催化动力学光度法测定痕量甲醛

基于在硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化甲基橙褪色反应的催化作用,建立了测定痕量甲醛的催化动力学光度法。在选定的条件下,方法的线性范围为0~0.16 mg/L,表观摩尔吸光系数为1.18×105L.mol-1.cm-1,检出限为2.8μg/L。利用此法测定了饮料、废水和空气中的痕量甲醛,测定结果的相对标准偏差(RSD)小于5%(n=5),回收率为93%~106%,结果满意。     

次甲基蓝-溴酸钾体系动力学光度法测定甲醛

在硫酸介质中 ,基于甲醛对溴酸钾氧化次甲基蓝 (MB)显著的促进作用 ,建立了测定甲醛的动力学光度法。线性范围为 0 .4 8～ 5 .6 0 μg·ml- 1,检出限为 0 .2 2 μg·ml- 1。对浓度水平为 1.6 μg·ml- 1甲醛的 10次平行测定的RSD为 0 .4 86 %。方法用于检测酚醛树脂以及动物标本室内空气中甲醛含量 ,结果满意     

催化动力学光度法测定痕量甲醛

在0.04 mol·L-1硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化甲基橙的反应具有显著催化作用,且在甲醛质量浓度为0.08～0.48 mg·L-1之间与在510 nm测得的吸光度之间呈线性关系,其线性回归方程为△A=1.5632 C～0.0441(式中C为甲醛质量浓度,以mg·L-1表示),其相关系数为0.9985,方法的检出限为5.18×10qmg·L-1.对此反应的动力学性质也作了研究,甲基橙的氧化反应为0.5级反应,甲醛的催化反应为一级反应,测得其表现活化能为74.53 kJ·mol-1.将所提出的方法应用于几种水样中痕量甲醛的测定,计算得分析结果的相对标准偏差(n=8)均小于0.9%,测得回收率在95.1%～104.9%之间.方法所测得的结果与乙酰丙酮光度法测得的结果相吻合.     

氯酸钾体系催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅱ)

研究了在0.1 mol/L H3PO4介质中,活化剂抗坏血酸的作用下,V(Ⅴ)催化KClO3氧化甲基红褪色的指示反应,由此建立了一种测定痕量V(Ⅱ)的催化动力学光度新方法。研究了影响该催化褪色反应的因素。方法的线性范围为0.09～7.0 ng/mL,检出限为2.9×10-2 ng/mL。方法用于实际样品的测定。     

甲基橙-溴酸钾体系催化光度法测定微量甲醛

基于硫酸介质中甲醛对溴酸钾氧化甲基橙显著的促进作用,建立了催化光度法测定微量甲醛的方法。本方法线性范围为0.014～0.14μg·mL-1,检出限为0.0122μg·mL-1。对0.0554μg·mL-1甲醛8次平行测定的RSD为1.09%。方法用于检测水发海产品中甲醛的含量,结果和用标准方法乙酰丙酮比色法所测结果基本一致。     

动力学光度法测定甲醛

在室温及酸性条件下,甲醛对溴酸钾氧化乙基橙的反应具有显著的促进作用,量反应具有一定的诱导期。通过测量诱导建立了测定甲醛的动力学分析新方法,测定甲醛的线性范围为０．１０～１．５ｍｇ／Ｌ,检测限为０．０５ｍｇ／Ｌ。利用此法测定了废水中的甲醛,结果满意。     

溴酸钾氧化中性红动力学光度法测定甲醛

在一定温度和酸性介质条件下,甲醛对溴酸钾氧化中性红的反应具有显著的催化作用,据此建立了测定甲醛的新动力学光度分析法。方法的线性范围为0．10～1．10μg／mL,检出限为0．063μg／mL,对于0．40μg/mL甲醛11次测定的相对标准偏差是1.77％。本法应用于水样及漆料中甲醛的测定,结果满意。     

煌焦油蓝-溴酸钠体系催化动力学光度法测定痕量甲醛

基于H2SO4介质中甲醛催化NaBrO3氧化煌焦油蓝的褪色反应,建立了测定痕量甲醛的催化动力学分析方法。探讨了该方法的反应机理,对其反应条件进行了研究。测定线性范围为0．16～2．00μg／mL,检出限为8ng／mL。方法已应用于海产品水发液中痕量甲醛的测定。     

催化动力学分光光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,甲醛对溴酸钾氧亚甲蓝褪色反应有催化作用,研究其动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学光度分析方法。结果表明,该法线性范围为0.00～0．80μg·L^-,检出限3．315×10^-8g·mL^-1。该法用于食用菌、杏仁和漆料的浸泡液中痕量甲醛的测定,标准加入回收率为96．7％～104．2％     

甲基橙-亮绿体系动力学光度法测定茶叶中痕量铁

在硫酸介质中,Fe(Ⅲ)对过氧化氢氧化甲基橙和亮绿褪色反应具有强烈的催化作用,通过测定510 nm和640 nm波长下催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法。最佳实验条件下,测定的线性范围为8.0~200μg/L,检出限为1.12×10-10g/L。对20.0μg/L Fe(Ⅲ)进行12次平行测定的相对标准偏差为0.067%。该方法灵敏度高,体系稳定,具有较好的选择性,用于茶叶中痕量铁的测定,结果满意。     

