Fortschritte in der Geschwulstdiagnostik durch den Einsatz nuklearmedizinischer Methoden

Die in der Klinik eingeführten wichtigsten nuklearmedizinischen Methoden zur Diagnostik von Geschwulsterkrankungen werden an Hand ihrer Anwendungsprinzipien und klinischen Indikationen erörtert. Zusammenfassend wird festgestellt, daβ die Anwendung radioaktiver Nuklide zur Entwicklung der Tumordiagnostik in verschiedenen Organen entscheidend beigetragen hat, daβ bestimmte Tumoren erst durch sie nachgewiesen werden können. So ist sie vor allem bei der Diagnostik von Hirntumoren zur tragenden Methode geworden. Bei vielen anderen Verfahren ist sie eine wertvolle Komplettierung.     

Изотопное нзучение окисления неорганических ионов перекиеью водорода и озоном

Es wurde eine zerstörungsfreie aktivierungsanalytische Methode zur Iridiumbesimmung in Bodenproben ausgearbeitel. Die Test-und Vergleichsproben wurden innerhalb 30 Stunden bei einem Fluβ von 5. 10¹² n cm^?2 s^-1 bestrahlt. Dies relativ kurze Bestrahlungszeit (T1/2 des ¹⁹²Ir = 74 Tage) wurd gebracht, um die Remdaktivität anderer Spurenverunreinigungen zu eliminieren. Nach einer “Abkühlungszeit” von 2–3 Wochen wurde das ¹⁹²Ir durch den 317-keV-Peak identifiziert. Die quantitative Interpretation der Resultate wurde nach der Methode von Covell durchgeführt. Die nachweisgrenze der Methode liegh bei 3.10^?8 g Iridium. Die Standardabweichung beträgt ungefähr 7,2%.     

Über die strahlenchemische Zersetzung von Dialkylthalliumionen in wäßriger Lösung

Dialkylthalliumionen werden in verdünnter wāβriger Lösung radiolytisch zu Thallium(I)-ionen und Kohlenwasserstoffen zersetzt. Auf Grund von Radikalfängereinflüssen wird ein Reaktionsmechanismus vorgeschlagen, nach dem Alkane durch Hydrolyse eines Zwischenproduktes der Polaronenreaktion entwickelt werden, während OH-Radikale Wasserstoffabstraktion und anschlieβende Olefinabspaltung bewirken. Die Restfragmente spalten Tl⁺ ab und rekombiniern oder werden durch Sauerstoff zu H₂O₂ und Carbonylverbindungen oxydiert.     

Buchbesprechungen

1. Einlcitung

Die Entwieklung der modernen Radiochemie und analytisehen Chemie ist mit der Notwendigkeit der Ausarbeitung nciicr Expreßmethoden zur Trennung und Analyse von Elementen mit ähnlichen chemischen Eigenschaften verbunden. Eine der aussichtsreichsten Methoden ist die Ionenelektrofokussierung, die in der Fachliteratur auch als fokussierender lonenaustausch oder elektrophoretisehe Ionenfokussierung bezeiehnet wird. Die Prinzipien diescr Methode sind von Schumacher, Kiso, Gijbels sowie von Schwedow und Mitarbeitern entwickelt worden [1-4].

Die Ionenelektrofokussierung beruht auf der Ausnutzung eines Gegenstroms von Kationen und Konipiexanionen der zu trennenden Elemente in einem Konzentrationsgradienten des Komplexbildners und pH-Gradienten der Lösung längs des elektrisehen Feldes. Der Vorzug dieser Methode gegenüber den anderen Elcktromigrationsniethoden liegt in der kurzercn Versuehsdauer.

Das Ziel der vorliegenden Untersuchungen bestand darin, eine Trennmethode für Morybdän und Rhenium auf der Grundlage der Ionenelektrofokussierung aiiszuarbeiten.     

