Zum Einfluß der Körnigkeit des Meßgutes bei ß-Rückstresuntersuchungen

Die relative Zählratenverminderung K = (l_pr – l_pu)/l_pr bei Messungen an körnigen Material einheitlicher chemischer (oder elementarer) Zusammensetzung (l_pu) gegenüber Messungen an gepreßten Proben (l_pr) gleicher Zusammensetzung mit glatter, ebener Oberfläche läßt sich durch K = D_r/(1+2D_r) annähern, ist also als Funktion der relation Korngröße D_r = D_Q/R darstellbar; D ist der Korduchmesser, Q die Kordiche und R die Korndichte und R die maximale Reichweite der ß-Strahlung. Für D_r ? 4 wird K ～ 0,5; für gepreßte Proben ist K = 0. Bei Messungen an heterogenen Gemischen zweier (oder mehrerer) pulverförmiger Substanzen tritt außarden noch ein Inhomogenitätseffekt auf, der durch Pressen der Proben nicht beseitigt werden kann und zu ähnlich großen Intensitätsdefiziten Anlaß gibt wie der obengennte Kornformeffekt, Dieser Inhomogenitätseinfluß wird bei einem Substanzgemisch mit gegebenen Korngrößen um so kleiner, je ähnlicher die Korndichten der Pulverkomponenten sind und je geringer die Krümmung der Rückstreufaktorkurre (für elementare Targets) als Funktion der Kernladungszahl ist.     

Meßempfindlichkeit und Meßgenauigkeit quantitativer Analysen beim β-Rückstreuverfahren

unter Verwendung des Meßkopfes und der Zentrale des ächengewichtsmeßgerätes VA-T-70 A wurden Untersuchungen über die Leistungsfähigkeit des β-Rückstreuverfahrens hinsichtlich der quantitativen Analyse von Zweistoffsystemen durchgeführt. Die Messungen erfolgten an Prüfligen, die aus Metallpulvergemischen hergestellt waren. Es wurden 9 verschiedene Zweistoffsysteme untersucht. Die Ordnungszahldifferenzen der beiden Komponenten lagen zwischen 1 und 48. Es erfolgate die Bestimmung der Meßempfindlichkeit und des mittleren Meßfehlers bei verschiedenen Meßbedingungen.     

Ein γ-Rückstreu-Dickenmeßgerät mit hoher Meßgenauigkeit

Es wird über ein γ-Rückstreu-Dickenmeßgerät berichtet, welches für Netz- und Batteriebetrieb geeignet ist. Das Gerät ist mit einem Schaltröhrenanalysator 1, 2 ausgestattet. Bei der Dimensionierung des Analysators wurde der Stabilität von Kanallage und Kanalbreite vorranigige Bedeutung zugeordnet. Es wird über die mit diesem Gerät ausgeführten Messungen bezüglich ihrer Genauigkeit berichtet.     

Effektive Stoßquerschnitte bei Streuversuchen

Scattering experiments are often not performed with the ideal set-up consisting of a monochromatic beam and target particles at rest. This is, for instance, never the case in molecular beam scattering, which is of primary interest in this paper. Two arrangements are normally employed, one consisting of a gas chamber as target (case a), the other of a crossed beam, generally at right angles to the incoming beam (case b). In both cases the scattering particles have a Maxwellian velocity distribution. This means that in any such experiment an “effective cross section” is measured, which is an integral over cross sections for different collision velocities. Other similar integrals are needed, if one works with polarized beams and takes into account the fact that the cross section is angular dependent. A third type of integral is required, when the primary beam is not monochromatized, and one has to average over its velocity distribution too. The functions needed to interpret scattering experiments of all the types mentioned are given in this paper, as well as a table of values for the 24 most important of these functions.     

Isotopenmeßgeräte der DDR für die Betriebsmeßtechnik I

Seit annähernd 10 Jahren werden in der DDR kernphysikalische Meßgeräte für den industriellen Einsatz entwickelt mid volkswirtschaftlich genutzt. Leitinstitution für die Herstellung und Projektierung kernphysikalischer Meßgeräte in der DDR 1st der VEB Vakutronik WIB Dresden, der Isotopenmeßgeräte und dafür wichtige Bauelemente in größerem Umfang produziert. Variationsbreite und technischer Stand der Strahlenrelais, der Dicken- und Dichtemeßgeräte, der Feuchtigkeitsmeßgeräte und der Meßgeräte für die Stoffanalyse und Stoffkonzentrationsbestimmung erweitem die herkömmlichen Möglichkeiten der Betriebsmeßtechnik bedeutend. Meßgerätecharakteristiken und Angaben über den Geräteeinsatz nach dem letzten Stand gestatten dem Anwender - in erster Linie Betriebsleiter und Betriebsmeßtechniker –, daraus unmitteibar pvaktische Konsequenzen für ihren Wirkungsbereich abzuleiten.     

