火焰原子吸收光谱法测定铝酸钠溶液中微量铷

采用空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定铝酸钠溶液中微量铷。对仪器工作条件、测定体系酸度、共存离子干扰等作了研究。方法用于氧化铝生产工艺中碳分、种分、蒸发母液及类似样品中微量铷的快速分析。方法准确度较高,结果重现性好。     

火焰原子吸收光谱法测定高纯氯化铷中锂钠钾铯

铷是一种稀有的碱金属元素,它在自然界中储量很小且极其分散,它的化合物种类也不如其它碱金属元素多、稳定性高。氯化铷是极重要的基本铷盐,它是一种白色结晶性粉末,可用作特种分析试剂、水生物养殖场的人造海水添加剂以及制造金属铷和其它铷盐的原料。铷因其特性而在自然界中易与其它杂质特别是碱金属元素附生,制备时不易纯化。准确检测高纯度氯化铷中主要杂质的含量具实用意义。本文采用火焰原子吸收光谱法测定了高纯度氯化铷中锂钠钾铯的含量,检测灵敏度高、检测成本低,操作简便、快速。     

火焰原子吸收光谱法测定氧化铝中微量氧化铬

氧化铝是陶瓷制品中的重要原料 ,其中氧化铬对陶瓷的电性和美观都有较大的影响 ,测定其含量很有必要。由于材料中氧化铝占 98%以上 ,而铬的含量小于 0 .1 % ,处理成溶液后 ,铝离子与铬离子浓度比超过 1× 1 0 3倍以上 ,且分离较困难 ,为了较好地消除铝对试验结果的影响 ,采用标准曲线中加入铝离子作为基体。由于大量铝离子的存在 ,对铬的吸光度影响较大 ,又因铬含量较低 ,用作标准曲线的标准溶液浓度不宜太高 ,否则测量误差很大。据文献[1 ]介绍 ,加高氯酸铵或低碳链脂肪酸能增感铬的吸收信号。通过试验 ,当溶液中大量铝存在时 ,直接加入这…     

火焰原子吸收光谱法测定青铜中铬

原子吸收光谱法测定铬的方法报道很多 ,由于铬的原子吸收光谱法相当灵敏 ,但光谱干扰复杂 ,并且铬以重铬酸盐形式存在时 ,此相同浓度其它形式的铬盐响应信号更高[1 ] 。有关复杂成分样品中铬的测定方法也有报道 [2 ,3] ,但是含锆等元素的青铜中铬的原子吸收光谱法测定的结果往往不能令人满意。本文介绍了青铜的溶样方法 ,用硫酸钠消除锆、锰等元素的干扰 ,并保持铬标准溶液与测定样品中铬的氧化态的一致性。在波长 357.9nm处 ,用空气 -乙炔火焰进行原子吸收光谱测定。本法灵敏度为0 .0 4 4μg.ml- 1 ,通过对实际样品分析 ,其准确度及灵敏度…     

标准加入-原子吸收光谱法测定卤水中的铷和铯

卤水学名为盐卤,是由海水或盐湖水制盐后残留于盐池内的母液,主要成分有氯化镁、硫酸钙、氯化钙及氯化钠等,味苦、有毒。卤水中铷和铯的提取方法是国内外学者的研究热点,因为卤水中铷和铯的浓度直接决定提取方法的选择和提取价值的大小,因此对卤水中铷和铯测定方法的研究具有重要的意义。     

火焰原子吸收光谱法测定土壤中镉

用HCl-HNO3-HF-HCIO4消解土样，加入四氯化碳萃取消解液中的Cd-DDTC的配合物，用HNO3-H2O2混合液反萃取。用火焰原子吸收光谱法测定反萃取的水相中镉。     

