催化动力学光度法测定富硒茶叶中痕量硒

本文研究了Se催化过氧化氢氧化甲基橙反应体系测定痕量Se的方法。硒浓度在0～65．7μg／L范围内与褪色反应率lg(A0／A)呈线性关系。方法检出限为0．76μg／L。用于茶叶中硒的测定，结果较满意。     

催化动力学光度法测定痕量碘

基于碘在高碘酸钾氧化亮绿SF增色反应中的催化活性 ,建立了高灵敏度、高选择性的催化动力学光度法测定痕量碘的方法 ,测定范围为 0 .5～ 10 μg·ml- 1,方法检出限为 0 .2 6μg·ml- 1,用于天然水的碘化物测定 ,获得满意结果     

催化动力学光度法测定抗癌中草药中痕量硒

研究了硒催化溴酸钾氧化甲基橙反应体系测定痕量硒的方法,并探索了该反应的动力学条件。硒浓度在0.8-8.4μg·L-1范围内与Ig(A。／A)呈线性关系,方法灵敏度为0.687μg·L-1。用于抗癌中草药中硒的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量钼的研究

研究了在氨水介质中钼（Ⅵ）催化过氧化氢氧化噻嗪红Ｒ的褪色反应其动力学条件，建立了一种高灵敏，高选择性测定食品和水中痕量钼（Ⅵ）的新方法，可测定０．０１－１．０μｇ／２５ｍｌ范围内的钼（Ⅵ），方法当敏度为６．４×１０＾－＾１＾０ｇ／ｍｌ。     

催化动力学光度法测定水样中痕量硒(Ⅳ)

研究了在邻苯二甲酸氢钾一盐酸缓冲溶液(pH 2)中,硒(Ⅳ)对硫化钠还原二甲酚橙的褪色反应具有催化作用.结果表明催化反应是准零级反应,反应的表观速率常数为7.67×10-5mol·L-1·s-1,表观活化能为50.09 kJ·mol-1.催化反应吸光度A.与非催化反应吸光度A的差值△A与硒(Ⅳ)的质量浓度在0.12 mg·L-1以内呈线性关系,方法的检出限为2.66×10-5g·L-1.用于水样中痕量硒(Ⅳ)的测定,结果满意.     

催化动力学分光光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,甲醛对溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应有催化作用,研究了其动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学分光光度法,该方法的线性范围为0.30~3.00 mg.L-1,检出限为0.15 mg.L-1,该法用于饮料中痕量甲醛的测定,标准加入回收率为95.5%~97.0%,RSD为1.8%~2.0%。     

催化动力学测定痕量铜的研究

本文研究了在HAc-NaAc介质中α,α-联吡啶存在下痕量铜(Ⅰ)催化抗坏血酸还原三溴偶氮胂的褪色反应及其动力学条件,建立了测定痕量铜的新方法。方法的灵敏度为9.46×10~(12)gCu/ml,测定范围为0～0.12μgCu/25ml,已用于人发和食品中痕量铜的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量钼（VI）

研究了在ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ介质中，钼催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应及其动力学条件，建立了一种高灵度测定痕量钼的新方法，可测定０．０２～０．９０μｇ／２５ｍＬ范围内的钼，方法检出限为１．３×１０＾－１０ｇ／２５ｍＬ。     

动力学光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,甲醛对KClO3氧化罗丹明6G褪色反应有催化作用,研究了其动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学光度分析方法,线性范围为0.02～1.8μg/mL,检出限为1.5×10-8g/mL。该法用于湖水、饮料和漆料中痕量甲醛的测定,标准加入回收率为93.8%～108.5%,RSD为2.6%～3.4%。     

催化动力学光度法测定微量硒的研究

在pH 9.56的NaBH4-NaOH缓冲溶液中,Se(Ⅳ)催化亚甲基蓝(Methylene Blue)氧化硫离子褪色,由此建立了测定硒的动力学光度法,并确定了反应的最佳条件。结果表明,测定Se(Ⅳ)的线性范围为0~0.18μg/L,检测下限为22μg/L,方法应用于魔芋飞粉中硒含量的测定,简单快速,结果令人满意。     

