壳聚醣中ZnS: Mn纳米微晶的发光效率及时间分辨光谱

对制备的分散在壳聚醣中ＺｎＳＭｎ纳米微晶的红外吸收光谱、Ｘ射线衍射谱、激发和发射光谱、发光效率、时间分辨光谱进行了研究，讨论了发光性质变化的原因．实验表明，纳米微晶中Ｍｎ２＋的弛豫时间比体材料减少了约２个数量级．通过测量结果讨论了振子强度的变化     

Sol-Gel法和微波辐射法合成亚纳米级Zn_2SiO_4∶Mn~(2+),Er~(3+)高效绿色荧光体

用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法和微波法合成了亚纳米级Ｚｎ２ＳｉＯ４∶Ｍｎ２＋ ， Ｅｒ３＋ 高效绿色荧光体， 考察了Ｍｎ２＋ 单掺和Ｅｒ３＋ 敏化的荧光体的发光， 探讨了掺杂浓度对发光性质的影响， 发现Ｅｒ３＋ 可有效敏化Ｍｎ２＋ 的发光． ＳＥＭ 表明Ｚｎ２ＳｉＯ４∶Ｍｎ２＋ ， Ｅｒ３＋ 的粒度约为１５０～３５０ｎｍ ．     

玻璃基质中ZnS：Mn^2＋纳米晶荧光瞬态行为研究

用发射,激发,时间分辨光谱和荧光衰减曲线测量,研究了玻璃基质中ＺｎＳ：Ｍｎ＾２＋纳米晶的荧光瞬态行为。发现材料中的３８９ｎｍ和４０４ｎｍ的蓝色发射不是通常报导的Ｄ－Ａ对自激活发光,而是Ｍｎ＾２＋的间隙态引起的变化的自活活发光。     

Sol—Gel法和微波辐射法合成亚纳米级Zn2SiO4：Mn^2＋,Er^3＋高效绿色 …

用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法和微小法合成了亚纳米级Ｚｎ２ＳｉＯ４：Ｍｎ＾２＋,Ｅｒ＾３＋高效绿色荧光体,考究了Ｍｎ＾２＋单掺和Ｅｒ＾３＋敏化的荧光体的发光,探讨了掺杂浓度对发光性质的影响,发交Ｅｒ＾３＋可有效敏化Ｍｎ＾２＋的发光。ＳＥＭ表明Ｚｎ２ＳｉＯ４：Ｍｎ＾２＋,Ｅｒ＾３＋的粒度约为１５０～３５０ｎｍ。     

具有表面修饰的SnO2纳米微晶的光学性质研究

给出了裸的及包裹ＳｎＯ２纳米微晶的吸收、荧光和激发谱的实验结果。发现随着粒子尺寸的减小,包覆一层有机分子的ＳｎＯ２纳米微晶的吸收谱带边向长波方向发生位移,这与裸ＳｎＯ２纳米微晶的结果是不一致。表明纳米晶体的尺寸及其表面状态对它们的光谱性质有很大影响。从量子限域效应和介电限域效应两个方面对实验结果进行了讨论。     

纳米复合体中Mn^2＋的研究

通过对ＺｎＳ：Ｍｎ＾２＋纳米晶钠硼硅玻璃复合体的发光和激发光谱研究发现Ｍｎ＾２＋有闰（Ｍｎ＾２＋）ｓｕｂ和间隙（Ｍｎ＾２＋）ｉｎｔ两种格位态。在进一步的电子顺磁共振实验中,证实了Ｍｎ＾２＋的替位和间隙两种格位态的存在,并观测到由于强偶极－偶极相互作用而产生的Ｍｎ团簇。／     

纳米Mn2O3的制备及其ESR研究

采用通常的化学液相均相沉淀法首次制备出了培养Ｍｎ２Ｏ３材料，Ｘ射线衍射和透射电镜观察表明纳米Ｍｎ２Ｏ３的颗粒在９－５０ｎｍ，９纳米的Ｍｎ２Ｏ３顺磁共振谱图观察到六线峰精细结构，并对此结果进行了合理的讨论。     