火焰原子吸收光谱法测定猪骨汤中微量钙

骨头汤样品经硝酸消解,以EDTA二钠盐为保护剂,用火焰原子吸收光谱法测定了其中钙的含量。对仪器工作条件作了详述,选择波长422.7nm为测定钙的分析线。方法的检出限(3S/N)为0.004mg.L-1。应用此法测定了猪骨汤中钙的含量,加标回收率为101%(加醋骨汤)和96.0%(未加醋骨汤),相对标准偏差(n=6)小于2%。     

火焰原子吸收光谱法测定辉锑矿中锑

对辉锑矿中Sb的溶矿条件进行了研究。采用HNO3和酒石酸溶矿,在稀HNO3介质中制备成含Sb的溶液,不经任何分离,用FAAS直接测定Sb含量。线性范围为0～80μg/mL,可用于高含量Sb的测定。1　实验部分1.1　仪器及工作参数岛津680型原子吸收分光光度计;Sb空心阴极灯,波长217.6nm;灯电流8mA;狭缝0.2nm;空气流量80L/min;乙炔流量1.8L/min;燃烧器高度0.7cm。1.2　试剂及溶液酒石酸溶液:20g/L、200g/L;Sb标准溶液:称取高纯Sb2O30.1198g于100mL烧杯中,加入10mLHNO3,10mL200g/L酒石酸溶液,加热溶解,移入100mL容量瓶中,用20g/L酒石酸溶液稀释…     

共沉淀分离富集原子吸收光谱法测定氯化物中痕量镉

研究了吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (APDC)及其氧化产物 (DPTD)体系在 pH3.5条件下定量共沉淀氯化物中痕量镉 ,用FAAS测定 ,检出限可达 1.3× 10 - 3mg·L- 1。加标回收率在 97%～ 10 3%之间 ,克服了基体干扰 ,取得了较满意的结果。     

火焰原子吸收和发射法测定鸡蛋中微量元素

鸡蛋是人们生活中经常食用的重要营养品,它的营养丰富、食用方便多样,除含蛋白质外,还含有人体所必需的微量元素,因此研究微量元素的含量及行之有效的分析方法有着实际意义。     

火焰原子吸收光谱法及比浊法测定聚氯乙烯中氯

以无水碳酸钠为灰化固定剂,于瓷坩埚中加热将试样灰化,于高温炉中在700℃燃烧2 h,用水溶出残渣,分取部分试液用火焰原子吸收光谱法(FAAS)或浊度法测定其中氯离子.加入过量银以沉淀样品溶液中的氯离子,用FAAS法测定银以间接测定氯,或通过测定氯化银悬浮体的表观吸光度而测定氯,建立了FAAS法及比浊法测定聚氯乙烯中氯含量的方法.线性范围:FAAS法为0～140μmol·L-1,比浊法为0.4～4.8 mg·L-1.测定结果的相对标准偏差≤1.9%,加标回收率95.0%～102.5%.两种方法测定结果的相对误差小于士1.1%.     

火焰原子吸收光谱法测定抗癌中草药中11种微量元素

采用在600℃灰化法处理样品,浓硝酸溶解灰化残渣,溶液定容为50 mL,用火焰原子吸收光谱法测定了20种抗癌中草药中钙、锾、锰、铜、铁、锌、镉、铅、钴、镍、铬等11种微量元素.结果表明:抗癌中草药中除含有丰富的钙、镁、铁外,还含有较高含量的锌、锰、铜等对人体有益的微量元素.以丹皮样品为基体,加入11种元素的标准溶液作回收试验,回收率在92.3%～107.5%之间,相对标准偏差(n=5)在2.1%～5.2%之间.     

