螯合-螯合萃取剂对铀(Ⅵ)的协同萃取

有关协同萃取的研究已十分广泛,但文献报道的大多是有关螯合(或酸性磷)-中性萃取剂组成的协萃体系。关于螯合-螯合萃取剂对金属离子的协萃研究报道甚少。Newman Sekine以及Sudersanan等曾研究过β-二酮类萃取剂之间的协同萃取,但这类体系的协萃机理和规律性尚有待探讨。     

螯合-螯合萃取剂对铀(VI)的协同萃取

有关协同萃取的研究已十分广泛,但文献报道的大多是有关螯合(或酸性磷)-中性萃取剂组成的协萃体系,关于螯合-螯合萃取剂对金属离子的协萃研究报道甚少。Newman[1],Sekine[2.3]以及Sudersanan等[4-6]曾研究过β-二酮类萃取剂之间的协同萃取,但这类体系的协萃机理和规律性尚有待探讨。本文研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮-(PMBP)与噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)及PMBP与1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰-5-吡唑啉酮-(PMTFP)两种协萃体系从硝酸介质中对铀(VI)的萃取,这两种协萃体系文献中均未见报道.采用斜率法测求协萃配合物组成,计算了它们的干衡常数,并对协萃反应机理和规律性进行了讨论。     

研究螯合萃取和协同萃取机理的两相滳定法

本文用严格而简洁的方法导出用两相滴定法研究螯合萃取和协同萃取机理的理论公式。用两相滴定法研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5(HPZL)的苯溶液对锌离子的萃取机理以及HPZL和TBP(磷酸三丁酯)的苯溶液对锌离子的协同萃取机理,证明这个方法得到的结果是可靠的。对两相滴定法的优缺点和适用范围进行了讨论。     

螯合-酸性磷萃取剂对铀(VI)的协同萃取

本文研究了螯合-酸性磷协同萃取体系─1-苯基-3-甲基-4-(2'-氯苯甲酰基)-5-吡唑啉酮(PMCBP)与磷酸二(2-乙基己基)酯(HDEHP)和2-乙基己基膦酸-单-2-乙基己基酯(HEHEHP)的氯仿溶液从硫酸介质中对铀(VI)的萃取。实验发现均有明显的协同效应存在。采用斜率法测定了协萃配合物的组成为UO2HA2X和UO2HA2HXX'的混合物, 计算了它们的萃取平衡常数, 讨论了协萃机理。     

螯合萃取体系萃取常数的计算

本文介绍了计算萃取常数的七种方法。     

溶剂效应

绝大多数化学反应在溶液中进行。很早以前人们就知道溶剂对化学反应有重要的影响。但从理论上认识这种影响是不容易的。要认识溶剂对溶质(反应物)的影响,需要知道它们的分布状态或聚集方式,而测量它们的聚集方式是困难的。各种波谱测试手段的出现,提供了认识它们聚集方式的可能性。最近一、二十年应用近代科学技术对溶剂效应展开了系统的和     

HPZL和TBP对金属离子的萃取和协同萃取机理

本文报导用两相滴定法研究HPZL和TBP的苯溶液对Pb⁺⁺、Ni⁺⁺、Mn⁺⁺、Co⁺⁺、Ca⁺⁺、Mg⁺⁺、Cd⁺⁺、La⁺⁺⁺诸离子的萃取和协同萃取机理得到的结果。 1.确定了有关萃合物和协萃络合物的组成和相应的平衡常数。 2.实验表明,萃取作用比较强的金属离子,协萃效应比较弱;而萃取作用比较弱的金属离子协萃作用则较强。所以,萃取性能比协萃性能更反映出金属离子之间的差异。 3.发现配位数和配位键的共价性之间有以下关系:若配位键的共价性较强,则配位数倾向于取较小的值,协同效应较弱;若配位键的离子性较强,则配位数倾向于取较大的值,协萃效应较强。     

中性萃取剂协同萃取研究

前言自从发现协同萃取以来,许多作者对协同萃取进行了广泛的研究。Reddy等人应用亚砜等中性萃取剂研究了两种中性萃取剂的协同萃取(以下简称B-B类协萃),认为在第一萃取剂(S~Ⅰ)浓度([S~Ⅰ])固定时,萃取分配比D的对数值对第二萃取剂(S~Ⅱ)的浓度([S~Ⅱ])的对数值作图是直线,其斜率为S~Ⅱ的溶剂化数n,随[S~Ⅰ]的增加直线斜率逐渐下降。似乎难以用斜率分析法来确定溶剂化数目。本文研究了二-正-辛基亚砜(以下简称DOSO),TBP和TOPO从NH_4SCN溶液中萃取Ce(Ⅲ)。分析了实验数据,提出了B-B类协萃分配比D的计算公式。     

HTTA与中性磷萃取剂协同萃取Eu(Ⅲ)的稀释剂效应

研究了Eu（Ⅲ）－2－噻吩甲酰三氟丙酮（HTTA）二元萃合物在不同稀释剂中与中性磷萃取剂（S）的加合行为。结果表明,Eu(HTTA)3与磷酸三丁酯（TBP）和三辛基氧化膦（TOPO）均可形成组成为Eu(HTTA)3S和Eu(HTTA)3.2S的加合物,且其加合反应平衡常数K15,K25和K5与稀释剂溶度参数δ之间均有良好的线性关系。δ是影响加合过程的重要因素。     

纸上反相分配色谱中铀的协同萃取效应

溶剂萃取中采用混合萃取剂所产生的协同效应,已获得了广泛的研究.特别是以螯合萃取剂与中性萃取剂组成的协同萃取体系,更引起人们的重视.Cvjeticanin将纸上反相分配色谱用于协萃效应的研究.选用螯合萃取剂噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)与中性磷类萃取剂磷酸三丁酯(TBP)、三辛基氧化膦(TOPO)或磷酸三辛酯(TOP)组成的混合萃取剂作固定相,研究了对铀、钍和稀土元素的协萃效应,并探讨了有关的协萃机理.     

