聚苯乙磺酰氯与三氯化铁复合物的合成及其对乙酸和正丁醇酯化…

聚苯乙烯磺酰氯树脂１与三氯化铁或三氯化铁的六水合物在二氯乙烷的回流温度下分别制得了复合树脂２和复合树脂３。这责任中树脂在二氯乙烷中分别用无水ＨＣｌ处理分别得到复合树脂４和复合树脂５。     

聚苯乙烯磺酸树脂与三氯化铝复合树脂的合成及其对酯化反应…

聚苯乙烯磺酸树脂Ｄ７２与三氯化铝在二硫化碳的回流温度下，通过不同的洗涤处理分别制备了复合树脂１－４。复合树脂２，４在二硫化碳中分别与无水ＨＣｌ作用得以复合树脂２’，４’这些复合树脂在６０℃下催化乙酸和正丁醇（摩尔比为１／１３）的酯化反应，其催化活性与复合树脂中ＣｌＡｌ含量和Ｃｌ／Ａｌ摩尔比值的增加而增大，这些复合树脂对水比较敏感，与水会发生水解脱氯作用，使催化活性降低，但在非水体系如：仲丁醇与乙酸     

聚苯乙烯基N-甲基-N-酰基磺酰胺树脂的制备及其作为酰基转移试剂在酰胺合成中的应用

聚苯乙烯基磺酰氯树脂(树脂1)与甲胺水溶液在吡啶的催化作用下反应，制备了N—甲基磺酰胺树脂(树脂2)．用酰氯在吡啶中与树脂2反应，得到N—酰基—N—甲基磺酰胺树脂(树脂3)．树脂3作为胺底物的酰基转移试剂，用来制备N—取代的酰胺，收率14～81％．树脂3可以有选择性地酰化乙醇胺中的氨基而不会使羟基酰化。     

应用漫反射红外光谱技术优化2-聚苯乙烯磺酰胺基乙醇树脂的合成

本文采用漫反射红外光谱法优化一种新的固相合成载体2－江西 乙烯磺酰胺基乙醇树脂的合成。聚苯乙烯磺酰氯树脂在有或没有溶剂和／或催化剂存在下与乙醇铵反应得到2－聚苯乙烯磺酰胺基乙醇树脂。漫反射红外光谱跟踪整个反应过程。结果表明，漫反射红外光谱技术是优化制备新的功能基化聚合物条件的有力工具。2－聚苯乙烯磺酰胺基乙醇树脂的优化制备条件是：聚苯乙烯磺酰氯，乙醇胺在60℃反应30min。     

聚苯乙烯磺酰氯树脂的制备及其在含氮碱性树脂合成中的应用

本文报道一种制备聚苯乙烯磺酰氯的新方法。首先将商品磺酸阳离子交换树脂在乙醇中用吡啶处理转化为磺酸吡啶盐树脂,然后与亚硫酰氯回流得到具有单一磺酰氯基团的树脂.这种树脂分别与乙烯多胺、α-氨基吡啶、1,2,4-三氮唑和2-氨基噻唑反应制得了一系列含氯碱性树脂。     

聚苯乙烯磺酸树脂与三氯化铝复合树脂的合成及其对酯化反应的催化性能

聚苯乙烯磺酸树脂D72与三氯化铝在二硫化碳的回流温度下，通过不同的洗涤处理分别制备了复合树脂1—4。复合树脂2，4在二硫化碳中分别与无水HCl作用得到复合树脂2’、4’，这些复合树脂在60℃下催化乙酸和正丁醇（摩尔比为1／13）的酯化反应，其催化活性与复合树脂中Cl、Al含量和Cl／Al摩尔比值的增加而增大。这些复合树脂对水比较敏感，与水会发生水解脱氯作用，使催化活性降低。但在非水体系如：仲丁醇与乙酸酐的酯化反应中这些复合树脂具有较高的催化活性和较好的重复使用性能。     