Untersuchungen über die Aufnahme von Nitratstickstoff durch Hafer mit Hilfe von 15N

Die Aufnahme von Nitratstickstoff durch Hafer wurde in Gegenwart von Ammoniumstickstoffüberschuß sowie verschiedener Stickstoffdügermichungen untersucht. Ebenfalls wurde der Einfluß phosphor-, kalium-, und spurenelementhaliger Düngemittel auf den Ausmutzungskoeffizienten des Nitratstickstoffs durch Hafer geprüft. Der Nitratstickstoff des angewandten Ammonium- nitrats wurde mit dent stabilen Stickstoffisotop ¹⁵N markiert. Die Masse der trockenen Planzen, der Gesamtstickstoffgehalt und der Ausnutzungskoeffizient des Nitratstickstoffs durch die Planzen wurden bestimut. Die Versuche haben gezeigt, daß der Ausmutzungskoeffizient des Nitratstickstoffs durch die Pfanzen in Geganwart con Ammoniumstickstoffüberschuß nicht wesentlich beeinflußt wird.     

Elektrophorese von Radionukliden

Es werden Möglichkeiten zur raschen Trennung von Gemischen chemisch sehr ähnlicher Elemente durch Zonenelektrophorese bei hohen Spannungen gezeigt. So wird als Beispiel die vollsträndige Trennung der 15 Elemente von Lanthan bis Lutetium durch Zonenhochspannungselektrophorese in α-Hydroxyisobuttersäure auf Celluloseacetatfolien beschrieben. Der Zeitbedar für eine Trennung beträgt 14...20 min. Die Anwendung aur Transuranelemente wird erwähnt. Auch bei den Nukliden natürlicher Zerfallsreihen liefert die Methode gute Ergebnisse. So wurde ein Verfahren zur Auftrennung der Glieder der Actiniumreihe ausgearbeiter, mit dem Verunreinigungen von ²¹⁰Pb in käuflichen ²²⁷Ac nachgewiesen werden konnten. In anderen Mutter-Tochter-Systemen konnten Trennnungen auch bei sehr ungünstigen Mengenverhältnissen von 10⁸: 1 durchgeführt werden. Die Anwendung in der Aktivierungsanalyse wird diskutiert.     

Kritische Einsehätzung der Isotopenmethode zur Bestimmung der Stromausbeute bei der Al-Elektrolyse

Besondere Bedutung für die Technilogie des Aluminiumprozesses hat die Feststellung der Möglichkeiten und Genauigkeit der bisher angewendeten Meβmethoden. Dafür war es notwending, eine solche Methode zu verwenden, die es erlaubt, die durch Veränderung gewisser Parameter des Produktionsprozesses entstandenen technologischen Effekte zu prüfen. Die schnellste und präziseste ist die Isotopenmethode. Eine Versuchsserie in 16 Elektrolysezellen sollte ergeben, welche Methode – entweder der Einsatz inaktiver Tracer oder der radioaktiver Traces – unter industriellen Bedingungen anwendbar ist. zur Feststellung der Strionausbeute bei geringstem experimentellem Aufwand erwies sich die Anwendung der Aktivierungsanalyse als am günstigsten. Das Ausgabngsproblem für diese Arbeitsweise war die Bestimmung der praktischen Möglichkeiten für die Markierung des Aluminiumbades mit einem inaktiven Tracer. Ähnliche Versuche werden jetzt unter Anwendung von ^110mAg und ¹⁹⁸Au durchgeführt.     

Die Anwendung der Doppelmarkierungsmethode bei der Bestimmung der Verteilung von Silber und Selen auf die Produkte der elektrolytischen Kupferrafination

Zur Bestimmung der Verteilung der sich gegenseitig beeinflussenden Begleitelemente Silber und Selen auf die Produkte der elektrolytischen Kupferrafination ist eine Analysenmethode erfouderlich, die neben hoher Empfindlichkeit und vertretbarem Zeitaufwand deren getrennten Nachweis gestattet. Diese Forderung wird durch den Einsatz der radiaktiven Isotope ^110m Ag und ⁷⁵Se erfüllt, wobei der getrennte Nachweis durch Gammaspektroskopie erfolgt. Die dabei angewendeten unterschiedlichen Meβmethoden werden im Zusammenhang mit den aufgenommenen Energiespektern beschrieben und die daraus abgeleiteten Konzentrationsberechnungen dargelegt.     

