钒酸铋颜料制备实验的改进——pH优化

使用改进的实验装置研究钒酸铋颜料制备实验中p H对产物的影响。X射线衍射分析结果表明,在选定实验条件下,产物为四方相为主的四方、单斜两相混合物。p H对钒酸铋颜色有重要影响。酸性条件下颜色偏深,为土黄色;碱性条件下为亮黄色,且p H越大,颜色越淡。推荐反应p H为9,此时产物颜色呈色调较好的亮黄色。     

四角星形BiVO4/Bi2O3催化剂的制备及性能

采用水热法合成具有四角星形貌的钒酸铋,再将钒酸铋浸渍在碱溶液里二次水热,制备出BiVO_4/Bi_2O_3催化剂。采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM),紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)等方法对样品进行表征。可见光下,BiVO_4/Bi_2O_3复合物的光催化降解罗丹明B性能及光电流响应均优于纯BiVO_4。这是由于BiVO_4/Bi_2O_3复合材料形成了异质结构,有效抑制了光生电子与空穴的复合效率。     

钒酸铋/磷钨酸复合催化剂的合成及光催化性能研究

通过水热法合成钒酸铋,通过浸渍法将磷钨酸和钒酸铋进行复合,通过改变钒酸铋在磷钨酸里的掺杂比例得到不同复合比例的钒酸铋/磷钨酸复合材料。通过扫描电子显微镜(SEM)和X-射线粉末衍射(PXRD)等现代分析表征技术对其结构进行表征。以亚甲基蓝溶液模拟染料废液,考察复合催化剂对染料光催化降解率的影响。研究结果表明,在可见光催化条件下,当钒酸铋与磷钨酸的复合比例为0.20∶1时,复合材料对亚甲基蓝的光催化能力最好。     

四角星形BiVO4/Bi2O3催化剂的制备及性能研究

采用水热法合成具有四角星形貌的钒酸铋,再将钒酸铋浸渍在碱溶液里二次水热,制备出BiVO₄/Bi₂O₃催化剂。采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM),紫外-射(UV-Vis DRS)等方法征。可见光下,BiVO₄/Bi₂O₃复合物的光催化降解丹明B性能及光电优于纯BiVO₄。BiVO₄/Bi₂O₃复合材料形成了异质结构,有效抑制了光电子与空穴的复合效率。     

电导率在偏钒酸铵制备过程中的研究

电导率是电解质溶液的重要属性,通过研究不同浓度的钒溶液、沉钒率与初始pH值和电导率的关系,得到了电导率的变化规律。研究结果表明:随着溶液pH增加,沉钒率和电导率呈降低趋势。在pH为9.5时,沉钒率为98%,电导率为176us/cm,pH值增加到12.5,沉钒率和电导率分别降低到68.4%和145.6us/cm。在实际生产中,结合偏钒酸铵制备过程中的溶液pH和钒含量变化情况,电导率可定性判断沉钒效果。     

Ho3+掺杂铁酸铋的制备及光催化性

为提高铁酸铋磁性和光催化性能,通过低温热分解前驱体快速制备出可磁分离回收的Ho³⁺掺杂铁酸铋复合物Bi_0.95Ho_0.05FeO₃纳米颗粒,并用X粉末衍射仪(XRD)、傅里叶红外变换光谱仪(FT-IR)、紫外可见漫反射光谱仪(DRS),磁强计(VSM)和Zeta电位仪等多种手段对物相和性质进行表征,同时以甲基橙(MO)为降解模型,考察溶液的酸碱性和常见无机阴离子共存下其光催化性能。 结果显示,产物以R3c相铁酸铋为主,带隙为1.90 eV,Ho³⁺掺杂后使铁酸铋的磁性增强了4倍,催化性能提高30%。 而该催化剂的催化性能受降解溶液本身酸碱性以及共存阴离子的氧化性与酸碱性的影响。 另外,对该催化剂的回收也进行了研究。 结果表明,所得催化剂可通过磁分离回收,从而反复利用。     

铋系光催化剂去除环境污染物

铋系半导体材料是近年来研究较热的一类新型光催化剂,因其具有独特的层状结构和合适的禁带宽度,而表现出了良好的太阳光催化性能,在环境污染物去除方面展现出极大的潜力。本文综述了近年来铋系光催化剂(氧化铋、硫化铋、钨酸铋、钼酸铋、钒酸铋、卤氧化铋等)在环境污染物去除方面的最新研究进展,介绍了几类常见的铋系半导体材料及其制备方法,归纳和总结了铋系光催化剂在大气净化、有机废水处理、重金属离子处理和杀菌等方面的应用,同时对今后铋系光催化剂在环境污染去除方面的应用进行了展望。     

制备条件对Bi3+掺杂纳米TiO2光催化性能的影响

以钛酸四丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了掺杂铋的TiO2纳米微粒,通过正交实验法研究了溶剂乙醇量,加水量,铋掺杂百分比,抑制剂乙酸和pH调节剂浓硝酸用量等因素对光催化剂性能的影响,催化剂活性用光催化降解偶氮胭脂红溶液的降解率表示,确定了各因素的最佳水平,即浓硝酸0.2mL,铋掺杂量0.5%,水7.2mL,无水乙醇60...     

