe verändert. Diese Veränderung der meßbaren Zählraten kann nur auf eine Verschiebung des radioaktiven Gleichgewichtes zwischen ⁹⁰Sr und ⁹⁰Y infolge der Stoffwechselvorgänge im Organismus zurückgefuhrt werden. Auf Grund der unterschiedlichen chemischen und physikalischen Eigenschaften von Strontium und Yttrium tritt bei jedem chemischen Eingriff eine Verschiebung des radioaktiven Gleichgewichtes zwischen ⁹⁰Sr und ⁹⁰Y ein. So bleibt beispielsweise bei der Fällung von Sr als Sulfat das ⁹⁰Y in Lösung und kann unter Einsatz von Trägermaterial fast quantitativ abgetrennt werden.     

Zur Herstellung von 14C- und 3H-markiertem Guajakolglycerinäther und dessen Metabolismus im Tierkörper

Für die Herstellung von Guajakol-[1,3-¹⁴C]glycerinäther, [7-¹⁴C]Guajakolgylycerinäther und ³H-Guajakolglycerinäther werden Synthesevorschriften angegeben. Der Metbolismus wird mit Hilfe der ¹³C- oder ³H-markierten Verbindung im Tierexperiment verfolgt. Dabei kann nachgewiesen werden, daβ Guajakolglycerinä;ther hauptsächlich in nicht veränderter Form durch Urin und Galle wieder ausgeschieden wird. Nur in Spuren werden als Metaboliten Brenzkatechin und Guajakol gefunden.     

Radiochemische Untersuchungen zur Kavitationskorrosion 1. Milteilung: Adsorptionsmessungen mit markiertem Thioharnstoff

An einer Kupferprobe, die einer Ultraschallkavitastion ausgesetzt werden konnte, wurde ¹⁴C- und ³⁵S-markierter Thioharenstoff adsorbiert. Reproduzierbare Ergebnisse zeigten sich nur in Gegenwart des Cu(I)-Komplexes des Thioharnstoffs. Pro Oberflächernatom Kupfer werden 1 Kohlenstoff- und 3 Schwefelatome adsorbiert. Das Kohlenstoffatom gehör offenbar unverändertem Thioharnstoff an, der unter Einfluβ des Ultraschalls mit gelöstem inaktivem Thioharnstoff austauscht. Eine Ultrachalldesorption tritt nicht ein.     

On the Preparation and Distribution of two S35-Labelled Hypoglycemic Agents

Two S³⁵-labelled hypoglycemic agents were prepared by the interaction of labelled sulphonamide and urea derivatives. The R values of the intermediates as well as the products wer determined and compared with tolbutamide. The purity of the products was checked by melting point determination, infrared spectrum, and radioactivity investigations. Localization of the separated products on the chromatograms was done by colour reaction, radioscaning, and radioautography. Distribution of the labelled drung in different tissues of rats was also carried out to prove the site of action of the drung and to show its accumulation. Counting of these tissues has been carried out by means of a liquid scintillation counter type Nuclear Chicago.     

Methoden zur Bestimmung der Radiaoktivität von verschiedenen Tritium und 14C-doppeltmatkierten Proben

Es wurde eine Methode zur Radioaktivitātbestimmung von Titrium- und ¹⁴C-markierten Substanzen auf Chromatographie und Pherogrammpapier mit dem Flūssigketisszintillationsspektrometer ausgearbeitet. Mit dieser Methode Können bei einem statistischen 2 σ-Fehler von höchsten ± 15% doppeltmarkierte Proben mit einem T/¹⁴C-Verhältnis von höchsten ½ gezāhlt werden. Weiterhin wurden fūr die Radioaktivitätsbestimmungen im Flūssigkeitsszintillationsspektrometer des T-Hamamelosehydrazons und der beim Abbau entstehenden T-markierten Spaltprodukte optimale meβbedingungen sowie die erforderlichen Eichkurven erstellt.     

Tabulated Values of Thermal Diffusion Factors for Various Isotopic Gaseous Mixtures

Numerical Values of the Thermal Diffusion Factors α_T have been calculated for the isotope systems of H₂, He, CO, N₂, O₂ CH₄ as a function of reduced temperature T^* in the Kihara first and second approximations for both the exp-6 molecular model and the Lennard-Jones (12, 6) model.     

Investigation of the Oxidation of Serum Albumin by Iodine

In studies of metabolism using serum albumin labelled with iodine (I¹³¹ and I¹²⁵) the question of the biological equivalence of the labelled material is of decisive importance. Changes of the chemical and biological characteristic of various proteins after iodination have been found by a number of workers [1–4], especially with reference to chromatographic behaviour, rate of metabolism in the organism and content of thiol. Oxidation of sulphhydryl groups can lead to interchain disulphide bridge-linkage and the formation of molecule aggregates.     

