Разделенне изотонов с использованием Комплексных соединений

Ausgehend von der geforderten Meβgenauigkeit und der erforderlichen örtlichen Auflösung, werden theoretische Betrachtungen über die günstigste Dimensionierung von Apparaturen zur kontinuierlichen Dichtemessung nach dem γ-Durchstrahlungsverfahren angestellt. Die Begriffe “statistische Auflösung und “örtliche Aufloösung” werden definiert. Aus den Untersuchungen der Empfindlichkeit, der statistischen und der örtlichen Auflösung ergeben sich Grenzen für die Wahl der Detektorlänge und der günstigsten Meβgutdicke bzw. des radioacktiven Nuklids. Die zulässige Zeitkonstante der Ratemetershaltung und die Strahleraktivität werden berechnet. Es wird weiter die Genauigkeit abgeschätzt., mit der die elektronische Meβapparatur arbeiten muβ     

Bertimmung des Zinngehaltes von Erztrüben mit Hilfe der Röntgenfluoreszenz-anregung durch eine Radionuklid-Röntgenquelle

Es wird über die Entwicklung einer Meβanordnung zur kontinuierlichen Bestimmung des Sn-Gehaltes von Erztrürben direkt am Produktstromberichtet. Durch rechnerische Abschätzungen, die mit Hilfe eines entsprechenden Rechnerprogramms durchgeführt wurden, konnte ein Fillterverfahren (Anregungsenergie ca. 31 ke V) als die für die diesen Anwendungsfall am besten geeignete Variante des Röntgenfluoreszenzurefahrens ausgewählt werden. Die Einflässe des Meβfensters, der Korngröe, der Trübedichte, derKernladungszahl von Sekundärtarget und Filter werden diskutiert. Die Meβanordnung besteht aus einem Röntgenquelle mit einem ²¹¹ Am-Strahler und einem Sekundärstrahlungstarget. Die Betriebserprobung der Meβanordnung erfolgte im VEB Bergbau- und Hüttenkombinat “Albert Funk”, Betrieb Zinnerz Altenberg.     

Anlage zur drahtlosen Impuls-Übertragung bei Kernstrahlungsmessungen

Die Anwendung von Radioisotopen unter den Bedingungen der Technik erfordert häufig die Übertragung von Meβsignalen zwischen Meβpunkt und Meßeinrichtungen, wobei mitunter einige hundert Meter überbrückt werden müssen. Da direkte Kabelverbindungen meist nicht möglich sind, wurden am Institut für Arbeitsmaschinen an der Technischen Hochschule in Poznań drahtlose Impulsübertragungen der Meβsignale versucht und unter Praxisbedingungen eingesetzt.

Es werden die Konstruktion, die Arbeitsweise und die Anwendungsmöglichkeiten dieser Signalübertragungen dargestellt.     

Einfluß der Adsorption von β-aktiven Radionukliden an MeßgefäBwänden auf die Aktivitätsbestimmung

Der Einfluβ der Adsorption von β-aktiven Radionukliden aus flüssigen Proben an den Meβgefäβwänden auf die Meβresultate wird theoretisch behandelt. Weiterhin wird die Rolle von Trägerzusätzen erläutert. Die Auswertungsmöglichkeit der Meβresultate für Adsorptions- und Desorptionsuntersuchungen wird beschrieben. Die theoretischen Schluβfolgerungen werden am Beispiel des elementaren¹²⁸ J, welches sich in Mikrokonzentrationen in Äthyljodid befindet, demonstriert.     

Einfluß der vertikalen Auflösung der Neutronensonde bei der Bestimmung des Wassergehaltes des Bodens

Es wird der Einfluß der vertikalen Auflösung der Neutronensonde auf die Genauigkeit der Bestimmung des Wassergehaltes des Bodens betrachtct. Die Ergebnisse von Messungen der Neutronensonden mit verschiedener vertikaler Auflösung werden vorgelegt. Die Möglichkeit des Mangels an dem durch schlechte vertikale Auflösung bedingten Fehler bei der Bestimmung des Wassergehaltes des Bodens wird betrachlet und theoretisch qualitativ begründet.     

