用因子分析-光度法测定混合物的组份

在进行多组份的光度分析时,各组份间的干扰经常发生。至今除研制高选择性的显色剂外,利用计算数学的方法,也是解决该课题的一个有发展前途的方向。国内外已报导过的方法有:解联立方程、最小二乘、线性回归、线性规划等,近年来这方面的工作逐年增多,计算数学的方法是应用合宜的模型来解析混合物的测定数值,进而确定各组份的种类及含量。当组份数目及样品量越大,该法的优点亦越突出。     

用改进的因子分析光度法测定稀土元素的混合物

测定单一稀土元素是分析化学的难题之一,应用计算数学的方法是解决此问题的一种重要途径。本文应用改进的因子分析光度法同时测定二元或三元稀土混合物中单一稀土的分量,得到满意结果。实验部分 (一)仪器与试剂 1.仪器:UV-240型分光光度计,日本岛津仪器制作所。HKC-8800微型电子计算机,香港华科电子有限公司。 2.试剂:甲基百里酚蓝(MTB),分析纯,北京化工厂,配成1×10~(-3)M水溶液。溴代十六烷基吡啶(CPB),分析纯,北京化工厂,配成5×10~(-3)M水溶液。稀土标液:参考     

人工神经网络紫外分光光度法同时测定去痛片组分含量

用BP人神经网络处理复方制剂去痛片的紫外吸收光谱数据,达到了对其各组分含量进行同时测定的目的。通过对网络结构和参数的优化,提高了预报的准确度。     

一种改进的差示光度法测定单组份样品的研究

光度分析通常采用标准曲线法 [1] 。由于工作时间不同 ,不可能使工作曲线标定时与使用时的各种工作条件完全一致 ,且仪器波动可能引起一系列误差 ,而这个误差来源和误差的大小又是不可知的。本实验建立了一个更准确的 ,可以消除由于工作时间、工作地点、工作者不同引入的误差的实验方法。把试样放在参比池中 ,标准液放在样品池中同时测定 ,是紫外可见光度法中尚未见报道的。它是对标准曲线法的改进。1　方法原理紫外光度分析法定量的依据是朗伯 -比尔定律 [2 ] ,数学表达式为 :A=log(I0 /It) =K× b×c。在可见紫外光度分析中 ,参比溶液用…     

用改进的因子分析-光度法同时测定含有锗钼钨锡的混合物体系

本文通过模拟纯谱及非零截距的引入,改进了因子分析-光度法。用该法探讨了以对硝基苯基荧光酮及溴代十六烷基三甲铵作为试剂的多元络合物体系同时测定锗、钼、钨、锡的最佳条件。实验证实用该法测定合成样品及钢样,结果满意。     

分光光度法同时测定无机多组份体系

分光光度分析是应用最广的分析方法之一。在较多干扰成份共存时,需要进行烦杂的分离手续。近年来,同时联合测定多组份的研究工作已开始为人们所重视。这实际上就是探索扩大待测组份的化学和物理化学特性的差异以及寻求重叠光谱谱带分辨途径的工作。在红外、紫外区同时测定结构相似有机组份的工作发展较快,但是,在可见区,同时测定相互干扰有色络合物的报导相对较少,而且比较零散。本文试图从三个方面就藉有色络合物同时测定无机组份的情况作一简要评述。     

因子分析—分光光度法在混合物组份分析中的应用 α-酮戊二酸和丙酮酸的测定

本文研究因子分析分-光光度法在多组份多样品同时测定中的应用。模型体系由两个Lorentzian函数及随机误差迭加而成。作者提出了一条简便计算途径,研究了波长数的选择,原始数据的误差和吸收峰重叠等对组份数确定和浓度计算的影响,讨论了若干规律,并成功地将本方法用于a-酮戊二酸和丙酮酸的多样品同时分析。     

因子分析—伏安法同时测定波峰重叠的混合物组份

本文将目标因子分析用于伏安分析法同时测定波峰重叠的混合物组份。用此法对Ｐｂ（Ⅱ）、Ｔｌ（Ｉ）混合体系的导数脉冲伏安重叠峰数据进行解析，获得了较理想的结果。     

关于用吸光度法直接测定分配比的改进

本文提出用吸光度法直接测定分配比的改进方法。讨论了方法的相对误差,手续简便,在一定条件下能得到准确结果。这种方法虽也属于差减法的一种,但不需要知道溶质的总浓度和测出摩尔吸光系数。在萃取过程中分配比是一个很有实际意义的实验量。由于萃取分离一般适用于微量物质。所以分配比的测定,通常是用光度法分别测萃取分层后两相中的溶质总浓度来求算分配     

