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固氮蓝藻分离富集石墨炉原子吸收光谱法测定痕量Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ) 总被引:5,自引:0,他引:5
本文选取固氮蓝藻分离富集Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ),用墨炉原子吸收光谱法测定。结果表明该方法对10mL试样,测定Cr(Ⅵ)的检测限为0.1μg.L^-1'变异系数为3.2%,在0-45μg.L^-1范围内线性关系好;测定Cr(Ⅲ)的检测限为0.3μg.L^-1、变异系数3.7%,在0-40μg.L^-1范围内线性关系好。方法选择性高、富集率高。测定矿泉水、海水及自来水中的铬,获得满意结果。 相似文献
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活性氧化铝富集火焰原子吸收法测定铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ) 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了内装活性氧化铝的微型柱流动注射富集分离火焰原子吸收光谱法(Fl-FAAS)测定水体中μg/L级的Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)。用0.2mol/L氨水将活性氧化铝转为碱式以吸附Cr(Ⅲ),1mol/L硝酸洗脱;用0.01mol/L的硝酸将活性氧化铝转为酸式以吸附Cr(Ⅵ),0.2mol/L的氨水洗脱,洗脱液直接送到喷雾器中。进样30s,浓度富集25倍。两种价态离子的校正曲线浓度范围在1~50μg/L之间,检测限分别为0.6和0.7μg/L,样品分析速率为60样/h。研究了共存离子的干扰情况,实际水样中的加标回收率在85%~105%之间。 相似文献
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单缝石英管原子捕集原子吸收光谱法测定了水中碲 总被引:6,自引:4,他引:2
研究了单缝石英管贫焰捕集-脉冲富焰释放原子捕集原子吸收光谱法测定碲的条件和线性范围;用X射线衍射分析得碲以Te4O11形式捕集,探讨了捕集、释放机理。测定质量浓度为20μg/L的碲(Ⅵ)时,捕集1min后测得特征质量浓度为1.76×10^-3mg/L,比常规FAAS法提高113倍,相对标准偏差为2.6%,已用于饮用水样中痕量碲的测定。 相似文献
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尿中痕量碲测定的萃取-氢化物发生原子荧光光谱法 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了萃取-断续流动氢化物发生原子荧光光谱法测定尿中碲的分析方法。研究了仪器工作条件和试剂对碲原子荧光强度的影响、最佳条件的选择、碲在二乙基二硫代氨基甲酸盐(DDTC)-CCL4体系中的萃取行为及碲(Ⅳ)的还原;探讨了共存离子对碲测定的干扰及消除方法。方法检出限(3σ)O 0.21UG/L,相对标准偏差为1.24%,回收率为92%~99%。 相似文献
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原子吸收光谱法间接测定盐酸布比卡因 总被引:6,自引:0,他引:6
提出了在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下,用二氯乙烷萃取盐酸布比尔因与钴硫氰酸根生成的离子对缔合物,经反萃取后,用原子吸收光谱法测定反萃取液中的Co^2+量间接确定盐酸布比卡因含量的新方法,本法在0.05~1.30g/L范围内呈线良好线性关系(r=0.9999),回收率在98%~103%的范围内,用于实际样品测定获得良好效果。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法间接测定非金属材料中氯 总被引:9,自引:0,他引:9
报道了火焰原子吸收光谱法(FAAS)间接测定非金属材料中氯的方法,采用AgCl沉淀,测定剩余Ag~+间接求出氯含量。方法的特征浓度为0.014mg/L(1%吸收),检出限为0.032mg/L(3),测定下限为0.11mg/L,相对标准偏差(RSD)为1.5%~10%,样品加标准回收率在91.4%-105%之间。 相似文献
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离子浮选石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ) 总被引:10,自引:0,他引:10
本文以二苯卡巴肼(DPCI)和十二烷基硫酸钠(SLS)为浮选剂研究了分离浓缩(Cr(Ⅵ)的最佳条件,建立了水中痕量络的形态分析方法。该方法简单、快速、检测限0.03μgL^-1,变异系九小于4%,200mL水样中含NO350,Na^+,Mg^2+40,Cl28,D,Ca^2+,SO410,CO39,Al^2+,Co^2+,Ni62+5,Mn^2,Pb^2+2.5,Fe^3+0.2mg不影响测定。方 相似文献
