用交流示波极谱测定难溶盐的溶度积

应用交流示波极谱测定了三种难溶银盐的溶度积,结果与用离子选择性电极测得的文献值相似,显示了交流示波极谱用作溶液中微观粒子的探测工具的可能性。     

等压法测定Li2SO4-MgSO4-H2O体系的渗透和活度系数

在25 ℃下, 离子强度范围分别为0.2—8.7、0.6—12.7和1.4—13.5 mol·kg~(-1)时, 测定了纯Li_2SO_4、MgSO_4及Li_2SO_4-MgSO_4混盐水溶液的渗透系数. 计算了Pitzer方程和Scatchard方程的离子作用参数. 用上述两种方程及由热力学关系式直接推导出的Mckay-Perring方程计算并比较了Li_2SO_4和MgSO_4在混合溶液中的平均活度系数, 三者在实验误差范围内一致. 利用获得的Pitzer参数计算该体系的溶解度与文献值基本一致.     

HCl-In2(SO4)3混合溶液中InCl3活度系数的测定

HCl-In2(SO4)3混合溶液中InCl3活度系数的测定;电池;标准电极电势;离子强度     

三元体系Na2SO4-CuSO4-H2O 25 ℃活度系数的研究

用自制的Hg-Hg_2SO_4电极和Na离子选择性电极, 在25 ℃和离子强度分别为1.0和2.0的条件下, 测定了Na_2SO_4在Na_2SO_4和CuSO_4混合水溶液中的平均活度系数。对所使用的电极组的热力学响应、重现性等性能进行了检验。根据文献提供的Pitzer方程, 推导了计算Na_2SO_-CuSO_4-H_2O体系中Na_2SO_4和CuSO_4平均活度系数的表达式, 求出了Pitzer混合参数和Harned方程系数, 计算了CuSO_4在该体系中的平均活度系数。     

NaCl在CH~3OH-H~2O混合溶剂中活度系数的测定(298.15K)

用电动势法测定了298.15K时,由Na^+和Cl^-离子选择电极组成的电池在NaCl-CH~3OH-H~2O混合体系中的电动势,用扩展的Debye-huckel方程和Pitzer方程关联不同溶剂组成下电动势的实验值,得到电池的标准电动势能和NaCl 在混合溶剂中的活度系数.将Pitzer-Simonson方程应用于含离子缔合体系.求出NaCl 在混合溶剂中的缔合常数,结果表明NaCl在甲醇含量为60%时,可能已有离子对生成     

含锂水盐体系热力学性质研究——LiCl-MgCl_2-H_2O体系渗透系数和活度系数的等压测定

25℃下,用等压法测定了单盐水溶液(浓度范围分别为0.5—19.8mol·kg~(-1),0.3—6.0mol·kg~(-1))以及混合水溶液(离子强度范围为0.6—19.4mol·kg~(-1))的水活度和渗透系数,同时测定了LiCl的溶解度.该体系的实验等水活度线符合本工作推导出的Zdanovskii规则扩展式.用(Gibbs-Duhem方程和改进的Mckay-Perring方法计算了单盐和混合盐水溶液的潘度系数.由本实验获得的渗透系数拟合了Pitzer单盐和混合作用参数,检验了Pitzer方程对该体系渗透系数、活度系数和溶解度预测的适用性,用Pitzer方程取本工作得到的参数计算的溶解度与文献实验值基本一致.     

含锂水盐体系热力学性质研究:LiCl-MgCl~2-H~O体系渗透系数和活度系数的等压测定

25℃下,用等压法测定了单盐水溶液(浓度范围分别为0.5-19.8mol.kg^-1,0.3-6.0mol.kg^-1)以及混合水溶液(离子强度范围为0.6-19.4mol.kg^-1)的水活度和渗透系数,同时测定了LiCl的溶解度.该体系的实验等水活度线符合本工作推导出的Zdanovskii规则扩展式,用Gibbs-Duhem方程和改进的Mckay-perring方法计算了单盐和混合盐水溶液的活度系数.由本实验获得的渗透系数拟合了Pitzer单盐和混合作用参数,检验了Pitzer方程对该体系渗透系数、活度系数和溶解度预测的适用性.用Pitzer方程取本工作得到的参数计算的溶解度与文献实验值基本一致.     

含锂水盐体系热力学性质研究:LiCl-MgCl~2-H~O体系渗透系数和活度系数的等压测定

25℃下,用等压法测定了单盐水溶液(浓度范围分别为0.5-19.8mol.kg^-1,0.3-6.0mol.kg^-1)以及混合水溶液(离子强度范围为0.6-19.4mol.kg^-1)的水活度和渗透系数,同时测定了LiCl的溶解度.该体系的实验等水活度线符合本工作推导出的Zdanovskii规则扩展式,用Gibbs-Duhem方程和改进的Mckay-perring方法计算了单盐和混合盐水溶液的活度系数.由本实验获得的渗透系数拟合了Pitzer单盐和混合作用参数,检验了Pitzer方程对该体系渗透系数、活度系数和溶解度预测的适用性.用Pitzer方程取本工作得到的参数计算的溶解度与文献实验值基本一致.     

4-羟基-6甲基-1,3,3a,7-四氮茚的离解常数和其银盐溶度积的测定

自1935年Birr^[1]发现4-羟基-6-甲基-1,3,3a,7-四氮茚(TAI)作为乳剂稳定剂以来,许多人对TAI的性质和其用途进行了相关的研究.如G.P.FAERMAN[2]等人利用TAI作为防灰雾剂;I.H.Leubner[3]等人利用TAI作为物理成熟抑制剂;许多人还把TAI加在乳化阶段以影响AgX微晶的结构和颗粒分布.     

