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H2SiW12O40—La2O3/γ—Al2O3催化甲醇脱水制备二甲醚 总被引:8,自引:1,他引:8
用浸渍法制备了负载型复合杂多酸催化剂H2Si12O40-La2O3/γ-Al2O3,用于甲醇脱水制备二甲醚,用N2吸附、吡啶吸附外光谱、NH3-TPD、XRD光谱等手段对催化剂进行了表征,考察了杂多酸负载量、浸渍时间、反应温度、质量空速等因素对催化活性的影响。实验结果表明,催化剂中H2SiW12O40负载量为10%-16%时催化剂的活性最好,在常压下反应温度为300℃,质量空速为1.6h^-1时,甲醇转化率达85%,二甲醚的选择性为99.9%,加压可提高催化剂的活性。 相似文献
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负载型Fe2O3—La2O3—γ—Al2O3的XRD与MBS表征 总被引:1,自引:1,他引:1
对负载型Fe2O3-La2O3-γ-Al2O3的XRD,MBS等方法的研究表明,La2O3对γ-Al2O3的改性、提高了载体的热稳定性,增强了活性组份同载体的相互作用,提高了活性组份在载体表面的分散能力。 相似文献
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CeO2和La2O3改性Pd/γ—AI2O3甲醇低温分解催化剂的研究I.CeO2改性Pd/γ—AI2O3催化剂的结构和性能 总被引:3,自引:0,他引:3
用XRD,BET,NH3-TPD,TPR及XPS等手段对CeO2改性Pd/γ-AI2O3催化剂的结构和性能进行了表征,并考察了催化剂上甲醇低温分解的性能。结果表明,CeO2在γ-AI2O3载体上容易容易,能完成掩蔽其表面酸性,并较大程度地降低了载体的比表面积;CeO2的加入促进了Pd在载体上的分散,并且产生一种协同还原作用,Pd的高度分散及其与CeO2在γ-AI2O3上的相互作用是催化剂具有高活性的关键。 相似文献
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运用BET、XRD、TPR及苯和丙酮氧化活性测定等方面研究了Cu/γ-Al2O3和Cu-Ag/γ-Al2O3催化剂的还原性能和有机物的催化活性,结果表明,不同金属负载量的Cu/γ-Al2O3催化剂的还原性能有明显差异,反映出催化剂表面存在着不同种类的铜物种,Ag的添加使催化剂的TPR峰位发生明显位移,提高了催化剂对有机物的催人活性,同时发现,热处理温度牟催伦剂中铜物种的存在形式、催化还原特性及催化 相似文献
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在甲烷氧化偶联制C2烃的研究中,人们发现碱土金属与稀土金属组成的复合氧化物催化剂具有高的催化活性[1,2].稀土化合物作为有希望的工业催化剂之一,已受到广泛的关注.一般认为,它们含有的氧空位对活化甲烷的有效氧物种有利.Debey等在1%Sr/La2O... 相似文献
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CuO—ZnO—La2O3—AI2O3催化剂上的甲醇水蒸汽重整 总被引:4,自引:1,他引:3
研究了La助剂对甲醇不蒸汽重整制氢CuO-ZnO-AI2O3催化剂性能的影响。结果表明,加入La助剂后,催化剂的低温活性和稳定性都得到明显提高;稳定性实验表明,在合适的反应条件下,CuO-ZnO-La2O3-AI2O3催化剂经600h实验,其甲醇转化率稳定在87.5%以上,CO含量低于0.35%,显示出良好的工业应用前景。XPS研究表明,加入La助剂后,铜组分在催化剂表面得到了更好的分散,且反应过程中在该催化剂表面Zn的富集量远高于在CuO-ZnO-AI2O3催化剂表面上。 相似文献
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将Al(NO3)3-Ce(NO3)3混合溶液滴入到NH4HCO3-NH3.H2O混合溶液中,采用共沉淀法制备了CeO2-Al2O3复合载体.采用等体积浸渍法分别浸渍助剂La和活性组分Cu,制备了Cu/La/CeO2-Al2O3催化剂.考察了催化剂在富氧条件下对丙烯选择性还原NO反应的催化活性,并借助扫描电镜、原子力显微镜、X射线衍射、比表面积测定、红外光谱、热重分析、X射线光电子能谱和程序升温还原等方法研究了催化剂活性与结构之间的关系.结果表明,CeO2-Al2O3复合载体能显著增大催化剂的比表面积和孔径,增加表面Lewis酸酸量,改善催化剂的还原性能;助剂La能进一步增大催化剂的比表面积和孔径,增加表面Br nsted酸酸量,显著提高催化剂的热稳定性;催化剂的粒径较小,对丙烯选择性还原NO反应具有较高的催化活性,最高催化活性时的温度较低. 相似文献
