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1.
N. A. Vasilieva R. A. Buyanov N. L. Zarutskaya 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》1991,45(1):133-139
It is shown that unlike thermal pyrolysis, the rate of catalytic pyrolysis is greatly affected by dilution of hydrocarbons with inert gases. The nature of this effect has been analyzed.
, . .相似文献
2.
Decomposition of urea nitrate in an initially evacuated system gave sigmoidal pressurevs. time curves. The experimental kinetic data fit the growing nuclei model with a measured enthalpy of activation of 142±12.5 kJ/mole as compared to 115±11.3 kJ/mole obtained thermogravimetrically. This higher value ofH is explained on the basis of two factors: 1) the inhibitory effect of the product gases and 2) self heating, whose extent increasedH by about 12.5 kJ/mole.
Zusammenfassung Die Zersetzung von Harnstoffnitrat in einem anfanglich evakuierten System ergab sigmoide Druck-Zeit Kurven. Die kinetischen Versuchsangaben können einem Kernwachstums-Modell einer gemessenen Aktivierungsenthalpie von 142±12,5 kJ/mol angepaßt werden, im Vergleich zu den auf thermogravimetrischen Weg ermittelten Wert von 115±11.3 kJ/Mol. Dieser hohe Wert vonH, wird auf Grund zweier Faktoren erklärt: 1) der Hemmungseffekt der Produktgase und 2) Selbsterhitzung, deren AusmaßH um etwa 12.5 kJ/Mol erhöhte.
Résumé La décomposition du nitrate d'urée dans un système initialement mis sous vide, donne des courbes sigmoïdales de pression en fonction du temps. Les données cinétiques expérimentales peuvent être ajustées à un modèle de grossissement de germes, avec une enthalpie d'activation mesurée de 142±12.5 kJ/mole, comparée à 115±11.3 kJ/mole obtenue par thermogravimétrie. Cette valeur plus élevée deH s'explique sur la base de deux facteurs: 1) l' effet inhibiteur des gaz produits et 2) phénomène d'autoéchauffement qui augmente la valeur deH d'environ 12.5 kJ/mole.
. , 142+-12.5 / 115 + 11.3 /, . H : 1) 2) , 12.5 /.相似文献
3.
Zinc exchanged zeolite X was found to catalyze effectively the dehydrosulfurization of ethanethiol. The catalytic activity correlated linearly with the degree of ion exchange and increased with the reaction temperature. The role of zinc cations in the reaction examined is discussed and suggestions concerning the reaction mechanism are put forward.
X, Zn, . . .相似文献
4.
Electronic weakening mechanism of interatomic bonds in -Al2O3 catalyst under the effect of electron donors H2O, NH3, pyridine and OH– has been studied in terms of the quantum-chemical cluster approach with CNDO/2 calculations.
/2 -Al2O3 - H2O, NH3, OH–.相似文献
5.
ESR and XPS investigations on Cu/–Al2O3 catalysts with various amounts of Cu loading are reported. Experimental data are related to the surface structure and dispersed state of catalysts. The results show that ESR can be used as a means of charaterizing monolayer dispersed state for paramagnetic supported catalysts.
Cu/–Al2O3 . . .相似文献
6.
G. U. Mennenga A. I. Rudenkov K. I. Matveev I. V. Kozhevnikov 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》1976,5(4):401-406
Oxidative coupling of alkylbenzenes (benzene, toluene, o-xylene, durene) is shown to proceed in the presence of palladium salts and heteropolyacids under the action of oxygen with a high yield of diaryls. The addition of mercury salts and variation of the solvent affect the reaction rate and isomer composition of the products.
, (, , -, ) . .相似文献
7.
Application of Y zeolites for the preparation of nickel-containing catalysts makes it possible to increase the yield of thiophene up to 55–65% at a selectivity of 70–73% (450–500°C). The activity of nickel-zeolite samples, deactivated during the reaction, is completely restored by regeneration with air at 550°C.
Y 55–65% 70–73% (450–500°C). 550°C.相似文献
8.
H. Orita M. Shimizu T. Hayakawa K. Takehira 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》1991,44(1):209-213
Trimethoxybenzenes were oxidized to dimethoxy-p-benzoquinones in fairly good yields (50–60%) with hydrogen peroxide in the presence of heteropolyacid in the solvent of acetic or formic acid.