交流示波极谱滴定的研究——ⅩⅩⅤⅡ.高钒铁中钒的快速测定

测定钒铁合金中钒的方法有重量法、容量法和电流滴定法等。这些方法操作麻烦,不直观。本文用标准Tl(I)溶液滴定VO_3~-,首先用H_2SO_4和HNO_3的混合酸溶解高钒铁矿样,然后以过硫酸铵将钒氧化至钒(V),利用钒在交流示波图上的切口,在pH6.4的NH_4Ac-C_2H_5OH底液中用Tl(I)定量沉淀VO_3,以钒的切口消失指示滴定终点。样品中     

二氧化硅负载磷钼钒酸铯选择性催化硝化苯酚为邻硝基苯酚

采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载磷钼钒酸铯催化剂,利用XRD、红外、SEM以及物理吸附等技术手段对催化剂进行了表征分析,并以稀硝酸（30%）为硝化剂,考察了该催化剂对苯酚硝化反应的催化性能,系统研究了反应时间、催化剂用量、硝酸与苯酚用量以及催化剂重复利用等对催化反应的影响。 结果表明,制备的负载磷钼钒酸铯催化剂具有典型的Keggin结构,在温和的苯酚硝化反应条件下,表现出优良的催化活性和高的邻硝基苯酚选择性,在实验优化条件下,邻硝基苯酚收率达到88%,催化剂回收方便可多次重复使用。 负载磷钼钒酸铯催化苯酚硝化反应结合水蒸汽蒸馏提供了一种简单可行的制备邻硝基苯酚的方法。     

无机与有机混合物的含量分析——以探究鼻可乐成分为例

在化学实验课堂上,以生活中常见药品作为实验对象更能激发起学生对化学学习的兴趣。鼻可乐是一种常见的市售洗鼻剂,主要成分为氯化钠、柠檬酸与柠檬酸钠,是一种典型的无机物与有机物的混合体系。本文设计了对鼻可乐的组成进行定量分析的方法,并且通过实验验证其合理性,以期为鼻可乐成分分析实验进入高校分析化学实验课堂提供指导方法。学生通过该实验不仅能掌握恒重坩埚、沉淀滴定等实验基本操作方法,而且能更好地理解定量分析数据的方法。     

可变色形状记忆材料

以聚乙烯醇和单宁酸为原料制备出了形状记忆水凝胶,以乙二胺四乙酸、二水合氯化铜、六水合氯化镁、氧化铝为原料制备出了无机热致变色材料,以结晶紫内酯、硼酸、十六醇为原料制备出了有机热致变色材料,并将形状记忆材料与热致变色材料结合,成功制备出了两种既能记忆形状又能变色的新型复合高分子材料。本实验原料简单易得,方法简便,并与本科阶段有机化学、无机化学、仪器分析、精细化学品化学等课程中所学习的自由基聚合反应、化学交联、络合反应等知识结合,可作为本科教学的一个综合实验,提高学生的动手能力,激发学生学习化学的兴趣和热情。     

Discrimination of D-enantiomers of amino acids from L-ones through an inorganic reaction.

This paper reports on an inorganic reaction that performs complete discrimination of D- and L-enantiomers from each other in an aqueous solution at room temperature. This is the first finding of an inorganic reaction that acts like an organic biosystem in the sense that such a kind of complete discrimination of enantiomers is a matter solely done through biosystems in nature. We also assume that they suggest significant concerns with not only analytical chemistry in regards to the discrimination of isomers, but also with cosmo/geo-chemistry.     

