Nachweis von Tritium in Eisenionen-haltigen wäßrigen Lösungen

Es wird über den Nachweis von Titrium in wäβrigen Borat- und Eisenionen-haltigen Lösungen durch Flūssigkeitsszintillationsmessung berichtet. Dabei wurde für verschiedene Dioxan-Szintillatorsystems die Zählerausbeute einer konstanten Menge HTO in Abhāngigkeit von der Zusammensetzung der Meβprobe ermittelt. Es konnte gezeigt werden, daβ mit Hilfe des Kanal-verhältnisverfahrens eine ausreichende Löschkorrektur erfolgen kann. Weiterhin wurde ein Szintillatorsystem so optimiert, daβ der Tritium-Nachweis in Lösungen mit einem Gehalt an Eisenionen unter 10^?7 Mol nicht beeinfluβt wird, wobei die Zāhlausbeute ūber 30% liegt. In wäβrigen Elektrolytlösungen, wie sie beispielsweise in der Korrosionsforschung bei der stufenweisen katodischen Reduktion HTO-haltiger Passivoxidschichten von Eisenoberflächen anfallen, ist somit die störfreie Registrierung des Tritiumgehaltes möglich.     

Teufen- und Profilbildmeßanlage für Hochöfen

Es wird eine Anlage vorgeschlagen, die mittels der schrägen Durchstrahlung mit radioktiven Isotopen neben einer Teufenmessung eine Aussage über das Profilbild liefert. Sie besitzt drei Meβebenen mit einen senkrechten Abstand von 500 mm. Jeder Ebene werden vier Detektoren zugeordnet. Die jeweils dazugehörenden zwei ⁶⁰Co-Strahlungsquellen befinden sich oberhalb der Meβbenen, die Quellstärken betragen 3 Ci. Detektoren und Strahlungsquellen sind so angeordnet, daβ von oben gesehen ein regelmäβiges Achteck entsteht. Die Wahl Wahl der Quellstärken wird diskutiert. Das Schaltschema der elektronischen Datenregistrierung, -verarbeitung und -anzeige wird angegeben. Die zeitliche Steuerung der Anlage geschieht durch eine Vergleichsmeβstrecke, die den durch die Zerfallszeit von ⁶⁰Co bedingten Aktivitätsabfall der Strahlungsquellen kompensiert.     

Radiometrische Bestimmung des K2O-Gehaltes mit einem Szintillationsmeßgerät

Der Einsatz von K₂O-Meβgeräten mit Szintillationszählern gewährleistet cine genaue und kontinuierliche Bestimmung des K₂O-Gehaltes aller Produkte. Ein leistungsstarkes Ausgangssignal gestaltet den Anschluβ von Regelgeräten. Es wird eine Erhölumg der Ausbente erreicht, so daβ sich die Investitionskosten einer solclten Anlage in kurzer Zeit amortisieren lassen.     

Der Einfluß der Detektorkollimierung auf die gemessene mittlere Verweilzeit bei Verweilzeitmessungen mit radioaktiven Indikatoren

Bei der Durchführung von Verweilzeitmessungen mit radikoaktiven Indikatoren wird im Interesse eines hohen Meβeffektes der Detektor nur wenig kollimiert. Dadurch ist der Verlauf der gemessenen Impulsidchte nicht mehr dem Konzentrationsverlauf des radioaktiven Indikators proportional. Es läβt sich jedoch zeigen, daβ die berechnete mittlere Verweilzeit bei symmetrischer Meβeometrie unabhängig vom Einfluβ der Detektrokollimierung ist. Das 2. Moment der Konzentrationsverteilung kann durch entsprechende Korrekturen richtig aus dem gemessenen Impulsdichteverlauf bestimmt werden.     

Teil I. Verweilzeit als zweidimensionale Zufallsvariable — Klassifikation der Alters- und Restverweilzeitverteilungsfunktionen

Die mit Hilfe radioaktiver Indikatoren meβbare Verweilzeit wird auf Grund des Stochastischen Charakters des Stofftransports in Strömungssystemen als Zufallsvariable dargestellt. Eine erweiterte Beschreibung der inneren Struktur von Strömungs-systemen führt zur Einteilung der Verweilzeit in Alter und Restverweilzeit. Beide Gröβen sind gleichfalls als Zufallsvariable aufzufassen, so daβ die innere Verweilzeitstruktur als zweidimensionaler Zufallsvektor beschrieben warden kann. Die ihm zugeordneten Verteilungsfunktionen warden als reine Ensemblefunktioen klassifiziert und am Schluβ der Arbeit tablelarisch zusammengefaβt. Die Betrachtungen bilden die Grundlage für die in Teil 2 Dargelegte physikalische und technologische Interpretation von Indikatorkonzentrationskurven.     

