Zur Reinigung der Siliziumoberfläche von organischen Verunreinigungen

Mit Hilfe der radioaktiven Indikatormethode wird die Reinigung der Siliziumoberfläche von Klebemittelresten eines mit ¹⁴C markierten Klebers durch geeignete Lösungsmittel, Washchverfahren und andere chemische Verfahren untersucht. Es kann festgestellt werden, daβ zur Beseitigung des gröβten Teiles des auf der Oberfläche haftenden Klebers Spülungen von 0,5…1 min in mechanisch bewegten Lösungsmitteln ausreichen. Um allerdings die für die Verwendung der Siliziumscheiben in der Halbleitertechnik notwendige Oberflächenreinheit zu erreichen, müssen daran weitere Renigungsoperationen angeschlossen oder von vornherein reaktive chemische Verfahren angewendet werden. Diese bestehen in der Anwendung von Waschmitteln, mit denen die zurückbleibende Klebemittelmenge um weitere zwei Gröβenordnungen vermindert werden kann. Mit Schwefelsäur bzw. Schwefel-Salpetersäure-Gemischen Kann der auf der Oberflāche haftende Kleber soweit beseitigt werden, daβ die zurückbleibende Menge unterhalb der Nachweisgrenze liegt.     

Verweilzeituntersuchungen an Hochdruckhydrieranlagen

Es wird über Untersuchungen des Verweilzeitverhaltens der flüssigen Phase in Hochdruckhydrieranlagen berichlet. Durch Auswahl eines geeigneten Leitisotops und der Markierungssubstanz war es möglich, die Untersuchungen bei Betriebsbedingungen durchzuführen. Als Tracer diente ^l4C-markiertes Octadecanol-1. Die Meβmethode wird beschrieben, und die erhaltenen Verweilzeitkurven werden diskutiert.     

Fortschritte in der Auswertung von Markierungsversuchen an dynamischen Systemen

In einem dynamischen System vollziehen sich kontinuierlich ablaufende Stoffwandlungen, deren Ausgangsstoffe dem System ständig zufließen und deren Folgeprodukte das System kontinuierlich verlassen. Es wird das Verhalten eines solchen Systems mit drei Pools bei Markierungsexperimenten untersucht. Die Ergebnisse dieser mathematischen Untersuchungen werden auf die Erforschung des Stickstoffstoffwechsels laktierender Rinder mit Hilfe des stabilen Isotops ¹⁵N angewandt. In diesem Fall enthält das dynamische System zwei kleine stoffwechselaktive Pools und einen großen, niclit intensiv am Stoffwechsel beteiligten Körpereiweiβ-Pool.     

Zur Herstellung von 14C- und 3H-markiertem Guajakolglycerinäther und dessen Metabolismus im Tierkörper

Für die Herstellung von Guajakol-[1,3-¹⁴C]glycerinäther, [7-¹⁴C]Guajakolgylycerinäther und ³H-Guajakolglycerinäther werden Synthesevorschriften angegeben. Der Metbolismus wird mit Hilfe der ¹³C- oder ³H-markierten Verbindung im Tierexperiment verfolgt. Dabei kann nachgewiesen werden, daβ Guajakolglycerinä;ther hauptsächlich in nicht veränderter Form durch Urin und Galle wieder ausgeschieden wird. Nur in Spuren werden als Metaboliten Brenzkatechin und Guajakol gefunden.     

Radioaktive und stabile Isotope bei der Lösung pflanzenphysiologischer Probleme

Es werden neuere Ergebnisse von Untersuchungen zur Biosynthese einiger Alkaloide und zum Stoffwechsel von Herbiziden mitgeteilt und diskutiert, die unter Verwendung von ¹⁴C, ³H und ¹⁵N durchgeführt wurden.     

Mögichkeiten des Einsatzes 14C-markierter verbindungen bei der Erforschung von Problemen des katalytischen Reformierens

Aussagen über den Verlauf interessierender Reaktionen bzw. über das Verhalten bestimmter Verunreinigugen des komplexen Einsatzproduktes als Katalysatorgift beim Reformingprozeβ lassen sich bei der Vielzahl der dabei parallel ablaufenden chemischen Reaktionen mit konventionellen Methoden der chemischen Analytik nicht oder nur unvollkommen treffen. Es werden Möglichkeiten der spezifischen radioaktiven Indikation mittels geeigneter ¹⁴C-Präparate zur Lösung derartiger Probleme angeführt. Speziell untersucht wurde die Bildung koksähnlicher Ablagerungen aus Phenolen, Paraffinen, Naphthenen und Aromaten auf Reformingkatalysatoren und der Abbau organischer Stickstoffverbindungen beim katalytischen Reformieren. Die benutzle ¹⁴C-Meβtechnik nebst Radiogaschromatograph wird beschrieben.     

