Probleme bei der Darstellung von 113mIn-Kolloid nach Einsatz eines modifizierten 113Sn113mIn-Generators

Für die Darstellung von ^113mIn-Kolloid zur Leberszintigraphie muß neben dem Indium eine bestimmte Konzentration an Trägersubstanz vorliegen. Die im Eluat bereits vorhandene Verunreinigung an Zirkon ist dafür geeignet, wenn sie einen Wert von 0,5 × 10^?6 g Zr/ml erreicht (zulässige Verunreinigung 10^?6 g/ml). Wird dieser Wert unterschritten, ist ein Zusatz von 4 × 10^?6 g Fe/ml Eluat erforderlich.     

Studies on the Preparation of 113Sn-113mIn Generators

Presently available ^113mSn.^113mIn generators use high specific activity ¹¹³Sn which cannot be produced in low and medium flux research reactors even with enriched ¹¹²Sn. This paper describes a method of preparing ¹¹²Sn.^113mIn generators using ^ll3Sn of relatively low specific activity (2—3 Ci/g) obtained by irradiation of enriched ¹¹²Sn in CIRUS. In this modified procedure, ¹¹³SnCl₄ is firmly adsorbed on hydrous zirconia from 3—4 M NaCl solutions of pH 1.3 to 1.5 and the elution of ^113mIn is effected by dilute HCl. The generator yields 70% of the theoretically available ^ll3mIn activity. ¹¹³Sn breakthrough has been consistantly less than 0.01% of the ^113mIn activity. Stable zirconium contamination in the eluate has been estimated to be less than 1 ppm. The performance characteristics of different varieties of hydrous zirconia have been studied to evaluate the optimum tin loading, indium elution and soluble zirconium contamination. Generators containing upto 700 mCi of tin-113 have been prepared yielding pure indium-113m suitable for medical use.     

Intruder bands in 113Sn

Abstact: The level structure of ¹¹³Sn has been investigated. The data were obtained by in-beam γ-ray spectroscopy using the reaction ¹⁰⁰Mo(¹⁸O,5n)¹¹³Sn at 70 MeV performed at the OSIRIS gamma array in the Institut für Kernphysik FN Tandem accelerator. We report in this short note the observation of two intruder type rotational bands in this nucleus. Received: 28 April 1998     

Elektrophorese von Radionukliden

Es werden Möglichkeiten zur raschen Trennung von Gemischen chemisch sehr ähnlicher Elemente durch Zonenelektrophorese bei hohen Spannungen gezeigt. So wird als Beispiel die vollsträndige Trennung der 15 Elemente von Lanthan bis Lutetium durch Zonenhochspannungselektrophorese in α-Hydroxyisobuttersäure auf Celluloseacetatfolien beschrieben. Der Zeitbedar für eine Trennung beträgt 14...20 min. Die Anwendung aur Transuranelemente wird erwähnt. Auch bei den Nukliden natürlicher Zerfallsreihen liefert die Methode gute Ergebnisse. So wurde ein Verfahren zur Auftrennung der Glieder der Actiniumreihe ausgearbeiter, mit dem Verunreinigungen von ²¹⁰Pb in käuflichen ²²⁷Ac nachgewiesen werden konnten. In anderen Mutter-Tochter-Systemen konnten Trennnungen auch bei sehr ungünstigen Mengenverhältnissen von 10⁸: 1 durchgeführt werden. Die Anwendung in der Aktivierungsanalyse wird diskutiert.     

Einfluß von Zirkoniumionen auf die Sorption von trägerfreiem Radiophosphat (32P)

Die Sorption von trärgerfreiem Radiophosphat (³²P) aus sauren Lösungen durch verschiedene Materialien wird durch Zugabe von Zirkoniumionen stark beeinfluβit. Bei einigen Sorbentien, icie Diatomeenerde, Tonmineralen und Aktivkohle, tritt bei Zugabe kleiner Zirkoniummengen eine wesentliche Steigerung der Aufnahme von ³²P ein. Gröβere Mengen Zirkonium bewirken wieder eine Abnahme der Sorption. Bei Aluminiumoxid als Sorbens führt hingegen jede Zirkoniumzugabe zu einer Verringerung der Aufnahme von Radiophosphat. Die hier mitgeleilten Erscheinungen beruhen auf der Bildung löslicher Zirkonium-Phosphat-Komplexionen.     

