Untersuchung von Mischvorgängen bei der Herstellung von Kohlenstoffund SiC-Werkstoffen mit Hilfe der Methodik der radioaktiven Markierung

Fūr die Herstellung von Kohlenstoff- und SiC-Werkstoffen ist eine gute Vermischung der festen und flüssigen Komponenten die notiwendige Voraussetzung. Da andere Methoden meist zu zeitaufwendig sind, wurden im VEB EKL seit mehr als 10 Jahren Versuchsreihen mit der Methodik der radioaktiven Markierung einer der Mischungskomponenten zur Untersuchung des Mischvorgangs für Maschinen bis zu 2000 kg Fülung angewandt, wobei sich die Fremdmarkierung mit ⁸²Br-Naphthalin als vorteilhaft erwiesen hat. Der Mischungszustand wird durch statistische Auswertung der Radioaktivität von Probenserien, deren γ-Strahlung gemessen wird und deren Masse in Abhängigkeit von der Mischergröβ 1 bis 100 g je Probe beträgt, charakterisiert. Zusätzlich wird die Feinverteilung durch Kontaktautoradiographie von ebenen Probenoberflächen, ebenfalls für Probenserien, bestimmt.     

Grundlagen der absoluten Energiedosismessung von Quanten- und Elektronenstrahlung bis 50 MeV

Die Energiedosis wird heute als die wichtigste dosimetrische Große angesehen. Für sehr viele Anwendungszwecke ionisierender Strahlung gibt es einen einfachen Zusammenhang zwischen dieserGröße und der beobachteten Strahlenwirkung. Ausgehend von der Definition wird die Messung der Energiedosis bei Sekundärelektronengleichgewicht und bei Fehlen dieser Voraussetzung behandelt. Zur Absolutbestimmung der Energiedosis – wobei zugleich auch noch die für ein Standardverfahren erforderliche Genauigkeit erreicht wird – kommen gegenwärtig vor allem Kalorimeter, Ionisationskammern sowie chemische Dosimeter in Frage. Die genannten Verfahren werden kurz behandelt, die Anforderungen an ihre Realisierbarkeit erläutert. Auf Übergangslosungen, die für Elektronen- bzw. Quantenenergien größer ca. 3 MeV anwendbar sind, wird verwicsen.     

Anwendung von 85Kr–Bremsstrahlung zur Erweiterung des Dickenmeβbereichs

In der vorliegenden Arbeit wird zunächst der Aufbau der ⁸⁵Kr-Bremsstrahlungsquellen behandelt. Die Anwendung für die Dickenmessung von Schwermetall- und Aluminiumbändern und die aus diesen Untersuchungen erhaltenen Meβbereiche für das Flächengewichtsmeβgerät mit Automatik VA-T-75 werden dargestellt.     

Zur quantitativen Auswertung von Autoradiogrammen mit elektronischen Hilfsmitteln

Bei autoradiographischen Untersuchungen stellt die quantitative Auswertung der erhaltenen Aufnahmen einen wesentlichen Faktor dar. Einige grundsätzliche Aspekte dazu werden aufgezeigt und verschiedene Möglichkeiten zur zweidimensionalen Auswertung mit eleklronischen Mitteln diskutiert. Neben der Konzeption und ausführlichen Beschreibung des im Institut für angewandte Radioaktivität, Leipzig, gebauten speziellen Gerätes “Densitron I” wird dessen praktischer Einsatz für eine Reihe autoradiographischer Untersuchungen an Hand entsprechender Aufnahmen demonstriert. Da das Gerät nicht nur für die Auswertung von Autoradiogrammen geeignet ist, sind auch andere hier mit dem Gerät durchgeführte Untersuchungen kurz dargestellt.     