In situ-Messung der Wurzelverteilung landwirtschaftlicher Kulturpflanzen mit Hilfe von 86Rb

Es werden zwei Methoden zur Messung der vertikalen Wurzelverteilung von landwirtschaftlichen Kulturpflanzen beschrieben. Sie beruhen auf einer Markierung der lebenden Pflanzen mit ⁸⁶Rb, welches über die Blätter appliziert wird. Die Messung der Wurzelverteilung in definierten Bodenschichten, die der lebenden Wurzelmasse in diesen proportional ist, erfolgt mit Hilfe einer Szintillator- Meβsonde (V A-S-50 vom VEB Meβelektronik Dresden) oder auf autoradiographischem Wege jeweils in einem Bohrloch neben der mit ⁸⁶Rb markierten Pflanze. Die Schichtauflösung liegt bei beiden Methoden zwischen 10 und 20 cm. Ergebnisse der Anwendung dieser Methoden in Feldversuchen werden dargestellt.     

Das Auflösungsvermögen des Szintiscanners “Szintitest” bei der Nierenszintigraphie

Der vom VEB Vakutronik WIB Dresden hergestellete Szintiscanner “Szintitites” wird auf seine Einsatzmöglichlichkeit für die Nierenszintigraphic geprüft. Dazu werden Szintigramme von Modellen aufgenommen, die in ihren Impulsdichten in der Gröβenordnung liegen, wie sie nach Applikation von 300 500µCi¹³¹ J-Hippuran über den Nieren und dem anderen Gewebe der Patienten gefunden werden. Zum Einsatz kommt dabei der Konuskollimator mit einer Apertur von 12 mm. Die besser auflösenden 9- und 19- Kanal-Kollimatoren scheiden für die Nierenszintigraphie mit dem “Szintitest” aus, da ihre Effektivität zu gering ist. Die Einflüsse der Abtastgeschwindigkeit, einer bestimmten Untergrundzählrate und eines variablen Abstandes zwischen Scanner und Objekt werden untersucht. Dabei zeigt sich, daβ ein Körperoberfläche, nicht erreicht werden kann. Das Auflösungsvermögen als 2 cm auch im günstigsten Fall von etwa 8 cm Abstand von der Nierenoberfläche, d. h. 2 4 cm von der Köperoberfläche, nicht werden kann. Das Auflösungsvermögen verschlechtert sich dagegen noch je nach Abstand und Untergrun von 2 auf 3 cm.     

Absolutbestimmung der spezifischen Aktivität 35S-haltiger Substanzen

Als wesentlichste Vorausselzungen für eine präzise Absolutbestimmung der spezifischen Aktivität ³³S-haltiger Substanzen werden die Sorption von SO₂ an den Zählrohren und der Füllapparatur, die Beeinflussung des Gasentladungsmechanismus im beschränkten Proportionalbereich durch negativ geladene SO₂-Ionen und die kinetischen Isotopieeffekte bei nicht hundertprozentiger Überführung der Ausgangssubstanzen zu Meβgas untersucht. Speziell beschrieben werden die Umsetzung von Natriumsulfat bzw. Schwefelsäure in wäβriger Lösung und Thioharstoff zu Bariumsulfat und dessen Verbrennung zu Schwefeldioxid. Der Gesamtfehlre, mit dem die Angabe der spezifischen Aktivität für die genannten Ausgangssubstanzen behaftel ist, wird angegeben.     

Eine Schnellmethode zur zerstörungsfreien aktivierungsanalytischen Bestimmung von Lanthan in Phosphaten

Eine Schnellmethode zur zerstörungsfreien aktivierungsanalytischen Bestimmung von Lanthan in Phosphaten wurde ausgearbeitet. Die Methode beruht auf der Messung der ¹¹⁰La-Aktivitāt (τ_½ = 40 h). Die Test- und Vergleichsproben wurden im IRT-1000-Reaktor bei einem Fluß von 1,6 · 10¹² n/cm²s bestrahlt. Die Messungen wurden mit einem 400-Kanal-γ-Spektrometer mit Li-Ge-Detektor und Na I(Tl)-Kristall durchgeführt. Die Auflösung des Li-Ge-Detektors betrug 0,2%, die des NaI(Tl)-Kristalls 7,6%. Die Standardabweichungen liegen bei 5% bei einem Lanthangehalt von 1% bis 0,01% und bei 10…15% bei einem Lanthangehalt von 0,01% bis 0,001%. Die Ergebnisse stimmen mit denen der Röntgenfluoreszenzanalyse überein.     