Methoden zur Bestimmung der Radiaoktivität von verschiedenen Tritium und 14C-doppeltmatkierten Proben

Es wurde eine Methode zur Radioaktivitātbestimmung von Titrium- und ¹⁴C-markierten Substanzen auf Chromatographie und Pherogrammpapier mit dem Flūssigketisszintillationsspektrometer ausgearbeitet. Mit dieser Methode Können bei einem statistischen 2 σ-Fehler von höchsten ± 15% doppeltmarkierte Proben mit einem T/¹⁴C-Verhältnis von höchsten ½ gezāhlt werden. Weiterhin wurden fūr die Radioaktivitätsbestimmungen im Flūssigkeitsszintillationsspektrometer des T-Hamamelosehydrazons und der beim Abbau entstehenden T-markierten Spaltprodukte optimale meβbedingungen sowie die erforderlichen Eichkurven erstellt.     

Beiträge zur Biochemie und Physiologie von Morphaktinen 2. Mitt. Über Metabolismus und Rückstandsvehalten von 9-Hydroxyfluorenyl-(9)-carbonsäure-n-butylester bei Hordeum vulgare

Stoffwechseluntersuchungen mit ¹⁴C- und T- sowie doppeltmarkiertem 9-Hydroxyfluorenyl-(9)-carbonsäure-n-butylester bei Hordeum vulgare ergaben, duβ der Wirkstoff im aromatischen Teil nicht verändert wird. Es konnte eine, Spaltung der Esterbindung nachgewiesen werden, die wahrscheinlich eine physiologische Reaktion darstellt. Ein Metabolismus ist im Alkoholteil nachzuweisen, der nach Hydroxylierung in glykosidischer Form vorliegt. Als Modellreaktion wurde die Hydroxylierung des Wirkstoffes mit Mikrosomenpräparationen aus Rattenleber untersucht. Die dabei auftretenden Umwandlungsprodukte sind auβer 9-Hydroxyfluorenyl-(9)-carbonsäure nicht mit den in unseren in vivo-Versuchen identisch. In einem Langzeitversuch konnte gezeigt werden, daβ der Wirkstoffspiegel vor allem innerhalb der ersten 20 Tage in den Pflanzen signifikant absinkt; ein Groβteil wird in nichtextrahierbarer Form festgelegt.     

Seletivitätsbestimmung von Katalysatoren zur Toluolentalkylierung durch Einsatz von Toluol-14C-7

Die bei der katalytischen Toulolentalkylierung mögliche Konkurrenzreaktion der Spaltung des aromatischen Kernes führt zu unerwünschten Verlusten an Aromaten und kann infolge ihrer starken exothermen Wärmetönung bei der technischen Realisierung des Verfahrens Schwierigkeiten bei der thermischen Beherrschung des Reaktors bewirken. Bereits in der Entwicklungsphase des Katalysators ist man somit auf ein Verfahren angewiesen, das es erlaubt, diese Ringspaltung sicher nachzuweisen und quantitativ zu bestimmen.

In der vorliegenden Arbeit wird eine Tracermethode unter Einsatz von Toluol-¹⁴C-7 beschrieben, die diese Forderung weitgehendst erfüllt.     

Präparation polykristalliner LiF-Speicherphosphore für die Thermolumineszenzdosimetrie

Zur Ausbildung eines intensiven Glowmaximums der Thermolumineszenz bei 200°C wurden eine Vielzahl von Kationen auf ihre Aktivatorwirkung gegenüber LiF untersucht. Als günstige Aktivatoren erwiesen sich bei der Herstellung des LiF mitgefällte Mg-, Ca- und Ti-Spuren. Die Eigenscaften der präparierten Phosphore werden mit den Analysenergebnissen verglichen und diskutiert.     