Zur Reinigung der Siliziumoberfläche von organischen Verunreinigungen

Mit Hilfe der radioaktiven Indikatormethode wird die Reinigung der Siliziumoberfläche von Klebemittelresten eines mit ¹⁴C markierten Klebers durch geeignete Lösungsmittel, Washchverfahren und andere chemische Verfahren untersucht. Es kann festgestellt werden, daβ zur Beseitigung des gröβten Teiles des auf der Oberfläche haftenden Klebers Spülungen von 0,5…1 min in mechanisch bewegten Lösungsmitteln ausreichen. Um allerdings die für die Verwendung der Siliziumscheiben in der Halbleitertechnik notwendige Oberflächenreinheit zu erreichen, müssen daran weitere Renigungsoperationen angeschlossen oder von vornherein reaktive chemische Verfahren angewendet werden. Diese bestehen in der Anwendung von Waschmitteln, mit denen die zurückbleibende Klebemittelmenge um weitere zwei Gröβenordnungen vermindert werden kann. Mit Schwefelsäur bzw. Schwefel-Salpetersäure-Gemischen Kann der auf der Oberflāche haftende Kleber soweit beseitigt werden, daβ die zurückbleibende Menge unterhalb der Nachweisgrenze liegt.     

Die Untersuchung einer Laboratoriumsanlage nach dem Heiß-Kalt-System mit einfachem Durchfluß der Fluide

Es wird ein Heiβ-Kalt-System mit einfachem Durchfluβ der Fluide untersucht. Dabei wird gezeigt, daβ zwischen den Isotopenkonzentrationen des Gases und der Flüssigkeit lineare Beziehungen bestehen. Eine Möglichkeit zur experimentellen Bestimmung der realen Werte der Parameter der Kolonne wird angegeben.     

Angaben über die Konzentration von Deuterium im atmosphärischen Wasserdampf

Die Veränderung des Gehalts an Deuterium in der atmosphärischen Feuchtigkeit wurde über den Zeitraum eines Jahres verfolgt, um die Wechselwirkung mit verschiedenen Faktoren zu ermitteln.

Der Gehalt an Deuterium variiert verhāltnismäβig stark zwischen —206,15 δ‰ (SMOW) und —90,58 δ‰ (SMOW). Im allgemeinen steigen die Werte mit der Erhöhung der Lufttemperatur. Es wurde ein Jahreszyklus Deuteriumgehalt/Temperatur ermittelt. Für jede Jahreszeit wurde ein bestimmtes Variationsgebiet im Deuteriumgehalt/Temperatur-Diagramm festgestellt. Ein Höheneffekt ist insofern offensichtlich, als der Deuteriumgehalt der atmosphärischen Feuchtigkeit mit der Höhe abnimmt. Der Einfluβ von flieβenden Gewässern auf den Deuteriumgehalt in der atmosphärischen Feuchtigkeit wird diskutiert. Es wird darauf hingewiesen, daβ der Wert des Deuteriumgelhalts besonders in der kalten Jahreszeit dem Wert der Gleichgewichtskonzentration zwischen Fluβwasser und dem Dampf über demselben nahekommt.     

Originalarbeiten: Neuartiger Ionisationsdetektor zum gaschromatographischen Nachweis von Schadstoffen in Luft

Zur kontinuierlichen Überwachung der Luft auf Schadstoffe werden Analysatoren eingesetzt, die auf dem Prinzip der Aerosolionisationsgasanalyse beruhen. Der nachzuweisende Schadstoff wird in ein Aerosol übergeführt und in einer speziellen Ionisationskammer mit eingebauter Strahlungsquelle detektiert.

