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研究了1,10-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4-基)癸二酮-(1,10)(BPMPDD,H2A)与三苯基氧化膦(TPPO,B)的氯仿溶液从硝酸介质中对Sn(Ⅲ)的协同萃取行为,计算了体系的酸性协萃系数RA和协萃系数R,用斜率法测得协萃合物的组成为SmA.HA.B,计算了协萃平衡常数,用萃取法制得了固态协萃合物,并对其组成IR及TG-DTA进行了研究。 相似文献
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研究了1,9-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)壬二酮-(1,9)(BPMPND,H2A)与三辛基氧膦(TOPO,B)的氯仿溶液,从硝酸介质中对La(Ⅲ),Dy(Ⅲ)的协同萃取,计算了体系的酸性协萃系数RA和协萃系数R,用斜率法测得协萃合物的组成LaA.HA.B和DyA.HA.B计算了协萃取平衡常数,研究了温度对协萃反应的影响,用萃取法制得了固态协萃合物,并对其组成,IR及TG 相似文献
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双(正辛基亚磺酰)乙烷—磷酸三丁酯体系协同萃取钯的性能和机理研究 总被引:2,自引:2,他引:2
合成了烷基双亚砜类化合物(正辛基亚磺酰)乙烷C8H17-O=2-(SH2)2-O=S-C8H17(简称BOSE),研究了BOSE-磷酸三丁酯(TBP)二元中性体系不Pd(Ⅱ)的协同萃取行为。试验表明,在4-7mol/L HCl介质中,该体系能定量地协同萃取Pd(Ⅱ)。还研究了协萃Pd(Ⅱ)的各种条件;Pd(Ⅱ)萃合物的反萃方法,萃取容量;共存离子的干扰情况,用本协萃体系对合成样品中的Pd(Ⅱ)进行 相似文献
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BTMPPA与HPMBP协同萃取稀土元素(Ⅲ)的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸(BTMPPA,HL)和1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(HPMBP,HA)的苯溶液在不同矿物酸介质中,对稀土元素(Ⅲ)的AA类协同革取。以Nd ̄(3+)、Yb ̄(3+)为例,研究了BTMPPA-HPMBP苯溶液从HNO_3介质中协同萃取稀土元素(Ⅲ)的机理。用斜率法确定了协萃配合物组成为Nd(HL_2)A_2、Yb(HL)2)_2·A·HA,计算了协萃平衡常数。 相似文献
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本文研究了1,10-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)癸二酮-[1,10](H2A)与1,10-菲罗啉(phen)或2,2'-联吡啶(dipy)对Co(Ⅱ)的协同萃取行为.确定了协萃配合物的组成为CoA·B(B分别为Phen和dipy),求得萃取平衡常数logKex分别是4.78(H2A+phen)和1.61(H2A+dipy),并对协萃配合物的IR谱进行了讨论. 相似文献
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研究了1,9-双(1-苯基-3-甲基-5-氧代吡唑-4-基)壬二酮-[1,9](BPMPND,H2A)与三辛基氧膦(TOPO,B)的氯仿溶液,从硝酸介质中对La(Ⅲ)、Dy(Ⅲ)的协同萃取,计算了体系的酸性协萃系数RA和协萃系数R,用斜率法测得协萃合物的组成为LaA·HA·B和DyA·HA·B,计算了协萃平衡常数,研究了温度对协萃反应的影响,用萃取法制得了固态协萃合物,并对其组成、IR及TG-DTA进行了研究. 相似文献
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HBTMPTP与Cyanex925协同萃取Sc(Ⅲ)的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了二(2,4,4-三甲基戊基)单硫代膦酸(HBTMPTP,HL)和支链三烷基氧化膦(Cyanex925,B)的正己烷溶液在H2SO4介质中对Sc(Ⅲ)的萃取性能,结果表明,在较低酸度(CH2SO4〈0.25mol/L)时存在协同效应,用斜率法确定了Sc(Ⅲ)的协萃配合物的组成为Sc(HL2)2B3(SO4)1/2,计算了协萃反应的平衡常数,讨论了协萃配合物的IR谱和FAB-MS。 相似文献
