Zum Einfluß der Körnigkeit des Meßgutes bei ß-Rückstresuntersuchungen

Die relative Zählratenverminderung K = (l_pr – l_pu)/l_pr bei Messungen an körnigen Material einheitlicher chemischer (oder elementarer) Zusammensetzung (l_pu) gegenüber Messungen an gepreßten Proben (l_pr) gleicher Zusammensetzung mit glatter, ebener Oberfläche läßt sich durch K = D_r/(1+2D_r) annähern, ist also als Funktion der relation Korngröße D_r = D_Q/R darstellbar; D ist der Korduchmesser, Q die Kordiche und R die Korndichte und R die maximale Reichweite der ß-Strahlung. Für D_r ? 4 wird K ～ 0,5; für gepreßte Proben ist K = 0. Bei Messungen an heterogenen Gemischen zweier (oder mehrerer) pulverförmiger Substanzen tritt außarden noch ein Inhomogenitätseffekt auf, der durch Pressen der Proben nicht beseitigt werden kann und zu ähnlich großen Intensitätsdefiziten Anlaß gibt wie der obengennte Kornformeffekt, Dieser Inhomogenitätseinfluß wird bei einem Substanzgemisch mit gegebenen Korngrößen um so kleiner, je ähnlicher die Korndichten der Pulverkomponenten sind und je geringer die Krümmung der Rückstreufaktorkurre (für elementare Targets) als Funktion der Kernladungszahl ist.     

Hyperfeinstrukturaufspaltung von rückstoßfreien Gammalinien

The temperature dependence of the hyperfine splitting of the 8.42 keVγ-ray of Tm¹⁶⁹ in oxide crystals was investigated using the Mößbauer-effect. The quadrupole splitting of the first excited state in Tm¹⁶⁹ showed a pronounced increase with decreasing temperature. This manifests a contribution of various Stark levels, which are occupied according to their Boltzmann factors, to an average field gradient at the nucleus. It is shown in a model calculation for the temperature dependence of the field gradient that the data can be explained using a maximum splitting of about 400 cm^?1 of the electronic groundstate by the crystal field. The emission pattern of the Er₂O₃-source is broadened below 20° K. This is possibly produced by an interaction with a residual magnetic field from the surrounding Er-ions.     

Neutrinorückstoßexperiment am Li8

The beta-decay of Li⁸→Be^8*→2α is especially suitable in neutrino recoil experiments on account of the large beta-decay energy available and on account of the subsequent break up of Be^8* into two α-particles. For the angular correlation between the antineutrino and the α-particle one obtains for our counter geometry and a Gamow-Teller interaction the angular distributionw(v)dv=(1+b v/c 0.707 cosv)dv, whereb=?1 for axial vector interaction (A) orb=+1 for tensor interaction (T) and wherev is the angle between the direction of emission of the antineutrino and the α-particle. The measurement of the energy difference of the two α-particles in the Be^8* decay, when the direction of the emission of the beta-particle is fixed, defines the angular correlation coefficientb. In this experiment the value ofb is found to be equal to ?1.12±0.20, which shows axial vector interaction in the Gamow-Teller decay.     

Meßempfindlichkeit und Meßgenauigkeit quantitativer Analysen beim β-Rückstreuverfahren

unter Verwendung des Meßkopfes und der Zentrale des ächengewichtsmeßgerätes VA-T-70 A wurden Untersuchungen über die Leistungsfähigkeit des β-Rückstreuverfahrens hinsichtlich der quantitativen Analyse von Zweistoffsystemen durchgeführt. Die Messungen erfolgten an Prüfligen, die aus Metallpulvergemischen hergestellt waren. Es wurden 9 verschiedene Zweistoffsysteme untersucht. Die Ordnungszahldifferenzen der beiden Komponenten lagen zwischen 1 und 48. Es erfolgate die Bestimmung der Meßempfindlichkeit und des mittleren Meßfehlers bei verschiedenen Meßbedingungen.     