Verweilzeitmessungen mit Hilfe von Radionukliden an Gas/Flüssigkeitsreaktoren

Zur Charakterisierung von technischen Versuchreaktoren für eine kontinuierliche Kohlenwasserstoffchlorierung wurden Verweilzeitbestimmungen nach der Methode der radioaktiven Stoβmarkierung vorgenommen. Die experimentellen Befunde dienten der Aufklārung bestehender Mängel und wurden für die Weiterentwicklung der Apparate ausgewertet. Die Untersuchungen führten zur Konstruktion eines Reaktors, mit dem im Labor äquivalente Rührstufenzahlen von 5 und in Technikum von 10 erreicht werden konnten.     

Berührungslose Geschwindigkeitsmessung eines Fadens durch punktofömige radioaktive Markierung

Es wird ein Verfahren beschrieben, das zur Messung eines sich bewegenden Fadens geeignet ist. Die Messung erfolgt ohne Berührung des Fadens. Vor der Messung werden unter Verwendung von radioaktiver Phosphorsäure (³²P) auf dem Faden einzelne Stellen markiert. Die Messung der Geschwindigkeit erfolgt durch eine Zeitintervallmessung. Es werden handelsübliche Geräte verwendet, die durch ihre Ein- und Ausgänge nach einem bestimmten Funktionsplan verbunden sind. Als praktisches Beispiel dienen Messungen an einer Falschdraht-Texturiermaschine.     

Ein vereinfachtes Aufschlußverfahren für die spektroskopische 15N-Bestimmung im Mikromaßstab

Für die spektroskopische ¹⁵N-Bestimmung wird zur Füllung des elektrodenlosen Entladungsrohres der Stickstoff in sehr reinem gasförmigem- Zustand gebraucht. Bei den meisten zu untersuchenden Substanzen liegt der Stickstoff in gebundener Form vor. Die Aufarbeitung kann über Veraschung nach KJELDAHL und Umarbeitung des NH₄Cl zu N₂ oder durch Verbrennung nach DUMASerfolgen. Dieerste Methode wird sehr haufig angewendet, wobei die Oxydation des Ammoniumchlorids mit alkalischer Hypobromitlauge nach RITTENBERG 1 am verbreitetsten ist. Die Oxydation mit Kupferoxid wurde von HOCH und WEISSER 2 sowie von FAUST 3 beschrieben. ROLLE 4 wendet diese Oxydation des NH₄Cl für die Umarbeitung zur massenspektrometrischen Bestimmung an. Bei der Verbrennung der Substanz nach DUMAS fällt die KJELDAHL-Veraschung und die Umarbeitung des NH₄Cl weg, was eine Vereinfachung bedeutet. Dennoch wird diese Methode für die spektroskopische ¹⁵N-Bestimmung nur wenig angewendet.     

Zur Abtrennung des Spalteäsiums aus bestrahlten Kernbrennstoffen durch lonenaustausch an Ammoniummolybdatophosphat

Die Grundlage dieser Analysenmethode bildet die einfache, schnelle und quantitative Abtrennung des ^l37Cs aus der kurzzeitig abgeklungenen, salpetersauren Uran-Spaltproduktlösung durch Ionenaustausch an Ammonium-12-molybdatophosphat. Die durch die Nukliden ⁹⁵Zr und ⁹⁵Nb verursachte Störung der Isolierung des Spaltcäsiums mit hoher radiochemischer Reinheit wird durch die Anwendung von Komplexbildnern beseitigt. Es zeigte sich, daβ sowohl Oxalsäure als auch Weinsäure im Zusammenwirken mit einer H₂SO₄/HF-Mischung geeignet sind. Dabei beträgt der Abreicherungsfaktor für die Spaltprodukte Zr und Nb 4,5 · 10⁴. Das Cäsium wird in einem Trennschritt quantitativ mit einer maximalen radiochemischen Verunreinigung von 2% abgetrennt. Die geschilderte Analysenmethode wird mit bekannten extraktiven und klassisch-analytischen Methoden zur Cs-Abtrennung verglichen und erweist sich diesen Methoden in vieler Hinsicht überlegen.     

