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研究了富镧混合稀土贮氢合金MlNi5 及加Sn 后对合金的结构、活化性能、吸氢容量和平衡氢压等性能的影响。通过X 射线衍射分析进行物相分析, 测试了298 ,313,333 K 温度下合金的吸、放氢PCT曲线。结果表明,MlNi5 - xSnx 合金(x=0 ~0.4) 为六方晶体结构的单相组织。以Sn 部分取代Ni 改善了MlNi5 的活化特性, 并使平台压力降低, 吸、放氢滞后减小。随着Sn 含量增加, 晶胞体积增大, 平衡氢压降低, 生成热减小, 氢化物稳定性提高。而少量的Sn 对吸氢能力降低较小, 是理想的替代元素。 相似文献
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CoO添加剂对La0.7Mg0.3(Ni0.85Co0.15)3.5贮氢合金电化学性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
为了改善La-Mg-Ni-Co型贮氢合金电极材料的电化学循环稳定性,采用真空中频感应电炉熔炼的方法制备了La0.7Mg0.3(Ni0.85Co0.15)3.5合金,研究了CoO添加剂(添加量分别为0%,2.5%,5%和15%)对其电化学性能的影响。结果表明,当以机械混合的方式在铸态La0.7Mg0.3(Ni0.85Co0.15)3.5合金粉中添加5%CoO时,可使合金电极在高温、低温和室温时的放电容量及室温充放电循环寿命大幅度提高。电化学测试及X射线衍射(XRD)分析结果表明,CoO可能是通过促进La0.7Mg0.3(Ni0.85Co0.15)35合金中某个(些)相的电化学反应,及其本身在充放电过程中发生可逆电化学反应,改善La0.7Mg0.3(Ni0.85Co0.15)3.5合金电化学性能。 相似文献
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La-Mg-Ni系A2B7型贮氢合金的结构与电化学性能 总被引:2,自引:3,他引:2
合金结构研究表明,La2-xMgxNi7(x=0.3~0.8)主要由Ce2Ni7,Gd2Co7,PuNi3型物相组成.合金中Mg含量对合金相结构有着重要影响,主相的晶胞参数随Mg含量(x)的增加呈线性减小,合金的吸放氢平台也随之升高.电化学测试表明,随合金中Mg含量的增加,合金电极的放电容量先增大后减小,合金电极的循环稳定性呈恶化趋势,La1.4Mg0.6Ni7合金电极具有最高的电化学放电容量(378 mAh·g-1),La1.6Mg0.4Ni7合金电极具有最佳的循环稳定性(S270=81%).合金电极的高倍率放电性能(HRD)随Mg含量的增加而增大.当合金中Mg含量较低时(x≤0.5),合金电极反应速度控制步骤为氢在合金体相中的扩散;当Mg含量较高时(x≥0.5),合金电极反应速度控制步骤转变为电极表面的电荷转移. 相似文献
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研究了Ti1.0V1.1-xMr0.5Ni0.4Lax(x=0,0.05,0.1,0.15和0.2)贮氢金的相结构和电化学性能。结果表明,当无La替代时,合金主要含有BCC结构的固溶体相以及少量Laves相。随着La替代量的增加,该合金中Cl4型Laves相含量增加,并且出现了富镧相,说明镧的添加对合金的相组成产生了明显的影响。当La含量x=0.15时,合金具有最大放电容量Cmax=245.4mAh·g^-1;合金电极放电容量随温度升高而增大,当x=0.2,60℃时最大放电容量达到385mAh·g^-1。但倍率放电能力没有明显提高。 相似文献
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Fe部分替代Cu对低钴AB_5型贮氢合金相结构和电化学性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
为了获得既具有较高电化学容量又具有良好循环稳定性的低钴AB5型贮氢合金,研究了Fe部分替代Cu对低钴AB5型贮氢合金相结构和电化学性能的影响.采用真空感应熔炼方法,制备了一系列含Cu和Fe的低钴AB5型贮氢合金LaNi3.55Mn0.35Co0.20Al0.20Cu0.85-xFex(x=0.10,0.20,0.25,0.40,0.60).粉末X射线衍射(XRD)分析表明,合金含有单一CaCu5型六方结构的LaNi5相,Fe部分替代Cu并没有改变合金的本体相结构,但随着Fe含量的增大,晶格参数a,c和晶胞体积V增大.电化学性能测试表明,随着x增加,合金的放电容量和高倍率放电能力降低,但是循环稳定性得到了显著提高.当x从0.10增加到0.60时,合金的200周循环稳定性(S200)从77.6%提高到89.9%.Fe替代Cu有利于提高合金的循环稳定性,这主要是随着Fe替代量增大,晶胞体积增大,晶格体积膨胀率明显减小,合金的抗粉化能力增强. 相似文献