钼酸铵溶液配制方法的探讨及优化

本文针对无机化学实验中钼酸铵溶液的配制方法及使用过程中存在的问题进行了理论分析与实验探究,提出了一种简便可行的钼酸铵溶液配制方法。磷酸根离子鉴定实验结果表明,新方法所配制的钼酸铵溶液检验现象明显且无干扰,在教学实践中取得了理想的效果。该溶液放置一定时间后,检验磷酸根现象与之前无异,便于实验室长期储备。     

如何在基础无机化学实验课中培养本科生的科研思维——以实验“[Co(NH3)6]Cl3的制备”的改革为例

针对基础无机化学实验教学中学生理论联系实际能力不足、对实验课不够重视以及实验课教学效果难以达到预期等问题,本文以[Co(NH_3)_6]Cl_3的制备为教学案例,通过预设问题促进学生积极思考,达到深刻理解实验内容的目的。通过新旧教学法的对比,提出在无机化学实验教学中,以"问题设置法"进行本科生科学思维培养的改革方案。     

Influence of decavanadate clusters on the rheological properties of gelatin

The influence of polyoxovanadate clusters ([H(2)V(10)O(28)](4-)) on the thermo-reversible gelation of porcine skin gelatin solution (type A, M w approximately 40 000 g.mol (-1), pH = 3.4 < isoelectric point (IEP) approximately 8) has been investigated as a function of temperature and vanadate concentration by combining rheology and microcalorimetry. This work shows that the rheological properties of the system depend on electrostatic interactions between [H(2)V(10)O(28)](4-) and positively charged gelatin chains. In a first stage, we describe the renaturation of the gelatin triple helices in the presence of decavanadate clusters. We reveal that, when gelatin chains are in coil conformation (30 degrees C < T < 50 degrees C), the inorganic clusters act as physical cross-linkers that govern the visco-elastic properties of the mixture with an exponential dependence of the (G', G') modulus with the vanadate concentration. Below 30 degrees C, we show that gelatin triple helix nucleation is slightly favored by the presence of vanadate, but above a helix concentration of 0.012 g.cm (-3), G' is fully governed by the helix concentration. During the melting process, we reveal the non-fully reversible behavior of the vanadate/gelatin rheological properties and the stabilization of gelatin triple helices due to vanadate species until 50 degrees C. This non-reversible character has also been observed in the same experimental conditions with collagen/vanadate solutions. This is the first time that such a stabilization of triple helices has been reported in the case of gelatin hydrogels chemically cross-linked or not. We propose to analyze these results by considering that triple helix aggregates should persist because of decavanadate bridging, that the nucleation of an extended triple helix network may induce a strong modification of the vanadate cross-linker distribution in the system, or both, thus promoting the formation of thermally stable vanadate/gelatin micro-gels in the dangling end of the triple helices.     

多孔锌MOF合成与表征的综合性无机化学实验设计

为将金属有机框架(MOFs)这一前沿研究领域引入本科教学实验中,特推荐一个综合性研究实验.实验内容包括有机配体的制备、MOFs材料的合成及结构和性能表征;实验技能除包含常规化学技能操作外,还包括大型仪器的学习及操作.     

甲基橙制备实验的衍生与探索

Preparation of methyl orange is regarded as a classical basic experiment in organic chemistry. Based on the derivation of methyl orange preparation, we design a mini comprehensive experiment by combining the synthetic experiment of azobenzene compounds with spectral analysis to achieve the multi-disciplinary interactions. It not only can guide students to further understand properties of azobenzene compounds, but also can help to improve the synthetic operation skills of solid organic compounds and master the spectral analysis methods. In the meantime, we hope to break the limitation of basic experimental training and make it easier for students to cultivate scientific thinking methods.     

大学化学综合实验三氯化六氨合钴(Ⅲ)的制备改进

三氯化六氨合钴(Ⅲ)([Co(NH_3)_6]Cl_3)的制备实验是综合性较强的大学无机化学实验,对该实验条件的改进鲜有报道。本文在文献报道的三氯化六氨合钴(Ⅲ)合成的基础上,对其制备中所用到的盐酸浓度进行了系统调节,取得了创新性研究结果,改变不同浓度盐酸用量(3.0 mol?L~(-1)c(HCl)≤6.0 mol?L~(-1))合成[Co(NH_3)_6]Cl_3。     

现代教育技术构建氧化还原反应线上实验教学的策略探索与实践

In the era of "Internet +", with the help of national excellent MOOC course of Chinese university and Mlabs-virtual experimental software, Tencent classroom is built to provide a diversified and efficient online inorganic chemistry basic laboratory classroom by combining a variety of modern education technologies with the concept of flipped classroom. Taking the redox reaction experiment as an example, we designed a multi-link teaching process and carried out a multi-faceted assessment. The online teaching can not only strengthen the cultivation of students' comprehensive and innovating ability, but also help teachers to update the teaching mode and create the new experimental content in line with the development of the times, so as to realize the mutual learning between teachers and students in the exploration of experimental teaching reform.