Derartige Analysatoren sind nur für den Nachweis eines Schadstoffes geeignet, wobei es schwierig ist. Querempfindlichkeiten zu beseitigen. Der selektive, gleichzeitige Nachweis einer groβen Zahl von Schadstoffen in Luft ist möglich, wenn der Aerosolionisationsgasanalysator so modifiziert wird, daβ er als Detektor für die Gaschromatographie geeignet ist. Diese Anforderung erfüllt ein von den Autoren zum Patent angemeldeter Aerosolionisationsdetektor. Der Aufbau, die Wirkungsweise und erste Ergebnisse mit Halogenkohlenwasserstoffen werden beschrieben.     

ОПределение ртути методом активационного анализа

Es wird #ūber die Markierung von Gelatione mit ^99mTc berichtet. Die markierten Gelatinepartikel eignen sich zur Leberszintigraphie. Mit Versuchen wird nacgewiesen, daβ diese Partikel stabil und leicht herstellbar sind.     

Zur Abtrennung des Spalteäsiums aus bestrahlten Kernbrennstoffen durch lonenaustausch an Ammoniummolybdatophosphat

Die Grundlage dieser Analysenmethode bildet die einfache, schnelle und quantitative Abtrennung des ^l37Cs aus der kurzzeitig abgeklungenen, salpetersauren Uran-Spaltproduktlösung durch Ionenaustausch an Ammonium-12-molybdatophosphat. Die durch die Nukliden ⁹⁵Zr und ⁹⁵Nb verursachte Störung der Isolierung des Spaltcäsiums mit hoher radiochemischer Reinheit wird durch die Anwendung von Komplexbildnern beseitigt. Es zeigte sich, daβ sowohl Oxalsäure als auch Weinsäure im Zusammenwirken mit einer H₂SO₄/HF-Mischung geeignet sind. Dabei beträgt der Abreicherungsfaktor für die Spaltprodukte Zr und Nb 4,5 · 10⁴. Das Cäsium wird in einem Trennschritt quantitativ mit einer maximalen radiochemischen Verunreinigung von 2% abgetrennt. Die geschilderte Analysenmethode wird mit bekannten extraktiven und klassisch-analytischen Methoden zur Cs-Abtrennung verglichen und erweist sich diesen Methoden in vieler Hinsicht überlegen.     

Obeflächenanalyse in der Korrosionsforschung mit Hilfe von Kernreaktionen

Es wird eine Analysenmethode beschrieben, die es gestagttet, geringe Mengen an Sauerstoff auf Oberflāchen quantitativ nachzuweisen. Grundlage der Methode ist die Kernreaktion ¹⁸O (p. α) ¹⁵N. Die Anzahl der bei dieser Kernreaktion “prompt” emittierten α-Teilchen ist ein Maβ fūr die Sauerstoffkonzentration auf der untersuchten Probenoberfläche. Die vorliegende Arbeit be faβt sich mit der Anwendung der Methoden auf die Korrosionsforschung. In Abhängigikeit von der korosiven Belastung kann der Sauerstoffgehalt dünner Oxidschichten (1 nm – 1 μm) an technisch interessanten Matyerialien bestimmt werden. Die experimentellen Einzelheiten des Verfahrens werden beschrieben. Die zur quantitativen Auswertung benötigten Gleichungen werden abgeleitet, und es wird die Nachweisgrenze abgeschātzt. Als Anwendungsbeispiel wird die thermische Oxydation von Nickel angeführt, für die sich unter den Versuchsbedingungen in guter Übereinstimmung mit der Literature ein logarithmisches Zeitgesetz ergibt.     

Gamma-Radiolyse von Dimethylglyoxim

Die Strahlenresistenz von reinem und an Aktivkohle sorbiertem Dimethylglyoxim (DMG), das für die selektive Abtrennung von Palladium aus Abfallösungen der Kernbrennstoffwiederaufarbeitung geeignet ist, wurde untersucht. Die Bestrahlung erfolgte bei 20–40 °C mit einer ⁶⁰Co-γ-Bestrahlungsanlage mit Dosisleistungen von 0,6 bis 1,7 Gy/s in einem Dosisbereich von 2 kGy bis 5 MGy. Die Radiolyseprodukte wurden mit verschiedenen Methoden analysiert und die G-werte bestimmt. Es wurde gezeigt, daβ DMG bis zu Dosen von etwa 110 kGy relativ strahlenresistent ist. Bei höheren Dosen werden die reaktiven NOH-Gruppen des DMG teilweise zerstört, so daβ sie nicht mit Palladium reagieren können. In Verfahren zur Abtrennung von Palladium aus radioaktiven Abfallösungen werden diese Dosen jedoch nicht erreicht. Auf eine unzureichende Strahlenresistenz von DMG zurückzuführende Komplikationen können deshalb ausgeschlossen werden.     

