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慢电子与H2O分子弹性碰撞截面的计算 总被引:2,自引:2,他引:0
我们用H_2O分子的单中心类氖波函数推导了投射电子与H_2O分子之间相互作用势的解析表达式,其中包含了投射电子与H_2O分子间的静电库仑相互作用、极化作用及交换作用。我们应用上述解析表达式计算了投射电子在H_2O分子场中运动的畸变波函数、分波相移(l≤5)分波截面、总截面,动量转移截面及微分散射截面。 相似文献
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根据文献〔1〕中提出的慢电子散射的等效势模型,本文采用Slater波函数来描述原子核外电子的形为,导出了入射电子与Kr、Xe和Rn原子之间较为简单的等效势。对慢电子与Kr、Xe和Rn的弹性散射总截面、动量转移截面和微分散射截面进行了计算。对e-Kr和e-Xe的散射,我们的计算结果与其他理论和实验数据符合的较好。对于e-Rn散射,我们发现也存在着Ramsauer-Townsend效应。研究表明,本方法特别适用于慢电子与复杂原子之间的散射。 相似文献
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采用包含库仑相关的三体近似末志波函数,计算了入射能为250eV、散射角为3°、5°、7°、9°条件下e-+H(2s)→H++2e-共面反对称三重微分散射截面(TDCS),并与三级修正的EBS结果进行了比较。结果发现基态H电离与亚稳态电离特征有很大的差别。 相似文献
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使用经孙卫国教授改进后的振动密耦合散射方法和基于量子力学从头计算得到的静电、交换与极化散射作用势,研究了低能电子与N2分子的振动激发散射截面.研究表明在振动密耦合计算中使用18个振动波函数和12个分波数目,可以得到收敛的0→5,1→5等高激发散射的积分和微分截面. 相似文献
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我们用HC1分子的单中心类氩波函数推导了投射电子与HC1分子之间相互作用的解析表达式,其中包含了投射电子与HC1分子间的静电库仑相互作用、极化作用及交换作用。我们应用上述解析表达式计算了投射电子在HC1分子场中运动的畸变波函数、分波相移(l≤5)、分波截面、总截面,及动量转移截面。在1.5eV附近总截面出现极小值。 相似文献
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当入射氦原子能量E=0.2 eV时,用密耦方法计算了He-H2(D2,T2)碰撞的微分散射截面. 相似文献
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慢电子与He和Ne原子弹性碰撞的极化作用及散射截面计算 总被引:1,自引:1,他引:0
李萍 《原子与分子物理学报》1993,10(4):2967-2971
本文对慢电子与原子碰撞的一种常用的极化势模型进行了修正,使其在近区描述的入射电子使靶原子的极化作用更符合实际。用此修正后的极化势,在0.2-30eV能量范围内,本文还计算了电子被He和Ne原子弹性散射的总截面和微分散射截面。结果有很大改进,与实验符合得较好,说明本文的极化势修正是合理的。 相似文献
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利用可加性规则,使用Roothaan-Hartree-Fock波函数,在100~5 000 eV下首次采用由束缚原子概念修正过的复光学势,对电子被等电子(Z=10)分子CH4、H2O、HF和NH3散射的总截面进行了计算.束缚原子不同于自由原子之处,是束缚原子考虑了在不同分子中电子云的不同重叠,将计算结果与实验及其它计算结果进行了比较.结果表明,利用被束缚原子概念修正过的复光学势及可加性规则进行计算,其结果的精度要比利用未被束缚原子概念修正过的复光学势及可加性规则进行计算得到的结果好. 相似文献
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H_5~-团簇正四面体中心结构与能量的变分计算 总被引:2,自引:0,他引:2
选用类C原子波函数,在单中心球模型近似下,利用变分法计算了H-5团簇正四面体中心结构与能量。结果表明当中心H原子核到顶角H原子核之间的距离R=1.58a0时,体系能量有一极小值-2.8036h.a.u.。这表明H-5的正四面体中心结构是可能稳定存在的。计算结果与用MACQM法计算的结果基本相符,表明采用的物理模型及其计算方法是合理可靠的。 相似文献
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1INTRODUCTIONSimplehydrocarbonmoleculesasanimportantcomponentintheplanetaryandcometaryatmosphereandasadominantmaterialinthefi... 相似文献
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在单中心球模型近似下,选用类B原子解析波函数,用变分法计算了H27 团簇正八面体中心结构与能量.结果表明当中心氢原子核到顶角氢原子核之间的距离R=2.83a0时,体系能量有一极小值E=-3.918h0(a0=0.529177×10-10m,h0=27.2 eV).这表明H72 团簇的正八面体中心结构是稳定的结构,H27 团簇是可能存在的. 相似文献
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讨论等电子分子的分子 (电子数Ne=10 :HF ,H2 O ,NH3,CH4 ;Ne=14:N2 ,CO ,HCN ,C2 H2 ;Ne=18:HCl,CH3F ,H2 S ,SiH4 ,C2 H6)被电子散射的总截面与其键长、键角之间的关系 ,得到了利用键长、键角计算电子被分子散射总截面经验公式 ,并与已有的拟和公式、经验公式的计算结果进行了比较 相似文献
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Long Lin Jingtao Huang Weiyang Yu Chaozheng He Hualong Tao Yonghao Xu Linghao Zhu Pengtao Wang Zhanying Zhang 《理论物理通讯》2020,72(3):35501-82
Gas molecules(such as CH4,CO,H2O,H2S,NH_3)adsorption on the pure and Au-doped WO3(001)surface have been studied by Density functional theory calculations with generalized gradient approximation.Based on the the calculation of adsorption energy,we found the most stable adsorption site for gas molecules by comparing the adsorption energies of different gas molecules on the WO3(001)surface.We have also compared the adsorption energy of five different gas molecules on the WO3(001)surface,our calculation results show that when the five kinds of gases are adsorbed on the pure WO3(001)surface,the order of the surface adsorption energy is CO>H2S>CH4>H2O>NH3.And the results show that NH3 is the most easily adsorbed gas among the other four gases adsorbed on the surface of pure WO3(001)surface.We also calculated the five different gases on the Au-doped WO3(001)surface.The order of adsorption energy was found to be different from the previous calculation:CO>CH4>H2S>H2O>NH3.These results provide a new route for the potential applications of Au-doped WO3 in gas molecules adsorption. 相似文献