叔胺弱碱性树脂与三氯化铁复合物的合成与催化性能研究

本文合成了弱碱树脂Ｄ３７０与ＦｅＣｌ３·６Ｈ２Ｏ复合物Ａ及其与ＨＣｌ的络合物Ｂ，Ｄ３７０与ＨＣｌ的季铵盐树脂Ｃ。这些树脂催化乙酸与正丁醇（摩尔比为１：１３）酯化反应结果表明，Ｄ３７０树脂与复合树脂Ａ没有明显的催化活性，而复合树脂Ｂ和树脂Ｃ有相当的催化活性。树脂Ｂ在第二次重复使用中具有原来８３％催化活性，而树脂Ｃ则只有原来的２５％活性。树脂Ｂ的催化中心可能是Ｂｒｏｎｓｔｅｄ酸和Ｌｅｗｉｓ酸点同时起作用。     

2,5—取代—1,3,4—恶二唑化合物库的固相合成

本文使用组合化学方法以聚苯乙烯亚磺酸钠树脂为载体合成了２，５－取代－１，３，４－恶二唑化合物库。树脂１首先与溴代乙酸乙酯反应聚合物支载的乙酸酯。肼解后所得的肼树脂进一步与取代的苄氯反应得双酰肼树脂。树脂４与三氯氧磷回流得聚合物支载的２，５－取代－１，３，４－恶二唑。     

稠杂环化合物的研究（XVI）—1—芳基—1,2,3—连三唑［4,5—…

研究了１－芳基－４－乙氧羰基－５－氨基－１，２，３－连三唑（１）同甲酰胺、异氰酸磺酰氯以及内酰亚胺醚等的反应，制得５－Ｈ－１－芳香－１，２，３－连三唑［４，５－ｅ］嘧啶－４－酮（２ａ－ｃ）、５－Ｎ－甲基－１－芳基－１，２，３－连三唑［４，５－ｅ］嘧啶－４－酮（３ａ－ｃ）、１－芳基－４－乙氧羰基－５－脲基－１，２，３－连三唑（４ａ，ｂ）、５－Ｈ－１－芳基－１，２，３－连三唑［４，５－ｅ］嘧啶－４，６     

3—羟基异恶唑的O—和N—酰化及其区域选择性研究 Ⅱ.3—羟基—5—甲基…

本文研究了不同反应条件下３－羟基－５－甲基异恶唑（１）与３－甲基－２－对氯苯基丁酰氯（２ａ）的反应，提出了区域选择性合成Ｏ－和Ｎ－酰化产物的方法。在三乙胺存在下，乙腈为溶剂，１和２ａ～２ｅ反应得到含量为８８～９６％的Ｏ－酰化产物３ａ～３ｅ；而若将１转化为相应的异恶唑硅醚４，再与２ａ～２ｉ反应，则得到含量为８６～９７％的Ｎ－酰化产物５ａ～５ｉ。试验表明，在ＤＭＡＰ催化下，３ａ和５ａ可发生Ｏ－／Ｎ－酰     

水中高锰酸盐指数测量不确定度的评定

对GB 11892 - 1989《水质　高锰酸盐指数的测定》中酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的测量不确定度进行了评定。通过对测量重复性、滴定管、移液管、标准溶液浓度等影响测量结果的不确定度分量的分析和量化 ,求得水中高锰酸盐指数测定结果的相对合成标准不确定度为 1.10× 10 -2 。     

生物探针与脱氧核糖核酸的结合模式及其分光光度法测定的进展

对生物探针与脱氧核糖核酸（DNA）的结合模式及有机染料分光光度法测定DNA的研究进展进行了综述。引用文献71篇。     

铕测定方法的近期进展

对铕测定方法的近期进展作了评述，涉及的测定方法有荧光光度法、吸光光度法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X-射线荧光光谱法、质谱法及伏安法等。还对该领域的研究动态作了简要讨论（引述文献59篇）。     