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LaAl1-xFexO3/Al2O3/FeCrAl催化剂的制备及其对甲烷燃烧的催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以FeCrAl合金薄片为载体,以LaAl1-xFexO3为活性组分,以Al2O3为过渡层,制备了LaAl1-xFexO3/Al2O3/FeCrAl金属基整体式催化剂,并用XRD和SEM等方法对催化剂的物相和形貌进行了表征,对催化剂上甲烷催化燃烧活性进行了评价. 结果表明,催化剂物相中有LaAl1-xFexO3型钙钛矿及 α-Al2O3 和 γ-Al2O3; 催化剂的颗粒小于2 μm, 并且颗粒的尺寸及形貌与LaAl1-xFexO3中的Fe/Al摩尔比有关; 催化剂样品对甲烷催化燃烧活性的大小顺序为LaAl0.3Fe0.7O3/Al2O3/FeCrAl>LaFeO3/Al2O3/FeCrAl>LaAl0.5Fe0.5O3/Al2O3/FeCrAl>LaAl0.7Fe0.3O3/Al2O3/FeCrAl>LaAlO3/Al2O3/FeCrAl. 相似文献
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二苯并噻吩(DBT)在80 ℃下,保持24 h即可在催化剂表面发生自发单层分散,通过XRD分析测定其分散阈值为0.23 gDBT/g MoO3/γ-Al2O3,大于经计算得出的0.15 g/g的平躺吸附密置单层分散容量,在排除实验误差后,推测DBT在MoO3/γ-Al2O3表面存在通过硫原子的端连吸附,FT-IR分析结果与上述推测相一致,分析认为DBT可能通过硫原子吸附在MoO3/γ-Al2O3表面的酸中心上。 相似文献
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On the Crystal Structure of CaLaAl3O7 and CaLaGa3?xAlxO7 (x = 0.66) Single crystals of (I): CaLaAl3O7 and (II): CaLaGa2.34Al0.66O7 were grown from molten oxide mixtures and investigated by single crystal X-ray technique. Both compounds crystallize with tetragonal symmetry, space group D? P4 21m, (I): a = 7.8075; c = 5.1564 Å, (II): a = 7.9130, c = 5.2360 Å, Z = 2 and are isostructural with the Melilites. The crystal structure is discussed. 相似文献
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含铈Cu-Fe-O催化剂的氧化还原性研究 总被引:5,自引:1,他引:4
用TPR等方法研究了Cu-Fe-Ce-O/γ-Al2O3(Ⅰ)催化剂的氧化还原性能。结果表明,在(Ⅰ)中铜的存在有利于Fe2O3的还原,铈作为助催化剂能增强Cu-Fe-O/γ-Al2O3(Ⅱ)的氧化还原性能,配合CO、NO和CO+NO气对试样进行预处理后发现,铜吸附CO的能力比铁强,铁吸附NO的能力比铜强,铈的存在可增强(Ⅱ)在NO+CO反应气氛中对CO的吸附能力,并对NO在催化剂表面吸附形成硝酸盐物种产生影响。 相似文献
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WP/γ-Al2O3催化剂负载方式对噻吩加氢脱硫性能的影响 总被引:7,自引:4,他引:7
以γ-Al2O3为载体,分别采用机械混合法、共浸渍法、分步浸渍法和程序升温、高纯氢气还原无定型磷钨酸盐的方法,制备了活性组分为磷化钨,负载量为20%的WP/γ-Al2O3催化剂。考察了不同方法制备的催化剂对噻吩加氢脱硫(HDS)反应的催化活性。结果表明:不同负载方式对催化剂结构有一定影响,对噻吩加氢脱硫性能的影响在低温时较明显。采用机械混合方式,先混合后还原方法制备的催化剂其HDS活性比先还原后混合方法制备的催化剂高;采用共浸渍和分步浸渍方式,通过焙烧所形成的催化剂其HDS活性分别比不经焙烧所形成的催化剂高或接近;浸渍焙烧所形成的催化剂其HDS活性远远高于机械混合法制备的催化剂。 相似文献