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荧光各向异性法研究酸度对四磺基铝酞菁与牛血清白蛋白相互作用的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
对酞菁类化合物与白蛋白相互作用的研究有助于了解其在血液中的存在形式,从而探索其光敏作用机制[1].荧光各向异性法是研究小分子与蛋白质相互作用的有力工具[2].本文将荧光各向异性的原理和方法应用于由光敏剂四磺基铝酞菁(AlS4Pc)与牛血清白蛋白(BSA)组成的体系,考察了AlS4Pc的荧光各向异性随酸度变化的规律.结果表明,BSA对AlS4Pc有较强的结合能力,提示血清白蛋白对酞菁类光敏剂可起到储存和转运的作用.1 实验部分1.1 试剂及仪器 四磺基铝酞菁的合成与纯化参照文献[3]方法进行.产物经聚酰胺层析、紫外可见吸收光谱、荧光光谱、红… 相似文献
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四磺基铝酞菁与爱尔新蓝的缔合作用在核酸定量中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
阴离子荧光染料四磺基铝酞菁与阳离子荧光染料爱尔新蓝的缔合作用 ,使四磺基铝酞菁发生荧光猝灭 ,而当核酸存在时 ,染料缔合平衡受到影响而导致四磺基铝酞菁的荧光恢复。根据这一原理 ,建立了核酸定量测定的新方法。方法具有很高的灵敏度和较好的选择性 ,其线性范围为 0~ 2 0 0 μg/L ;检测限分别为 1.8μg/L(SMDNA)、2 .0 μg/L(CTDNA)、5 .4μg/L(酵母RNA)。将方法用于实际样品金黄色葡萄球菌中DNA含量的测定 ,获得满意结果 相似文献
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四氨基铝酞菁作为过氧化物酶模拟酶新型红区荧光底物的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文按照文献[1]合成了一种优良的红区荧光探针-四氨基铝酞菁(TAAIPc,在强酸性介质中,它的最大激发与最大发射波长分别在610nm和678nm处),并将它作为过氧化物酶模拟酶的红区荧光底物用于痕量过氧化氢的测定。由于在长波区具有荧光的天然物质很少,且溶液体系的散射光强度与1/λ^4成正比,因而在长波处进行样品测定时可以很好地避开背景荧光和散射光的干扰,检测限可得到较大的改善。 相似文献
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新型四羧基铝酞菁-二氧化硅荧光纳米粒子的合成及在酸度测定中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
首次制备出红区荧光染料四羧基铝酞菁掺杂的二氧化硅纳米粒子,并对其进行了表征。将环己烷、正己醇和表面活性剂Triton X-100按一定体积比(12.3∶1.04∶1)混合均匀,形成清澈透明的溶液;将适量的四羧基铝酞菁溶解到浓氨水中,加入到上述混合溶液中,形成反向胶束。搅拌10 m in后加入一定量的四乙氧基硅烷,加快搅拌速度,促使四乙氧基硅烷进入反相胶束中的“纳米水池”,在碱性条件下,四乙氧基硅烷水解形成二氧化硅纳米粒子。采用该方法制备的核壳荧光纳米颗粒荧光稳定性强,生物相容性高,抗干扰能力强。将一定量四羧基铝酞菁掺杂的二氧化硅纳米粒子溶于水溶液中,随溶液pH值的增加,荧光强度增强,并在pH 5.02~11.98的范围内,荧光强度与溶液酸度有良好的线性关系。该法已成功地用于自来水和模拟生物体系中pH的测定。预期该技术有望用于细胞内H 的实时监测。 相似文献
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功能性CdS纳米荧光探针荧光增敏法测定人血清白蛋白 总被引:11,自引:1,他引:11
目前 ,以荧光分析法对蛋白质进行研究主要采用有机荧光探针[1~ 3 ] .与传统的有机染料 (如罗丹明 )探针相比 ,半导体纳米晶体探针的光强度要高 2 0倍 ,光稳定性要高 1 0 0倍 ,谱线宽度只是有机染料谱线宽度的 1 /3 [4 ] .将半导体纳米晶体作为探针用于测定生物分子 ,将大大提高分析的灵敏度和选择性 ,而目前其应用于生物染色、医疗诊断、DNA序列测定和免疫分析等方面的研究很少 [4 ,5] .本文合成了胶态纳米粒子 Cd S,并在其外表面修饰一层巯基乙酸 ,使其具有水溶性 ,并能与生物分子作用 ,从而可利用其外表面的功能性基团对人血清白蛋白进… 相似文献
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铌-桑色素荧光探针猝灭法测定核酸 总被引:4,自引:0,他引:4