纳米晶体ZnS∶Mn~(2 )发光寿命异常减缩机理的探讨

纳米晶体ＺｎＳ∶Ｍｎ２＋中Ｍｎ２＋粒子４Ｔ１→６Ａ１的发光寿命比晶体减缩了５个量级，这颇令人费解，因为通常解除自旋禁戒的磁作用远无如此强的效应．假定基质态的自旋不为零，且考虑了Ｍｎ２＋的ｄ电子和基质之间的交换库仑作用．若基质存在比Ｍｎ２＋的４Ｔ１激发态能量略高的某种激发态，则这种交换库仑作用将导致这两种激发态之间的混合，从而可解除发光能级弛豫中的自旋禁戒．这种混合随基质颗粒尺寸的减小而加强．我们并对此机制进行粗略的数值估计，给出了和实验相容的结果．     

含ZnS∶Mn~(2+)纳米晶玻璃中Mn~(2+)三种格位态的EPR研究

通过对ＺｎＳ∶Ｍｎ２＋ 不同含量的钠硼硅玻璃发光和激发光谱测量， 发现Ｍｎ 离子可能占据替位（Ｍｎ２＋ ）Ｓｕｂ 和间隙（Ｍｎ２＋ ）ｉｎｔ两种格位． 进一步的电子顺磁共振（Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｐａｒａｍ ａｇｎｅｔｉｃＲｅｓｏｎａｎｃｅ， ＥＰＲ）实验证实了这一判断， 并从ＥＰＲ谱确认（Ｍｎ２＋ ）Ｓｕｂ， （Ｍｎ２＋ ）ｉｎｔ和Ｍｎ 团三种格位态的存在． 观测到ｇ 因子和超精细结构（ＨＦＳ）常数随纳米晶粒径的减小而增大． 这可能是由于量子限域效应下ＺｎＳ的ｓｐ３ 和Ｍｎ 的３ｄ５ 电子态杂化和表面态所引起的．     

SiO2气凝胶中ZnS：Mn纳米微晶的发光性质

利用溶胶－凝胶法在SiO2气凝胶中制得了ZnS-Mn纳米微晶,并对微晶的X射线衍射谱,激发0发射光谱、发光效率,时间分辨光谱进行了研究,讨论了发光性质变化的原因,实验表明,Mn2 在纳米微晶中的发光效率相对于体材料有明显的提高,弛豫时间也比在体材料中缩短了约一个数量级。     

SiO2气凝胶中ZnS∶Mn纳米微晶的发光性质

利用溶胶 凝胶法在SiO2 气凝胶中制得了ZnS∶Mn纳米微晶 ,并对微晶的X射线衍射谱、激发 发射光谱、发光效率、时间分辨光谱进行了研究 ,讨论了发光性质变化的原因。实验表明 ,Mn2 + 在纳米微晶中的发光效率相对于体材料有明显的提高 ,弛豫时间也比在体材料中缩短了约一个数量级     

纳米微晶X1—Y2SiO5：Eu中两种发光中心之间的能量传递研究

稀土掺杂的硅酸盐是应用广泛的发光和光学材料．通过低温下格位选择激发的光致发光和衰减曲线测量，详细研究了纳米微晶Ｘ１－Ｙ２ＳｉＯ５Ｅｕ中两种发光中心之间的能量传递，给出了不同浓度下两种发光中心的发光衰减曲线和寿命，讨论了能量传递的机理     

含ZnS：Mn^2＋纳米晶玻璃中Mn^2＋三种格位态的EPR研究

通过对ＺｎＳ：Ｍｎ＾２＋不同含量的钠硼硅玻璃发光和激发光谱测量,发现Ｍｎ离子可能占扭替位（Ｍｎ＾２＋）ｓｕｂ和间隙（Ｍｎ＾２＋）ｉｎｔ两种格位。进一步的电子 磁共振（Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｐａｒａｍａｇｎｅｔｉｃ Ｒｅｓｏｎａｎｃｅ,ＥＰＲ）实验证实了这一判断,并从ＥＰＲ谱人（Ｍｎ＾２＋）Ｓｕｂ,（Ｍｎ＾２＋）ｉｎｔ和Ｍｎ团三种格位态的存在。观测到ｇ因子和超精细结构（ＨＦＳ）常数随纳米晶粒径的减小而增     