Zum Einfluß der Körnigkeit des Meßgutes bei ß-Rückstresuntersuchungen

Die relative Zählratenverminderung K = (l_pr – l_pu)/l_pr bei Messungen an körnigen Material einheitlicher chemischer (oder elementarer) Zusammensetzung (l_pu) gegenüber Messungen an gepreßten Proben (l_pr) gleicher Zusammensetzung mit glatter, ebener Oberfläche läßt sich durch K = D_r/(1+2D_r) annähern, ist also als Funktion der relation Korngröße D_r = D_Q/R darstellbar; D ist der Korduchmesser, Q die Kordiche und R die Korndichte und R die maximale Reichweite der ß-Strahlung. Für D_r ? 4 wird K ～ 0,5; für gepreßte Proben ist K = 0. Bei Messungen an heterogenen Gemischen zweier (oder mehrerer) pulverförmiger Substanzen tritt außarden noch ein Inhomogenitätseffekt auf, der durch Pressen der Proben nicht beseitigt werden kann und zu ähnlich großen Intensitätsdefiziten Anlaß gibt wie der obengennte Kornformeffekt, Dieser Inhomogenitätseinfluß wird bei einem Substanzgemisch mit gegebenen Korngrößen um so kleiner, je ähnlicher die Korndichten der Pulverkomponenten sind und je geringer die Krümmung der Rückstreufaktorkurre (für elementare Targets) als Funktion der Kernladungszahl ist.     

Фотонейтронный метод изотопного анализа водорода природных вод

Die Verordnung über den Schutz vor der schädigenden Einwirkung ionisierender Strahlen – Strahlenschutzverordnung – und die 1. Durchführungsbestimmung zur Strahlenschutzverordnung [1, 2] bilden seit über 3 Jahren in der DDR die gesetzliche Grundlage für den Umgang mit radioaktiven Stoffen und anderen Quellen ionisierender Strahlung. Im folgenden werden zu den im $ 15 der Strahlenschutzverordnung (SSVO) formulierten grundsātzen unter dem Aspekt der Strahlenschutzpraxis einige Erläuterungen gegeben und Erfarungen im Umgang mit radioaktiven Stoffen ausgewertet. Die Ausführungen gelten sinngemäß auch für alle anderen Quellen ionisierender Strahlung, wie Röntgeneinrichtungen und Teilchenbeschleuniger. Der zur verfügung stehende Raum läßt es nicht zu, auf alle Forderungen und aufgeworfenen Fragen ausführlich einzugehen.     

Stand und Entwicklungstendenzen der Isotopenproduktion in der DDR und der damit verbundenen Aktivitätsmeßtechnik,einschließlich der Anforderungen an die metrologischen Grundlagen)

Im Jahre 1958 wurde mit dem Aufbau der Isotopenproduktion in der DDR begonnen. Zum gegenwärtigen Zeitpunkt wird ein großer Anteil des Inlandbedarfs an Radionukliden gedeckt. Darüber hinaus werden ca. 50% der Produktion in über 15 Länder exportiert. Ungefähr 80% der Produktionspalette sind Präparate für die Anwendung in der Nuklearmedizin. In der Perspektive wird die Produktion von Großstraldungsquellen und von Zyklotronisotopen zunehmend an Bedeutung gewinnen.

Ausgehend von diesen Entwicklungstendenzen auf dem Gebiet der radioaktiven Präparate werden meßtechnische Probleme aufgrund von Produkten mit sehr hohen Aktivitätskonzentrationen (bis zu einigen TBq/g), aufgrund der gestiegenen Anforderungen hinsichtlich der Radionuklidreinheit und der Produktion neuartiger Radionuklide sowie auf dem Gebiet der umschlossenen Quellen hinsichtlich der Kalibrierung von Meßeinrichtungen für die Dosisleistungsmessung von Quellen mit Aktivitäten im Bereich von 10¹³ Bq z. T. in Zusammenarbeit mit dem ASMW zu lösen sein.     

Kopplung des programmierbaren Tischrechners EMG 666 mit einem Vielkanalspektrometersystem mit Anschlußbedingungen nach Standard-Interface SI 1.2.

Die Hauptaufgabengebiete der Spektrometrie gammaaktiver Nuklide in der Hauptabteilung Radioaktive Präparate des ZfK Rossendorf sind Nuklididentifizierung, Bestimmung der Radio-nuklidreinheit und Aktivitätsmessung. Die Bearbeitung erfolgt an Vielkanal-Spektrometersystemen (VKA) in Verbindung mit Ge(Li)-Halbleiterdetektoren. Im Zusammenhang mit einem Probenwechslersystem sind in Zukunft routinemäßig große Probenserien abzuarbeiten. Damit wird die für die Datenerfassung verwendete Peripherie der bestimmende Faktor für die Zeit, die zwischen zwei Messungen vergeht. Für die Ausgabe von 2K-Spektren auf Lochband benätigt man Zeiten, die etwa in der Großenordnung der Meßzeit liegen.     

