Untersuchung der Jodadsorption an Palladiumoberflächen

Es wird die Adsorption von Mikromengen Jodidionen an Palladiumoberflächen in Abhängigkeit von der Wasserstoff-und Jodidionenkonzentration untersucht. Die Ergebnisse zeigen, daβ, die pro Flächeneinheit adsorbierte Menge – im Gegensatz zu Platin als Adsorbens – auch im alkalischen pH-Bereich genügend groβ, ist, um die Adsorption zur Abtreunnung von trägerfreiem₁₃₁ J anwenden zu können. Bei anodisch vorpolarisiertem Adsorbens und in Amwesenheit von reversiblen Redoxsystemen ist die Potentialabhängigleit – ähnlich wie bei Platin als Adsorbens – unabhängig von der Vorgeschichte des Adsorbens, bei katodisch vorpolarisiertem Adsorbens ist ein Einfluβ, der Vorgeschichte zu beobachten.     

Substöchiometrische Bestimmung von Mangan in den Reagenzien und im Targetmaterial für die Erzeugung von 52Mn mittels Aktivierungsanalyse

Die Bestimmung von Mangan in Spurenmengen mitels Aktivierungsanalyse mit folgender chemischer Trennung wird beschrieben Das Prinzip der Trennung besteht in der substöchiometrischen Extraktion des zweiwertigen Mangans mittels Thenoyltrifluoraceton (TTA) in Äthylacetat. Die Methode ist einfacth, schnell und ermöglicht die selektive Trennung von Mangan. Sie wurde verwendet zur Bestimmung von Mangan im Targetmaterial sowie in den Reagenzien, die bei der Hertellung von ⁵²Mn benutzt werden.     

Abscheidung von radioaktivem Jod aus der Luft mit Aktivkohlepapier

Es wird über Untersuchungen zur Messung des Gehalts der Luft an radioaktivem Jod mit handelsüblichem Aktivkohlepapier 66/K (155 g/m²) berichtet. Dieses Filtermaterial ermöglicht die Anwendung eines einstufigen Verfahrens für den Nachweis des insgesamt in der Luft enthaltenen radioaktiven Jods und besitzt gegenüber mit Silbernitrat präparierten Aerosolfiltern Vorteile. Außerdem werden einige Abschätzungen im Hinblick auf den Einsatz des Aktivkohlepapiers für Zwecke der Abluftreinigung durchgeführt.     

Über die Bindung von Jodid an mit Silberchlorid präparierte Keramikkörper

Mit Radiojod markierte Präparate haben eine erhebliche Bedeutung in der klinischen Diagnostik. Besonders die mit ¹³¹J markierten Verbindungen unterliegen jedoch während ihrer Lagerung einer erheblichen Autoradiolyse infolge der in der Substanz absorbierten Strahlungscenergie.     

Radioaktivität in Peremesin

Peremesin und andere cerhaltige Substanzen enthalten oft Radionuklide der Thoriumzerfallsreihe. Es wird die radiochemische Abtrennung der Radiumisotope MsTh₁ und ThX durch Mitfälung beschrieben, die die qualitative und näherungsweise auch die quantitative Bestimmung der Muttersubstanz ²³²Th ermöglicht. Das untersuchte Peremesin enthielt etwa 4,2 mg Th/g Peremesin.     

Untersuchungen an Photovervielfachern für Zwecke der Thermolumineszenzdosimetrie

Die Eignung mehrerer Photovervielfachertypen für Zwecke der Thermolumineszenzdosimetrie wird diskutiert. Insbesondere wird die Reaktion der Anodenempfindlichkeit und des Dunkelstromes auf sprungförmige Lichtsignale untersucht. Am geeignetsten zur Messung des Lichtsignals eines Thermolumineszenzdosimeters erscheint der E.M.I.-Typ 6256 S.     

Statistische Beurteilung der Genauigkeit von drei Menthoden für die Bestimmung der radiochemischen Reinheit von trägerfreien Na131J-Prӓparaten

Es wurden drei Methoden für die radiochemische Reinheitskontrolle von Radiojodid¹³¹J hinsichtilich ihrer Reproduzierbarkeit verglichen: die papierchromatographische, die dünnschichtchromatographische und die elektrophoretische Methode. Die Varianzanalyse der Meβresultate zeigt, daβ die Elektrophorese am genauesten und für diesen Zweck besonders geeignet ist.     

Studies on Trace Labelling of Bromsulphalein (BSP) with Radioiodine

Two methods have been studied for high specific activity trace iodination of Bromsulphalein (BSP) with radioiodine (¹³¹I). In the first method, BSP in aqueous solution is reacted with iodine and an oxidising agent – hydrogen peroxide or chloramine T. In the second method, iodination is carried out by electrolytically liberated iodine. The electrolytic method gives labelled BSP free from any labelled degradation products. The stability of ¹³¹I-labelled BSP in aqueous solution has been studied. The product has been found to remain more stable in aqueous solutions at a slightly acid pH (4…6.5) than in dilute alkaline solutions (pH 7…9.5).     