探讨了应用铌-桑色素(MR)络合物作为荧光探针测定核酸的方法,最大激发峰与发射峰分别位于428nm与497nm;测定的线性范围分别为:HS DNA 10-110μg/L,CT DNA 0-30μg/L,SM DNA 5-60μg/L与Yeast RNA 200-600mg/L;相应的检出限分别为3.8、1.7、0.96与60μg/L,对络合物与DNA的吸收光谱、荧光偏振与热变性行为进行了测量。结果指出:Nb(V)-MR络合物嵌入DNA的双螺旋结构中。 相似文献
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研究了一种具有可逆响应的蛋白质生物传感器。敏感层由丙烯酰胺荧光素固定于硅烷化的平面波导上形成,然后装配在自制的流通池中并用光导纤维连入荧光分光光度计,结果发现牛血清白蛋白(BSA)对此敏感膜有明显的荧光增强反应,在0.4-20μmol/L范围内敏感膜的荧光增强度与BSA的浓度呈线性关系,检测下限为0.1μmol/L。并且此传感器无需特殊的试剂及其进行再生,等电点不同的蛋白质引起的荧光增强程度也不同,常见的金属离子对测定无影响,但重金属离子对测量有较大的影响。对传感器的响应机理也进行了多方面的分析,推测传感器的响应可能是由蛋白质上的氨基与丙烯酰胺荧光素上的羧基发生反应引起的。 相似文献
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牛血清白蛋白与Indo-1相互作用的荧光光谱法研究 总被引:12,自引:4,他引:12
以牛血清白蛋白(Bovine serum albumin, BSA)与荧光探针Indo-1为蛋白质和配体模型, 基于Indo-1的荧光强度与BSA的分析浓度间的关系, 建立了计算二者相互作用位点数的方法, 并利用荧光共振能量转移及各种荧光技术对Indo-1和BSA的相互作用进行了研究. 结果表明, Indo-1在BSA中有3个作用位点, 这3个作用位点与BSA中的212位色氨酸(Trp 212)间的距离分别为2.93, 2.57和2.40 nm; Indo-1通过疏水性作用进入到BSA的3个疏水性空腔. 在荧光猝灭实验中, 通过Microlab 500 系列进样器和PTI荧光仪的联用实现了荧光强度的自动和实时记录. 相似文献
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A novel method has been developed for uric acid analysis based on the quenching of fluorescence emission from CdS quantum dots by uric acid. Also, the effect of the presence of different surfactant agents, in order to improve the fluorescent signals of the CdS QDs, has been investigated, and the cetyltrimethyl ammonium bromide (CTAB) was selected. Under optimum conditions, the calibration graph was linear over the range of 0.1 ng/mL to 12.0 ng/mL (r = 0.9950). The limit of detection (S/N = 3) was 0.1 ng/mL. The RSD for ten determinations of 5.0 ng/mL uric acid was 3.5%. The method was applied to determine uric acid in human serum and urine sample with satisfactory results. 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(11):1933-1943
Abstract In this work, for the first time, the fluorescence enhancement of Ho3+ ions is introduced as a novel probe for human serum albumin (HSA) determination in aqueous solution. Lanthanides express very specific luminescence emissions, due to their unfilled 4fn electronic orbital, and thus, the fluorescence of the lanthanide ions can be radically improved when they are coordinated with the appropriate organic molecules. By applying this method, HSA can be determined up to 0.066 mg L?1. 相似文献