Obeflächenanalyse in der Korrosionsforschung mit Hilfe von Kernreaktionen

Es wird eine Analysenmethode beschrieben, die es gestagttet, geringe Mengen an Sauerstoff auf Oberflāchen quantitativ nachzuweisen. Grundlage der Methode ist die Kernreaktion ¹⁸O (p. α) ¹⁵N. Die Anzahl der bei dieser Kernreaktion “prompt” emittierten α-Teilchen ist ein Maβ fūr die Sauerstoffkonzentration auf der untersuchten Probenoberfläche. Die vorliegende Arbeit be faβt sich mit der Anwendung der Methoden auf die Korrosionsforschung. In Abhängigikeit von der korosiven Belastung kann der Sauerstoffgehalt dünner Oxidschichten (1 nm – 1 μm) an technisch interessanten Matyerialien bestimmt werden. Die experimentellen Einzelheiten des Verfahrens werden beschrieben. Die zur quantitativen Auswertung benötigten Gleichungen werden abgeleitet, und es wird die Nachweisgrenze abgeschātzt. Als Anwendungsbeispiel wird die thermische Oxydation von Nickel angeführt, für die sich unter den Versuchsbedingungen in guter Übereinstimmung mit der Literature ein logarithmisches Zeitgesetz ergibt.     

Absolutbestimmung der spezifischen Aktivität 35S-haltiger Substanzen

Als wesentlichste Vorausselzungen für eine präzise Absolutbestimmung der spezifischen Aktivität ³³S-haltiger Substanzen werden die Sorption von SO₂ an den Zählrohren und der Füllapparatur, die Beeinflussung des Gasentladungsmechanismus im beschränkten Proportionalbereich durch negativ geladene SO₂-Ionen und die kinetischen Isotopieeffekte bei nicht hundertprozentiger Überführung der Ausgangssubstanzen zu Meβgas untersucht. Speziell beschrieben werden die Umsetzung von Natriumsulfat bzw. Schwefelsäure in wäβriger Lösung und Thioharstoff zu Bariumsulfat und dessen Verbrennung zu Schwefeldioxid. Der Gesamtfehlre, mit dem die Angabe der spezifischen Aktivität für die genannten Ausgangssubstanzen behaftel ist, wird angegeben.     

Teil 2. Untersuchungen zur Extraktionskinetik

Die Kinetik der Extraktion von Salpetersäure durch TOA wird in einer Rührzelle mil definierter, ebener Phasengrenzfläche untersucht. Die theoretischen Beziehungen für die Auswertung der Experimente werden abgeleitet sowie die für die Interpretation der Ergebnisse notwendigen Betrachtungen zum Problem des Stoffübergangs mit chemischer Reaktion durchgefūhrt. Der Stoffübergang wurde mit zwei Testsystemen ohne chemische Reaktion und im System HSO₃/TOA in Tetra untersucht. Die Ergebnisse zeigen, duß der Hauptstoffübergangswiderstand in der organischen Phase liegt. In der wäßrigen Phase findet eine langsame Reaktion statt, die in Extraktoren mit hoher Turbulenz und großer Phasengrenzfläche die Extraktionsgeschwindigkeit begrenzt. Die Mindestverweilzeit des Gemisches in einer Trennstufe derartiger Extraktoren kann auf Grund der Meßergebnisse abgeschätzt werden.     

Ein γ-Rückstreu-Dickenmeßgerät mit hoher Meßgenauigkeit

Es wird über ein γ-Rückstreu-Dickenmeßgerät berichtet, welches für Netz- und Batteriebetrieb geeignet ist. Das Gerät ist mit einem Schaltröhrenanalysator 1, 2 ausgestattet. Bei der Dimensionierung des Analysators wurde der Stabilität von Kanallage und Kanalbreite vorranigige Bedeutung zugeordnet. Es wird über die mit diesem Gerät ausgeführten Messungen bezüglich ihrer Genauigkeit berichtet.     