Aus der praxis Einsatz Von Gammabestrahlungsanlagen zur Desinfektion von Baumvollsamen

Einer der notweindigen Produktionsprozesse in Baumwoll-reinigungsbetrieben ist die Desinfektion von Baumwollsamen zur Beseitigung des Gummose-Erregers, der den Baumwollertrag stark vermindert. Die Übertragung dieser Krankheit von Generation zu Generation erfolgt im wesentlichen durch verseuchtes Saatgut, das von den Baumwoll-reinigungsbetrieben gliefert wird. Zur Bekämpfung der Gummose wird in den Werken gegenwärtig ein chemisches Desinfektionsverfahren angewandt. Der Nachteil der chemischen Samenbehandlung besteht in der Schädlichkeit des Desinfektionsprazesses und in der Verseuchung des Bodens mit giftigen Chemikalien.

In diesem Zusammenhang wurde die Möglichkeit der Anwendung von γ-Strahlung zur Baumwollsamen-Entseuchung von Gummose-Erregern untersueht.

Die Versuche wurden an einer reinen Kultur von Gummose-Erregern und an verseuchten Samen der Baumwollsorte S-4727 durchgeführt. Das Probenmaterial wurde in der Gammaanlage “Stebel-3A” (mit ¹³⁷Cs-Strahlenquelle) bestrahlt. Die maximale Strahlendosisleistung in der Arbeitskammer betrug 960 R/min. Zur Untersuchung des Einflusses der Dosisleistung auf dio Überlebenswahrscheinlichkeit der Gummose-Erreger erfolgte parallel die Bestrahlung infizierter Samen mit der Gammaanlage GUP-Co-50 bei einer Dosisleistung von     

Zerstörungsfreie Aktivierungsanalyse von Sonderwerkstoffen

Die instrumentelle Neutronen-Aktivierungsanalyse wird zur Bestimmung von Elementen in Sonderwerkstoffen im Bereich von 0,1 bis 20 Masse-% eingesetzt, Die Proben und Eichnormnale werden im Rossendorfer Kernreaktor bestrahlt und mit Hilfe der Gamma-Spektrometrie und eines Ge(Li)-Detektors ausgezählt. Wesentliche Fehlerquellen, die die Analysengenauigkeit beeinflussen, werden anhand der Bestimmung von Co in WC-Hartwerkstoffen und der Bestimmung von Sn und Cu in Supraleitungswerkstoffen diskutiert.     

Volume and grain boundary diffusion of implanted 113Sn in aluminium

Volume and grain boundary diffusion of ¹¹³Sn in aluminium was investigated with the radiotracer method. The implantation technique was used for tracer deposition to avoid problems of tracer hold-up caused by the oxide layer always present on aluminium. The diffusion penetration was chosen large enough to permit serial sectioning of samples with the aid of a microtome.The temperature dependence of the volume diffusivity was determined as D(T)=4.54×10^–5×exp[–(114.5±1.2)kJmol^–1/RT] m ² s ^–1. This confirms previous measurements from our group which already showed that Sn is the fastest foreign metal diffusor so far investigated in aluminium.Grain boundary diffusion of ¹¹³Sn in Al polycrystals was measured in the type-B kinetic regime. The grain boundary diffusion product P=sD _gb (s=segregation factor, =grain boundary width, D _gb=grain boundary diffusivity) was found to be strongly affected by the impurity content of aluminium. For Al polycrystals of 99.9992% nominal purity we obtained P _5N(T)=1.08×10^–8exp [–(96.9±7.5) kJ mol^–1/RT] m³ s^–1 and for less pure Al polycrystals of 99.99% nominal purity P _4N(T)=3.0×10^–10 exp [–(90.1±4.2) kJ mol^–1/RT] m³ s^–1 was determined. The grain boundary diffusion product in the purer material is more than one order of magnitude higher than in the less pure material. Very likely this is an effect of co-segregation of non-diffusant impurities into the grain boundaries.     