-- (50–60%) , , .相似文献
9.
V. D. Sokolovskii 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》1982,20(1-2):79-86
In terms of a unitary approach, the ability of complexes, clusters and metals of transition and nontransition elements for covalent interaction with reagents has been analyzed. the requirements for the catalysts to be efficient in the covalent activation of substrates have been formulated.
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10.
F. örsi 《Journal of Thermal Analysis and Calorimetry》1973,5(2-3):329-335
The thermal decompositions of glucose and fructose were studied by means of the Derivatograph. From the melting temperature up to 300 these monosaccharides decompose and give brown caramel matter. The TG curves as functions of time were taken at various heating rates (0.5–10/min) by the Derivatograph and the activation energies of the decompositions were determined by Ozawa's method.
Zusammenfassung Die thermische Zersetzung von Glukose und Fruktose wurde mit Hilfe des Derivatographen studiert. Diese Monosaccharide erleiden von der Schmelztemperatur bis zu 300 C eine Zersetzung und ergeben braune Karamelstoffe. Die verschiedenen Zeitspannen zugeordneten TG-Kurven wurden vom Derivatographen bei verschiedenen Aufheizgeschwindigkeiten (von 0.5C/min bis zu 10C/min) registriert und die Aktivierungsenergie der Zersetzung wurde mittels der Methode von Ozawa bestimmt.
Résumé On a étudié la décomposition thermique du glucose et du fructose à l'aide du Derivatograph. Ces monosaccharides subissent une décomposition à partir de la température de fusion jusqu' à 300C en donnant des caramels bruns. Les courbes TG ont été enregistrées en fonction du temps avec diverses vitesses de chauffage (de 0.5 C/min jusqu'à 10C/min) et l'énergie d'activation de la décomposition a été déterminée par la méthode d'Ozawa.
. 300 . ( 0,5/ 10/) .相似文献
11.
Six MoS2/SiO2 samples were characterized by XRD, BET surface area, ESR and NO adsorption measurements. Correlation was found between the amount of Mo5+, sulfur radicals and adsorption capacity for oxygen and NO.
MoS2/SiO2 , , , NO. Mo5+, NO.相似文献
12.
Z. Sobalík V. Pour L. A. Sokolova O. V. Nevskaya N. M. Popova 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》1986,31(2):297-301
By IR spectroscopy and TPD the effect of vanadium content on the relative proportion of strongly acidic sites of V2O5/Al2O3 catalyst was studied.
- - V2O5/Al2O3.相似文献
13.
G. Liptay T. Wadsten A. Borbély-Kuszmann 《Journal of Thermal Analysis and Calorimetry》1986,31(4):845-852
The stepwise thermal decomposition of [Ni(py)4]Cl2 was studied by means of a derivatograph. The stepwise mode of thermal decomposition allowed the preparation of new complexes. X-ray powder diffraction and IR methods were used to study the structures of the decomposition intermediates. [Ni(py)4]Cl2 was applied as a model substance. The decompositions of a great number of complex compounds of similar type have been reported, but only a few of them have been investigated structurally by single-crystal X-ray diffraction techniques due to the difficulty of obtaining large single-crystals.
Zusammenfassung Die schrittweise thermische Zersetzung von [Ni(py)4]Cl2 wurde mit einem Derivatographen untersucht. Diese Methode ermöglicht die Darstellung neuer Komplexverbindungen. Zur Untersuchung der Struktur der intermediären Zersetzungsprodukte wurden ebenfalls XPD und IR-Spektroskopie angewandt. [Ni(py)4]Cl2 wurde als Modellsubstanz gewählt. Eine große Zahl ähnlicher Komplexverbindungen ist bekannt, aber nur von wenigen wurde die Kristallstruktur wegen der Schwierigkeiten, entsprechend große Einkristalle zu erhalten, durch Einkristall-Röntgendiffraktometrie bestimmt.
[Ni(py)4]Cl4) . . , .相似文献
14.
V. S. Mikshina V. G. Martynenko I. N. Taganov 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》1985,29(1):21-26
Some principles of the construction of kinetic models for multicomponent processes of oil-refining and petrochemistry are suggested in terms of the continuum mixture composition concepts. The results of computer simulation of industrial gasoline fraction hydrocracking processes are presented.
. .相似文献
15.