Изучение некоторых катализаторов эманационным методом

Mit Hilfe gammaspektrometrischer Messungen wurden Braunkohlenaschen, tonige Sedimente, Bodenproben und sich aus der Umweltüberwachung ergebende Substanzen untersucht. Von Vorteil ist, daβ mit einer vergleichbaren physikalischen Meβtechnik sowohl die natürliche Radioaktivität im Gelände und im Labor energiedispersiv gemessen werden kann als auch die Instrumentelle Neutronenaktivierungsanalyse (INAA) zur Gewinnung weiterer geochemischer Informationen einsetzbar ist. So lassen sich mittels INAA Elemente direkt bestimmen, von denen im Routinebetrieb bei kurzen Meβzeiten und hohem Probendurchsatz die Elemente La, Ce, Nd, Sm, Eu, Tb, Yb, Lu, Th, U, Cs, Hf, Sc, Rb, Fe, Ta, Ba, As, Mo, Sb zur Klassifizierung und Bewertung herangezogen werden können. Für Braunkohlenaschen, Fraktionen von Flugaschen, Aerosole, Quarzsande, Schluffe und Tone werden einige Untersuchungsergebnisse mitgeteilt und wichtige Tendenzen für die Massenrohstoffe des Braunkohlendeckgebirges vorgestellt.     

Eine Apparatur zur Messung natürlicher 4C-Aktivitäten

Aufbau, Arbeitsweise und Eigenschaften einer Apparatur, mit der naturliche ^l4C-Aktiviäten in Grund- und Oberflächenwässern gemessen werden können, werden beschrieben.

Die Messung erfordert 3 Arbeitsschritte: Probenahme, Synthese von Benzol, welches dann den Probenkohlenstoff enthält, und Messung der ¹⁴C-Aktivität in einem Flüssigkeitsszintillationszähler.

Die Apparatur kann zur Datierung von Wasserproben im Altersbereich zwischen 200 und 37000 a verwendet werden.     

Ein autoradiographisches Verfahren zur Beurteilung der Gußstruktur

Bei den Gußwerkstoffen der Eisen-Kohlenstoff-Legierungen sind die Gehalte der Begleitelemente Phosphor und Schwefel von besonderer Bedeutung, da sie sowohl die mechanischen als auch bestimmte gießtechnologische Eigenschaften im allgemeinen im ungünstigen Sinne beeinflussen. Im Hinblick auf die Auswirkungen des Phosphors ist insbesondere die Verschlechterung der Zähigkeitseigenschaften bei Stahlguß, Gußeisen mit Kugelgraphit und Temperguß zu erwähnen. Schwefel in der Verbindung des Eisensulfids erhöht bei Stahlguß die Warmrißneigung, unterstützt bei Gußeisenlegierungen die Erstarrungs- und Umwandlungsvorgänge nach dem metastabilen System und erhöht die Stabilität der dabei gebildeten Gefügebestandteile.     

Zur Synthese und Analyse 14C-markierter Butylzinnverbindungen

Es werden Methoden zur Synthese der ¹⁴C-markierten Analoga der wichtigen Biozide Tributylzinnoxid — auch als Hexa-butyldistannoxan oder Bis-(tributylzinn)-oxid bekannt —, Tributylzinnbenzoat, Tributylzinnsalicylat, Tributylzinnfluorid sowie des als Zwischenprodukt der Stabilisatorproduktion für PVC bekannten Dibutylzinnoxids beschrieben. Als radioaktiver Ausgangsstoff dient n-Butylbromid-1-¹⁴C, das man mit Natrium und einer Stannierungskomponente zu einem Gemisch von ¹⁴C-markierten Butylzinnverbindungen umsetzt und zum gewünschten radioaktiven Endprodukt weiterverarbeitet. Analytisch wird ein f¯r Organozinnverbindungen neuartiges, den Bedingungen der Radiodünnschichtchromatographie vorzüglich gerechtwerdendes chromatographisches System angeboten.     

Die Dimensionierung von Strahlenrelais als Dreipunktregler an Regelstrecken ohne Ausgleich mit Totzeit

Die Dimensionierung von Strahlenrelais als Dreipunktregler in einfachen Regelkreisen zur Behälterstandsregelung und Behälter-standsmessung wird untersucht. Aus den Schaltzeiten ergibt sich die Bedingung für eine optimale Dimensionierung des Relais, wobei die Regeleinrichtung alle gestellten Forderungen mit der kleinstmöglichen Akticität erfüllt.     