Neues Verfahren zur berührungsfreien Messung der Wandstärke von Stahlrohren mittels radioaktiver Isotope

Es wird ein neues Verfahren zur berührungsfreien Messung der Wandstärke von Stahlrohren mittels radioaktiver Isotope beschrieben. Dabei wird das Rohr tangential senkrecht zur Rohrachse durchstrahlt, wobei das System Strahlenquelle – Detektor kontinuierlich senkrecht zum Strahlengang verschoben wird. Die Anwendbarkeit der Methode wurde in Laborver-suchen mit ⁶⁰Co als Strahlenquelle an zwei Rohrstücken mit 142 mm und 270 mm Außendurchmesser und Wandstärken von 3,5; 4,0 u d 5,84 mm bzw. 6,5; 7,0 und 7,44 mm nachgewiesen. Die Übereinstimmung mit dem theoretischen Verlauf der Absorptionskurven ist ausgezeichnet. Die Genauigkeit der Messung ist besser als ±3%. Die mit dieser Genauigkeit noch erfaßbaren Rohrdimensionen liegen bei Verwendung von 100 Ci ⁶⁰Co für Rohre mit 200 mm Außendurchmesser bei ca. 22 mm Wandstärke und für Rohre mit 700 mm Außendurchmesser bei ca. 6 mm Wandstärke. Der Ablauf eines Meßvorganges wird angegeben. Die Dauer einer Untersuchung beträgt je nach den Rohrdimensionen zwischen 10 und 20 s.     

Mit Radioquecksilber markierte Nuklearpharmaka. Präparation und Untersuchung über Zusammenhänge zwischen chemischer Konstitution und Organaffinität

Mit Radioquecksilber markierte organische Präparate haben eine groβe Bedeutung für die nuklearmedizinische Diagnostik, speziell für die statische Nierenszintigraphie. Nach Diskussion von Kriterien für die Entwicklung von Nuklearpharmaka wird auf die Pharmakologie und Biochemie quecksilberhaltiger Pharmaka eingegangen. Am Beispiel der beiden Präparate Chlormerodrin und Mersalyl wird dargelegt, welche Möglichkeiten für Synthesen zur Veränderung der chemischen Konstitution und damit der Pharmakokinetik bestehen. Zum Schluβ des ersten Teiles wird kurz auf die Oxymerkurierung von Olefinen eingegangen.     

Untersuchgen zum Szliard-Chalmers-Effekt an Phenylarsenverbindungen. Einfluß der Bestrahlungsbedingungen; 4. Mitteilung: Tetraphenylarsoniumhydrogencarbonat und Pentaphenylarsen

Ph₄AsHCO₃ und Ph₅As wurden bei verschiedenen Neutronenflüssen, γ-Dosisleistungen und Temperaturen im Vakuum oder in Gegenwart von Luft bestrahlt. In vielen Fällen wurden die Proben einer thermischen Behandlung (Ausheilung) unterzogen. Die Verteilung der radioaktiven Arsenatome auf Produkte mit unterschiedlicher Anzaht an Phenylgruppen je Arsenatom wurde bestimmt. Diskutiert werden folgende Probleme: die Aktivitätsverteilung, die durch primäre und sekundāre Effekte hervogerufen wird; die Beeinflussung der diffusionskontrollierten sekundären Effekte durch Sauerstoff als Radikalfänger; die durch thermische Ausheilung ablaufenden tertiären Prozesse sowie die durch γStrahlung hervorgerufenen quartären Effekte. Die Summe der primären und sekundären Retention beträgt für Ph₄AsHCO₃ 0,65% und für Ph₅As 0,2%. Nach einem vereinfachten Modell wurden für Tetraphenylarsoniumverbindungen die Aktivitätsaubeuten von Produkten mit verschiedener Anzahl an Phenylgruppen je Arsenatom abgeschätzt, die durch primäre Effekte entstande sind.     

Разделение изотопов водорода и азота при адсорбции на синтетических цеолитах

Es werden die Probelme der Abtrennung von Leitisotopen (Tracern), besonders aus groβen Mengen markierten Materials, für die Zwecke der direkten radiometrischen Messung oder Aktivierungsanalyse behandelt. Ferner werden die möglichen Arbeitsweisen bei der Aufarbeitung von Proben markierten Materials und die Bedingungen diskutiert, denen die analytischen Verfahren genügen müssen, besonders im Hinblick auf die Abtrennung geringer Mengen der Leitisotope von chemisch ähnlichen Materialien. Aussichtsreiche Trennmethoden, wie Extraktion mit organischen Lösungsmitteln, Isonenaustausch und Mitfällung, werden kuz besprochen und ihr Anwendungsbereich wird eingeschätzt. Eine Übersicht Übersicht über typische Anwendungen der Tracemethoden aus dem Bereich der industriellen Forschung der Eisen, Stahl-und Stahl-und Nichteisenmetallurgie wird gegeben. Es werden Trennmethoden betrachtel, die für die künftige Bearbeitung vorgechen sind. Bereits ausgearbeitele Trennmethoden und solche, die von den Autoren bearbeitel werden, sind kurz erwähnt.     