Teufen- und Profilbildmeßanlage für Hochöfen

Es wird eine Anlage vorgeschlagen, die mittels der schrägen Durchstrahlung mit radioktiven Isotopen neben einer Teufenmessung eine Aussage über das Profilbild liefert. Sie besitzt drei Meβebenen mit einen senkrechten Abstand von 500 mm. Jeder Ebene werden vier Detektoren zugeordnet. Die jeweils dazugehörenden zwei ⁶⁰Co-Strahlungsquellen befinden sich oberhalb der Meβbenen, die Quellstärken betragen 3 Ci. Detektoren und Strahlungsquellen sind so angeordnet, daβ von oben gesehen ein regelmäβiges Achteck entsteht. Die Wahl Wahl der Quellstärken wird diskutiert. Das Schaltschema der elektronischen Datenregistrierung, -verarbeitung und -anzeige wird angegeben. Die zeitliche Steuerung der Anlage geschieht durch eine Vergleichsmeβstrecke, die den durch die Zerfallszeit von ⁶⁰Co bedingten Aktivitätsabfall der Strahlungsquellen kompensiert.     

In situ-Messung der Wurzelverteilung landwirtschaftlicher Kulturpflanzen mit Hilfe von 86Rb

Es werden zwei Methoden zur Messung der vertikalen Wurzelverteilung von landwirtschaftlichen Kulturpflanzen beschrieben. Sie beruhen auf einer Markierung der lebenden Pflanzen mit ⁸⁶Rb, welches über die Blätter appliziert wird. Die Messung der Wurzelverteilung in definierten Bodenschichten, die der lebenden Wurzelmasse in diesen proportional ist, erfolgt mit Hilfe einer Szintillator- Meβsonde (V A-S-50 vom VEB Meβelektronik Dresden) oder auf autoradiographischem Wege jeweils in einem Bohrloch neben der mit ⁸⁶Rb markierten Pflanze. Die Schichtauflösung liegt bei beiden Methoden zwischen 10 und 20 cm. Ergebnisse der Anwendung dieser Methoden in Feldversuchen werden dargestellt.     

Markierung von Humanserumalbumin mit 131J durch elektrochemische Oxydation von Jodid zum Jod

Es wird über eine Methode und deren optimale Bedingungen berichtet, die eine schnelle, schonende und fernbediente Markierung von Humanserumalbumin mit ¹³¹ J gestattet. Die Markierungsausbeuten, bezogen auf das eingesetzte Jod, sind gut reproduzierbar und liegen bei über 90%.     

Lifetime and magnetic moment of the 11/2−, 731 keV level in113Sn

The isomeric 731 keV, 11/2^? state in¹¹³Sn was populated by the reaction¹¹³In(p, n). The halflife of the state was measured to be T_1/2=89(3) ns and the magnetic moment was determined by means of the pulsed beam PAD method as μ=?1.293(22) n.m.     

Markierungsprobleme bei der Messung von Verweilzeitspektren in Hochdruckhydrieranlagen

Es wird über Untersuchungen des Verweilzeitverhaltens der flüssigen Phase in einer kleintechnichen Hochdruckhydrieranlage berichtet. Die Messungen wurden mit Hilfe des radioaktiven Nuklids ⁸²Br in Form von Methylenbromid (CH₂Br₂) durchgeführt. Untersucht wurde das Verweilzeitverhalten bei verschiedenen Durchsätzen und unterschiedlichen Betriebsweisen der Anlage, wobei Temperaturen gewählt wurden, bei denen keine Hydrierreaktionen ablaufen.     

