共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
meso—四(3—氯—4—磺酸苯基)卟啉与钴(Ⅱ)显色反应的光度法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了弱碱性介质中新试剂 meso-四 ( 3-氯 - 4磺酸苯基 )卟啉 ( m - Cl TPPS4 )与钴 (Ⅱ)的显色反应条件。不加任何辅助试剂 ,沸水浴中加热 ,m- Cl TPPS4 与 Co(Ⅱ)形成检测灵敏度很高的 1∶ 1 ( M∶ L)配合物 ,其最大吸收波长为 42 6nm,表观摩尔吸光系数达 4.0× 1 0 5L· mol- 1·cm- 1。钴 (Ⅱ)含量在 0~ 5 .0 μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。该方法应用于维生素 B12 中钴 (Ⅱ)的测定 ,结果满意 相似文献
2.
新试剂4,4′-二(2-氯-4-硝基苯基重氮氨基)联苯与汞的显色反应 总被引:6,自引:0,他引:6
报道了新三氮烯试剂4,4′_二 (2_氯_4_硝基苯基重氮氨基 )联苯 (CNDADP)与汞的显色反应 ;在非离子表面活性剂TritonX_100存在下 ,于 pH7.8的KH2PO4-NaOH缓冲介质中 ,该试剂与汞生成摩尔比1∶1的橙红色配合物 ;其最大吸收波长在500nm处 ,表观摩尔吸光系数为1.03×105 L·mol-1·cm -1;汞量在0~720μg/L范围内遵守比尔定律 ;方法应用于废水中微量汞的测定 ,结果令人满意。 相似文献
3.
1-(4-硝基苯基)-3-(5-硝基-2-吡啶)-三氮烯的合成及其与汞(Ⅱ)的显色反应研究 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了 1 -(4 -硝基苯基 ) -3 -(5-硝基 -2 -吡啶 ) -三氮烯 ,并研究了它与汞(Ⅱ )的显色反应。在TritonX -1 0 0的存在下 ,pH1 1 2的Na2 B4 O7-NaOH缓冲溶液中 ,试剂与汞生成 2∶1型桔黄色配合物 ,在 4 3 8nm和 52 5nm处分别有一正一负两个吸收波峰 ,用双峰双波长测定 ,其表观摩尔吸光系数为 2 1× 1 0 5L·mo1 1·cm 1,Hg2 +的浓度在 0~ 2 80 μg/L范围内符合比耳定律。成功地测定了人发和尿液中微量的汞。 相似文献
4.
报道了1-(4-硝基苯基)-3-(2-苯并咪唑)-三氮烯(NPBMT)的合成及其与铜(Ⅱ)的显色反应。在非离子表面活性剂OP存在下,于pH11.5的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,NPBMT与铜(Ⅱ)形成2:1的桔红色络合物,络合物的最大吸收峰为417nm,表观摩尔吸光系数为2.62×10^4 L·mol^-1·cm^-1,10mL溶液中,铜(Ⅱ)量在0—15μg/mL范围内符合比尔定律。该法用于人发和食品中微量铜的测定,测定结果与AAS法相符。 相似文献
5.
新显色剂meso—四(3—氯—4羟基—5—甲氧基苯基)卟啉与Pd(Ⅱ)的显色反应 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了meso 四 (3 氯 4 羟基 5 甲氧基苯基 )卟啉 [T(3Cl 4H 5MOP)P]与Pd(Ⅱ )的显色反应。在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS)与乳化剂OP存在下 ,在pH 2 .0的Britton Robinsin广泛缓冲介质中 ,Pd(Ⅱ )与T(3Cl 4H 5MOP)P形成 1∶1的稳定配合物 ,其最大吸收峰位于 4 2 2nm处 ,表观摩尔吸光系数ε4 2 2 =4 .78× 10 5L·mol- 1·cm- 1,钯量在 0~ 8.0 μg/ 2 5ml范围内符合比耳定律。应用此法测定催化剂中的痕量Pd(Ⅱ ) ,结果满意。 相似文献
6.
