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提出了一种以水热法合成巯基乙胺稳定的CdTe量子点的简单制备路线. 在优化的反应条件下, 产物的荧光量子效率最高达到19.7%, 接近已报道的其它方法的2倍. 考察了反应条件对产物的荧光性能的影响及产物在不同pH溶液中的稳定性. 相似文献
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巯基乙胺稳定的水溶性CdTe纳米粒子的合成与表征 总被引:9,自引:0,他引:9
用巯基乙胺(cysteamine,CA)作为稳定剂,在水相中合成了发光可调的CdTe半导体纳米粒子。这些巯基乙胺稳定的CdTe纳米粒子表面带有大量的正电荷。实验结果表明,稳定剂与Cd的比例以及pH等实验条件对CdTe纳米粒子体系的荧光发射强度影响较大。在pH为6.1时,纳米粒子体系在橙红波段的荧光量子产率达到了9%左右。控制实验条件,合成了各种尺寸的CdTe纳米粒子,荧光发射光谱在520~600 nm范围连续可调。分别用X射线光电子能谱(XPS),透射电子显微镜(TEM),X射线衍射仪(XRD),红外吸收 相似文献
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对腈纶纤维(PAN)进行接枝改性,制备了一种新型巯基纤维材料(cPAN)。用红外光谱对cPAN纤维进行了结构表征,并测定了其巯基含量为5.08mmol/g。考察了25℃温度下cPAN纤维对Ag~+的吸附和再生性能,结果表明,cPAN纤维吸附Ag~+的最佳初始pH范围为5~7,其最大吸附容量为500.0mg/g;当Ag~+的初始浓度为100mg/L时,30min即可达到吸附平衡;5%硫脲-1.0mol/L HCl溶液对Ag~+的脱附率可达90%以上,经再生后的纤维可循环使用。 相似文献
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巯基乙胺自组装膜表面润湿性的变化 总被引:4,自引:1,他引:4
报道了巯基乙胺自组装膜在不同的时间尺度内表面润湿性的特征变化.利用接触角滴定方法对其表面状态进行实时监控表明,自组装膜由固/液界面转移至固/气界面后,接触角在短时间内经历了一个快速升高过程和一个相对较慢的变化过程.从表面自由能的角度,讨论了该现象的机理.采用不同pH值的缓冲溶液进行接触角滴定,得到了巯基乙胺自组装膜的滴定曲线,从而确定表面pKb值为1.7±0.2.从接触角滴定曲线在长时间内的变化趋势中发现,pKb值无显著变化,但曲线整体向上平移,并且滴定曲线中上下平台的差值随时间增长而减小. 相似文献
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以1-甲基吡咯为原料,通过酰化、硝化、酯化、还原、成盐等五步反应,合 成得到1-甲基-2-甲氧羰基-4-氨基吡咯盐酸盐,总产率20%左右。该法具有 原料便宜易得、操作简单、产物易于分离提纯等优点,有利于该化合物的大量制备 和应用。 相似文献
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N-吡唑啉酮基-α-氨基膦酸酯的合成及其生物活性的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
N-吡唑啉酮基-α-氨基膦酸酯的合成及其生物活性的研究龙韫先,张克胜,邱德文(南开大学元素有机化学研究所,天津,300071)关键词氨基膦酸酯,合成,抗病毒活性植物病毒病素有“植物癌症”之称,每年因此造成经济损失多达上百亿美元。因此,国内外的科研工作... 相似文献
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巯基乙胺修饰电极法测定植物体内超氧阴离子自由基 总被引:1,自引:0,他引:1
盐酸羟胺与超氧阴离子自由基反应生成NO2-,通过检测NO2-的生成量,可间接测定超氧阴离子自由基。基于上述原理,建立了一种用巯基乙胺自组装修饰金电极测定生物体系中超氧阴离子自由基的新方法。实验结果表明,在pH4.8的HAc-NaAc缓冲溶液中,修饰电极对NO2-的氧化具有良好的电催化作用,差分脉冲溶出伏安法测定其氧化峰电流与NO2-的浓度在5.0×10-8~1.0×10-4mol/L范围内呈线性关系,其线性回归方程为ipa(μA)=3.726C(μmol/L) 0.0257,相关系数为0.9983;检出限为1.0×10-8mol/L。该法用于玉米幼苗和叶片中超氧阴离子自由基产生速率的测定,结果令人满意。 相似文献
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水溶性光引发剂α-氨基苯丙酮盐酸盐的合成和应用;水溶性光引发剂; α-氨基苯丙酮盐酸盐; 合成; 光引发性 相似文献
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α-葡萄糖基-甜菊糖的酶促合成反应研究(Ⅰ) 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了萄萄糖基转移酶GT-1催化甜菊糖转化为α-葡萄糖基-甜菊糖反应的各种影响因素。实验结果表明,甜菊糖的酶促转化到达一定程度后,继续增大酶和淀粉用量及延长反应时间,对转化结果没有太多改善。经过处理后,甜菊糖的口味大为改善 相似文献
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二甲基烯丙胺及其盐酸盐合成新工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
二甲基烯丙胺及其盐酸盐合成新工艺张志萍杨伟(四川省化学工业研究设计院成都610041)关键词氯丙烯二甲胺二甲基烯丙胺合成农药中图分类号O623.731二甲基烯丙胺及其盐酸盐,是制备沙蚕毒素类杀虫剂如杀虫双、杀虫单、杀螟丹、杀虫磺、杀虫环等的前体化合物... 相似文献
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α-羰基-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙烯基芳基酮衍生物的合成及生物活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)取代苯乙酮与异硫氰酸苯酯在强碱条件下经缩合、卤化后得到含三唑的烯酮氮硫缩醛化合物1.该化合物与各种卤代物反应,形成了包括五元、六元杂环的缩合产物。部分结构具有一定的植物生长调节活性。 相似文献