Ein γ-Rückstreu-Dickenmeßgerät mit hoher Meßgenauigkeit

Es wird über ein γ-Rückstreu-Dickenmeßgerät berichtet, welches für Netz- und Batteriebetrieb geeignet ist. Das Gerät ist mit einem Schaltröhrenanalysator 1, 2 ausgestattet. Bei der Dimensionierung des Analysators wurde der Stabilität von Kanallage und Kanalbreite vorranigige Bedeutung zugeordnet. Es wird über die mit diesem Gerät ausgeführten Messungen bezüglich ihrer Genauigkeit berichtet.     

Isotopenmeßgeräte der DDR für die Betriebsmeßtechnik I

Seit annähernd 10 Jahren werden in der DDR kernphysikalische Meßgeräte für den industriellen Einsatz entwickelt mid volkswirtschaftlich genutzt. Leitinstitution für die Herstellung und Projektierung kernphysikalischer Meßgeräte in der DDR 1st der VEB Vakutronik WIB Dresden, der Isotopenmeßgeräte und dafür wichtige Bauelemente in größerem Umfang produziert. Variationsbreite und technischer Stand der Strahlenrelais, der Dicken- und Dichtemeßgeräte, der Feuchtigkeitsmeßgeräte und der Meßgeräte für die Stoffanalyse und Stoffkonzentrationsbestimmung erweitem die herkömmlichen Möglichkeiten der Betriebsmeßtechnik bedeutend. Meßgerätecharakteristiken und Angaben über den Geräteeinsatz nach dem letzten Stand gestatten dem Anwender - in erster Linie Betriebsleiter und Betriebsmeßtechniker –, daraus unmitteibar pvaktische Konsequenzen für ihren Wirkungsbereich abzuleiten.     

Zur Durchführung von Strahlenschutzbauartprüfungen im Deutschen Amt für Meßwesen und Warenprüfung

Es wurde eine Methode zur Bestimmung von Stoffen durch eine Fällungstitration unte Anwendung von radioaktiven Kryptonaten als Redox-Indikatoren entwickelt. Als ein praktisches Beispiel wird die Bestimmung von Ba²⁺ durch eine Titration mit K₂Cr₂O₇ als Maβlösung und Ag[⁸⁵Kr] als Äquivalenzpunktindikator angeführt. Bis zum Erreichen des Äquivalenzpunktes verläuft die Fällungsreaktion unter Bildung des Niederschlages von BaCrO₄ und nach Überschreiten des Åquivalenzpunktes eine Redox-Reaktion zwischen der Maβlösung und dem radioaktiven Kryptonat, wobei ⁸⁵ Kr freigesetzt wird.     

Gammametrische Bestimmung von Kernversatz in Gußstücken

Im Gegensatz zur Gammagraphie—der Durchstrahlungsprüfung mit γ-Strahlung, die das Durchstrahlungsergebnis in Form eines Bildes (Film, Leuchtschirm, Bildverstärker u. ä.) festhält — wird unter Gammametrie eine Durchstrahlungsprüfung verstanden, bei der die Verteilung der Strahlungsintensität hinter dem Prüfobjekt mit Hilfe geeigneter Detektoren (Ionisationskammern, Zählrohr, Szintillationskristalle u. a.) gemessen wird. Im Gießereibetrieb ist bisher nur die Gammagraphie (γ-Defektoskopie) in großerem Umfang verbreitet, was durch die relativ einfache Handhabung des Verfahrens, die recht anschauliche Form der Prüfergebnisse, den geringen gerätetechnischen Aufwand usw. bedingt sein dürfte. Auch reicht das Verfahren für die meisten Prüfaufgaben aus. Gegebenenfalls kann durch die zusätzliche Anwendung von Ultraschallverfahren eine noch bessere Kontrolle der Ergebnisse erreicht werden.     