动力学光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,痕量甲醛对氯酸钾氧化玫瑰桃红R褪色反应有催化作用，研究了其动力学条件，测定了动力学反应参数，建立了测定痕量甲醛的动力学光度分析新方法，线性范围为0．02—0．5mg／L，检出限为8．0μg/L；灵敏度较高，选择性较好；该法用于新建住宅室内空气及建筑粘合剂中痕量甲醛的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量钯

基于乙酸－乙酸钠缓冲溶液（ｐＨ４．７５）中，痕量钯（Ⅱ）催化次磷酸钠还原孔雀绿褪色的反应，研究了反应的最优化条件和动力学参数，建立了一种灵敏度高、选择性好的痕量钯的催化动力学光度分析新方法。方法的检测限为２。２７３×１０＾－７ｇ／Ｌ，线性范围０．１￣０．８μｇ／２５ｍＬ，方法应用于模拟合金试样的测定，取得满意的结果。     

催化动力学光度法测定痕量钯

在磷酸－磷酸二氢钾缓冲溶液中，以钯（Ⅱ）催化次磷酸钠还原罗丹明Ｂ褪色为指示反应，建立了痕量钯的动力学光度分析新方法。在金（Ⅱ）的存在下，检测下限达５×１０＾－１１ｇ／ｍＬ钯（Ⅲ），方法应用于模拟合金样和含钯分子筛中钯的测定。结果满意。     

痕量锰的催化动力学光度分析法进展

就催化动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ)，按不同催化体系，从反应条件、灵敏度、测定范围和应用等方面加以归纳和概括分析．     

催化动力学光度法间接测定水中痕量硫离子

在氨水介质中,硫离子可阻抑Fe(Ⅲ)催化过氧化氢氧化二甲酚橙褪色,并且催化体系和阻抑体系在570 nm处吸光度的差值与硫离子浓度呈线性关系,据此建立了阻抑动力学光度法间接测定痕量硫离子的新方法。方法的线性范围为0.0020~0.044mg/L,检出限为1.6×10-9g/mL,对0.040 mg/L硫离子进行10次平行测定的相对标准偏差为2.1%。方法用于废水中硫离子的测定,结果满意。     

负催化动力学光度法测定溴的研究

本文报道了溴 ( Br- )对溴酸钾氧化甲基橙 ( MO)褪色反应的负催化作用及其动力学分析 ,建立了测定痕量溴的新方法。方法的检出限达到 1 .0× 1 0 - 9g/ m L,线性范围 0 .5～ 1 .8ng/ m L,表观摩尔吸光系数 1 .0× 1 0 6 L·mol- 1·cm- 1。用于井水 ,精盐中痕量溴的测定 ,结果满意     

痕量硒的催化褪色法测定

研究了在盐酸介质中，以EDTA作掩蔽剂，痕量硒(Ⅳ)强化催化氯酸钾氧化2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚（5-NO2-PADAP）褪色反应及其动力学条件，建立了催化动力学测定痕量硒的新方法。方法检出限为0.0183цg/L Se(Ⅳ)，该法用于测定人发中痕量硒，结果令人满意。     

流动注射催化动力学光度法测定碘的研究

本文采用流动注射技术,利用微量碘离子催化铁的硫氰酸配合物与亚硝酸钠的褪色反应,实现水中微量碘离子的催化动力学光度测定。该法测定碘离子的线性范围是1．0～7．0μg／mL,检出限为0．5μg／mL,相对标准偏差为5．0％。方法用于实际水样中微量碘离子的测定,结果令人满意。     

催化动力学直接光度法测定微量1,10-菲略啉

本文研究了氨水介质中,1,10-菲咯啉加速过氧化氢氧化茜素褪色的新指示反应及其动力学条件,建立了动力学直接光度法测定微量1,10-菲咯啉的新方法。其灵敏度为6.80×10~(-9)mol/L,测定范围0～20×10~(-6)mol/L,操作简便、快速。该法用于测定乙醇溶液中的1,10-菲咯啉,获得满意的结果。     

阻抑动力学分光光度法测定食品中痕量碘

研究了在稀硫酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲酚红的阻抑作用,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0～0.62μg/mL,检出限为7.43×10-9 g/mL。已用于食品中痕量碘的测定,结果满意。