J. V. Sinisterra M. D. Jimenez M. Iglesias J. M. Marinas 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》1988,37(1):23-29
Michael addition to chalcone is catalyzed by barium complex salts in the homogeneous phase under various conditions. The nature of these intermediates is analyzed. These complex salts are described for the first time. The Michael adduct of malonodinitrile to chalcone is described for the first time.
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16.
A. S. Kharitonov G. K. Boreskov G. I. Panov Yu. D. Pankratiev 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》1983,22(3-4):309-314
Adsorption heats q and activation energies of the nitrogen exchange on several metal nitrides have been compared. For the systems capable of changing readily their composition upon varying conditions, the isotope exchange is suggested to be the most reliable method of the determination of q.
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17.
《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》1980,14(4):439-444
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The connection is studied between the reducibility of the surface by H2 and the catalytic properties of phosphates, synthetic aluminosilicates and some oxides.An increase has been found in the rate of methane oxidation with increasing reduction of the surface.相似文献
18.
The effect of two commercially available metal oxide curing agents, PbO2 and MnO2, on the cure time, kinetic parameters and ultimate tensile strength of the polysulphide polymer was investigated. The kinetic parameters for the thermal decomposition of the two systems were evaluated from their TG data. Both the energy of activation and pre-exponential factor showed a systematic increase with increase in cure and levelled off after the reaction. The cure time was also followed by determining the mechanical properties of the samples at regular intervals. The ultimate tensile strength values and the kinetic parameters follow similar trend with respect to the cure time. The kinetic parameters and the ultimate tensile strength for the PbO2 cured polysulphide system were on the higher side.
We thank Dr. R. Ramaswamy for supplying the resin and Dr. K. V. C. Rao and Director, VSSC for the kind permission to publish this work. 相似文献
Zusammenfassung Es wurde der Einfluß von zwei im Handel erhältlichen Metalloxidhärtemitteln. PbO2 und MnO2, auf die Aushärtungszeit, die kinetischen Parameter und die Zugfestigkeit von Polysulfidpolymeren untersucht. Die kinetischen Parameter für die thermische Zersetzung der zwei Systeme wurden aus deren TG-Daten ermittelt. Sowohl die Aktivierungsenergie als auch der präexponentielle Faktor wachsen mit fortschreitender Aushärtung ständig an und erreichen nach Verlauf der Reaktion einen konstanten Wert. In gleichmäßigen Zeitabschnitten wurde die Aushärtungszeit auch durch Bestimmen der mechanischen Eigenschaften der Proben verfolgt. In Bezug auf die Aushärtungszeit zeigen die Zugfestigkeit und die kinetischen Parameter einen ähnlichen Verlauf. Die kinetischen Parameter und die Zugfestigkeit von mit PbO2 gehärteten Polysulfidsystemen zeigen bessere Werte.
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We thank Dr. R. Ramaswamy for supplying the resin and Dr. K. V. C. Rao and Director, VSSC for the kind permission to publish this work. 相似文献
19.
G. Z. Gassan-Zadeh M. E. Wood T. G. Alkhazov 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》1987,34(2):289-293
The route of NO reduction to N2 over nickel chromite catalyst is dependent on the nature of the reducing agent. NO reduction by dihydrogen proceeds mainly through the step of N2O formation, whereas NO reduction to N2 by carbon monoxide is mainly direct without a step of N2O formation.
NO N2 NO , , N2O, NO , , NO N2, . . N2O.相似文献
20.
E. M. Kurian 《Journal of Thermal Analysis and Calorimetry》1989,35(4):1111-1117
The application of thermal analysis in the study of reaction kinetics and reaction mechanisms in combination with presently available powerful analytical tools, in the sphere of materials with particular reference to high energy materials is presented and discussed. Also an attempt has been made to correlate the kinetic data obtained by TA with the performance characteristics, for some important materials.
Zusammenfassung Es wird die Anwendung der Thermoanalyse bei der Untersuchung der Reaktionskinetik und des Reaktionsmechanismus in Zusammenwirkung mit den gegenwärtig zur Verfügung stehenden leistungsfähigen analytischen Werkzeugen auf dem Gebiet von Materialien mit speziellem Bezug auf energiereiche Stoffe dargestellt Und besprochen. Es wurde auch versucht, die durch TA erhaltenen kinetischen Daten einiger wichtiger Stoffe mit deren Leistungskenndaten in Beziehung zu stellen.
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