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合成了９种１－（Ｏ，Ｏ－二烷基－二硫代磷酸酯）亚甲基－２，８，９－三氧杂－５－氮杂－１－硅杂三环－［３，３，３，０＾１，５］十一烷。合成方法简单，易于后处理，经元素分析、ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ、ＭＳ确定了新化合物的结构，并对其进行了生物活性的研究。 相似文献
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具有生物活性的有机硅化合物的研究(Ⅷ)——1-烷酰氧基杂氮硅三环的合成及抗癌活性的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
报道了用1-溴代Silatrane合成1-烷酰氧基-2,8,9-三氧-5-氮-1-硅杂三环[3,3,3,0~(1.5]十一碳烷的新方法。讨论了反应条件对该类化合物合成的影响,用各种方法确证了产物的结构,对某些化合物进行了抗癌活性实验。 相似文献
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对γ－氨丙基杂氮硅三环、γ－乙二胺基丙基杂氮硅三环、γ－乙二撑三胺基丙基杂氮硅三环３种化合物的红外光谱进行了研究。胺基的特征吸收为：伸缩振动ｖ_（ａｓ）（ＮＨ）和ｖ_ｓ（ＮＨ）；剪式振动δ（ＮＨ_２）。三环的特征吸收为：ＣＨ_２的弯曲振动ω（ＣＨ_２Ｎ）、ω（ＣＨ_２Ｏ）和τ（ＣＨ_２Ｏ）；Ｃ－Ｏ键的伸缩振动ｖ（Ｃ－Ｏ）；Ｎ－Ｃ键的伸缩振动ｖ_（ａｓ）（ＮＣ_３）和ｖ_ｓ（ＮＣ_３）；Ｓｉ－Ｏ键的伸缩振动ｖ_（ａｓ）（Ｓｉ－Ｏ）和ｖ_ｓ（Ｓｉ－Ｏ）；Ｃ－Ｃ键的伸缩振动ｖ（Ｃ－Ｃ）；以及Ｓｉ←Ｎ配键的伸缩振动ｖ（Ｓｉ←Ｎ）。 相似文献
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杂氮硅三环是一类具有特殊生理活性的新型有机硅化合物,有关其合成及性质在近20年中已有大量报道。特别是当R为氯甲基时,该化合物的生理活性很高,用它制成的药膏已用来治疗脱发及伤口愈合。因此,1-氯甲基杂氮硅三环(Ⅰ)的分子结构引起了人们的关注,先后有人报道了(Ⅰ)及1-氯甲基-3,7-二甲基,1-氯甲基-3,7,10-三甲基 相似文献
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共合成了13个含硅四配位二硫代磷酸酯和2个含硅四配位单硫代磷酸酯的新化合物,经元素分析、IR、1HNMR、MS确定了新化合物结构,对部分化合物进行了生物活性的测定,结果表明个别化合物有较好的生物活性。 相似文献
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三环己基锡Ｏ，Ｏ＇－二（４－氯苯基）二硫代磷酸酯（Ⅰ），Ｃ＿（３０）Ｈ＿（４１）Ｃｌ＿２Ｏ＿２ＰＳ＿２Ｓｎ，Ｍ＿ｒ＝７１８．３６，单斜晶系，Ｐ２＿１／ｎ，ａ＝１６．１５１（２），ｂ＝９．４１５（１），ｃ＝２２．９８７（３），β＝１０５．６９（１）°，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．４１８ｇ·ｃｍ￣（－３），Ｒ＝０．０６３；二丁基锡双［Ｏ，Ｏ＇－二（４－甲基苯基）二硫代磷酸酯］（Ⅱ），Ｃ＿（３６）Ｈ＿（４６）Ｏ＿４Ｐ＿２Ｓ＿４Ｓｎ，Ｍ＿ｒ＝８５１．６６，单斜晶系，Ｐ２＿１／ｃ，ａ＝１２．２８４（４），ｂ＝９．８０７（１），ｃ＝３４．４７１（８），β＝９９．０２（２）°，Ｚ＝４，Ｄ＿ｃ＝１．３７９ｇ·ｃｍ（－３），Ｒ＝０．０４２。化合物Ⅰ具有单分子的四配位变形四面体结构。其Ｓｎ－Ｓ（１）键长为２．５０１（２）；而Ｓｎ与Ｓ（２）的原子间距则为３．５９７；化合物Ⅱ具有单分子的六配位变形八面体结构，其Ｓｎ－Ｓ（１），Ｓｎ－Ｓ（２），Ｓｎ－Ｓ（３）和Ｓｎ－Ｓ（４）的键长分别为２．４９５（３），２．４９３（２），３．２４４（４）和３．２２８（３）。 相似文献
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通过邻苯二胺与环戊酮的β－羧酸酯缩合及催化氢化，合成了由环戊基与苯并二氮并环形成的新的苯并二氮类三环化合物。 相似文献
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