微波辐射下一步合成吡啶和吡喃衍生物

吡啶衍生物具有重要的生物活性 ,用作药物和农用化学品如ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ[1 ] 。有些吡啶衍生物具有荧光性质 ,已被用于液晶工业。一些 2 氨基 4Ｈ吡喃具有光化学活性[2 ] 。多取代的四氢吡喃还是许多天然产物的基本结构单元[3] 。 4 芳基四氢吡喃可以转变成吡啶衍生物 ,后者是药物上重要的钙离子通道调节剂[4～6] 。自从ＳａｋｕｒａｉａｎｄＭｉｄｏｒｉｋａｗａ[7] 于 1 968年第一次报道在醋酸铵存在下丙二腈与α、β 不饱和酮反应得到吡啶衍生物以来 ,丙二腈与α、β 不饱和酮反应用于吡啶和吡喃衍生物的合成已愈来愈引起人们兴趣…     

微波辐射下2，6－二甲基－4－芳基－3，5－二乙氧羰基－1，4－二氢吡啶的芳构化及产物的晶体结构

2，6－二甲基－4－芳基－3，5－二乙氧羰基－1，4－二氢吡啶在重铬酸烟酸 盐存在下经微辐射得到芳构化及产物2，6－二甲基－4－芳基－3，5－乙氧羰基吡 啶。产物的结构通过单晶X射线衍射法确定。     

微波辐射下一步合成2-芳基-4，5-二苯基咪唑衍生物

微波辐射下一步合成2-芳基-4;5-二苯基咪唑衍生物;芳基咪唑; 二苯基二（甲）酮; 芳醛; 微波辐射; 合成     

微波辐射下无溶剂合成4－芳基－5－乙氧羰基－6－甲基-3，4－二氢吡啶－2－酮

以芳醛、乙酰乙酸乙酯、麦氏酸和醋酸铵为原料，在无溶剂条件下用微波辐射 后合成了一系列4－芳基－5－乙氧羰基－6－甲基－3，4－二氧吡啶－2－酮。     

微波辐射下一步合成4-芳基-2,6-二(3,3’-香豆素基)吡啶衍生物

3-乙酰基香豆素、芳醛和醋酸铵在醋酸溶剂中经微波辐射,一步合成了4-芳基-2,6-二(3,3’-香豆素基)吡啶衍生物,反应在5～8 min内完成,产率60%～86%,具有反应时间短、操作简便和环境友好等优点.所以产物经红外光谱、氢谱、质谱和元素分析表征.     

微波辐射快速合成乙酰水杨酸

以本杨酸和乙酸酐为原料、无水碳酸钠作催化剂微波辐射快速合成乙酰水杨酸，并用正交试验筛选出最佳合成工艺条件：n(水杨酸)：n(乙酸酐)＝1：2．0，微波功率464W，辐射时间60S，催化剂用量为水杨酸质量的2％，重结晶后产率可达90．8％。     

微波辐射下N-芳基甲酰胺的合成

以甲酸作为甲酰化试剂，通过微波辐射合成的11种N-芳基甲酰胺。产率比传统 方法有所提高，反应时间缩短了20-120倍。     

微波辐射下含四氢吡咯环C60衍生物的合成

以氨基酸、醛和C60 为原料在无溶剂条件下应用微波技术合成一系列含不同取代基的四氢吡咯环C60 衍生物 ,该反应在 8～ 10min内完成 ,产率 5 0 %～ 74%.     

微波辐射促进N－烷基化邻硝基苯胺的合成

报道了微波辐射促进芳香氯与胺衍生物的亲核取代反应，应用这一新的有效合 成方法能以50％－99％的产率快速合成N－烷基化邻硝基苯胺构建单元。     

微波辐射合成4，4’-二甲基三苯胺

以叔丁醇钾(3)为缚酸剂,在微波辐射下,4,4'-二甲基二苯胺(1)和溴苯(2)在二甲基亚砜中反应合成了4,4'-二甲基三苯胺,其结构经1H NMR和IR确证.由正交实验确定最佳工艺条件为:1 3 mmol,n(1):n(2):n(3)=1:2:2,微波功率100 W,于175℃反应60 min,收率67.8%.     

