Tabulated Values of Thermal Diffusion Factors for Various Isotopic Gaseous Mixtures

Numerical Values of the Thermal Diffusion Factors α_T have been calculated for the isotope systems of H₂, He, CO, N₂, O₂ CH₄ as a function of reduced temperature T^* in the Kihara first and second approximations for both the exp-6 molecular model and the Lennard-Jones (12, 6) model.     

The Influence of the Auxiliary Water and of Nitric Acid Flow-Rate about 15N Separation in Nitrox System

The experimental results obtained for ¹⁵N separation by Spindel-Taylor [1] method, in a laboratory exchange column [2] are presented. The influence of the auxiliary water flow and of the nitric acid flow-rate (0.6–2.6 ml/cm² min) on the ¹⁵N separation has been stuided. All the experimental points were obtained in unsteady state, thus giving information about the rate of the steady state achievement.     

Determination of the Parameter Ratio H0 2/K of Closed Thermal Diffusion Columns for Polynary Isotopic Mixtures

For the experimental determination of the H₀ ²/K ratio of the constants for prototype thermal diffusion columns from initial state mole fraction measurements there was a lack of sufficiently exact simple evaluation methods for polynary isotopic mixtures.

The investigation of mole fraction changes at closed ends obtained by numerical integration of the corresponding system of second order partial differential equations resulted in a concept of approximation which allows to utilize approximative analytical solutions originally developed for binary isotopic mixtures.

In the approximation the initial mole fractions are indirectly represented by the mean mass number of the initial mixture.

Thus, the measured mole fraction changes can be attributed to the difference between the actual mass number of the components and the mean mass number of the enclosed mixture. By simple regression analysis a partial derivative can be obtained which can be attributed to the approximative analytical solutions for binary mixtures.     

Ein transistorisiertes Zeitmeßgerät mit Programmiereinrichtung für alternierende Meßabläufe

Es wird ein Zeitmeβgerät beschrieben, das zwei roneinander unabhängig einstellbare Zeitvorwahlsysteme besitzt. Das Gerät eignet sich in Verbindung mit einem Strahlungsmeβplatz für einen vollautomatischen Meβbetrieb insbesondere bei alternierenden Meβabläufen.     

Enrichment of Lithium,Potassium, Copper,and Uranium Isotopes by Electromigration in a Cation Exchange Membrane

The ion exchange membrane can be used as an effective medium of electromigration for the separation of isotopes by the following reasons.     

热扩散效应在热声分离中的作用机理

在充满二元混合气体的声波谐振管中,振荡的气体会在径向上建立振荡的温度梯度,径向的温度梯度会引起两种组分的分子沿着不同方向进行扩散,在这种热扩散效应和热声效应的共同作用下,声波能够把混合气体中的两种组分分别带向谐振腔的速度节点和压力节点,使得混合气体在声波传播方向上逐渐分离。为了研究热声分离过程的机理,本文对一个半波长的声波谐振管进行了二维的建模,并基于可压缩的SIMPLE算法,通过求解He-Ar混合气体的速度场、温度场和一种组分的浓度场,对谐振腔内的传热传质过程进行了详细的数值模拟研究。数值模拟结果与文献的理论计算值进行了比较,结果符合良好。随后,通过研究一个周期内径向上的温度、速度和Ar的摩尔分数分布,揭示了径向上的热扩散过程,以及中间气体与边界层内气体之间的热质交换过程,完整地解释了热声分离过程的发生机理。     

Part 1: The Principles of the Method

Although the principle of the concentration measurement of the elements having great neutron cross sections, e.g. Li, B, Cd, by the method of thermal neutron flux attenuation is well known, some difficulties are encountered in its practical application. These arise mainly because of the influence of the geometry conditions on the measurement.     

Применение дейтерированных органических сцинтилляторов для спектрометрии

Organische gebundener Stickstoff bzw. Sauerstoff kann mit geeigneten Reagenzien über NH₃ bzw. H₂O an Jod, Phosphor, Kohlenstoff oder Waserstoff homöopolar gebunden werden. Dabei sollten Substanzen entstehen, die sich zur IR-spektralphotometrischen Analyse eignen. Als erste Voraussetzung für eine solche Analyse wird die Möglichkeit der quantitativen Bindung von NH₃ bzw. H₂O im MIllimolbereich an einer Reihe von Reagenzien untersucht; die Bandenverschiebungen in den Spektren markierter Reaktionsprodukte werden angegebzn. Befriedigende Ergebnisse liefern Umsetzungen mit den Reagenzien Di-p-tolyl-carbodümid und 2,4-Dinitro-fluorbenzol. Am Beispiel der IR-Spektren von Di-p-tolyl-guanidin, den Reaktionsprodukt von N₃ und Di-p-tolyl-carbodümid, wird gezeigt, daβ es möglich ist, die Bandenverschiebungen zur IR-spektralphotometrischen Isotopenanalyse auszumutzen.     

Evaluation of Limiting Characteristics of Laser Separation of Silicon Isotopes

Isotopically selective photoionization of silicon atoms by laser radiation using tunable dye lasers is considered. The scheme of atomic ionization with two-photon excitation via the resonance level of one of the high states with subsequent excitation of the autoionization state is proposed. The calculations carried out show that the up-to-date development of laser facilities allows one to evaluate the ultimate production of the highly enriched ²⁸Si isotope at a level of 0.1 g/h at a radiating power of 1 W for each wavelength. The excitation selectivity appears to be high (about 100) within the framework of the radiation problem and is actually defined by the conditions of ion extraction, background atom concentration, charge exchange, and so on rather than by the radiation processes.     