Eine Gaszählrohr-Apparatur zum Nachweis von Tritium

Für die Bestimmung von tritiummarkiertem Wasserstoff wird eine Gaszählrohr-Apparatur beschrieben, die aus einer Vakuumanlage und einer Antikoinzidenz-Zähleinrichtung besteht. Mit der vorgestellten Anlage können bei einer spezifischen ³H-Aktivität der Lösung von A₈ = 25 mCi/ml 1,5 · 10^?11 mol Wasserstoff nachgewiesen werden. Die Anlage läβt sich auβer füH^* ₂ und andere tritiumhaltige Verindungen auch zur Untersuchung von ¹⁴C- bzw. ³⁵S-markierten Gasen einsetzen.     

Vergleich bekannter Verfahren zur logarithmischen Impulsdichtemessung

Nach Erläuterung des Begriffes logarithmische Impulsdichtemessung werden die Kenngroβen der Integrierschaltungen mit logarithmischer Charakteristik wie logarithmischer Fehler, Bereich, Auflösungszeil und statistischer Fehler beschrieben. Der Hauptteil der Ausführungen befaβt sich mit der Beschreibung der Realisierungsmöglichkeiten für die logarithmische Impulsdichtemessung unter Berücksichtigung wesentlicher Besonderheiten und ökonomischer Gesichtspunkte der einzelnen Varianten. Tabellarisch zusammengestellte Meβwerte gestatten einen Vergleich der verschiedenen Verfahren.     

Die Modulationsübertragungsfunktion von 3″ - und 5″-Kollimator-Detektor-Systemen beim Scanner

Nach Erläuterung der Modulationsüvbertragugsfunktion, einer wichtigen Kenngröβe eines szintigraphischen. Der Übertragungssystems, wird mit ihrer Hilfe ds Auflösungsvermögen von 3″ - und 5″ -Kollimator-Detektor-Systemen verglichen. Die Übertragungsfunktionen werden aus Linienverbreiterungsfunktionen ermittelt. Es wird der Verlauf der Modulationsübertragungs funktionen einzelner Kollimatoren der 3″ - und 5″-Systeme in Abhängigkeit vom Quellen-Kollimator-Abstand diskutiert. Ferner wird die λ/2-Regel benutzt, um Aussagen über die darstellbaren Detailgröβen zu machen, und schlieβlich wird die äquivalente Bandbreite für die einzelnen Modulationsübertragungsfunktionen angegeben.     

Aufbau und Erprobung von Flächenstrahlungsquellen als Sekimdärnormale zur Prüfung von Kontaminationsmeßgeraten für Betastrahler und zur Beglauhigung von Flächenstrahlungsquellen als Normale

Zur Prüfung von Kontaminationsmeβgeräten und zur Beglaubigung von Flächenstrahlungsquellen als Normale wurden im Deutscheti Amt für Meβwesen und Warenprüfung zwei Sälze von Flächenstrahlungsquellen mil den Betastrahlen ⁹⁰Sr/⁹⁰Y, ²⁰¹Tl und ⁶⁰Co angefertigt. Durch das dabei verwendete Herstellungsverfahren, bei dem je ein Tropfen rudioakliver Lösung in ein Feld eines vorgegebenen Rasters gebracht wurde, konnte eine sehr gleichmäβige Verteilung der akliven Substanz über die Quellenfläche erreicht und eine unmiltelbare Bestimmung der Flächenaktivitätswerte ermöglicht werden. Der besondere Aufbau der Flächenstrahlungsquellen geslatlet es, auf einfache Weise Meβfehler bei Kontaminationsme βgeräten, die durch das Material der Unterlage, auf dem sich die aktive Substanz befindet, und durch die Dicke der akliven Schicht hervorgerufen tcerden, zu erfassen oder zu eliminieren.     