甲壳胺膜中MS(M=Cd,Zn)半导体纳米微粒形成机理的探讨

采用红外光谱（ＩＲ）和原子力显微镜（ＡＦＭ）对甲壳胺中纳米微晶生长过程进行了监测,并对测试结果进行了分析与讨论,提出甲壳胺膜中ＭＳ（Ｍ＝Ｃｄ,Ｚｎ）半导体纳米微晶可能的生长机制。同时还利用ＡＦＭ对甲壳胺中纳米微晶的形貌和尺度进行了测定。     

MgB4O7中Ce^3＋和Mn^2＋的光致发光及其能量传递

本文研究了ＭｇＢ４Ｏ７中Ｃｅ＾３＋，Ｍｎ＾２＋光致发光性质与浓度的关系，并讨论了Ｃｅ＾３＋→Ｍｎ＾２＋能量传递的机理。     

CdS_xSe_（1－x）纳米微晶的辐射跃迁过程

利用变温吸收光谱和光致发光光谱研究了ＣｄＳｘＳｅ（１－ｘ）纳米微晶的辐射跃迁过程．由Ｖａｒｓｈｎｉ公式，拟合了微晶的吸收峰随温度的变化．根据变温发射光谱，研究了发光峰位置和温度的依赖关系，并分析了吸收峰和发光峰随温度变化的快慢．对发光的动力学过程．作了简单的分析．     

稀磁半导体Zn_（1－x）Mn_xSe外延膜的反射和光致发光谱

测量了用热壁外延（ＨＷＥ）生长的不同组分（０≤ｘ≤０．９８）的Ｚｎ１－ｘＭｎｘＳｅ薄膜在温度为３００Ｋ下的反射光谱，用Ｘ射线能借测定样品实际的组分ｘ值，由此获得了其能隙Ｅｇ与组分ｘ的关系：在Ｏ＜Ｘ＜０．２组分范围，Ｅｇ随ｘ的变化显示了反常现象，当Ｘ＞０．２时，能隙Ｅｇ随ｘ线性增大。在室温和低温下测量了样品的光致发光，除观测到Ｍｎ２＋离子内部４Ｔ１→６Ａ１发光峰外，在其低能边观测到一个较宽的发光峰，对结果进行了分析讨论。     

全色等离子体平板显示器用发光材料

本文介绍全色等离子体平板显示器目前水平，对真空紫外辐射激发荧光粉的要求，迄今使用的两种红色荧光粉ＢＯ：Ｅｕ和Ｙ２Ｏ３：Ｅｕ，两种绿色荧光粉Ｚｎ２ＳｉＯ４：Ｍｎ和ＢａＡｌ１２Ｏ１９：Ｍｎ，及蓝色荧光粉ＢａＭｇＡｌ１４Ｏ２３：Ｅｕ＾２－的晶体结构和发光特性。     

δ掺杂的赝形高电子迁移率晶体管AlGaAs／InGaAs／GaAs结构中的费密…

报道δ掺杂赝形高电子迁移率晶体管结构Ａｌ０．３０Ｇａ０．７０Ａｓ／Ｉｎ０．１５Ｇａ０．８５Ａｓ／ＧａＡｓ的光致发光光谱研究的实验结果，除了观察到ｎ＝１电子子带到ｍ＝１重空穴子带，ｎ＝２电子子带到ｎ＝１重空穴子带间的强发光峰，还观察到了ｎ＝１电子子带到ｎ＝１轻空穴子带的弱发光峰，通过变化掺杂浓度来改变费密能级的位置，在这种δ掺杂的ＨＥＭＴｓ的系统中观察了费密边奇异性，并把它归结为费密海与费密边附近未     

直接激光气化法产生气相MnCl2团簇的研究

报道了５３２ｎｍ激光气化ＭｎＣｌ２．４Ｈ２Ｏ固体产生气相团簇，（ＭｎＣｌ２）ｎＭｎ＾＋，（ＭｎＣｌ２）ｎＭｎＣｌ＾＋（ＭｎＣｌ２）ｎＣｌ＾－（ｎ＝１～１２），以及溶剂化的团簇ＭｎＣｌ＾＋（ＭｎＣｌ２）ｎ（Ｈ２Ｏ）ｍ（ｎ＝１～７，ｍ〈６）的机理，通过用飞行时间质谱考察团簇物尺寸大小与激光能量，激光与脉冲加速电场之间延迟的等关系，认为这些团簇是通过气相化学反应逐步生长的，并提出了正负团族离子产生的可能