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Jie Ji Yunfeng Zhao Yifu Zhang Xueying Dong Changgong Meng Xiaoyang Liu 《Molecules (Basel, Switzerland)》2021,26(20)
The development of electrode materials for supercapacitors (SCs) is greatly desired, and this still poses an immense challenge for researchers. Cobalt silicate (Co2SiO4, denoted as CoSi) with a high theoretical capacity is deemed to be one of the sustainable electrode materials for SCs. However, its achieved electrochemical properties are still not satisfying. Herein, the phosphorus (P)-doped cobalt silicate, denoted as PCoSi, is synthesized by a calcining strategy. The PCoSi exhibits 1D nanobelts with a specific surface area of 46 m2∙g−1, and it can significantly improve the electrochemical properties of CoSi. As a supercapacitor’s (SC’s) electrode, the specific capacitance of PCoSi attains 434 F∙g−1 at 0.5 A∙g−1, which is much higher than the value of CoSi (244 F∙g−1 at 0.5 A∙g−1). The synergy between the composition and structure endows PCoSi with attractive electrochemical properties. This work provides a novel strategy to improve the electrochemical performances of transition metal silicates. 相似文献
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研究了 3种贮氢合金 ,即LaNi5 ,LaNi4.7Al0 .3,MlNi4.5 Al0 .5 在纯氢 ( 99 999% )及含 0 0 1%CO气体杂质氢中毒化前后的PCT特性。对于LaNi5 ,毒化后不出现平台 ;对LaNi4.7Al0 .3及MlNi4.5 Al0 .5 合金 ,平台压升高 ,平台倾斜加剧 ,平台宽度缩小 ,饱和吸氢量减小。LaNi5 中加入少量Al后 ,可以提高其抗毒化能力。分析了PCT平台变短、倾斜的原因。 相似文献
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Electrochemical Properties of Tetrasubstituted Cobalt Phthalocyanines with Fragments of Benzoic Acid
Berezina N. M. Bazanov M. I. Maizlish V. E. 《Russian Journal of Electrochemistry》2018,54(11):873-878
Russian Journal of Electrochemistry - The method of cyclic voltammetry is used for the first time to study the electrochemical behavior of cobalt phthalocyanine derivatives with fragments of... 相似文献
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采用化学共沉淀法成功制备了片状镍钴氢氧化物,并探究了不同镍钴物质的量比对样品形貌及电化学性能的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)及比表面积孔径分析仪(BET)对样品的结构、形貌进行了表征,并利用循环伏安法、恒电流充放电法等对其电化学性能进行了分析。结果表明,n(Ni)∶n(Co)=4∶1的样品直接用作电极材料时,具有最好的电化学性能:在0.5 A/g的电流密度下拥有1852 F/g的高比容量;电流密度增大20倍时,仍拥有1330 F/g的高比容量。以镍钴氢氧化物为正极,活性炭为负极组装的非对称式超级电容器在346 W/kg的功率密度下,能量密度达52 Wh/kg,在循环10000圈之后电容保持率为92%。优异的电化学性能表明,片状镍钴氢氧化物是很有应用潜力的电极材料之一。 相似文献