Darstellung und Weitergabe der Expositionseinheit Röntgen im DAMW Teil I: Die Freiluft-Ionisationskammern für Röntgenstrahlung zwischen 6 und 400 kV Anregungsspannung

Die Sicherung der Einheitlichkeit und Richtigkeit dosimetrischer Messungen erfordert der direkten oder indirekten Anschluβ der im Einsatz befindlichen Dosimeter an geeignete Normalmeβeinrichtungen. In der vorliegenden Arbeit wird über die im Deutschen Amt für Meβwesen und Warenprüfung entwicklten Normalioisationskammern zur Darstellung und Übertragung der Expositionseinheit Röntgen für Röntgen- und Gammastrahlung berichtet. Der erste Teil behandelt die Freiluft-Ionisationskammern für Röntgenstrahlung im Anregungsspannungsbereich zwischen 6 und 400 kV, bestehend aus drei nach einheitlichen Gesichtspunketen konzipierten und aufgebauten Parallelplattenkammern, mit denen Absolutmessungen der Exposition bei maximalen Meβunsicherheiten zwischen 1, 1% und 1,5% durchgeführt werden können. Als Übertragungsnormale dienen Monitorkammern in Form von flachen Durchstrahl-Ionisationskammern mit geringer Energieabhängigkeit ihrer Empfindlichkeit. Aufbau und Funktionsweise der Kammern sowie die Bestimmung der in das Meβergebnis eingehenden Koorektionsfaktoren werden im einzelnen dargestellt.     

Isotopenverdünnungsanalyse mit stabilen Isotopen: 1. Mitteilung: Erfahrungen bei der Wasserbestimmung durch Isotopenverdünnungsanalyse mit D2O

Durch eine Isotopenverdünnungsanalyse mit D₂O wird nicht niir der Wassergehalt einer Substanz oder Mischung, sondern auch der mögliche Anteil an acidem (austatischfähigem) Wasserstoff erfaβt. Es werden die Berechmmgswege für die Wasserbestimmung in Systemen oline zusätzlichen austauschfähigen Wasserstoff sowie für die Bestimmung aciden Wasserstoffs in wasserfreien Systemen angegeben. In Anwendungsbeispielen wurde der Wassergehalt von BaCl₂·2H₂O und Silicagel bestimmt. Weiterhin wurde ein leicht zu ermittelndes Maβ für die Gesamtmenge saurer Gruppen in Braunkohle gefunden. Der Wassergehalt gewisser Erze und Gesteine kann durch Aufschluβ und gleichzeitige Isotopenverdünnungsanalyse bestimmt werden, wie am Beispiel der Wasserbestimmung an silicatischen Eisenerzen mit Hilfe von 20%iger heiβer DCl in D₂O gezeigt werden konnte.     

Der Vorgang des radioaktiven Zerfalls unter Berücksichtigung der Relativitätstheorie

Zeitschrift für Physik A Hadrons and nuclei - Es wird gezeigt, wie die Rechnungen von Gamow und Kudar für den eindimensionalen Fall mit Berücksichtigung der Relativitätstheorie...     

Untersuchung der spontanen Abscheidung von Silber an pulverförmigem Platin aus salpetersauren Lösungen

Es wurde festgestell, daβ Silberionen an mit wasserstoffgesättigten Platimpulver sich abschieden und die maximal abgeschiedence Menge im Salpeterāure-Konzentrationsbereich 5 n – 0,0001 n die der Monoshcict entsprechende Menge nicht erreicht. Die Meβergebnisse bezüglich der Konzentrationsabhängigkeit der Abscheidung scheinen formell die Langmuirsche Gleichung zu erfūllen, doch zeigen die aus dieser Gleichung berechneten T_σ - Werte eine pH-Abhāngigkeit und stimmen mit der BET-Ober-fläche nicht überein. Die spontne Abscheidung von Silber an Platinpulver kann für die Abtennung von radioaktiven Silber-Isotopen angewandt werden.