The Use of Radio-Release Methods for the Determination of Some Air Pollutants

Die Normalmeßeinrichtung des ASMW für die Darstellung der Einheit der Energiedosis Gray für Betastrahlung wurde durch die Schuffung einer neuen Volumenextrapolationsionisationskammer mil verbesserten physikalisch-technischen und metrologischen Parametern weiterentwickelt. Über den Aufbau und die Erprobung dieser Kammer wird berichtet. Die Bestimmung der Energiedosis bzw. Energiedosisleistung ist in den Bereichen 10^?3 bis 10³ Gy bzw. 10^?6 bis 1 Gy/s mit einer Meßunsicherheit von 1, 8% möglich.

Ein Satz von drei Flachionisationskammern mit der β-Energie stufenweise anpaßbaren Elektrodenabständen für die Weitergabe der Einheit der Energiedosis auf Referenznormale und dosimetrische Arbeitsmeßmittel im Energiebereich der Betastrahlung von 0,165 bis 3,5 MeV wird beschrieben.     

Gammaspektren von Spaltproduktgemischen

Die Gammaspektren von Radionuklidgemischen, die als Folge der Folge der momentanen Spaltung von²³⁵ U mit thermischen Neutronen, ²³⁵U und ²³⁹ Pu mit Spaltneutronen und ²³⁸ U mit 14-MeV -Neutronen entstehen, wurden berechnet. Die Angaben über Zerfallsreihen, Spaltausbeuten, Halbwertszeiten und Nuklidgammaspektren für etwa 200 Radionuklide basieren vol allem auf einer Zusammenstellung von Davies. Es sind die Gammaspektren, die Gammaemissionsraten, die Expositionsdosisleistungen und die mittleren Energien für ein Alter der Spaltproduktgemische von einer Minute bis zu 100 Jahren angegeben.     

Obeflächenanalyse in der Korrosionsforschung mit Hilfe von Kernreaktionen

Es wird eine Analysenmethode beschrieben, die es gestagttet, geringe Mengen an Sauerstoff auf Oberflāchen quantitativ nachzuweisen. Grundlage der Methode ist die Kernreaktion ¹⁸O (p. α) ¹⁵N. Die Anzahl der bei dieser Kernreaktion “prompt” emittierten α-Teilchen ist ein Maβ fūr die Sauerstoffkonzentration auf der untersuchten Probenoberfläche. Die vorliegende Arbeit be faβt sich mit der Anwendung der Methoden auf die Korrosionsforschung. In Abhängigikeit von der korosiven Belastung kann der Sauerstoffgehalt dünner Oxidschichten (1 nm – 1 μm) an technisch interessanten Matyerialien bestimmt werden. Die experimentellen Einzelheiten des Verfahrens werden beschrieben. Die zur quantitativen Auswertung benötigten Gleichungen werden abgeleitet, und es wird die Nachweisgrenze abgeschātzt. Als Anwendungsbeispiel wird die thermische Oxydation von Nickel angeführt, für die sich unter den Versuchsbedingungen in guter Übereinstimmung mit der Literature ein logarithmisches Zeitgesetz ergibt.     

Neues Verfahren zur berührungsfreien Messung der Wandstärke von Stahlrohren mittels radioaktiver Isotope

Es wird ein neues Verfahren zur berührungsfreien Messung der Wandstärke von Stahlrohren mittels radioaktiver Isotope beschrieben. Dabei wird das Rohr tangential senkrecht zur Rohrachse durchstrahlt, wobei das System Strahlenquelle – Detektor kontinuierlich senkrecht zum Strahlengang verschoben wird. Die Anwendbarkeit der Methode wurde in Laborver-suchen mit ⁶⁰Co als Strahlenquelle an zwei Rohrstücken mit 142 mm und 270 mm Außendurchmesser und Wandstärken von 3,5; 4,0 u d 5,84 mm bzw. 6,5; 7,0 und 7,44 mm nachgewiesen. Die Übereinstimmung mit dem theoretischen Verlauf der Absorptionskurven ist ausgezeichnet. Die Genauigkeit der Messung ist besser als ±3%. Die mit dieser Genauigkeit noch erfaßbaren Rohrdimensionen liegen bei Verwendung von 100 Ci ⁶⁰Co für Rohre mit 200 mm Außendurchmesser bei ca. 22 mm Wandstärke und für Rohre mit 700 mm Außendurchmesser bei ca. 6 mm Wandstärke. Der Ablauf eines Meßvorganges wird angegeben. Die Dauer einer Untersuchung beträgt je nach den Rohrdimensionen zwischen 10 und 20 s.     