溶剂萃取石墨炉原子吸收光谱测定盐卤中痕量铷

采用石墨炉原子吸收光谱（ＧＦＡＡＳ）研究盐卤中铷的原子化行为和机理,建立了热解石墨管,ＫＮＯ３－ＮＨ４ＮＯ３基体改进剂,１８－冠－６,溴百里香酚蓝,氯仿萃取分离ＧＦＡＡＳ测定盐卤铷的方法。用于测定盐卤中痕量铷,特征质量１．１×１０＾－１０ｇ／０．００４４,加标回收率８９％￣１１０％;相对标准偏差６．２８％（ｎ＝１３）。     

火焰原子吸收光谱法测定煤及煤基活性炭中微量金属元素

提出了火焰原子吸收光谱法测定煤及煤基活性炭样品中微量元素铜、锌、锰、铁、钙、镁、锡的方法,煤及煤基活性炭样品研磨成粉末状后,按GB 212-1991标准方法规定的灰化条件将样品灰化,灰化样品用高氯酸、氢氟酸溶解后,再经盐酸(1+1)溶液溶解,过滤,按仪器工作条件测定.按标准加入法做回收试验,测得回收率在96.7%～100.9%之间.对7元素分别做精套度试验,求得相对标准偏差(n=6)均小于1%.     

微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定白花蛇舌草中微量元素

提出了火焰原子吸收光谱法测定白花蛇舌草中微量铁、铜、锌、镁、钙、锰的含量.采用浓硝酸、高氯酸和过氧化氢(体积比8:1:2)混合液对样品进行消解.测定钙、镁时,加入二氯化锶,以消除共存物的干扰.用6种元素的标准溶液制作了各自的标准曲线,所得线性回归方程的相关系数在0.986 9～0.999 6之间.在白花蛇舌草样品的基础上,加入一定量6种元素的标准溶液作回收率试验,得回收率在98%～101%之间.     

表面活性剂增敏-火焰原子吸收光谱法测定中草药中微量锶

锶是人体健康所需微量元素之一,现代医学发现,锶缺乏可导致多汗、影响骨密质、白发、抽搦、龋齿等.锶有降低某些类型心血管疾病的死亡率,一般成年人每天需锶1.9 mg的摄入量以保持摄人和排除的平衡,临床上用碘化锶、溴化锶治疗荀麻疹等疾病.     

DDTC—Cd萃取分离火焰原子吸收光谱法测定电镉中微量铅

微量铅在电镉中是必须测定的有害杂质。早期电镉中微量铅的测定常采用 Pb SO4 和 Cs O4 共沉淀与基体镉分离 ,然后将沉淀转化为碳酸铅沉淀或用Fe(OH) 3作载体在氨性溶液中富集铅与基体镉分离后 ,沉淀用盐酸溶解 ,双硫腙比色法或火焰原子吸收光谱法测定铅[1] 。此方法手续繁锁 ,流程长、精确度差 ,且使用巨毒试剂氰化钾 ,给分析者带来不便。本文在文献 [2 ,3]基础上 ,在 p H9～ 1 1的氨性溶液中 ,用二乙基二硫代氨基甲酸镉 (DDTC- Cd)萃取铅与基体镉分离。稀盐酸反萃铅至水相 ,再用火焰原子吸收光谱法测定。试验表明 ,该方法简便快速准…     

锌电解新液中微量碲的测定—MIBK萃取火焰原子吸收光谱法

湿法炼锌厂家偶尔会发生不明原因的“烧板”现象 ,除了常见的能引起“烧板”的杂质元素砷、锑、锗、镍及钴外 ,碲有时也需要了解和掌握。锌电解新液中微量碲的测定国内尚无详细文献报道 ,文献 [1 ]介绍了工业硫酸中微量碲的测定方法 ,但方法流程较长 ,对及时指导生产存在一定的局限性。本文在文献[2 ]的基础上采用 5mol· L-1的盐酸介质中 ,用MIBK萃取微量碲 ,有机相于 2 1 4.3nm波长处以火焰原子吸收光谱法测量 ,方法的灵敏度和测定结果均符合分析要求。1　试验部分1 .1　仪器、工作条件及试剂WFX- 1 E型原子吸收光谱仪 (北京第二光学…