Kritische Einsehätzung der Isotopenmethode zur Bestimmung der Stromausbeute bei der Al-Elektrolyse

Besondere Bedutung für die Technilogie des Aluminiumprozesses hat die Feststellung der Möglichkeiten und Genauigkeit der bisher angewendeten Meβmethoden. Dafür war es notwending, eine solche Methode zu verwenden, die es erlaubt, die durch Veränderung gewisser Parameter des Produktionsprozesses entstandenen technologischen Effekte zu prüfen. Die schnellste und präziseste ist die Isotopenmethode. Eine Versuchsserie in 16 Elektrolysezellen sollte ergeben, welche Methode – entweder der Einsatz inaktiver Tracer oder der radioaktiver Traces – unter industriellen Bedingungen anwendbar ist. zur Feststellung der Strionausbeute bei geringstem experimentellem Aufwand erwies sich die Anwendung der Aktivierungsanalyse als am günstigsten. Das Ausgabngsproblem für diese Arbeitsweise war die Bestimmung der praktischen Möglichkeiten für die Markierung des Aluminiumbades mit einem inaktiven Tracer. Ähnliche Versuche werden jetzt unter Anwendung von ^110mAg und ¹⁹⁸Au durchgeführt.     

Über die Anwendung von Freiluft- und Hohlraum-Ionisationskammern zur Darstellung der Einheit der Exposition für 60Co- und 137Cs-γ-Strahlung: Vergleich zwischen beiden Meßverfahren

Zur Darstellung der Einheit der Exposition von Röntgen- und Gammastrahlung im Energiebereich oberhalb von etwa 0,5 MeV werden im ASMW Normalmeβeinrichtungen einerseits mit Freiluft-Ionisationskammern, andererseits auch mit Hohlraum. Ionisationskammern eingesetzt. In der vorliegenden Arbeit wird – nach einer kurzen Beschreibung der beiden Meβverfahren – ūber die Ergebnisse von Vergleichsmessungen zwischen ihnen berichtet. Die Vergleiche wurden mit ⁶⁰Co- und ¹³⁷Cs-γ-Strahlung sowohl bei Freiluftanordnung der Strahlungsquellen als auch bei kollimiertem Strahlungsbündel durchgeführt. Die Abweichungen zwischen den mit den Meβverfahren erhaltenen Expositionswerten überstiegen nicht 0,4%.     

Verweilzeituntersuchungen an Hochdruckhydrieranlagen

Es wird über Untersuchungen des Verweilzeitverhaltens der flüssigen Phase in Hochdruckhydrieranlagen berichlet. Durch Auswahl eines geeigneten Leitisotops und der Markierungssubstanz war es möglich, die Untersuchungen bei Betriebsbedingungen durchzuführen. Als Tracer diente ^l4C-markiertes Octadecanol-1. Die Meβmethode wird beschrieben, und die erhaltenen Verweilzeitkurven werden diskutiert.     

Darstellung und Weitergabe der Expositionseinheit Röntgen im DAMW Teil I: Die Freiluft-Ionisationskammern für Röntgenstrahlung zwischen 6 und 400 kV Anregungsspannung

Die Sicherung der Einheitlichkeit und Richtigkeit dosimetrischer Messungen erfordert der direkten oder indirekten Anschluβ der im Einsatz befindlichen Dosimeter an geeignete Normalmeβeinrichtungen. In der vorliegenden Arbeit wird über die im Deutschen Amt für Meβwesen und Warenprüfung entwicklten Normalioisationskammern zur Darstellung und Übertragung der Expositionseinheit Röntgen für Röntgen- und Gammastrahlung berichtet. Der erste Teil behandelt die Freiluft-Ionisationskammern für Röntgenstrahlung im Anregungsspannungsbereich zwischen 6 und 400 kV, bestehend aus drei nach einheitlichen Gesichtspunketen konzipierten und aufgebauten Parallelplattenkammern, mit denen Absolutmessungen der Exposition bei maximalen Meβunsicherheiten zwischen 1, 1% und 1,5% durchgeführt werden können. Als Übertragungsnormale dienen Monitorkammern in Form von flachen Durchstrahl-Ionisationskammern mit geringer Energieabhängigkeit ihrer Empfindlichkeit. Aufbau und Funktionsweise der Kammern sowie die Bestimmung der in das Meβergebnis eingehenden Koorektionsfaktoren werden im einzelnen dargestellt.     