Einige neuere Arbeiten der Industrieberatungsstelle des Ouml;sterreichischen Reaktorzentrums,Seibersdorf

Die Abteilung für Industrieberatung des Österreichischen Reaktorzentrums führt seit einigen Jahren zur Förderung der industriellen Anwendung Untersuchungen mit Radionukliden im Auftrage von Firmen durch. Hier wird üer die autoradiographische und radiometrische Bestimmung von Bor in norierten Stählen, die Bestimmung der Verteilung von Asbestfasern in Asbestzementplatten und von Bitumen, das unter Fahrbahnplatten der Autobahn gespritzt wurde, sowie über den Aufban einer transportablen β-Bestrahlungskammer mit einer Dosisleistung von 1 Mrad/h berichtet.     

Teufen- und Profilbildmeßanlage für Hochöfen

Es wird eine Anlage vorgeschlagen, die mittels der schrägen Durchstrahlung mit radioktiven Isotopen neben einer Teufenmessung eine Aussage über das Profilbild liefert. Sie besitzt drei Meβebenen mit einen senkrechten Abstand von 500 mm. Jeder Ebene werden vier Detektoren zugeordnet. Die jeweils dazugehörenden zwei ⁶⁰Co-Strahlungsquellen befinden sich oberhalb der Meβbenen, die Quellstärken betragen 3 Ci. Detektoren und Strahlungsquellen sind so angeordnet, daβ von oben gesehen ein regelmäβiges Achteck entsteht. Die Wahl Wahl der Quellstärken wird diskutiert. Das Schaltschema der elektronischen Datenregistrierung, -verarbeitung und -anzeige wird angegeben. Die zeitliche Steuerung der Anlage geschieht durch eine Vergleichsmeβstrecke, die den durch die Zerfallszeit von ⁶⁰Co bedingten Aktivitätsabfall der Strahlungsquellen kompensiert.     

Ein tragbares Gerät für die Füllstandskontrolle

Neben der Füllstandskontrolle mil Radionukliden mittels stationär angebauten Anlagen an Kesseln, Bunkern usw. besteht häufig das Problem der gelegentlichen Füllstandskontrolle an Behältern kleinen Durchmessers. Ein zur Lösung dieser Aufgabe entwickeltes tragbares und nelzunabbängiges Gerät, das nach dem Durchstrahlungsprinzip arbeitet und eine neuartige akustische Anzeige der Füllgrenze aufweist, wird beschrieben. Einige charakteristische Anwendungsmöglichkeiten, wie Füllstandskontrolle in Stahlflaschen und Kabelendverschlüssen, werden erläutert.     

Zur Darstellung radioaktiv markierter Leitverbindungen I. 82Br-markierte organische Bromverbindungen

In der vorliegenden Arbeit wird eine Methode beschrieben, mit der es bei einfacher Arbeitsweise gelingt, ⁸²Br-markierte organische Bromverbindungen aus Olefinen in chemischen und radiochemischen Ausbeuten von 75 bis 95% mit den erforderlichen spezifischen aktivitäten darzustellen. Als Bromierungsmittel wird Dioxandibromid-⁸²Br benutzt, das durch Isotopenaustausch mit Na⁸²Br, K⁸²Br oder NH⁸² ₄Br unter Zusatz von R₂NH. HBr gewonnen wird. Die Methode eignet sich auch zur Bromierung von nicht azetalisierten Aldehyden und Ketonen, von Aromaten, Phenolen, reaktionsfähigen Heterozyklen und Aminen, wobei hier allerdings schon von der Umsatzgleichung her nur Ausbeuten von maximal 50% zu erzielen sind.     

