水果中三唑酮残留量的气相色谱和气相色谱—质谱分析

水果中三唑酮残留用丙酮提取，经液－液分配净化，用气相色谱－电子捕获检测器测定，并用相色谱－质谱进行确证以ＨＰ－５大口径毛细管柱和ＨＰ－５ＭＳ毛细管柱为分离柱，选择出合适的色谱条件。三唑酮的分离效果良好。     

气相色谱—质谱法测定及确证粮谷中特丁磷残留量

应用气相色谱－质谱法测定及确证粮谷（糙米,玉米）中特丁磷的残留量,试样用水－丙酮提取,提取液经与乙酸乙酯液－液分配后,再以ＰＴ－硅镁柱净化,用气相色谱－质谱选择检测器监测离子测定方式（ＧＣ－ＭＳＤ－ＳＩＭ）来进行测定和阳性确证。采用外标法定量,检出限为０．００２ｍｇ／ｋｇ。     

谷物中噻吩甲氯残留量的气相色谱-质谱测定

应用气相色谱－ 质谱法确证及测定谷物（ 糙米、玉米） 中噻吩甲氯的残留含量, 试样采用水－ 丙酮提取,提取液经与石油醚液－ 液分配后, 再以硅酸镁载体（Ｆｌｏｒｉｓｉｌ） 柱净化, 气相色谱－ 质量选择检测器选择离子监测方式（ ＧＣ－ ＭＳＤ－ ＳＩＭ） 进行测定和阳性确证。噻吩甲氯选择监测离子的种类为ｍ／ ｚ ２８７ 、２８８ 、３２３ , 其丰度比约为４６ ∶１００ ∶１１ 。采用外标法定量, 方法检出限为０ ．０１０ ×１０ － ６ 。     

Determination and Identification of Residual Thenylchlor in Cereal by GC

应用气相色谱－质谱法确证及测定谷物（糙米、玉米）中噻吩甲氯的残留含量，试样采用水－丙酮提取，提取液经与石油醚液－液分配后，再以硅酸镁载体(Florisil)柱净化，气相色谱－质量选择检测器选择离子监测方式（GC－MSD－SIM）进行测定和阳性确证。噻吩甲氯选择监测离子的种类为m/z287、288、323，其丰度比约为46∶100∶11。采用外标法定量，方法检出限为0.010×10     

甲氧滴涕原药成分的气相色谱和气相色谱-质谱分析

本文用气相色谱（GC），气相色谱-质谱联用（GC－MS）测定了甲氧滴涕（DMDT）原药中有效成分的含量及11种成分的结构。GC法内标定量结果表明，产品甲氧滴涕原药中有效成份达90％以上。     

芦笋根中菝葜皂甙元的气相色谱测定

芦笋根粉末经提取，分离得到菝葜皂甙元。利用ＧＣ－ＭＳ，ＩＲ，并与气相色谱保留值比较进行定性分析，气相色谱外标法定量测定，同时考察了气相色谱定量测定的回收率和水解时间对测定值的问题，实验结果表明，风干芦笋根中菝葜皂甙元的含量在１％以上。     

气相色谱表面发射火焰光度检测法测定汽油中的四乙基铅

本文介绍气相色谱表面发射漯焰光度法快速、简便地测定汽油中的四乙基铅，最小检测限为０．３ｎｇ。所得结果与气相色谱－原子吸收联用法基本一致。     

气相色谱在多糖结构测定中的应用

综述了适用气相色谱分析的多糖的降解方法、衍生物的制备、固定液的选择以及气相色谱在多糖结构测定中的应用和最新进展。     

用气相色谱法测定粮谷和油籽中氯苯胺灵残留量

确立了粮谷和油籽中氯苯胺灵残留量的气相色谱测定方法，试样采用甲醇提取，经与正己烷液液分配，再以弗罗里硅土柱净化，毛细管柱气相色谱－氮磷检测器测定。方法简便、准确、检出限０．０２μｇ／ｇ，添加回收率为８７．５－９２．９％，相对标准偏差为３．５－７．０％。     

