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酞菁铜(Ⅱ)衍生物的合成及其成膜性 总被引:5,自引:1,他引:5
合成了四-4-(8-喹啉氧基)酞菁铜(Ⅱ)等6种新型酞菁铜衍生物,通过元素分析、红外光谱、顺磁共振、质谱及核磁共振谱加以确认。紫外可见光谱表明它们在氯仿溶液(10^-5mol/L)中主要以单分子形式存在,配合物的氯仿溶液在亚相(水)上的π-A曲线表明,它们均有明显的“气-液-固”变化过程,具有良好的形成LB膜性质。 相似文献
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四(2,4—二叔戊基苯氧基)酞菁铜(Ⅱ)的合成及其LB膜 总被引:5,自引:3,他引:5
合成了标题酞菁铜衍生物,并通过元素分析,高压液相色谱,紫外光谱,红外光谱,核磁共振谱,电镜,顺磁共振谱及质谱加以确认。该化合物在稀氯仿溶液和LB膜中各以单,双分子缔合的形式存在。Z型沉积形成的单层LB膜对氨气有很高的灵敏度和选择性。 相似文献
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酞菁铜衍生物作为LB膜材料具有良好的热稳定性,与衬底的附着力强,有丰富的光电特性,并对NH_3有较高的气敏特性,本文应用透射电子显微镜研究了2种新型酞菁铜衍生物LB膜成膜过程的结构变化。 相似文献
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四-4-(烷氧基-羰基)酞菁铜(Ⅱ)的合成、结构及其成膜性 总被引:2,自引:0,他引:2
本文合成了两种新型取代酞菁铜(Ⅱ)配合物:四-4-(戊氧基-羰基)酞菁铜(Ⅱ)(A)和四-4-(癸氧基-羰基)酞菁铜(Ⅱ)(B),并通过元素分析、ESR、~1H-NMR和FT-IR进行了表征.用可见光谱研究了它们在氯仿溶液中的聚集形式;用X-ray粉末衍射方法研究了配合物的固相堆积排列结构.两种配合物的氯仿溶液在亚相(水)上的π-A曲线表明,它们均有明显的“气”“液”“固”变化过程;并能在不同的表面压力区间形成较好的单分子层和多分子层膜. 相似文献
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稀土(Nd,Pr)(Ⅲ)双酞菁衍生物的合成,表征和气敏特性 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了八-4-(四氢糖氧基)酞菁钕(Ⅲ)(A)、八-4-(β-萘氧基)酞菁钕(Ⅲ)(B)、八-4-(2,4-二叔戊基苯氧基)酞菁钕(Ⅲ)(C)和八-4-(2,4-二叔戊基苯氧基)酞菁镨(Ⅲ)(D)4种新的稀土(Nd、Pr)(Ⅲ)双酞菁衍生物,经元素分析、红外光谱、核磁共振谱表征。紫外可见光谱表明,它们在氯仿(10^-6mol/L)溶液中以单分子形式存在。热重分析证明配合物的热稳定性:B>C ̄D>A 相似文献
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合成了八-4-(四氢糠氧基)酞菁铕(Ⅲ)(A)、八-4-(正壬氧基)酞菁铽(Ⅲ)(B)、双酞菁铽(C)和八-4-硝基酞菁铽(D),通过元素分析、红外光谱、质谱和紫外-可见光谱加以确认.测定了配合物A的π-A曲线,表明有很好的成膜性,Z型沉积形成的石英LB膜具有很强的荧光响应,随着LB膜厚度增加,荧光强度增加.掺杂邻菲咯啉的混合LB膜荧光强度比纯膜强,但不是邻菲咯啉加入的量越多发光性越强.研究结果表明nA:nphen=1:10时有最好的荧光行为.同时研究了A和LB膜对于NH3,NOx(x=1,2)和Cl2的气敏性.当A和LB膜分别在NH3和NOx(x=1,2)为5×10-5时,未观察到响应.而Cl2气中,在2×10-6的情况下,迅速产生了响应.在低体积分数条件下(2×10-6~8×10-5),电导率随着Cl2体积分数的改变而呈直线变化. 相似文献
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油溶非对称取代酞菁铜的合成、表征及LB膜 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以邻苯二甲酰亚胺为原料,合成了两种新的非对称取代酞菁铜配合物:4-(对羧基苯氧基)-三-4-(2,4-二特戊基苯氧基)酞菁铜(Ⅳ)和4-(邻氨基苯氧基)-三-4-(2,4-二特戊基苯氧基)酞菁铜(Ⅴ)。并经元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱、顺磁共振谱及紫外光谱,对其结构进行了表征。两种配合物都易溶于二氯甲烷、氯仿和甲苯等有机溶剂,不溶于水。配合物的氯仿溶液能在水面上展开形成单分子膜。π-A曲线测定表明,配合物在亚相液面(水)上,随着表面压力的增大,膜面积连续不停地减少,有明显的“气”“固”变化过程,表明配合物能形成较好的LB膜。分子在膜中主要以倾斜的方式排列。以Z型累积方式沉积于金制梳状电极上的LB膜能导电,属于半导体材料,碘掺杂可改善膜的电导。膜电极的气敏特性研究发现,配合物对氨气有专一的气敏特性,氨气浓度为33ppm时即有响应,且灵敏度高。 相似文献
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非对称八烷氧基取代酞菁聚硅氧烷的合成及其单分子膜 总被引:1,自引:1,他引:0
非对称八烷氧基取代酞菁聚硅氧烷的合成及其单分子膜穆劲,夏强,华玉晶,周伟东,肖童(山东大学胶体与界面化学研究所,济南,250100)关键词酞菁聚硅氧烷,LB膜,π-A曲线酞菁化合物是具有高稳定性的大π键共轭体系。目前,酞菁LB膜研究大多采用单体小分子... 相似文献
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在含有吡嗪环的对位双环羧酸化合物中,2-(对-十二烷氧基苯基)吡嗪-5-羧酸具有良好的成膜性。由于引入了推-拉电子的基因,因而分子长轴方向偶极矩较大,分子较舒展、刚直、形成的LB膜取向性较高。这类化合物可能在LB膜等有机功能材料上得到应用。本文报导化合物的合成及其成膜性的初步结果。 相似文献
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由3-二茂铁基-2-丁烯酸酯经三步反应制得3-二茂铁基-2-丁烯酰氯,并由它与其自身及与单取代二茂铁经酰化反应合成了4种新的α,β-不饱和羧基共轭桥联汉二茂铁衍生物。以1HNMR、IR光谱及元素分析表征了这些化合物,并研究了它们形成Langmuir膜的成膜性.结果表明:这4种新的双二茂铁衍生物皆能在空气/水界面上形成Langmuir膜. 相似文献
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合成了四-4-(2,4-二特戊基苯氧基)聚酞菁硅氧烷,用元素分析,付里叶透射红外吸收光谱、紫外-可见吸收光谱等方法进行了确认。将其制成Langmuir-Blodgett薄膜,对其气敏特性进行了研究。 相似文献
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新型α,β—不饱和羰基桥联双二茂铁衍生物的合成及其成膜性 总被引:2,自引:0,他引:2
由3-二茂铁基-2-丁烯酸酯经三步反应制得3-二茂铁基-2-丁烯酰氯,并由它与其自身及与单取代二茂铁经酰化反应合成了4种新的α、β-不饱和羧基共轭桥联双二茂铁衍生物,以^1HNMR、IR光谱及元素分析表征了这些化合物,并研究了它们形成Langmuir膜的成膜性,结果表明:这4种新的双二茂铁衍生物皆能在空气/水果面上形成Langmuir膜。 相似文献