荧光光度法测定钇含量

在pH 9.2的硼砂-盐酸缓冲溶液中,在一定量的十六烷基三甲基溴化铵存在下,鞣花酸与钇(Ⅲ)反应使其荧光淬灭,据此提出了测定痕量钇(Ⅲ)的荧光光度法。通过测定样品溶液和空白溶液在发射波长454nm处的荧光强度,计算得反应液荧光强度淬灭程度ΔIf,其荧光强度的淬灭程度与钇(Ⅲ)的浓度在2.0×10-6～8.0×10-5 mol·L-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为2.63×10-7 mol·L-1。方法的回收率在99.0%～99.5%之间。并利用共振散射光谱法和紫外可见光谱研究体系的作用机理。     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量的方法改进

对亚甲蓝分光光度法(GB 7494—1987)测定水中阴离子表面活性剂含量进行了方法改进。以毒性相对较小的二氯甲烷取代三氯甲烷作为萃取剂,试管取代分液漏斗,利用振荡器进行萃取。结果表明：改进方法的最佳萃取时间为1.5 min,单个样品的分析时间在10 min以内;十二烷基苯磺酸钠标准曲线的线性范围在2.0 mg·L^-1以内,检出限(3s/k)为0.029 7 mg·L^-1;对十二烷基苯磺酸钠标准溶液重复测定6次,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于9.0%;对空白样品进行加标回收试验,回收率为95.0%～99.1%。     

光度法测定食物中淀粉含量

采取CaCl2-HOAc提取法提取样品中淀粉,探讨了光度法测定其含量的最优条件。试验结果表明,在pH3．0～3．2介质中,标准可溶性淀粉溶液浓度C0与标准样品淀粉溶液浓度Cs的关系为：Cs=1．5145 C0＋0．008。并对不同食物样品进行淀粉含量测定,回收率为95．0％～99．0％之间。     

紫外分光光度法测定蔗糖含量

有关蔗糖含量的测定法有很多,如旋光法、气相色谱法、液相色谱法、分光光度法等。旋光法测量准确性较差;气相色谱法和液相色谱法测量过程较复杂;文献报道的分光光度法,是在蔗糖的溶液中加入显色剂间苯二酚或2,4,6-三硝基酚,反应生成有色物质,并测其吸光度,文献报道的分光光度法,用酶水解蔗糖,加入4-氨替吡啉苯酚显色,再测吸光度。     

花旗参中铜含量的光度法测定

研究了铬天青S(CAS)与铜(Ⅱ)的显色体系。在氯化十六烷基吡啶(CPC)存在下,铜与CAS在酸性介质中生成1:5的绿蓝色三元配合物,最大吸收波长622mm,摩尔吸光系数8.8×10~4,铜含量在2～15μg/25mL范围内符合比耳定律。方法灵敏选择性好,用于花旗参中铜含量的测定,结果满意。     

花旗参中硒含量的光度法测定

在Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００存在下，Ｓｅ（Ⅳ）与硫氰酸钾、罗丹明Ｂ在酸性介质中生成三元配合物，最大吸收波长 ６０５ｎｍ ，摩尔吸光系数 ３．２ ×１０，Ｓｅ（Ⅳ）含量在 ０～３．２μｇ／２５ ｍＬ范围内符合比耳定律。方法灵敏，选择性好，用于花旗参样品中微量硒的直接测定，取得满意结果。     

刚果红褪色光度法测定加替沙星的含量

试验表明:在微酸性或近中性的缓冲介质中加替沙星(GTXC)与刚果红(CGR)反应生成络合物导致后者的颜色减退.在pH 2.4～4.2的微酸性条件下反应时,其最大褪色波长位于616 nm处,在此波长测定时其线性范围在(0.05～2.98)×10-5mol·L-1之间,表观摩尔吸光率为1.84×104·mol-1·cm-1;而在近中性的缓冲介质中(pH 4.5～7.5)反应时,最大褪色波长为508 nm,在此波长测定时其线性范围在(0.05～2.50)×10-5mol·L-1之间,表观摩尔吸光率为1.83×104·mol-1·cm-1.根据结果提出了在不同酸度条件下GTXC的光度测定法,取3种市购GTXC注射液作为样品,按所提出的方法测定其中GTXC的含量,所得测定值与标示值相符.以此样品为基体加入GTXC标准溶液作方法的回收试验,测得回收率在98.5%～100.4%之间.     

分光光度法测定盐酸多巴胺的含量

研究了氨水溶液中,FeCl3与盐酸多巴胺反应生成紫红色络合物,其最大吸收波长为507 nm,络合比为1∶2.体系的吸光度与盐酸多巴胺的浓度在20.0～220 mg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程A=0.00842+0.11844 ρ(mg/L),相关系数r=0.9991,表观摩尔吸光系数ε=2.25×104L·...