Teufen- und Profilbildmeßanlage für Hochöfen

Es wird eine Anlage vorgeschlagen, die mittels der schrägen Durchstrahlung mit radioktiven Isotopen neben einer Teufenmessung eine Aussage über das Profilbild liefert. Sie besitzt drei Meβebenen mit einen senkrechten Abstand von 500 mm. Jeder Ebene werden vier Detektoren zugeordnet. Die jeweils dazugehörenden zwei ⁶⁰Co-Strahlungsquellen befinden sich oberhalb der Meβbenen, die Quellstärken betragen 3 Ci. Detektoren und Strahlungsquellen sind so angeordnet, daβ von oben gesehen ein regelmäβiges Achteck entsteht. Die Wahl Wahl der Quellstärken wird diskutiert. Das Schaltschema der elektronischen Datenregistrierung, -verarbeitung und -anzeige wird angegeben. Die zeitliche Steuerung der Anlage geschieht durch eine Vergleichsmeβstrecke, die den durch die Zerfallszeit von ⁶⁰Co bedingten Aktivitätsabfall der Strahlungsquellen kompensiert.     

Der Einsatz eines Van-de-Graaff-Generators und einer Magnetfeld-Druck-Ionisatioinskammer zur Absolutdarstellung der Einheit Röntgen für hochenergetische Quantenstrahlung Teil II: Aufbau und Untersuchung der kombinierten Magnetfeld-Druck-Ionisationskammer

Im ersten Teil der Arbeit wurde über den Ausbau eines Van-de-Graaff-Generators zum Röntgenstrahlungserzeuger für die Standarddosimetrie berichtet. Der vorliegende zweite Teil behandelt den Aufbau und die Wirkungsweise einer Magnetfeld-Druck-Ionisationskammer, die die Darstellung der Einheit Exposition im Energieintervall von 0,6 MeV bis 1,8 MeV für Röntgenbremsstrahlung mit einer Meβsicherheit von 2% gewährleistet. Die Normalkammer ist fūr Messungen bei erhöhtem Luftdruck bis 10 kp/cm² konzipiert. Das Magnetfeld zur Verrigerung ihrer Querabmessungen wird durch eine endkorrigierte Zylinderspule erzeugt, die das zylindrische Druckgefäβ aus nichtferromagetischem Stahl umschlieβt. Die eigentliche Ionisationskammer hat die Form einer Zylinderschalenkammer. Die Untersuchungen zur Bestimmung der Bertiebsparameter der Kammer werden dargestellt. Auβerdem wird auf die in die Bestimmungsgleichung fūr die Exposition eingehenden Korrektionsfaktoren kurz eingegangen.     

Deuteronenaktivierungsanalytische Kohlenstoffbestimmung in Gläsern zur Herstellung von Glaskeramiken

Spezialgläser des Systems MgO — Ah₂O₃ — SiO₂ — TiO₂ werden zur Bildung von Ti³⁺ Ionen, die die Kristallisationsneigung fördern, mit Zucker als Reduktionsmittel erschmotzen. Der im Glas auf diese Weise gebildete Kohlenstoffgehalt muβ bekannt sein, da kolloidale C-Abscheidungen ihrerseits Einfluβ auf die Keimbildung nehmen können. Die aktivierungsanalytische Kohtensloffbestimmung über die Reaktion ¹²C(d,n)¹³N, die ursprünglich zur C-Bestitnmung im Halbleitersilicium entwickelt wurde, wurde durch Erarbeitung der Bedingungen für Vorreinigung, Bestrahlung und Aufarbeitung der zur Untersuchung von Spezialgläsern angewendet. Die Meβergebnisse zeigen keinen Hinweisj einen erhöhten Kohlenstoffgehalt.