Substöchiometrische Bestimmung von Mangan in den Reagenzien und im Targetmaterial für die Erzeugung von 52Mn mittels Aktivierungsanalyse

Die Bestimmung von Mangan in Spurenmengen mitels Aktivierungsanalyse mit folgender chemischer Trennung wird beschrieben Das Prinzip der Trennung besteht in der substöchiometrischen Extraktion des zweiwertigen Mangans mittels Thenoyltrifluoraceton (TTA) in Äthylacetat. Die Methode ist einfacth, schnell und ermöglicht die selektive Trennung von Mangan. Sie wurde verwendet zur Bestimmung von Mangan im Targetmaterial sowie in den Reagenzien, die bei der Hertellung von ⁵²Mn benutzt werden.     

The structure of 113Sn from proton and alpha- particle induced reactions

The results of in-beam investigations of ¹¹³ Sn using the (p,n), (p,3n), (α,n) and (α,2n) reactions are summarized. Excited states have been identified until E _x = 4715 MeV and J ^π = (27/2^{t -}). For a large number of levels mean lifetimes τ have been determined with the DSA method. For the J ^k = 25/2⁺ state at E _x = 4059 MeV, τ = 1.0(4) ns has been measured with the γ-RF method. The experimental results are compared with the predictions of shell-model calculations. Most of the positive-parity states may be considered as one-or three-quasiparticle neutron excitations of the 2d_5/2, 1_g7/2, 3_s1/2 and 2d_3/2 shells, the negative-parity states as the coupling of one 1h_11/2 neutron to the two- or four-quasiparticle neutron excitations in the even-mass ¹¹²Sn core. For the 25/2⁺ isomer the three-quasiparticle neutron configuration ν(h ₁₁ ^2/2 g ₇ ^2/?1 ) has been proposed on the basis of a shell-model analysis using the mass-formula formalism. The experimentally observed yrast states in ₅₀ ¹¹³ Sn₆₃ are compared with the corresponding states in the valence mirror nucleus ₆₃ ¹⁴⁵ Eu82 giving remarkable similarities although the parameters for the shell-model calculations differ considerably. The analysis of nearest-neighbour spacing distributions of experimentally obtained 5/2⁺ states in ¹¹³Sn does not allow definite conclusions about regularity or chaos.     

Zur Darstellung radioaktiv markierter Leitverbindungen I. 82Br-markierte organische Bromverbindungen

In der vorliegenden Arbeit wird eine Methode beschrieben, mit der es bei einfacher Arbeitsweise gelingt, ⁸²Br-markierte organische Bromverbindungen aus Olefinen in chemischen und radiochemischen Ausbeuten von 75 bis 95% mit den erforderlichen spezifischen aktivitäten darzustellen. Als Bromierungsmittel wird Dioxandibromid-⁸²Br benutzt, das durch Isotopenaustausch mit Na⁸²Br, K⁸²Br oder NH⁸² ₄Br unter Zusatz von R₂NH. HBr gewonnen wird. Die Methode eignet sich auch zur Bromierung von nicht azetalisierten Aldehyden und Ketonen, von Aromaten, Phenolen, reaktionsfähigen Heterozyklen und Aminen, wobei hier allerdings schon von der Umsatzgleichung her nur Ausbeuten von maximal 50% zu erzielen sind.