微波辐射下有效合成缩氨基硫脲类化合物

将肼基二硫代甲酸甲酯与相应的醛或酮在微波辐射下,经2~3.5m in反应得到化合物3-二取代甲(乙)撑肼基二硫代甲酸甲酯1,收率90~96%,然后将化合物1与胺在微波辐射下,经35~45m in反应得到目标化合物2~4,收率68~90%。微波辐射法比常规法显著的缩短了反应时间,提高了收率。共计合成目标化合物19个。以上化合物均经过熔点测定、质谱、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行确证。     

微波辐射一步合成对-芳基多氢喹啉衍生物

芳醛、5,5-甲基-1,3-环已二酮与乙酰乙酸乙酯或丙二酸亚异丙酯在醋酸铵存在下,用微波辐射一步合成了4-芳基-2,7,7-三甲-3-乙氧羰基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉和4-芳基-7,7-二甲基2,5-二氧代-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢喹啉,反应在2～8min内完成,产率优良。     

无溶剂微波辅助合成醚类化合物的工艺探讨

与传统加热方法相比,通过体系内部分子运动摩擦产热的微波辐射方法可催化化学反应,缩短反应时间,提高转化率和收率.传统的加热方法需要数十小时,甚至几天的反应.     

微波合成水杨酸异丙酯

研究了微波合成水杨酸异丙酯的工艺，与常规方法相对比，发现利用微波合成 水杨酸异丙酯具有反应速度快、转化率高、杂质含量小、后处理简单、无三废排放 等优点。     

Solvent-free synthesis of 4-aryl substituted 5-alkoxycarbonyl-6-methyl-3,4-dihydropyridones under microwave irradiation

4-Aryl substituted 5-alkoxycarbonyl-6-methyl-3,4-dihydropyridones have been prepared in one-pot condensation from Meldrum's acid, methyl acetoacetate and the appropriate benzaldehyde in the presence of ammonium acetate using microwave irradiation without solvent. This rapid method produced pure products in high yields (81-91%) due essentially to a specific non-thermal microwave effect (17-28%) by conventional heating under the same conditions.     

微波作用下2,5-二取代-1,3,4-噁二唑的合成

2 ,5 二取代 1 ,3 ,4 二唑可用作药品 ,光敏物质 ,闪烁体 ,激光材料 ,高分子液晶单体等[1- 5] 。一种是以芳香酸与水合肼作为原料用多聚磷酸作为脱水环合剂来合成此类化合物[6 ] ,另一种是由芳香酸转变为芳香酰氯或酯 ,再与水合肼反应得到单酰肼或二酰肼 ,最后用三氯氧磷[7] ,五氧化二磷和五氯化磷[8] ,一氯三甲硅[9] 脱水环合 ;此外 ,用水合肼和尿素合成得到的氨基脲代替水合肼 ,与芳香酸缩合合成二唑[10 ] ,这些方法共同的缺陷是 :环合时间较长 ,少者 4～ 5ｈ ,多则 8ｈ。近年来 ,微波技术在有机合成及其杂环化合物的合成中得到了广…     

二茂铁基1,4-Dihydropyridine类似物的合成

1 ,4 二氢吡啶衍生物是一类有着多种生物活性的化合物 ,具有扩张血管、抗高血压、抗动脉粥状硬化、抗肿瘤、抗糖尿病、抗衰老等作用 ,是七十年代以来相继开发的一类新型高效的钙离子拮抗剂 ,临床上用于治疗高血压、心绞痛、充血性心衰和动脉粥状硬化等心脑血管疾病及肠胃疾病、雷诺氏病 ,还可以作为辅佐药物治疗肺动脉高压和癫痫病[1 ] 。近年来 ,二茂铁衍生物在生物学、医学等方面得到了广泛的研究和应用 ,主要是由于它们的结构和性质有自身的特殊性 :二茂铁有卓越的芳香性 ,易发生取代反应 ,易进行修饰 ,并且在许多介质中有较好的稳定性 ;…     

微波辐射下的芳基甲酰氨基硫脲的合成

本文报道了以水为介质, 在微波辐射下的芳基甲酰氨基硫脲的合成。该法反应快, 产率高。     

微波干法有机合成研究进展

摘要：本文综述了近年来微波无溶剂有机合成如保护与脱保护反应,缩合反应,成环反应,氧化—还原反应,加成反应,酰化反应,偶联反应及水解反应的进展。参考文献36篇。     

微波辐射催化合成肉桂酸苄酯

肉桂酸苄酯是一种具有弱苏合香、花香等香气的香料,主要用于配制龙蜒香,在东方型香脂中作为定香剂,也可用作皂用、化妆用及果实香精的调香配料。肉桂酸苄酯的合成,在工业上,主要采用肉桂酸钠与氯化苄在二乙胺作用下反应,反应时间长达17h,产率80％以上。近年来的研究