Determination of Chemical Composition of Commercial Rose Bengal Preparations by Chemical and Biological Methods

The method of the fraction separation in commercial rose bengal has been described. Individual fractions were identified on the basis of the absorption maxima obtained on a spectrophotometer. Iodine labelled rose bengal was used for biological investigation in the experimental animals. It was found that rose bengal produced by Durand contains a high percentage of the main component of tetraiodotetrachlor-fluoresceine (absorption maxima at 548 nm) and is therefore most suitable for the labelling process.     

Verteilung von Wismut-Spuren im Korngrenzenbereich von technischem Kupfer

Kupferproben mit Gehalten von 40 bis 100 ppm Wismut, die bei 580 °C eine halbe Stunde geglüht wurden, zeigen eine groβe Anreicherung dieses Elements im Bereich der Korngrenzen. Die Abnahme des Anreicherungsgrades mit fallender Bi-Ge-halten verläuft nicht proportional. Eine Glühung bei 750 °C führt zu einer besseren Verteilung bzw. geringeren Bi-Anreicherung in diesem Bereich.     

3. Mitteilung: Austauschmessungen mit markiertem Kupfer

Es wird eine Apparatur beschrieben, mit der heterogene Austauschreaktionen unter Ultraschalkavitation bis hinab zu Austauschzeiten vo 0,2 s sowohl in Richtung aktives Metall/inaktive Lösung als auch in Richtung aktive Lösung/inaktives Metall untersucht werden können. Mit dieser Apparatur wurde der Austausch an einer markierten Kupferelektrode (⁶⁴Cu) mit einer inaktiven CuSO₄-Lösung bei Austauschzeiten von 0,21 s sowohl mit als auch ohne Kavitation untersucht.     

Konzentrierung radioaktiver Jodidlösungen

Zur Bestimmung biologischer Wirkstoffe, die in äußerst geringen Konzentrationen in der Körperflüssigkeit vorkommen, werden im zunehmenden Maße radioaktive Indikatoren benutzt. Dazu sind spezifische Aktivitäten in den Größenbereichen 100 mCi/g–1000 mCi/g erforderlich. Derartige Markierungen mit Jodisotopen setzen Lösungen hoher radioaktiver Konzentration sowie hoher spezifischer Aktivität in bezug auf das Markierungsatom voraus.     

Präparation polykristalliner LiF-Speicherphosphore für die Thermolumineszenzdosimetrie

Zur Ausbildung eines intensiven Glowmaximums der Thermolumineszenz bei 200°C wurden eine Vielzahl von Kationen auf ihre Aktivatorwirkung gegenüber LiF untersucht. Als günstige Aktivatoren erwiesen sich bei der Herstellung des LiF mitgefällte Mg-, Ca- und Ti-Spuren. Die Eigenscaften der präparierten Phosphore werden mit den Analysenergebnissen verglichen und diskutiert.     

Messung des Reinigungsverlaufs von Milchtanks

Zur Verfolgung des zeitlichen Verlaufs von Reinigungsvorgängen in Milchtanks wurde Milch mit unstabilisiertem kolloidalem ¹⁹⁸Au markiert. Die Messung der “Schmutzmenge” erfolgte an der Innen- oder Auβenwand bzw. im ausflieβenden Schmutzwasser. Das Verfahren wurde wiederholt zur Prüfung bei der Entwicklung von Tankreinigungsgeräten angewendet.     

Выделение меченых соединений методом препаративной хроматографии

Mica Track Microfilters (MTM) are successful applied to separate two different and strongly mixed liquid phases (emulsion). The organic and the inorganic phase of the emulsion were 30% tributyl phosphate (TBP) in kerosene and 2 N HNO₃ (or H₂O), respectively. Mica filters with sharp edges (i.e. etched with H₂F₂) and having pore sizes k of 8 μm > k > 2 μm are used to get under some well defined conditions a rather complete extraction of the aqueous phase out of the emulsion. The system was calibrated with the pure phases (water as well as TBP in kerosene), and the liquid throughput is shown as a function of the pore size of the filter. The throughput depends mainly on the pore size and not that much on the kind of liquid, it is slightly larger for water as compared to that of TBP in kerosene.     

Further Development of Automatic Activation Analysis System (AAAS) with Fast Neutrons

Improvement of results of activation analysis has been achieved by using a device for simultaneous rotation of the sample around tow axes: one parallel and the other perpendicular to the target during the irradiation. A change of the construction of the container resulted in the increase of its volume and a decrease in the mean sample-to-target distance. The distribution of the neutron flux along the axis of the container during the irradiation has been measured. An arrangement for automatic loading and unloading of sample is also described.     

Enrichment of Lithium,Potassium, Copper,and Uranium Isotopes by Electromigration in a Cation Exchange Membrane

The ion exchange membrane can be used as an effective medium of electromigration for the separation of isotopes by the following reasons.