Bestimmung der Isotopenverteilung in nicht statistisch mit 15N markierten Hydrazinsalzen durch Oxydation zu Stickstoff

Es wurde ein Analysenverfahren ausfearbeitet, das die Bestimmung der Isotopenverteilung in ¹⁵N-markiertem Hydrazin ermöglicht, die nach dem bisherigen Standardverfahren (Oxydation mit CuO zu Stickstoff) scheiterte. Die Isotopenverteilung kann durch Oxydation des Hydrazins mit Jodlösung bzw. alkalischer Permanganatlösung zu Stickstoff und dessen anschlieβender massenspektrometrischer Bestimmung ermittelt werden. Der gebildete Stickstoff besitzt die gleiche isotope Zusammensetzung wie das Hydrazin.     

Trennung von Stickstoff-und Sauerstoffisotopen durch Adsorption an synthetischen Zeolithen

In den vergagenen Jahren konnte gezeigt werden, daβ sich mit Zeolithen gefüllte Säulen zur Trrennung der Wasserstoffisotope eignen. Um zu püfen, on sich auch die Isotope des Stickstoffs und des Sauerstoffs an Zeolithen trennen lassen, wurden die elementaren Trennfaktoren für die Isotope dieser Elemente an verschieden beladenen Zeolithen im Temperaturbereich von 77…100 °K bestimmt.     

Untersuchungen über die Aufnahme von Nitratstickstoff durch Hafer mit Hilfe von 15N

Die Aufnahme von Nitratstickstoff durch Hafer wurde in Gegenwart von Ammoniumstickstoffüberschuß sowie verschiedener Stickstoffdügermichungen untersucht. Ebenfalls wurde der Einfluß phosphor-, kalium-, und spurenelementhaliger Düngemittel auf den Ausmutzungskoeffizienten des Nitratstickstoffs durch Hafer geprüft. Der Nitratstickstoff des angewandten Ammonium- nitrats wurde mit dent stabilen Stickstoffisotop ¹⁵N markiert. Die Masse der trockenen Planzen, der Gesamtstickstoffgehalt und der Ausnutzungskoeffizient des Nitratstickstoffs durch die Planzen wurden bestimut. Die Versuche haben gezeigt, daß der Ausmutzungskoeffizient des Nitratstickstoffs durch die Pfanzen in Geganwart con Ammoniumstickstoffüberschuß nicht wesentlich beeinflußt wird.     

Separation of Carrier Free Manganese-54 and Iron-59 Using Reversed Phase Partition Chromatography

Carrier free radioactive ⁵⁴Mn and ⁵⁹Fe enjoy favoured position in industrial, agricultural and medical applications [1]. The main methods used for their isolation from suitable irradiated targets are mainly based on solvent extraction [2] or ion exchange [3].     

Das 15N-Programm des Instituts für stabile Isotope

Design and performance of a radiometric device for the determination of the phase boundary between two nonmiscible liquids are described. The device is based on the principle of simple radioactive relays, but provides maximum information by the connection of limit switch signals.     

Global fittings of NNO and NNO vibrational-rotational line positions using the effective Hamiltonian approach

An effective Hamiltonian built up to sixth order in the Amat-Nielsen ordering scheme describing all rovibrational energy levels in the ground electronic state and containing in explicit form all resonance interaction terms due to the approximate relations between harmonic frequencies ω₁≈2ω₂ and ω₃≈4ω₂ was applied to model the observed rovibrational line positions (collected from the literature) of ¹⁴N¹⁵N¹⁶O and ¹⁵N¹⁴N¹⁶O isotopologues of nitrous oxide. For ¹⁴N¹⁵N¹⁶O, 124 effective Hamiltonian parameters were fitted to near 28 000 observed line positions covering the 0.8-8860 cm⁻¹ spectral range. The RMS of the weighted fit is 0.00126 cm⁻¹ and dimensionless standard deviation is 1.48. For ¹⁵N¹⁴N¹⁶O, 121 effective Hamiltonian parameters were fitted to more than 31 000 observed line positions covering the same spectral interval. The RMS of the weighted fit is 0.00185 cm⁻¹ and dimensionless standard deviation is 1.85. In both cases the models describe all available line positions with precision compatible to the measurement uncertainties. A number of local resonance perturbations was found and discussed. Among these perturbations there are interpolyad resonance Coriolis interactions. A comparison of HITRAN-2008 data with the calculations based on the fitted models is presented.     

Break-Through Investigation on Uranium Isotope Separation in the System Uranyl Ion Solution Ti(III)-Cationic Resin

A break-through experiment on separation of uranium isotopes was carried out by use of a cation-exchange resin in Ti(III) form. By analyzing the experimental results the apparent equilibrium constants of the order K = 1·00021–1·00034 were determined.

The maximum value on the experimental curies of the isotopic ratio versus effluent volume was interpreted by considering two antagonistic isotope effects: one relatively large given by an exchange reaction between U(IV) in resin and U(VI) in solution and another smaller given by the reduction reaction of U(VI) with Ti(III). The difference of the equilibrium constants of the these two isotope effects as a function of temperature was used for the determination of the apparent thermodynamic values of the resultant process, determined experimentally: ΔH⁰ = 0.8542 cal mol^?1 and ΔS⁰ = 3.33×10^?3cal°K^?1.