研究发现在pH5.2的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)对过氧化氢氧化3-(4′-氯基苯基)-5-(2′-羧基偶氮)若丹宁的反应具有强烈的催化作用,并导致荧光强度的增加。据此建立了催化动力学荧光光度法测定痕量锰的方法,荧光强度的增加(△F)与Mn(Ⅱ)的质量浓度在o.014mg·L^-1以内呈线性关系,其线性回归方程为△F=-4.47+1038.75C,相关系数为0.9886,检出限为1.78×10^-6g·L^-1。用于自来水和污水样品中痕量锰的测定,测得结果与原子吸收光谱法(AAS)的结果相符。分析结果的相对标准偏差(n=6)均小于2.5%,用标准加入法测得的回收率在95.6%~103.4%之间。 相似文献
7.
研究了新试剂 3,3′-二甲基联苯重氮氨基 - 4 -苯基 - 2 -噻唑( DMDPDAPT)在表面活性剂 N-氨代十六烷基吡啶 ( CPC)存在下 ,与汞 ( )显色反应的适宜条件。在 p H7.2~ 9.2范围内 ,汞 ( )与 DMDPDAPT形成2∶ 2紫红色配合物 ,其最大吸收波长为 56 0 nm,配合物的表观摩尔吸光系数ε=9.0 1× 1 0 4L· mol-1· cm-1。汞 ( )浓度在 0~ 1 2μg/2 5m L范围内符合比尔定律。此法已用于废水中微量汞 ( )的测定。 相似文献
8.
对磺酸基苯基亚甲基若丹宁光度法测定三乙酸甘油酯中的汞 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一种新的若丹宁类试剂对磺酸基苯基亚甲基若丹宁 (SBDR) ,并用红外光谱和元素分析进行结构鉴定。研究了该试剂与汞的显色反应 ,在 p H4.0的HAc- Na Ac缓冲介质中 ,吐温 - 80存在下 ,SBDR与汞反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,λmax=5 1 0 nm,ε=1 .0 7× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1。汞含量在 0~ 3 0μg/2 5 m L内符合比耳定律。方法用于三乙酸甘油酯中汞含量的测定 ,结果满意。 相似文献
9.
合成了新显色剂4-硝基-4'-磺酰胺基苯基重氮氨基偶氮苯(NSADAA),并研究了其在TritonX-100存在下与Hg(Ⅱ)的显色反应。在pH9.0—11.0缓冲范围内,NSADAA与Hg(Ⅱ)形成摩尔比2:1的红色配合物,其最大吸收波长为518nm,表观摩尔吸光系数ε=1.50×10^5L·mol^-1·cm^-1,Hg(Ⅱ)的质量浓度在0—0.87g/mL范围内遵守比耳定律。方法可用于测定废水中微量Hg(Ⅱ)。 相似文献
10.
(2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯吸光光度法测定微量Hg(Ⅱ) 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了(2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(BTNPT)与Hg(Ⅱ)的反应,在非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)及pH 10.1的缓冲溶液中,该试剂与汞可形成稳定的橙红色配合物,其表观摩尔吸光系数为4.9×105L·mol-1·cm-1,汞含量在4-1μg/25ml范围内符合比耳定律。 相似文献
11.
O. V. Shablykina O. V. Khilya V. V. Ishchenko V. P. Khilya 《Chemistry of Natural Compounds》2005,41(5):529-532
3-(2-Quinolyl)- and 3-(5-carbethoxyfuryl-2)coumarins were prepared by reaction of substituted salicylaldehydes and hetarylacetonitriles.
Alkylation and acylation of 3-hetaryl-7-hydroxycoumarins were studied.
__________
Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 5, pp. 432–434, September–October, 2005. 相似文献
12.