Analyse der Rückstoßprodukte in neutronenbestrahlten Phenylarsenverbindungen

Es wurde ein Tremnverfahren ausgearbeitet, das es gestattet, die Aktivitätsausbeuten für Mono-, Di- und Triphenylarsenverbindungen sowie für nicht organisch gebundenes Arsen in bestrahlten Phenylarsenverbindungen za bestimmen. Zur Überführung der verschiedenen Verbindungen mit gleicher Anzahl Phenylgruppen am Arsen in eine bestimmte chemische Form wird eine Oxydation oder Reduktin durchgeführt. Als Trennethoden werden Extraktion, Ionenaustausch und Al₂O₃-Chromatographie benutzt. Zur Reinigung und Ausbeutebestimmung von Di- und Triphenylarsenprodukten finden Kristallisations- bzw. Fällungsreaktionen Anwendung unter Ausmutzung des Prinzips der Isotopenverdünnunganalyse. Ein Trennschema für die Aufarbeitung folgender bestrahlter Veerbindungen wird angegeben. PhAsH₂, Ph₂AsH, Ph₃As, (PhAs)₆, (Ph₂As)₂, PhAsO, (Ph₂As)₂O, PhAsO(OH)₂, Ph₂AsO(OH) und Ph₃AsO.     

Ein vereinfachtes Aufschlußverfahren für die spektroskopische 15N-Bestimmung im Mikromaßstab

Für die spektroskopische ¹⁵N-Bestimmung wird zur Füllung des elektrodenlosen Entladungsrohres der Stickstoff in sehr reinem gasförmigem- Zustand gebraucht. Bei den meisten zu untersuchenden Substanzen liegt der Stickstoff in gebundener Form vor. Die Aufarbeitung kann über Veraschung nach KJELDAHL und Umarbeitung des NH₄Cl zu N₂ oder durch Verbrennung nach DUMASerfolgen. Dieerste Methode wird sehr haufig angewendet, wobei die Oxydation des Ammoniumchlorids mit alkalischer Hypobromitlauge nach RITTENBERG 1 am verbreitetsten ist. Die Oxydation mit Kupferoxid wurde von HOCH und WEISSER 2 sowie von FAUST 3 beschrieben. ROLLE 4 wendet diese Oxydation des NH₄Cl für die Umarbeitung zur massenspektrometrischen Bestimmung an. Bei der Verbrennung der Substanz nach DUMAS fällt die KJELDAHL-Veraschung und die Umarbeitung des NH₄Cl weg, was eine Vereinfachung bedeutet. Dennoch wird diese Methode für die spektroskopische ¹⁵N-Bestimmung nur wenig angewendet.     

Teufen- und Profilbildmeßanlage für Hochöfen

Es wird eine Anlage vorgeschlagen, die mittels der schrägen Durchstrahlung mit radioktiven Isotopen neben einer Teufenmessung eine Aussage über das Profilbild liefert. Sie besitzt drei Meβebenen mit einen senkrechten Abstand von 500 mm. Jeder Ebene werden vier Detektoren zugeordnet. Die jeweils dazugehörenden zwei ⁶⁰Co-Strahlungsquellen befinden sich oberhalb der Meβbenen, die Quellstärken betragen 3 Ci. Detektoren und Strahlungsquellen sind so angeordnet, daβ von oben gesehen ein regelmäβiges Achteck entsteht. Die Wahl Wahl der Quellstärken wird diskutiert. Das Schaltschema der elektronischen Datenregistrierung, -verarbeitung und -anzeige wird angegeben. Die zeitliche Steuerung der Anlage geschieht durch eine Vergleichsmeβstrecke, die den durch die Zerfallszeit von ⁶⁰Co bedingten Aktivitätsabfall der Strahlungsquellen kompensiert.     

Füllstandsmeßinrichtung unter Ausnutzung der Streuung radioaktiver Strahlung

Im vorliegenden Beitrag werden nach einer Übersicht über Verfahren zur Füstandsmessung Wirkungsweise, Dimensionierung und Aufbau einer Füllstandsmeβeinrichtung beschrieben, die auf der Ausnutzung der Streuung der von einer Gamma-Strahlungsquelle ausgesandten Strahlung im Füllgut beruht. Dabei befinden sich Strahlungsquelle und Detektor in einer Sonde, die in einem Schutzrohr innerhalb des Behäters beweglich angeordnet ist und dem Füllstand nachgeführt wird.