Untersuchung des Erstarrungsvorgangs beim Stranggieβen mit radioaktiven Isotopen

Es wird eine radiometrische Methode zur Bestimmung der Schmelzsumpftiefe und -ausbildung beim Stranggieβen beschrieben. Im Vordergrund stehen Fragen der Tracerauswahl und der experimentellen Durchführung, wie z. B. Strahlervorberetiung, Stahlmarkierung, Probenentnahme und -bearbeitung und Messung. An Hand eines Beispiels werden die erhaltenen Ergebnisse erörtert. Eine Gegenüberstellung der hauptsächlichsten Vor- und Nachteile dieser Methode schileβen den Bericht ab.     

Aus der Praxis: Zur Anwendung von Stahlfolien in der γ-Defektoskopie

Unterschiedlich dotierte und unter verschiedenen Brennbedingungen hergestellte Aluminiumoxid-Keramiken wurden auf ihre Eignung in der Thermolumineszenzdosimetrie untersucht.

Die Herslellung der Keramiken wird beschrieben, und die für die Dosimetrie wichtigen Eigenschaften wie Glowkurve, Energiedosischarakteristik, Fading, Wiederverwendbarkeit, untere Nachweisgrenze und Energieabhängigkeit werden angegeben. Die Vor- und Nachteile der Aluminiumoxid-Keramik werden gegenübergestellt.     

Das Auflösungsvermögen des Szintiscanners “Szintitest” bei der Nierenszintigraphie

Der vom VEB Vakutronik WIB Dresden hergestellete Szintiscanner “Szintitites” wird auf seine Einsatzmöglichlichkeit für die Nierenszintigraphic geprüft. Dazu werden Szintigramme von Modellen aufgenommen, die in ihren Impulsdichten in der Gröβenordnung liegen, wie sie nach Applikation von 300 500µCi¹³¹ J-Hippuran über den Nieren und dem anderen Gewebe der Patienten gefunden werden. Zum Einsatz kommt dabei der Konuskollimator mit einer Apertur von 12 mm. Die besser auflösenden 9- und 19- Kanal-Kollimatoren scheiden für die Nierenszintigraphie mit dem “Szintitest” aus, da ihre Effektivität zu gering ist. Die Einflüsse der Abtastgeschwindigkeit, einer bestimmten Untergrundzählrate und eines variablen Abstandes zwischen Scanner und Objekt werden untersucht. Dabei zeigt sich, daβ ein Körperoberfläche, nicht erreicht werden kann. Das Auflösungsvermögen als 2 cm auch im günstigsten Fall von etwa 8 cm Abstand von der Nierenoberfläche, d. h. 2 4 cm von der Köperoberfläche, nicht werden kann. Das Auflösungsvermögen verschlechtert sich dagegen noch je nach Abstand und Untergrun von 2 auf 3 cm.     

Eine Schnellmethode zur zerstörungsfreien aktivierungsanalytischen Bestimmung von Lanthan in Phosphaten

Eine Schnellmethode zur zerstörungsfreien aktivierungsanalytischen Bestimmung von Lanthan in Phosphaten wurde ausgearbeitet. Die Methode beruht auf der Messung der ¹¹⁰La-Aktivitāt (τ_½ = 40 h). Die Test- und Vergleichsproben wurden im IRT-1000-Reaktor bei einem Fluß von 1,6 · 10¹² n/cm²s bestrahlt. Die Messungen wurden mit einem 400-Kanal-γ-Spektrometer mit Li-Ge-Detektor und Na I(Tl)-Kristall durchgeführt. Die Auflösung des Li-Ge-Detektors betrug 0,2%, die des NaI(Tl)-Kristalls 7,6%. Die Standardabweichungen liegen bei 5% bei einem Lanthangehalt von 1% bis 0,01% und bei 10…15% bei einem Lanthangehalt von 0,01% bis 0,001%. Die Ergebnisse stimmen mit denen der Röntgenfluoreszenzanalyse überein.