Saeed Balalaie Hassan MotaghediMorteza Bararjanian Daryoush Tahmassebi Hamid Reza Bijanzadeh 《Tetrahedron》2011,67(47):9134-9141
An efficient method for the stereoselective synthesis of 3-(diarylmethylene)-2-oxindoles and 3-(arylmethylene)-2-oxindoles via carbopalladation is described. In this approach, an Ugi-4-component reaction (4-CR) adduct was used as the starting material. A one-pot sequence involving intermolecular carbopalladation C-H activation/C-C bond formation efficiently afforded the oxindole derivatives. 相似文献
13.
O. V. Khilya O. V. Shablykina M. S. Frasinyuk V. V. Ishchenko V. P. Khilya 《Chemistry of Natural Compounds》2005,41(5):523-528
3-(2-Pyridyl)coumarins were prepared by reaction of substituted salicylaldehydes and 2-pyridylacetonitrile. Benzylation, acylation,
and aminomethylation of 7-hydroxy-3-(2-pyridyl)coumarin was studied.
__________
Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 5, pp. 428–431, September–October, 2005. 相似文献
14.
The compound (Z)-ethyl 5-(phenylamino)-3-(phenylimino)-3H-1,2-dithiole-4-carboxylate 3 has been synthesized by the reaction of ethylacetoacetate 1 and phenylisothiocyanate 2. Its structure has been established by 1H NMR, 13C NMR, infrared, mass spectra, and x-ray crystallography. 相似文献
15.
V. T. Abaev M. G. Kadieva A. V. Butin G. D Krapivin E.T. Oganesyan V. E. Zavodnik 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》2000,36(11):1261-1271
Methods were developed for the synthesis of 3-butyl-2-(3-oxobutenyl)benzofurans and 3-(3-furylbenzofuran-2-yl)acrylic acids on the basis of 3-furyl-2-(3-oxobutyl)benzofurans. 相似文献
16.
17.
3-Chloro-2-polyfluoroalkyl- and 3-chloro-6-nitro-2-polyfluoroalkylchromones were synthesized. These compounds react with N2H4·2HCl on boiling in ethanol to form 4-chloro-3(5)-(2-hydroxyaryl)-5(3)-polyfluoroalkylpyrazoles. 相似文献
18.
合成了1-(4-硝基苯基)-3-(3,5-二溴吡啶)三氮烯(NPDBPDT),并研究了NPDBPDT与汞的显色反应.在Na2B4O7-NaOH缓冲溶液(pH11.0)介质中,在Triton X-100存在下Hg(Ⅱ)与试剂生成络合物(1∶2).络合物在450 nm处有最大正吸收峰,表观摩尔吸光系数为1.36×105 L·mol-1·cm-1,在535 nm处有最大负吸收峰,表观摩尔吸光系数为1.57×105 L·mol-1·cm-1,以535 nm为参比波长,以450 nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为2.93×105 L·mol-1·cm-1.汞量在0~0.48 μg/mL范围内符合比耳定律. 相似文献
19.
An efficient synthetic method for the preparation of (E)- and (Z)-3(5)-(2-hydroxyphenyl)-4-styrylpyrazoles has been developed. The reaction of (E)- and (Z)-3-styrylchromones with hydrazine hydrate afforded the corresponding (E)- and (Z)-4-styrylpyrazoles, respectively, saved 4′-nitro-derivatives where both (E)- and (Z)-4′-nitro-3-styrylchromones afforded (E)-3(5)-(2-hydroxyphenyl)-4-(4-nitrostyryl)pyrazoles. The reaction mechanism for these transformations was discussed and the stereochemistry of all products was assigned by NMR experiments. 相似文献
20.
N. Yu. Gorobets A. V. Borisov A. V. Silin V. M. Nikitchenko S. N. Kovalenko 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》2002,38(11):1389-1396
The reaction of 3-(4-aryl-2-thiazolyl)- and 3-(2-benzothiazolyl)-2-iminocoumarins with N-nucleophiles was studied. This reaction gives 2-N-substituted 3-(4-aryl-2-thiazolyl)- and 3-(2-benzothiazolyl)iminocourmarins. N-Nucleophiles such as arylamines, heterocyclic amines, and hydrazine derivatives undergo this reaction. 相似文献