Beiträge zur Biochemie und Physiologie von Morphaktinen 2. Mitt. Über Metabolismus und Rückstandsvehalten von 9-Hydroxyfluorenyl-(9)-carbonsäure-n-butylester bei Hordeum vulgare

Stoffwechseluntersuchungen mit ¹⁴C- und T- sowie doppeltmarkiertem 9-Hydroxyfluorenyl-(9)-carbonsäure-n-butylester bei Hordeum vulgare ergaben, duβ der Wirkstoff im aromatischen Teil nicht verändert wird. Es konnte eine, Spaltung der Esterbindung nachgewiesen werden, die wahrscheinlich eine physiologische Reaktion darstellt. Ein Metabolismus ist im Alkoholteil nachzuweisen, der nach Hydroxylierung in glykosidischer Form vorliegt. Als Modellreaktion wurde die Hydroxylierung des Wirkstoffes mit Mikrosomenpräparationen aus Rattenleber untersucht. Die dabei auftretenden Umwandlungsprodukte sind auβer 9-Hydroxyfluorenyl-(9)-carbonsäure nicht mit den in unseren in vivo-Versuchen identisch. In einem Langzeitversuch konnte gezeigt werden, daβ der Wirkstoffspiegel vor allem innerhalb der ersten 20 Tage in den Pflanzen signifikant absinkt; ein Groβteil wird in nichtextrahierbarer Form festgelegt.     

Schnell-Methode zur Umsetzung von Kohlenwasserstoffen zu Wasserstoff für die Isotopenanalyse

Es wird eine weiterentwickeltes, isotopenanalytisches Verfahren zur probenchemischen Umsetzung von Kohlenwasserstoffen mit Chromium zu Wasserstoff bei 1300 K vorgestellt. Die erzielten Testergebnisse zeigen anhand der gemessenen δD-Werte, daβ Quarzöfen bei diesen Temperaturen noch keine die Isotopenmeβwerte beeinflussende Diffusion von Wasserstoff durch die Wandung zulassen. Auβerdem erfolgte die Reaktion nahezu spontan und vollständig, was die Methode zeitlich sehr effektiv macht.

A modified isotope analytical method is presented for the chemical reaction of hydrocarbons with chromium at 1300 K to form hydrogen. The test results obtained (i.e. the measured δD-values) show that at this temperature quartz heating tubes do not allow hydrogen to diffuse through the wail, which fact would influence the isotopic composition. Furthermore the reaction proceeds nearly spontaneously and quantitatively, which yields an effective method, especially with respect to time.     

Verfahren und Meßanordnung zur kontinuierlichen,berührungslosen und zerstörungsfreien Durchmesserkontrolle strangförmiger Gebilde

Ein neuartiges Verfahren und eine Meβanordnung zu kontinuierlichen, berūhrungslosen und zerstörungsfreien Durchmesser-kontrolle werden beschrieben. Als Meβgut kommen strangförmige Gebilde, wie Kabel, Drāhte oder Rohre, in Betracht. Strahlenquelle und Detektor sind so angeordnet, daβwert ein Maβ für die Querschnittsflāche des Prüflings senkrecht zur Abzugsrichtung ist. Dadurch kann z. B. bei der Kabelfertigung der Ummantelungsprozeβ nicht nur fūr Leiter mit kreisförmigem Querschnitt, sondern auch für solche mit elliptischem oder kreissektorförmigen Querschnitt ūberwacht werden. Positions-änderungen des Meβgutes relativ zur Meβstrecke haben keinen Einfluβ auf den Meβwert. Mit dem beschriebenen Funktionsmuster können Durchmesseründerungen von 0,02 mm für Material mit kreisförmigem Querschnitt im Durchmesserberich 3 bis 20 mm nachgewiesen werden.     