Tabulated Values of Thermal Diffusion Factors for Various Isotopic Gaseous Mixtures

Numerical Values of the Thermal Diffusion Factors α_T have been calculated for the isotope systems of H₂, He, CO, N₂, O₂ CH₄ as a function of reduced temperature T^* in the Kihara first and second approximations for both the exp-6 molecular model and the Lennard-Jones (12, 6) model.     

Tagungsberichte

Die Kenntnis der isotopen Zusammensetzung des Kohlenstoffs in Erdgasen gestattet im Zusammenhang init geologischen Parametern unter anderem Schluβfolgerungen über deren Genese zu ziehen. Auβerdem trägt sie zur Klärung der Migrations- und Akkumulationscrscheinungcn von Gasen bei.

Da für die massenspektrometrische Isotopenanalyse sehr reines CO₂ als Meβgas benötigt wird, ist es Aufgabe der Probenchemie, dieses ohne Isotopenfraktionierungen aus gasförmigen Kohlenwasserstoffen mit Hilfe geeigneter Verfahren herzustellen.

Die probenchemisehe Umarbeitung der Erdgaso zu CO₂, für die massenspektrometrisehe Isotopenanalyse am Kohlenstoff ist Gegenstand der Arbeiten verschiedener Autoren. Craig [1] verbrennt das Gas am -Kupferoxidkatalysator in einer Kreislaufapparatur, wobei das Gas mittels einer automatischen Toepler-Punipe mehrmals (dureh den Verbrennungsofen geleitet und das CO₂ in einer Kühlfalle ausgefroren wird. Das gleiche Arbeitsprinzip verwenden Stahl [2, 3, 4]. Colombo u. a. [5, 6], Wasserburg [7] sowie Silverman und Epstein [8]. Vor der Verbrennung wird das Gas gegebenenfalls durch gaschromatographische Trennung in die einzelnen Komponenten (Mcthan, Äthan, Propan und     

Anwendung von Radioisotopen zur Untersuchung von Metalloberflächen nach mechanischer Bearbeitung in einem metallhaltigen Elektrolyten

Zur Unlersuchung des Materia1transports aus einem Elektrolyten in eine feste Metallprobe während mechanischer Bearbeitung wurde ein Schichtabtragungsverfahren mit Messung der Restaktivität eingesetzt. Die einzelnen abgetragenen Schichten waren etwa 1 μm dick.

Das Verfahren wurde an Cu-Material erprobt, in das ⁶⁵Zn aus einer ZnCl2-Lösung eingedrungen war. Die Probenbearbeitung erfolgte auf tribogalvanischem Wege.     

Tagungen: Symposium „Praktiken der Behandlung radioaktiver Abfälle geringer und mittlerer Aktivität”

Untersuchungen von Misch- und Knetprozessen von Kohlebürstenmischungen wurden in gleicher Weise mit ²⁴Na-Benzoat wie mit ⁸²Br-Naphthalin als Tracer ausgeführt, indem ein kleiner Anteil der feinkörnigen Kohlepulverkomponente markiert wurde. Bei der Verfolgung des Durchgangs der Mischung durch einen kontinuierlichen Kneter und bei des Bestimmung der Verringerung der Inhomogenität mit der Mischdauer einem Schnellmischer erwiesen sich beide “Fremdmarkierungs” verfahren als praktisch gleichwertig. Kontaktautoradiographische Versuche über die Feinverteilung des Tracers in Tabletten von 1 g zeigten gewisse Unterschiede, die diskutiert werden.     

Bestimmung der Homogenität von Legierungen mittels Autoradiographie and Aktivierungsanalyse

An für Konstruktionselemente verwendente verwendete Legierungen werden in Abhängigkeit von ihrer Verwendung folgende Anforderungen gestellt: hole Festigkeitskoeffizienten, erhöhte Temperaturbeständigkeit, erhöhte Korrosionbeständigketi gegen Chemikalien, erhöhte Verschleißbeständigkeit u. a. Chemische Heterogenität ist Ursache für Korrosionserscheinungen, Einleitung ungünstiger Reaktionen sowie Herabsetzung der örtlichen Reibfestigkeit und bewirkt damit eine Erniedrigung der Güteeigenschaften der Legierung. Einer der grundsätzlichen Wege, diesen Erscheinungen vorzubeugen, ist ein möglichst hoher Homogenitätsgrad der Legierung.