Einfluß der Pion-Pion-Wechselwirkung auf Pion-Nukleon-Streuphasen

The isospin dependent part of theS-wave pion-nucleon amplitude is calculated according to the CGLN approach, but recoil and projection on the partial waves are treated exactly. Then the difference against the experimental data is approximately a constant up to 100 MeV and amounts to 1/3 of the total value. It is shown, that at low energies the main corrections of the CGLN equations are taken into account by a subtraction of theπ+π→?+\(\overline \Re \),J=I=1 amplitudesf _± ¹ (t) as proposed byMandelstam andFrazer. Calculations have been done forS, P andD pion-nucleon amplitudes. The main result is a prediction of theS-wave amplitude obtained without adjusting free parameters up to 100 MeV. The relations of this method to the equations derived byBowcock, Cottingham andLurié according to the Cini-Fubini approach are discussed.     

Beitrag zum Kristallisationsprozeß von Selen

The purpose of these experiments was to determine the variation of dark-resistance with change of temperature of thin selenium-layers in the range from room temperature to the temperature of maximum crystallization. The change of resistance of compound layers of silver on selenium and of selenium on platinum was also investigated. The instantaneous changes in resistance were recorded by means of an amplifier and oscilloscope. There is a marked difference in resistance change between pure Se, Se-Ag and Pt-Se. In the case of pure Se the temperature at which maximum crystallization occurs can be exactly determined; in the case of Se on Pt-nuclei crystallization takes place at a regular rate and practically without a maximum; and in the case of Ag on Se a very marked change of resistance occurs at a temperature a good deal lower than the maximum crystallization temperature of Se. The latter observation, together with electron diffraction records of the end product, points to a chemical reaction rather than a formation of an alloy.     

Ein vereinfachtes Aufschlußverfahren für die spektroskopische 15N-Bestimmung im Mikromaßstab

Für die spektroskopische ¹⁵N-Bestimmung wird zur Füllung des elektrodenlosen Entladungsrohres der Stickstoff in sehr reinem gasförmigem- Zustand gebraucht. Bei den meisten zu untersuchenden Substanzen liegt der Stickstoff in gebundener Form vor. Die Aufarbeitung kann über Veraschung nach KJELDAHL und Umarbeitung des NH₄Cl zu N₂ oder durch Verbrennung nach DUMASerfolgen. Dieerste Methode wird sehr haufig angewendet, wobei die Oxydation des Ammoniumchlorids mit alkalischer Hypobromitlauge nach RITTENBERG 1 am verbreitetsten ist. Die Oxydation mit Kupferoxid wurde von HOCH und WEISSER 2 sowie von FAUST 3 beschrieben. ROLLE 4 wendet diese Oxydation des NH₄Cl für die Umarbeitung zur massenspektrometrischen Bestimmung an. Bei der Verbrennung der Substanz nach DUMAS fällt die KJELDAHL-Veraschung und die Umarbeitung des NH₄Cl weg, was eine Vereinfachung bedeutet. Dennoch wird diese Methode für die spektroskopische ¹⁵N-Bestimmung nur wenig angewendet.     

ß-functions and the exact renormalization group

We relate ß-functions to the flow of relevant couplings in the exact renormalization group. The specific case of a cutoff γφ⁴ theory in four dimensions is discussed in detail. The underlying idea of convergence of the flow of effective lagrangians is developed to identify the ß-functions. A perturbative calculation of the ß-functions using the exact flow equations is sketched. The analysis may be extended to any system with a cutoff.     

Weiterer Beitrag zum Kristallisationsprozeß von Selen

In continuation to previous work by the authors, use was made of X-rays and polarised light to determine the nature of the crystallites formed from thin films of amorphous selenium when heated. It is concluded that two distinct types of crystallites are formed on a mica base viz. smooth crystallites with or without spiral cracks and also rosette-shaped crystallites. The formation of two types are probably due to the distribution of K-ions that are part of the lattice of the mica and are situated on its surface.     

Hyperfeinstrukturaufspaltung von rückstoßfreien Gammalinien

The temperature dependence of the hyperfine splitting of the 8.42 keVγ-ray of Tm¹⁶⁹ in oxide crystals was investigated using the Mößbauer-effect. The quadrupole splitting of the first excited state in Tm¹⁶⁹ showed a pronounced increase with decreasing temperature. This manifests a contribution of various Stark levels, which are occupied according to their Boltzmann factors, to an average field gradient at the nucleus. It is shown in a model calculation for the temperature dependence of the field gradient that the data can be explained using a maximum splitting of about 400 cm^?1 of the electronic groundstate by the crystal field. The emission pattern of the Er₂O₃-source is broadened below 20° K. This is possibly produced by an interaction with a residual magnetic field from the surrounding Er-ions.     