Das Auflösungsvermögen des Szintiscanners “Szintitest” bei der Nierenszintigraphie

Der vom VEB Vakutronik WIB Dresden hergestellete Szintiscanner “Szintitites” wird auf seine Einsatzmöglichlichkeit für die Nierenszintigraphic geprüft. Dazu werden Szintigramme von Modellen aufgenommen, die in ihren Impulsdichten in der Gröβenordnung liegen, wie sie nach Applikation von 300 500µCi¹³¹ J-Hippuran über den Nieren und dem anderen Gewebe der Patienten gefunden werden. Zum Einsatz kommt dabei der Konuskollimator mit einer Apertur von 12 mm. Die besser auflösenden 9- und 19- Kanal-Kollimatoren scheiden für die Nierenszintigraphie mit dem “Szintitest” aus, da ihre Effektivität zu gering ist. Die Einflüsse der Abtastgeschwindigkeit, einer bestimmten Untergrundzählrate und eines variablen Abstandes zwischen Scanner und Objekt werden untersucht. Dabei zeigt sich, daβ ein Körperoberfläche, nicht erreicht werden kann. Das Auflösungsvermögen als 2 cm auch im günstigsten Fall von etwa 8 cm Abstand von der Nierenoberfläche, d. h. 2 4 cm von der Köperoberfläche, nicht werden kann. Das Auflösungsvermögen verschlechtert sich dagegen noch je nach Abstand und Untergrun von 2 auf 3 cm.     

Применение дейтерированных органических сцинтилляторов для спектрометрии

Organische gebundener Stickstoff bzw. Sauerstoff kann mit geeigneten Reagenzien über NH₃ bzw. H₂O an Jod, Phosphor, Kohlenstoff oder Waserstoff homöopolar gebunden werden. Dabei sollten Substanzen entstehen, die sich zur IR-spektralphotometrischen Analyse eignen. Als erste Voraussetzung für eine solche Analyse wird die Möglichkeit der quantitativen Bindung von NH₃ bzw. H₂O im MIllimolbereich an einer Reihe von Reagenzien untersucht; die Bandenverschiebungen in den Spektren markierter Reaktionsprodukte werden angegebzn. Befriedigende Ergebnisse liefern Umsetzungen mit den Reagenzien Di-p-tolyl-carbodümid und 2,4-Dinitro-fluorbenzol. Am Beispiel der IR-Spektren von Di-p-tolyl-guanidin, den Reaktionsprodukt von N₃ und Di-p-tolyl-carbodümid, wird gezeigt, daβ es möglich ist, die Bandenverschiebungen zur IR-spektralphotometrischen Isotopenanalyse auszumutzen.     

Erprobung des Flächenmassemeßsystems 24024 in der Industrie

Radiometrische Flächenmasse-Meβanlagen haben hente einen festen Platz bei der Steuerung und Überwachung von Herstellungsprozessen flächenhafter Halbzeuge. Eine neue Generation von Anlagen dieser Art ist durch den Einsatz des Mikrorechners K 1520 entstanden. Es wurde möglich, für jede Meβgut/Strahlerkombination den Meβbereich so zu kalibrieren, daβ die Anzeige in digitaler Form direkt in Flächenmasse- bzw. Dickeneinheiten erfolgen kann. Die Erprobung erfolgte im Walzwerkeinsatz. Es wurde je eine Anlage zur Sortierung von Stahlblechen an einer Querteilanlage und zur Dickenregelung eines Walzgerüstes eingesetzt. Probleme im Zusammenhang mit der “Vor-Ort”-Kalibrierung, der Anpassung an die jeweilige Meβaufgabe sowie die Bedienbarkeit werden dargestellt. Den Abschluβ bilden Erfahrungen im Betriebsverhalten und Fragen der Zuverlässigkeit.     

Einfluß der Streukörperdichte auf die Rückstreurate der β-Strahlung

Es wurden Untersuchungen über die Abhängigkeit der Rückstreurate von der Streuköperdichte durchgeführt. Die Messurgen erfolgten bei unterschiedlichen geometrischen Bedingungen. Sie führten zu dem Ergebnis, daβ die Rückstreurate mit wachsender Dichte des Streumaterials sowohl zunehmen als auch konstant bleiben oder abnehmen kann. Der Kurvenverlauf hängt von der Meβgeometric ab.