溴酸钾氧化喹哪啶红催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根对酸钾氧化喹哪了啶红的催化作用，建立了双波长分光光度动力学测定痕量亚硝酸根的新方法。于４００ｎｍ测定吸不镀△Ａ１，５１０ｎｍ测定吸光度△Ａ２，以△Ａ＝△Ａ１＋△Ａ２定时。线性范围０．００４－０．１５ｍｇ／Ｌ；检出限０．００４ｍｇ／Ｌ。     

催化动力学光度法测定痕量苯酚

研究了在硫酸介质中苯酚对Ｉ＾－１催化Ｃｅ＾４＋－Ａｓ（Ⅲ）反应的抑制作用及其动力学条件。建立了用催化动力这光度法测定痕量苯酚的新方法，结果表明，在０．００１ｍｏｌ／ＬＣｅ（ＳＯ４）２，０．００１２５ｍｏｌ／Ｌ，Ａｓ２Ｏ３，０．０１ｍｇ／Ｌ，ＫＩ，０．０１２５ｍｏｌ／Ｌ，Ｈ２ＳＯ４和０．１３％（ｗ／ｖ）ＮａＣｌ溶液中测定苯酚，其表面摩尔吸光系数为２．１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围     

表面活性剂增敏催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于稀磷酸介质中,溴化十六烷基吡啶对亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡罗红B褪色反应的增敏作用,建立了测定亚硝酸根的表面活性剂增敏催化动力学光度法。加入溴化十六烷基吡啶,灵敏度增大2.2倍。测量亚硝酸根的线性范围为0.005-0.15 mg/L,检出限为0.004/L。用于水及蔬菜中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。     

痕量亚硝酸根的光度测定——基于亚硝酸根对溴酸钾氧化甲酚红的催化作用

研究了在稀硫酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲酚红褪色反应的适宜条件和影响因素,建立了测定痕量亚硝酸根的方法.方法的线性范围为8.0～140 μg·L-1,检出限为0.98 μg·L-1,方法用于水样中亚硝酸根的测定,RSD为1.9%～3.1%.     

水发食品中痕量甲醛的测定

为建立催化动力学荧光法测定痕量甲醛的新方法,基于在酸性介质中,甲醛催化KBrO3氧化藏红T的褪色反应,使其荧光猝灭的原理,将反应体系在沸水浴中加热8 min,流水冷却3min,采用动力学荧光法测定痕量甲醛。结果表明,甲醛在0.02~0.14μg/mL范围内与△F值呈良好的线性关系,线性方程为△F=-1.642 8+274.12C(μg/mL),r=0.996 9,检出限为0.011μg/mL。该法简便,快速,常见共存物质干扰小,可用于水发食品及其它食品中甲醛含量的测定,加标回收率为84.63%~94.93%。     

纳米金催化光度法检测食品中的甲醛

采用分光光度法检测以纳米金催化甲醛与菲林试剂反应生成的氧化亚铜微粒在870nm处的吸收值,建立了一种测定食品中甲醛的新方法．研究了纳米金、菲林试剂用量及反应温度、反应时间、共存离子的影响．在最佳实验条件下,甲醛浓度在1．2-600．0μg／mL范围内与吸光值△A线性关系良好,线性回归方程为△A870nm=0．0014C＋0．0627,相关系数为0．9992,检出限为0．45μg／mL．加标回收率为98．0％～100．3％．该法灵敏度高,选择性好,体系干扰少,用于测定腐竹、精制粉丝、红薯粉丝和方便面中甲醛的含量获得满意的结果．     

催化荧光动力学法测定织物中痕量甲醛

在硫酸介质中，甲醛可以催化溴酸钾氧化罗丹明6G的反应，使其荧光猝灭，据此建立了催化荧光动力学分析法测定痕量甲醛的新方法。方法的线性范围20-160цg/L。该法快速简便，常见易共存有机物干扰小，用于树脂整理特殊织物中痕量甲醛的测定，回收率在96.0%-106.0%之间，结果满意。     

催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化溴酚红的褪色反应,建立测定痕量亚硝酸根的新方法。方法检出限为0.58×10-6g/L,线性范围为0.5×10-6~20×10-6g/L,回收率为96%~104%。该法已用于食品中亚硝酸根的测定,结果满意。     

铜的催化褪色动力学-负吸光度法测定

以催化褪色动力学光度法测铜为例 ,对负吸光度法用于褪色法能提高准确度与灵敏度、扩展线性范围、减小共存离子干扰及操作简便规范等的原因进行了系统的研究 ;实例表明 ,间接摩尔吸光系数为1.71×107L·moL -1·cm -1,可测浓度范围为40～3600ng·L -1及相对标准偏差为0.8%(n=9) ,均明显优于用经典吸光度法测定 ,且催化温度降低 ,反应时间缩短并省去反应抑制剂 ,较原方法易于操作