Verweilzeituntersuchungen an Hochdruckhydrieranlagen

Es wird über Untersuchungen des Verweilzeitverhaltens der flüssigen Phase in Hochdruckhydrieranlagen berichlet. Durch Auswahl eines geeigneten Leitisotops und der Markierungssubstanz war es möglich, die Untersuchungen bei Betriebsbedingungen durchzuführen. Als Tracer diente ^l4C-markiertes Octadecanol-1. Die Meβmethode wird beschrieben, und die erhaltenen Verweilzeitkurven werden diskutiert.     

Die Lagerung von radioaktiven Stoffen

P³² and C¹⁴ have been used together to identify and tgrace the photosynthates of Zea mays during the seedling stage. By this double labelling technique and single labelling with C¹⁴O₂ and H₃P³²O₄, carbohydrates, amino acids, and phosphoproteins were identified on paper chromatograms. Tables and figures summarise the results obtained under different mineral deficiency. These results indicate the effects of the absence of P, Mg, K, N, Ca, and trace elements on both respiration and photosynthesis.     

Die Verwendung von Radionukliden Für die Untersuchung von Vorgängen an den Phasengrenzflächen fest/gasförmig,fest/flüssig und flüssig/gasfürmig Eine Übersicht über neuere Literatur

Im Rahmen der an unserem Institut durchgeführten Arbeiten über die physikalische Chemie von Grenzflächenvorgängen mit Betonung verfahrenstechnischer Grundlagen, die z. T. unter Anwendung von Radionukliden durchgeführt werden, sind umfangreiche Literaturstudien notwendig. Mit der vorliegenden Übersicht wird der Versuch unternommen, auch dem Nichtspezialisten an Hand neuerer, ausgewählter Beispiele einen Einblick in den weiten Kreis von Einzelgebieten zu geben, die die Verwendung von Radionukliden für Grenzflächenuntersuchungen betreffen. Die Darstellung schließt an eine vorangegangene Arbeit mit ähnlicher Zielstellung zur Anwendung von Radionukliden für Diffusionsuntersuchungen [266] an. Der Inhalt der meisten hier angegebenen Arbeiten steht in Beziehung zum Begriff Adsorption.     

Gaschromatographische Reinigung von radioaktiv markierten Kohlenwasserstoffen

Zur Reinigung ¹⁴C-markierter Kohlenwasserstoffe wird ein präparativer Gaschromatograph verwendet. Die analytische Kontrolle vor und nach der pröparativen Abtrennung erfolgt mit einem Radiogaschromatographen. Technische Einzelheiten beider Geräte sowie einige präparative Tremmimgem werden beschrieben.     

Zur Synthese und Analyse 14C-markierter Butylzinnverbindungen

Es werden Methoden zur Synthese der ¹⁴C-markierten Analoga der wichtigen Biozide Tributylzinnoxid — auch als Hexa-butyldistannoxan oder Bis-(tributylzinn)-oxid bekannt —, Tributylzinnbenzoat, Tributylzinnsalicylat, Tributylzinnfluorid sowie des als Zwischenprodukt der Stabilisatorproduktion für PVC bekannten Dibutylzinnoxids beschrieben. Als radioaktiver Ausgangsstoff dient n-Butylbromid-1-¹⁴C, das man mit Natrium und einer Stannierungskomponente zu einem Gemisch von ¹⁴C-markierten Butylzinnverbindungen umsetzt und zum gewünschten radioaktiven Endprodukt weiterverarbeitet. Analytisch wird ein f¯r Organozinnverbindungen neuartiges, den Bedingungen der Radiodünnschichtchromatographie vorzüglich gerechtwerdendes chromatographisches System angeboten.     

Mögichkeiten des Einsatzes 14C-markierter verbindungen bei der Erforschung von Problemen des katalytischen Reformierens

Aussagen über den Verlauf interessierender Reaktionen bzw. über das Verhalten bestimmter Verunreinigugen des komplexen Einsatzproduktes als Katalysatorgift beim Reformingprozeβ lassen sich bei der Vielzahl der dabei parallel ablaufenden chemischen Reaktionen mit konventionellen Methoden der chemischen Analytik nicht oder nur unvollkommen treffen. Es werden Möglichkeiten der spezifischen radioaktiven Indikation mittels geeigneter ¹⁴C-Präparate zur Lösung derartiger Probleme angeführt. Speziell untersucht wurde die Bildung koksähnlicher Ablagerungen aus Phenolen, Paraffinen, Naphthenen und Aromaten auf Reformingkatalysatoren und der Abbau organischer Stickstoffverbindungen beim katalytischen Reformieren. Die benutzle ¹⁴C-Meβtechnik nebst Radiogaschromatograph wird beschrieben.