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本文研究了1,10-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)癸二酮-[1,10](H2A)与1,10-菲罗啉(phen)或2,2'-联吡啶(dipy)对Co(Ⅱ)的协同萃取行为。确定了协萃配合物的组成为CoA.B(B分别为phen和dipy),求得萃取平衡常数logKex分别是4.78(H2A+phen)和1.61(H2A+dipy),并对协萃配合物的IR谱进行了讨论。 相似文献
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研究了由4,4'-癸二酰-双-(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)(DBPMP,简作H2A),氧化三辛基膦(TOPO),吡啶(Py)组成的三元体系从硝酸溶液中对铀的协同萃取,斜率法确定萃合物组成为UO2A.TOPO.Py,制取了固体协萃配合物,并用元素分析、IR及HNMR等进行了表征。 相似文献
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Ga^3+的新萃取体系的界面特性和胶团化作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Ga~(3+)协萃体系(Ga~(3+)-D_2EHPA-H_2MPA-正十二烷-H_2SO_4)的界面吸附和胶团形成热力学,发现该萃取体系中[H_2MPA]影响D_2EHPA和H_2MPA的界面吸附性质。在中、高[H_2MPA]范围内D_2EHPA与H_2MPA的界面吸附行为相反,D_2EHPA的存在也影响H_2MPA的界面吸附行为。研究了界面张力与各因素关系的数学模型,并获得某些胶团形成和界面吸附特性的物化参数。 相似文献
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采用半微量相平衡方法研究了Y(ClO_4)_3·3H_2O-Bl5C5-CH_3CN三元体系在20℃时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率.该体系于20℃生成两种化学计量的配合物,其组成分别为Y(ClO_4)_3·B15C5·3H_2O·2.5CH_3CN和Y(ClO_4)_3·2B15C5·3H_2O·CH_3CN。用IR光谱、电导、DTG、TG和DSC研究了配合物的组成和性质。 相似文献
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2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)在极谱和伏安分析中的应用已有一些报道。陈林林等曾经研究过Ti(Ⅳ)-5-Br-PADAP络合物在稀H2SO4-H2C2O4溶液中的极谱行为,但灵敏度不高(1.0×10-7mol/L)。我们发现,在pH4.1左右的HAc-NaAc底液中,Ti(Ⅳ)-5-Br-PADAP-NaClO3体系产生一灵敏的极谱吸附催化波,二次导数峰电位在-0.86V(vs.SCE)左右,波形良好,波高稳定,检测限可达4×10-10mol/L。1 实验部… 相似文献
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二(2,4,4—三甲基戊基)膦酸从盐酸介质中萃取钍(Ⅳ)的机理 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸的正辛烷溶液从盐酸介质中萃取钍的机理。在未控制离子强度下,萃取平衡反应为:Th^4++Cl^-+3(HA)2(o)→ThClA3(HA)3(o)+3H^+。在控制离子强度为1.0mol/L时,萃取反应为Th^4++2Cl^-+3(HA)2(O)→ThCl2A2.(HA)4(P)+2H^+。用饮和法确定的萃合物组成为ThClA3.计算了萃取反应的平衡常数及热力学 相似文献
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合成了三(3-苯基-4-苯甲酰基异唑酮-5)-乙醇-水合铕的配合物。有关鉴定和元素分析结果表明:该配合物的分子式为[Eu(PBI)3(C2H5OH)(H2O)]·H2O,其中3-苯基-4-苯甲酰基异唑酮-5简记为HPBI,是一种新型高酸度的β-双酮。用X射线单晶衍射法测定了[Eu(PBI)3(C2H5OH)(H2O)]·H2O的晶体结构,结果表明,该晶体属单斜晶系,P21/a空间群,晶胞参数:a=1.5586(9)nm,b=2.1297(7)nm,c=1.604(1)nm,β=117.97(5)°,V=4.703(9)nm3,Z=4.中心离子铕为八配位,其配位多面体为畸变的双帽三棱柱。配位的8个氧原子分别来自3个PBI配体中的6个氧、1个溶剂化乙醇分子中的氧和1个水分子中的氧,Eu—O配位键平均键长0.2391(4)nm。晶体结构中还存在1个未配位的水分子。该水分子、配位水分子、乙醇分子与配体PBI中的N原子之间均存在强的氢键作用。同一PBI基团内配位氧之间的平均距离为0.2808nm。 相似文献