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合成了9种1-(O,O-二烷基-二硫代磷酸酯)亚甲基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂三环-[3,3,3,0^1,5]十一烷。合成方法简单,易于后处理,经元素分析、IR、^1H NMR、MS确定了新化合物的结构,并对其进行了生物活性的研究。 相似文献
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具有生物活性的有机硅化合物的研究(Ⅷ)——1-烷酰氧基杂氮硅三环的合成及抗癌活性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了用1-溴代Silatrane合成1-烷酰氧基-2,8,9-三氧-5-氮-1-硅杂三环[3,3,3,0~(1.5]十一碳烷的新方法。讨论了反应条件对该类化合物合成的影响,用各种方法确证了产物的结构,对某些化合物进行了抗癌活性实验。 相似文献
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对γ-氨丙基杂氮硅三环、γ-乙二胺基丙基杂氮硅三环、γ-乙二撑三胺基丙基杂氮硅三环3种化合物的红外光谱进行了研究。胺基的特征吸收为:伸缩振动v_(as)(NH)和v_s(NH);剪式振动δ(NH_2)。三环的特征吸收为:CH_2的弯曲振动ω(CH_2N)、ω(CH_2O)和τ(CH_2O);C-O键的伸缩振动v(C-O);N-C键的伸缩振动v_(as)(NC_3)和v_s(NC_3);Si-O键的伸缩振动v_(as)(Si-O)和v_s(Si-O);C-C键的伸缩振动v(C-C);以及Si←N配键的伸缩振动v(Si←N)。 相似文献
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杂氮硅三环是一类具有特殊生理活性的新型有机硅化合物,有关其合成及性质在近20年中已有大量报道。特别是当R为氯甲基时,该化合物的生理活性很高,用它制成的药膏已用来治疗脱发及伤口愈合。因此,1-氯甲基杂氮硅三环(Ⅰ)的分子结构引起了人们的关注,先后有人报道了(Ⅰ)及1-氯甲基-3,7-二甲基,1-氯甲基-3,7,10-三甲基 相似文献
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共合成了13个含硅四配位二硫代磷酸酯和2个含硅四配位单硫代磷酸酯的新化合物,经元素分析、IR、1HNMR、MS确定了新化合物结构,对部分化合物进行了生物活性的测定,结果表明个别化合物有较好的生物活性。 相似文献
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三环己基锡O,O'-二(4-氯苯基)二硫代磷酸酯(Ⅰ),C_(30)H_(41)Cl_2O_2PS_2Sn,M_r=718.36,单斜晶系,P2_1/n,a=16.151(2),b=9.415(1),c=22.987(3),β=105.69(1)°,Z=4,Dc=1.418g·cm ̄(-3),R=0.063;二丁基锡双[O,O'-二(4-甲基苯基)二硫代磷酸酯](Ⅱ),C_(36)H_(46)O_4P_2S_4Sn,M_r=851.66,单斜晶系,P2_1/c,a=12.284(4),b=9.807(1),c=34.471(8),β=99.02(2)°,Z=4,D_c=1.379g·cm(-3),R=0.042。化合物Ⅰ具有单分子的四配位变形四面体结构。其Sn-S(1)键长为2.501(2);而Sn与S(2)的原子间距则为3.597;化合物Ⅱ具有单分子的六配位变形八面体结构,其Sn-S(1),Sn-S(2),Sn-S(3)和Sn-S(4)的键长分别为2.495(3),2.493(2),3.244(4)和3.228(3)。 相似文献
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通过邻苯二胺与环戊酮的β-羧酸酯缩合及催化氢化,合成了由环戊基与苯并二氮并环形成的新的苯并二氮类三环化合物。 相似文献
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