气相色谱直接进样法分析环已烷氧化废液中的有机酸

环已烷氧化放心液经酸化、抽滤等预处理后，采用气相色谱直接进样法分离了样品中的10种有机酸，并测定了其含量。测定废液中各有机酸的回收率在95%-105%之间。气相色谱固定的相为5%新戊二醇已二酸酯 0.2%磷酸/101酸洗白色担体。     

快速气相色谱研究

近年来快速气相色谱(HSGC)技术备受关注。本文根据色谱理论和实际应用中的特点对其进行了系统的分类和评价,阐述了如何针对具体样品选择分析方法和通过调整仪器的配置、参数以及性能来实现特定的快速分析。最后提出了HSGC未来的发展趋势。     

氯硅烷的气相色谱分析

采用涂邻苯二甲酸二乙酯的气相色谱柱对用化学气相沉积法制备ＳｉＣ纤维的主要原料——氯硅烷直接进样分析,在较短的时间内即可得知每批原料的差异。实验表明,方法操作简便、快速,重复性和精密度较好,重复６次的变异系数均＜１％。可用于ＳｉＣ纤维原料的质量监测。     

气相色谱法测定间甲苯酚含量

This paper describes a method for the assay of m-cresol content in it' s technical product which containso-,m-,and p-nitrotoluene and o-,m-,and p-toluidine. The analysis was performed on a BP20 silica capillary column. The method meets the needs of technical analysis.     

三通道气相色谱法测定炼厂气组成

炼厂气是炼油工艺产生的各种气体的混合物,采用四阀六柱将炼厂气分离分解为3部分,以双TCD+FID检测器3通道气相色谱法快速分析炼厂气.FID通道用于分析烃类,一个TCD通道分析永久性气体和硫化物,另一个TCD通道分析氢气,采用面积归一化法定量计算分析结果.用该法测定了3种标准气体,测定值与标准值基本一致,测定结果的相对标准偏差小于8％.该法适用于测定包括液化气、烟气、裂解气等组分相近的样品组成.     

气相色谱法测定邻苯二甲酸酯

建立了气相色谱分析邻苯二甲酸酯的方法.选择邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DOP)7种标物,对实验方法的准确程度进行了分析.7种标物的线性相关系数都能达到0.999以上,线性范围在0.01～1g/L之间;保留时间的相对标准偏差都在0.1%以内,峰面积的相对标准偏差在2%以内.     

甘薯酮的气相气谱制备

甘薯酮是病变和损伤红薯中所产生的一种肝毒性物质。报道了从伤病红薯中萃取、气相色谱制备及红外光谱鉴定甘薯酮的方法。     

烟道气组成的快速测定

将Porapak柱、Chromosorb P柱及5A分子筛柱串联后再并联，构成一个无阀切换的二维色谱，用于测定烟道气组成；一次进样就可分析烟道气中一氧化碳、二氧化碳和氧气等组分，该法具有分析速度快、重复性好、准确度高的特点，有较大的实用价值。     

全二维气相色谱技术及其进展

 许多分析问题的解决需要得到比一维色谱技术能提供的更高的分辨率。分离能力可通过使用多种分离技术或机理的组合来增强。此时 ,样品被分散在不同的时间维 ,最终的分辨率强烈地依赖于这些维间分离特性的差异。当它们之间没有关联 ,也即相互间正交时 ,系统可获得最高的分辨率。全二维气相色谱 (GC×GC)提供了一个真正的正交分离系统。它把分离机理不同而又互相独立的两支色谱柱以串联方式结合组成二维气相色谱。在这两支色谱柱之间装有的一个调制器起捕集再传送的作用。全二维色谱的峰容量为组成它的两支色谱柱各自峰容量的乘积。     

自动顶空气相色谱法与溶剂萃取气相色谱法测定饮用水中苯

采用自动顶空气相色谱法分析饮用水中苯,并对气相色谱条件和顶空条件进行了优化,与国标GB/T5750.8-2006中规定的溶剂萃取方法进行了比较.方法在0.00~105.00μg/L范围内具有良好线性关系,相关系数大于0.999,最低检出限为0.004 2 mg/L,回收率在96.2%~98.7%之间,相对标准偏差为0.70%.实验结果表明,自动顶空气相色谱法更为简便、准确、灵敏、基体干扰少.