Eineγ-Dichtemeßanordnung mit automatischem Abgleich

Der Einsatz des im Vergeich zur Ionisationskammer gegenüber γ-Strahlung um Gröβenordnungen empfindlicheren Szintillationszählers in Dichtemeβgeräten scheitert an dem inkonstanten Verhalten dieses Detektors. Ebenso stört bei industriellen Anwendungen derartiger Meβgeräte die exponentielle Abnahme der Strahlungsintensität der γ-Strahlungsquelly über der Zeit, so daβ besondere Vorkehrungen zu deren Ausgleich vorgesehen werden müssen.

In diesem Beilrag wird eine mit einem Szintillationszähler ausgerüstete Dichtemeβanordung beschrieben, die es durch Anwendung eines besonderen Regelverfahrens ermöglicht, neben den Instabilitäten der elektronischen Schaltung auch die des Detektors sowie die Aktivitätsabnahme vollautomatisch auszuregeln und damit eine Meβgenauigkeit bzw. Langzeitkonstanz zu errreichen, wie sie für Dichtemeβgeräte mit Ionisationskammern charakteristisch ist.     

Elektronenausbeute bei Lithium-Ionenbeschuß von Bildwandlerflächen

The electron yield in the case of bombardment of a V2A type stainless steel plate by Li⁺ ions with energies between 20 and 80 keV was measured. The yield is increasing from 2·5 electrons per ion for 20keV to 4 for 70 keV. The electron yield in case of transmission by Li⁺ ions (number of electrons emitted on the back side of the foil per incident ion) of thin carbon foils with a layer of evaporated silver was measured. For this purpose the electrons emitted on the foil back side are accelerated in an immersion objective lens, and the resulting crossover of the beam is focussed into a Faraday cage by a projector lens. The electron yield depends on the ion energy and the foil thickness. Its value lies between 1 for a 1050 AU thick silver foil and 40 keV and 4 for a 380 AU thick silver foil and 80 keV. The range of Li⁺ ions in silver can be estimated by extrapolation of the yield curves. It is increasing from 600 AU for 10 keV to 2300 AU for 80 keV. The electron yield may not be characteristic for the target material since in a vacuum of 10^?4Torr the formation of a thin layer of polymerized hydrocarbon on the surface must be expected.     

Superstring loop corrections to σ-model ß-functions

We present an algorithm for string one-loop corrections to σ-model ß-functions in closed superstring theories, by identifying the massless poles in string one-loop amplitudes with the ultraviolet divergences in the corresponding two-dimensional σ-model. The string one-loop corrected ß-functions for the type-II superstring are given.     

Einfluß der Kristallisation auf denE-Modul linearer Polykristalle

A linear polycrystal represents the one-dimensional model of a polycrystalline wire with bamboo-structure. It is formed by crystallization of a thread of a one-component melt within a capillary tube. In the paper is assumed, that the nuclei of crystallization are independently and randomly distributed along the thread, and that their crystallographic orientations are equidistributed in all directions. Furthermore it is assumed, that all nuclei are preformed and that they (and therefore their crystals) have a cubic crystalstructure. Four differently defined processes of crystallization, forming four different linear polycrystals, are considered. TheE- andG-moduls of these four linear polycrystals are calculated only from the knowledge about their conditions of crystallization and the elastic constants of cubic single crystal. We found: 1) The moduls of the linear polycrystals have the same value, independently whether their growth has been started at the same instant or successively. 2) If the growth-rate for all crystals has a distribution (anisotropic cubic growth) or has a constant value (isotropic growth), theE-moduls (and also theG-moduls) of their linear polycrystals vary only by about 1%.     

X. DDR-Röntgenkongreß in Leipzig

A simple and rapid method for the determination of ¹³¹Cs and ¹³⁷Cs in urine has been worked out. The method is based on the separation of radiocaesium from urine by sorption on a freshly prepared precipitate of Cu(II) hexacyanoferrate, on the separation of the precipitate, and on the gamma-spectrometric measurement of the precipitate activity.

Es wurde eine einfache und schnelle Methode zur Bestimmung von ¹³¹Cs und ¹³⁷Cs in Urin ausgearbeitet. Die Methode beruht auf einer Abtrennung des Radiocasiums vom Urin durcli Sorption an einem frisch gefdllten Niederschlag von Kupfer(II) hexacyanoferrate, einer Abtrennnng des Niederschlags und scldieβlich der gam/naspeklrometrischen Messung der Niederschlagsaktivität.