探究分子运动实验的改进

改进了探究分子运动实验,操作简单,现象明显,不仅证明了氨水分子不断运动,而且可以证明酚酞分子也在不断运动,使学生更好地理解分子运动的普遍性规律。     

Hygrometric Determination of Water Activities, Osmotic and Activity Coefficients, and Excess Gibbs Energy of the System MgSO4–K2SO4–H2O

Ternary aqueous solutions of MgSO₄ and K₂SO₄ have been studied by the hygrometric method at 25°C. The relative humidity of this system is measured at total molalities from 0.35 mol-kg^–1 to about saturation for three ionic-strength fractions (y = 0.25, 0.50, and 0.80 of MgSO₄. The data allow calculation of water activities and osmotic coefficients. From these measurements, the Pitzer ionic mixing parameters are determined and used to predict the solute activity coefficients in the mixture. The results are used to calculate the excess Gibbs energy at total molalities for ionic-strength fraction y.     

蒙特卡罗法估算真实溶液的无限稀释活度系数

在无限稀释活度系数实验测定、模型预测等方面的研究工作不断深入的同时，基干系统的微观分子结构信息通过计算机分子模拟方法来求取无限稀释活度系数的研究也更多地开展起来［‘，’］．但是鉴于摘类热力学性质，如自由能、化学位等的特殊性，开展的模拟工作总的说来是初步的·许多方法复杂，实现的难度较大，而研究的系统技多地针对于模型流体混合物（modelfluidrn－ixtures）．本文是蒙特卡罗法估算真实溶液的无限稀释活度系数的一个尝试，研究对象选取298．15K温度条件下甲醇的水溶液·1原理对于一个NTV系综，化学位定义为可以将UN－…     

丙酮—环烷烃体系的无限稀释活度系数的气提法测定研究

如果溶剂是高挥发性物质,当用气提法测定无限稀释活度系数时需要加预饱和釜以消除气提时因溶剂量损失过大而带来的问题.本文就丙酮-甲基环戊烷、丙酮-环己烧和丙酮-甲基环己烷3个体系在298.2～318.2K温度范围内的γ~∞作了测定,用所得数据作全浓度范围的汽液平衡推算,与文献中实验值对比,发现Wilson方程结果最佳.     

协同系数补偿—动力学两次标准加入法测定相互干扰的双组份

本提出了协同铲应补偿的动力两次标准加入法，讨论了相互干扰双组份同时测定的原理，研究了钙（Ⅵ）和钨（Ⅵ）催化的Ｈ２Ｏ２－Ｉ＾－动力学反应，确定了同时测定条件：［Ｈ２Ｏ２］＝９．×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ，［Ｉ＾－］＝１．０×１０ｍｏｌ／Ｌ，ＰＨ３．０，２５℃；为补偿钼和钨之间的协同催化效化效应，引入了协同催化系数的概念，有效地消除了吸江度对加和性的偏离。用本法同时测定样品中的钼和钨含量，回收率分别为９     

基于启发式教学法的分析化学实验课程教学实践——以纯碱中总碱量的测定为例

以纯碱中总碱量的测定实验为例,采用启发式教学法在教学内容各个环节引入问题,引导学生深入思考和讨论,主动地探究问题和解决问题,旨在培养学生创造性学习及终身学习的能力和科学的行为习惯,为后续其他实验课程及未来科研工作打下坚实的基础。     

Mean Activity Coefficients of KCI in the KCI-K2B4O7-H2O Ternary System at 308.15 K by EMF Method

The mean activity coefficients of KCI in a KCI-K2B407-H20 ternary system were experimentally determined at 308.15 K by the electromotive force measurement（EMF） via a battery cell without a liquid junction： K-ISEIKCI（m1）, K2B4O7（m2）ICI-ISE（ISE=ion selective electrode） in a total ionic strength of from 0.01 mol/kg to 1.00 mol/kg at different ionic strength fractions of KzB407 with yB=0, 0.200, 0.400, 0.600 and 0.800. K-ISE and CI-ISE presented a good Nernst effect, which implies that this method could be used to measure the activity coefficients of an electrolyte in the above system. The Harned rule was fitted to the experimental data, the Harned coefficients and the Pitzer single-salt ion parameters of KC1 were evaluated, and the relationship diagrams between the mean activity coefficient of KC1 and the ionic strength fraction（yB） were drawn. The mean activity coefficients of KCI（γ±KCI） decreased monotonically with the increase of I. The experimental results obeyed the Harned rule well.     

用化学振荡(乳酸-丙酮-BrO-3-Mn2+-H2SO4体系)"探针"检测谷胱甘肽的抗氧化效应

利用分析物脉冲微扰(Analyte Pulse Perturbation, APP)技术研究了生物体内的一种抗氧化剂谷胱甘肽对乳酸-丙酮-BrO-3-Mn2+-H2SO4化学振荡体系振荡规律的影响. 采用这一振荡体系作为探针来检测GSH的抗氧化效应, 考察了振荡体系中各反应物的浓度及各种因素的影响, 它可作为定量分析的基础, 线性范围为1.50×10-7～2.25×10-5 mol/L, 检测限达2.20×10-9 mol/L, RSD为1.35%(n=11), 测定样品的速率为每小时6～9个样品, 分析了可能的反应机理.     

化学实验课程的信息化教学设计——以实验项目“水中化学需氧量COD的测定”为例

根据信息化教学的理念和特征,本文提出了信息化教学模式,并以实验项目水中化学需氧量COD的测定为案例,探讨该模式在化学实验教学中的运用,分析新模式对化学实验教学的影响。实践表明,在新教学模式下学生对该实验的掌握程度明显提高,大大缩短了实验时间,提高了教学效果。