生活饮用水总硬度测量结果的不确定度评定

对乙二胺四乙酸二钠滴定法测定生活饮用水总硬度的测量不确定度进行评定。分析了测量重复性、标准溶液的浓度、滴定管、取样等因素对总硬度测量不确定度的影响,求得生活饮用水总硬度测定结果的相对合成标准不确定度为2.74×10-3。     

卵磷脂抗石英毒作用的研究

本文采用家兔肺泡巨噬细胞(AM)体外培养法,以细胞内游离钙浓度([Ca~(2+)]_i)、细胞存活率、乳酸脱氢酶(LDH)和酸性磷酸酶(ACP)活性为指标,观察了卵磷脂、脑磷脂及现用防治硅肺药物克矽平(PVPNO)、柠檬酸铝等抗石英毒效果。结果表明:卵磷脂在所试各药物中效果最佳.初步探讨了卵磷脂拮抗石英细胞毒性的机理.卵磷脂有成为防治硅肺药物的可能性.     

热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的评定

以聚乙烯为例讨论了热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的来源,依据JJF 1059-1999对熔体流动速率测试过程中的测量不确定度分量进行了分析和评定。7149型聚乙烯熔体质量流动速率测量结果的扩展不确定度为0.096 g/(10 m in)。     

硒酸酯多糖抗石英细胞毒性的研究

本文采用家兔肺泡巨噬细胞体外培养法，以ＡＲ－ＣＭ阳离子测定系统和荧光试剂Ｆｕｒａ－２，研究了石英细胞毒性与肺泡巨噬细胞胞胞浆游离Ｃａ＾２＋浓度（［Ｃａ＾２＋］ｉ）的关系，并以细胞存活率，乳酸脱氢酶活性和脂质过氧化物表征了由石英引起的ＡＭ毒性及硒酸酯多糖对其毒性的拮抗效应，初步讨论了硒酸酯多糖拮抗石英细胞毒性的可能机理。     

乙醇辐解机理研究

本文研究了氧、温度和4-甲基-4-苯基-2-戊酮(Mpp)对乙醇辐解的影响。Mpp在实验使用的浓度范围内对乙醛的G值没有影响, G(2,3-丁二醇)值随Mpp浓度增加而下降, 最后达0.9恒值。使用Mpp求得原初过程形成的G_(H_2)=1.9, 动力学处理求得G_H=2.4, k_(12)/k_(11)=(11.9±1.8)×10~3。实验证明Mpp清除了体系中的H原子, 抑制了CH_3CHOH自由基的形成, 从而抑制了2,3-丁二醇的生成, 但不影响乙醛的产额。这一研究否定了传统文献所述的在γ辐解乙醇时相当量的羟乙基自由基歧化反应生成乙醛。本文还对乙醇γ辐解机理进行了讨论, 并求得了乙醇辐解的物料平衡。     

磷酸钙骨水泥水化机理研究进展

本文综述了Ca(H2PO4)2·H2O-Ca3(PO4)2-Ca4(PO4) 2O,Ca4(PO4)2O-CaHPO4,α-Ca3(PO4)2-少量β-TCP、HAP,β-Ca3(PO 4)2-CaHPO4·H2O-CaCO3及α-Ca3(PO4)2-Ca(H2PO4)2·H2O -CaCO3等几种主要磷酸钙骨水泥体系的特点和水化机理研究进展.     

差示扫描量热法测定聚乙烯结晶度的不确定度评定

采用差示扫描量热法(DSC)测定聚乙烯(PE)的结晶度，讨论了测定PE熔融焓过程中由测量重复性、称量过程及PE本身结构的不均匀性等因素所带来的不确定度分量，计算了测定PE熔融焓的合成标准不确定度及扩展不确定度和测定PE结晶度的扩展不确定度。采用Dsc法测定高密度聚乙烯(HDPE)和低密度聚乙烯(LDPE)结晶度的扩展不确定度均小于l％。