THE INFLUENCE OF THE LIGANDS ON THE LUMINESCENCE OF METAL IONS*

The nature of the ligands determines the luminescence properties of the central metal ion. This is illustrated on the following examples: (i) nonradiative transitions in the strong coupling model; (ii) nonradiative transitions in the weak coupling model; (iii) energy transfer from ligand to central ion. Several applications are dealt with. The cryptand ligands appear to play a special role.     

金属离子对彩色成像过程的影响

通过测量和计算彩色单层片中成色剂的照相活性、偶合效率以及漂白前银密度等参数,研究了在分散四当量成色剂青(Ⅰ)时掺入金属离子Mg²⁺、Zn²⁺、Fe³⁺和Cu²⁺对彩色青单层片的成像过程中各个化学反应的影响。本实验的结果表明,成色剂中加入的金属离子Cu²⁺和Fe³⁺对成像过程的初始反应中的Ag影像形成产生不利的影响,但它们能促进偶合过程中青(Ⅰ)与显影剂氧化产物作用所生成的隐色体转变成染料的速率。Mg²⁺和Zn²⁺的加入主要是对偶合过程中青(Ⅰ)的偶合效率产生不利的影响。上述原因的综合影响,最终降低了彩色单层片的感光度。     

金属离子的超临界流体萃取技术的进展

超临界流体萃取技术在分离方面发展迅速,应用前景十分广泛。文中综述了超临界流体技术的萃取机理及对金属离子萃取的研究。     

浊点萃取技术在金属离子分离和富集以及形态分析中应用的进展

介绍了新兴的环保型液液萃取方法——浊点萃取的原理及操作方法，讨论了影响浊点萃取效率的因素，重点回顾了近年来该技术在金属离子分离和富集以及形态分析中应用的进展，探讨了该技术的发展前景。     

丙炔醇与环己胺在四氯乙烯中的协同稳定作用研究

1　前言四氯乙烯 (Perchloroethylene,简称 PCE)具有高溶解能力、高渗透性、不燃、非腐蚀、易于回收等优良性能 ,广泛地用作织物干洗剂、金属脱脂剂及一般溶剂 [1] 。纯度高的 PCE对于光、空气、热、湿气或金属表面等的作用是稳定的。但是 ,一般以工业规模生产的 PCE,在贮藏或作用中 ,易受光、空气、热、湿气或金属表面等影响而分解 ,生成盐酸、光气、三氯乙酸等酸性物质或焦油状物质 [2 ] 。这些分解生成物 ,在干洗中污染损伤纤维、腐蚀设备 ,在金属脱脂洗涤中腐蚀洗涤装置和金属制品。为了防止 PCE的分解 ,各种稳定剂诸如环氧化合物…     

中心金属离子及温度对手性识别能力的影响

讨论了用手性配体交换色谱方法拆分离氨基酸时,手性配体、中心离子以及温度对拆分效果的影响。发现采取升高温度和变换中心金属离子的方法,可改善第二个色谱峰的拖尾现象。     

THE THEORETICAL STUDY OF ADSORPTION OF METAL IONS ON CHITOSAN

1. INTRODUCTION Chitin, the most abundant natural amino polysaccharide and estimated to be produced annually almost as much as cellulose, is well known to consist of 2-acetamido-2-deoxy-β-D- glucose through α, β(1→4) linkage. Chitin is the major source of surface pollution in coastalareas. Chitosan is the N-deacetylated derivative of chitin and their structures are shown in Fig. 1. Fig. 1 Structures of Chitin and Chitosan Because of the excellent properties such as biocompatibility…     

THE THEORETICAL STUDY OF ADSORPTION OF METAL IONS ON CHITOSAN

The interactions between metal ions such as Zn2+, Pb2+, Mn2+, Hg2+, Cd2+, Ni2+ and chitosan have been investigated using the model cluster model method and density functional method. Full optimization and frequency analysis of all cluster models have been performed employing B3LYP hybrid method at 3-21G basis set level except metal ions which were invoked to use effective core potential (ECP) method. The energy changes, and the main structural parameters have been obtained during the theoretical study of the adsorption of metal ions on the chitosan. The calculations showed that the coordination modes of metal ions with chitosan models were different, the geometries of Mn2+, Zn2+, Cd2+, Hg2+, Pb2+ ions coordinated with two nitrogen atoms and two oxygen atoms were distorted tetrahedral, while the square planar structure of Ni2+ coordinated two nitrogen atoms and two oxygen atoms was observed. The heat of reaction between six metal ions and chitosan models showed the order: Mn2+ ＞Ni2+ ＞Zn2+ ＞Pb2+ ＞Hg2+ ＞Cd2+, this suggested that the coordination strength of Mn2+ ＞Ni2+ ＞Zn2+ ＞Pb2+ ＞Hg2+ ＞Cd2+.