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氯化三辛基甲基胺萃取原子吸收法测定微量锑的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文在KI-H2SO4体系中,研究了锑的碘络阴离子的萃取行为,并结合火焰原子吸收法测定了微量锑,萃取体积比(V水/V有)为20,线性范围为0-2μg/ml,锑的特征浓度为0.5μg/ml/1%吸收,检出限为0.1μg/ml。 相似文献
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火焰原子吸收法测定植物样品中硼与碘 总被引:13,自引:0,他引:13
将BO^3-3转化为BF^-4,IO^-3转化为I^-以Cd(phen)^2+3络合和硝基苯萃取,用火焰原子吸收法间接测定与碘,其特征浓度达0.016μg/mL1%A和0.028μg/mL1%A,在稻米等样品中作加标回收,硼回收率为92.8-102.4%,碘为97.2-106.7%。 相似文献
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流动注射在线富集分离—火焰原子吸收光谱法测定水体中的铬(Ⅲ)和铬(Ⅳ) 总被引:10,自引:0,他引:10
内装活性氧化铝(碱式)和阴离子交换树脂的微型柱流动注射在线富集分离水体中的铬(Ⅱ)和铬(Ⅳ),火焰原子吸收法直接检测,微型柱可同时富集两种价态的离子,分别用1mol/L的NH4NO3和HNO3洗脱Cr(Ⅳ)和Cr(Ⅲ)于喷雾器中,进样时间25s,铬(Ⅳ)和铬(Ⅲ)的富集倍数分别为11倍和20倍,实际水样的加标回收率在90%~106%之间,分析速率为50个样/h,铬(Ⅳ),铬(Ⅲ)的检出限(3δ)分 相似文献
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原子吸收法在有机分析中的应用(Ⅲ):茶叶中茶多酚的测定 总被引:14,自引:0,他引:14
研究了间接测定茶叶中茶多酚的原子吸收,用甲基异丁酮和丁醇的混合溶剂萃取茶汤中的茶多酚,与氨基酸分离后,加入碱性Cu3(PO4)2悬浮液反萃取并同茶多酚作用,离心沉降未作用的Cu3(PO4)2后,用原子吸收法测定Cu,可求得茶多酚的含量,本法可消除茶叶共存氨基酸的干扰,测定结果同标准方法一致,回收率范围为94%-104%,平均标准偏差为3.1%。 相似文献
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应用氢化物电热原子化装置测定了血清中的硒。采用这种技术可减少试样的基体干扰,提高分析灵敏度,而且具有良好的线性关系。方法测定灵敏度为1.2μg/L(1%吸收),检出限0.4μg/L变异系数6.3%,具有血量少、成本低、方法简便、精度好等优点。 相似文献
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原子吸收法测定水中溶解氧的研究 总被引:3,自引:3,他引:0
研究了用原子吸收法间接测定水中溶解氧的方法。在水样中加入MnSO4 和NaOH 溶液固定溶解氧后,加酸调溶液酸度为pH 5 ,使Mn(OH)2沉淀溶解,而MnO(OH)2沉淀仍留在溶液中,离心分离MnO(OH)2沉淀后,在pH1 时加KI溶液使沉淀溶解,用AAS法测定溶液中的Mn,通过从实验中得到的[O2](m g/L)= 1.46[Mn]关系可间接求得溶解氧(Dissolved Oxygen 缩写DO)的含量。DO 的测定范围为0.4~12 m g/L。用本法对各种DO 样品的测定结果与碘量法的结果完全吻合。 相似文献
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气相色谱—原子发射光谱法测定水中微量路易氏剂的水解产物 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用气相色谱-微波诱导等离子体原子发射光谱检测器(GC-MIP-AED)对水中微量路易氏剂的水解产物的测定方法进行了研究,在酸性条件下,路易氏剂的水解产物与2,3-二巯基丙醇(BAL)迅速反应形成挥发性的衍生物,在480.192,181.379和189.042nm波长下分别检测了衍生物的氯,硫,砷元素的发射信号,最小检测量为0.1μg/L。回收率为87.2%~97.4%。 相似文献
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用空气-C2H2火焰原子吸收光谱法测定了中草药(鸦胆子、补骨脂)中的Fe、Mg含量,讨论了测定条件,结果令人满意,方法的回收率:Fe98.20%~104.9%,CV=1.06%~1.07%,Mn99.4%~101%,CV=0.52%~1.94%。 相似文献
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用DDTC—Zn作载体流动注射在线共沉淀预富集火焰原子吸收法测定人… 总被引:6,自引:0,他引:6
提出了在高酸度下流动性射在线共沉淀预富集-火焰原子吸收法测定痕量铅的新体系。在0.5mol/L HCl介质中痕量铅与DDTC-Zn螯合物产生共沉淀。在线生成的沉淀物收集在编结反应器中,用甲基异丁酮溶解沉淀并直接引入火焰原子化器中进行测定。经40s富集,检测限为2.7μg/L,测定含量为200μg/L的铅时,相对标准偏差为1.3%,建立的方法已成功地应用于人发标准参考物中和水样中痕量铅的测定。 相似文献